2-Fluoroanfetamina
| 2-Fluoroanfetamina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1-(2-Fluorophenyl)propan-2-amine |
| Identificadores | |
| Abreviação | 2-FA |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C9H12FN |
| Massa molar | 153.2 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Classificação legal |
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A 2-Fluoroanfetamina (2-FA) é uma droga estimulante da classe das anfetaminas, geralmente vendida como droga sintética.[1] A 2-Fluoroanfetamina difere da 3- e 4-Fluoroanfetamina pelo substituinte do átomo de flúor situado na posição do anel aromático, tornando-os isômeros posicionais um dos outros. A substituição de um átomo de hidrogênio por um de flúor em alguns compostos químicos para facilitar a passagem pela barreira hematoencefálica, como é desejável fármacos que atuam no sistema nervoso central, é uma prática comum para aumentar a lipofilicidade da droga.[2][3]
Farmacologia
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- Dose anorexígena (quantidade que inibe a ingestão de alimentos em 50% por 2 horas, administrada 1 hora antes) = 15 mg/kg (rato; via oral).[4]
- Dose analgésica (50% de inibição da resposta ao reflexo pinçamento da cauda) = 20 mg/kg (rato; via parenteral).[4]
- Efeito na pressão arterial: doses de 0,5 mg/kg (rato; intravenoso), produz um aumento na PA de 29 mmHg.[4]
Toxicologia
[editar | editar código-fonte]Em ratos, a dose letal mediana (LD50) por via parental é de 100 mg/kg.[4]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Rösner P, Quednow B, Girreser U, Junge T (março de 2005). «Isomeric fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs)». Forensic Science International. 148 (2–3): 143–56. PMID 15639609. doi:10.1016/j.forsciint.2004.05.003
- ↑ Smart BE (2001). «Fluorine substituent effects on bioactivity». Journal of Fluorine Chemistry. 109: 3–11. doi:10.1016/s0022-1139(01)00375-x
- ↑ Ismail FM (2002). «Important fluorinated drugs in experimental and clinical use». Journal of Fluorine Chemistry. 118 (1–2): 27–33. doi:10.1016/s0022-1139(02)00201-4
- ↑ a b c d Amphetamines and Related Compounds. New York: Raven Press. 1970
