Quercetina
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
| Quercetina Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
| Outros nomes | Xanthaurin 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon 3',4',5,7-Tetrahydroxyflavon-3-ol 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy- 4H-1-benzopyran-4-on |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C15H10O7 |
| Massa molar | 302.2 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
316–317 °C 1 |
| Solubilidade em água | insolúvel 2 |
| Solubilidade | löslich in siedendem Ethanol, Essigsäure und verdünnter Natronlauge2 |
| Riscos associados | |
| Frases R | R25 |
| Frases S | S1, S22, S24/25, S45 |
| LD50 | 161 mg·kg–1 (Rato, per os) 3 |
| Compostos relacionados | |
| Flavonóides relacionados | Fisetina (5-Desoxiquercetina) Kaempferol (3'-Desoxiquercetina) Quercetagetina (6-hidroxi-quercetina) Gossipetina (8-hidroxi-quercetina) Miricetina (5'-hidroxi-quercetina) Azealatina (5-O-Metilquercetina) Ramnetina (7-O-Metilquercetina) 3-Metilquercetina (3'-O-Metilquercetina) |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
Quercetina é um flavonóide natural que possui propriedades farmacológicas, tais como Antiinflamatória, anticarcinogênica (pois atua no sistema imunológico), antiviral, influencia na inibição de cataratas em diabéticos, anti-histamínicas (antialérgicas), cardiovascular, entre outras atividades.
Grandes concentrações são encontradas em maçãs, cebolas, chá, brócolis e vinho tinto.4
É extraída das plantas com muita facilidade, pois encontra-se em grande quantidade, proporcionando, consequentemente, a diminuição dos custos de extração.
Referências
- ↑ Sicherheitsdatenblatt Carl Roth 20. Jul. 2007
- ↑ a b Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ (en) « Quercetina » em ChemIDplus
- ↑ http://issuu.com/crfsp/docs/rf-99