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Por ser um agente beta-adrenérgico bloqueador ele age seletivamente no [[coração]], diminuindo o ritmo cardíaco e a força de contração cardíaca, consequentemente reduz-se a pressão sistólica e a diastólica e o trabalho cardíaco, diminuindo também o consumo de [[oxigênio]], com estas ações deve-se indicar este medicamento para hipertensão arterial sistêmica, [[angina]] pectoris, [[arritmia]] cardíaca e consequentemente previne o [[infarto]]. BESTEIRA |
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==Efeitos colaterais== |
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Revisão das 16h05min de 3 de abril de 2009
Estrutura química de Atenolol | |
Nome IUPAC (sistemática) | |
2-[4-[2-hidroxi-3-(1-metiletilamino )propoxy]fenil]etanamida | |
Identificadores | |
CAS | 29122-68-7 |
ATC | C07AB03 |
PubChem | 2249 |
DrugBank | APRD00172 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C14H22N2O3 |
Massa molar | 266,336 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 40-50% |
Ligação a proteínas | 6-16% |
Metabolismo | Hepático <10% |
Meia-vida | 6-7 horas |
Excreção | Renal Lática (Em fêmeas lactíferas) |
Considerações terapêuticas | |
Administração | oral, intravenosa |
DL50 | ? |
Atenolol é uma droga que pertence ao grupo dos beta bloqueadores, uma classe de drogas usadas principalmente em doenças cardiovasculares. Introduzida em 1976, o atenolol foi desenvolvido como um substituto para o propranolol no tratamento da hipertensão. A hipertensão é uma condição clínica na qual a pressão sanguínea em repouso excede constantemente 140/90 mm Hg (como definido pela Organização Mundial de Saúde). A hipertensão é um fator de risco para ataques cardíacos, infarto e sérios danos renais.Ao contrário do propranolol que cruza a barreira hematoencefálica e pode ter maior concentração no cérebro, causando efeitos-colaterais como a depressão e pesadelos; o atenolol é especificamente desenvolvido para ser incapaz de passar a barreira hematoencefálica de modo a prevenir este efeito.
Indicações
Terapêuticas
Por ser um agente beta-adrenérgico bloqueador ele age seletivamente no coração, diminuindo o ritmo cardíaco e a força de contração cardíaca, consequentemente reduz-se a pressão sistólica e a diastólica e o trabalho cardíaco, diminuindo também o consumo de oxigênio, com estas ações deve-se indicar este medicamento para hipertensão arterial sistêmica, angina pectoris, arritmia cardíaca e consequentemente previne o infarto. BESTEIRA
Efeitos colaterais
Mesmo não tendo passagem pela barreira hematoencefálica este fármaco pode ocasionar fadiga,depressão,confusão mental e alucinações, isto ocorre por que como este medicamento diminui a pressão sanguínea a irrigação celular é menor e cérebro recebe menos oxigênio, mas estes efeitos são raros.Outros efeitos colaterais são: náuseas e vômitos, diarréia, bradicardia, impotência sexual, conjuntivite e broncoespasmo.
Interacções
Deve-se ter cuidado ao utilizar esta medicação com outras drogas que podem diminuir a pressão sanguínea ou contração cardíaca, dentre elas:
- verapamil
- adrenalina
- agonista beta adrenérgico
- clonidina
- derivados do ergot
- antiinflamatório não-hormonal
- cimetidina
Pelo metabolismo hepático destas drogas também deve-se ter cuidado ao usar concomitantemente.
Medicações que contêm cálcio e alumínio interferem na absorção desta droga
Contra-indicações
Pacientes com asma, hipotensão,diabetes mellitus, e doença renal (nesta a dose deve ser ajustada e aí sim pode ser usada), bradicardia (frequência cardíaca menor que 60), insuficiência cardíaca congestiva.
Farmacocinética
Rápido e completamente absorvido com concentração plasmática mais ou menos de uma a três horas após a ingestão. Tem metabolização hepática e seu principal metabólito 4-hidroxipropanolol tem meia-vida de até sete horas. Tem excreção renal.Atravessa a barreira placentária, portanto tem classificação categoria D pelo FDA, ou seja, é conhecido que causa injúria no desenvolvimento da criança quando usado na gestação. Também tem excreção pelo leite materno e os lactentes podem ter baixo peso, bradicardia, hipotensão.
Farmacodinâmica
A glândula supra-renal produz adrenalina e noradrenalina, e são estes hormônios que serão impedidos de agir pela ação do atenolol.Há beta 1 receptortes e alfa 1 receptores, esta droga tem ação específica nos receptores beta 1, que estão predominantemente no coração. Estes receptores ativados produzem aumento da atividade cardíaca e induz maior produção de noradrenalina.Quando o atenolol bloqueia estes receptores há menor atividade cardíaca, menor pressão arterial.Este medicamento também estimula a produção de nitrato, o que proporciona maior vasodilatação.
Referências
Ver também
Ligações externas
- Prontuário Terapêutico
- (em inglês) Índice ATC