Pteridina
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
| Pteridina Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
 |
|
| Nome IUPAC | Pteridina |
| Outros nomes | Pirazino[2,3d]pirimidina Azinpurina 1,3,5,8-Tetraazanaftaleno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
C1=CN=C2C(=N1)C=NC=N2
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H4N4 |
| Massa molar | 132,123 |
| Ponto de fusão |
140 °C1 |
| Ponto de ebulição |
125–130 °C (27 kPa)1 |
| Solubilidade em água | solúvel 1 |
| Solubilidade | solúvel em etanol 1 insolúvel em éter dietílico e benzeno 1 |
| Compostos relacionados | |
| Anéis aromáticos simples relacionados | Purina (anel pentagonal fundido com anel hexagonal, 4 Ns substituindo Cs) Quinazolina (1,3-Diazanaftaleno) Quinoxalina (1,4-Diazanaftaleno) |
| Compostos relacionados | Pterina (2-amino-1H-pteridina-4-ona) Lumazina (pteridina-2,4-diona) |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
A pteridina é um composto químico formado pela fusão de anéis pirimidina e pirazina. O nome é aplicado também ao grupo de compostos heterocíclicos que contêm diferentes grupos substituintes nesta estrutura. As pterinas e as flavinas são classes de pteridinas com tais substituições que possuem actividade biológica de relevo.
Referências
- VOET, D.; VOET, J.G. (2004). Biochemistry (3ª ed.). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-39223-5
