Feng Zhang

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Feng Zhang
Biografia
Nascimento
Cidadania
Alma mater
Theodore Roosevelt High School (en)
Escola de Medicina da Universidade Stanford
Universidade Stanford (Bachelor of Arts) ( - )
Universidade Harvard (Doutor em Filosofia) ( - )
Atividades
Outras informações
Empregador
Área de trabalho
Membro de
Orientador de doutorado
Distinções

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Feng Zhang (nascido em 22 de outubro de 1981) é um bioquímico sino-americano. Zhang atualmente detém a Cátedra James and Patricia Poitras em Neurociência no Instituto McGovern para Pesquisa do Cérebro e nos departamentos de Ciências do Cérebro e Cognitivas e Engenharia Biológica no Instituto de Tecnologia de Massachusetts. Ele também tem compromissos com o Broad Institute do MIT e Harvard (onde é membro principal). Ele é mais conhecido por seu papel central no desenvolvimento da optogenética e das tecnologias CRISPR.

Pesquisa[editar | editar código-fonte]

O laboratório de Zhang está focado no uso da biologia sintética para desenvolver tecnologias de engenharia de genoma e epigenoma para estudar a neurobiologia. Ele é um líder no campo da optogenética,[1][2] que foi nomeado o "Método do Ano" de 2010.[3] Como pós-doutorando, ele começou a trabalhar no uso de efetores TAL para controlar a transcrição de genes.[4]

Com base em trabalhos anteriores do laboratório de Sylvain Moineau,[5] Zhang começou a trabalhar para aproveitar e otimizar o sistema CRISPR para funcionar em células humanas no início de 2011.[6] Enquanto o grupo de Zhang estava otimizando o sistema Cas9 em células humanas, os grupos colaboradores de Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna descreveram um projeto de RNA quimérico que é capaz de facilitar a clivagem do DNA usando proteína Cas9 purificada e um guia sintético. O grupo de Zhang comparou sua abordagem de expressão de RNA com um design baseado no RNA quimérico de Doudna/Charpentier para uso em células humanas e estabeleceu características do guia necessário para a Cas9 funcionar efetivamente em células de mamíferos[7][8] que são dispensáveis em ensaios bioquímicos.[9][10][11] Zhang, Doudna e outros colegas de Harvard fundaram a Editas Medicine em setembro de 2013 para desenvolver e comercializar terapias baseadas em CRISPR.[12]

Seu laboratório também desenvolveu um protocolo de detecção de ácido nucleico de diagnóstico sensível que é baseado em CRISPR denominado SHERLOCK (desbloqueio específico de relatório enzimático de alta sensibilidade) que é capaz de detectar e distinguir cepas de vírus e bactérias presentes em concentração de até 10−18 M.[13] Zhang cofundou a Sherlock Biosciences em 2018 para desenvolver ainda mais essa tecnologia de diagnóstico.[14]

Também em 2018, Zhang cofundou a Beam Therapeutics com o cofundador da Editas e colega de Harvard, David R. Liu, para avançar ainda mais o trabalho de Liu na edição básica e na edição prime.[15][16]

Honras[editar | editar código-fonte]

Em 2018, Zhang foi eleito membro da Academia Americana de Artes e Ciências,[17] e membro da Academia Nacional de Ciências e da[18] Academia Nacional de Medicina.[19]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. ↑ Zhang F, Gradinaru V, Adamantidis AR, Durand R, Airan RD, de Lecea L, Deisseroth K (2010). «Optogenetic interrogation of neural circuits: technology for probing mammalian brain structures». Nature Protocols. 5 (3): 439–56. PMC 4503465Acessível livremente. PMID 20203662. doi:10.1038/nprot.2009.226 
  2. ↑ Zhang, Feng; Tsai, Hsing-Chen; Airan, Raag D.; Stuber, Garret D.; Adamantidis, Antoine R.; de Lecea, Luis; Bonci, Antonello; Deisseroth, Karl (2015). «Optogenetics in Freely Moving Mammals: Dopamine and Reward». Cold Spring Harbor Protocols. 2015 (8): 715–24. ISSN 1940-3402. PMID 26240415. doi:10.1101/pdb.top086330 
  3. ↑ «Method of the Year 2010». Nature Methods. 8 (1). 1 páginas. 2010. ISSN 1548-7091. doi:10.1038/nmeth.f.321Acessível livremente 
  4. ↑ Zhang, Feng; Cong, Le; Lodato, Simona; Kosuri, Sriram; Church, George; Arlotta, Paola (19 de janeiro de 2011). «Efficient construction of sequence-specific TAL effectors for modulating mammalian transcription». Nature Biotechnology. 29 (2): 149–153. PMC 3084533Acessível livremente. PMID 21248753. doi:10.1038/nbt.1775 
  5. ↑ Garneau, Josiane E.; Dupuis, Marie-Ève; Villion, Manuela; Romero, Dennis A.; Barrangou, Rodolphe; Boyaval, Patrick; Fremaux, Christophe; Horvath, Philippe; Magadán, Alfonso H. (4 de novembro de 2010). «The CRISPR/Cas bacterial immune system cleaves bacteriophage and plasmid DNA». Nature. 468 (7320): 67–71. Bibcode:2010Natur.468...67G. PMID 21048762. doi:10.1038/nature09523  |hdl-access= requer |hdl= (ajuda)
  6. ↑ «Project Spotlight: CRISPR». 17 de dezembro de 2014. Consultado em 29 de outubro de 2015 
  7. ↑ Cong, L.; Ran, F. A.; Cox, D.; Lin, S.; Barretto, R.; Habib, N.; Hsu, P. D.; Wu, X.; Jiang, W. (3 de janeiro de 2013). «Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems». Science. 339 (6121): 819–823. Bibcode:2013Sci...339..819C. PMC 3795411Acessível livremente. PMID 23287718. doi:10.1126/science.1231143 
  8. ↑ Hsu, Patrick D; Scott, David A; Weinstein, Joshua A; Ran, F Ann; Konermann, Silvana; Agarwala, Vineeta; Li, Yinqing; Fine, Eli J; Wu, Xuebing (21 de julho de 2013). «DNA targeting specificity of RNA-guided Cas9 nucleases». Nature Biotechnology. 31 (9): 827–832. PMC 3969858Acessível livremente. PMID 23873081. doi:10.1038/nbt.2647 
  9. ↑ Jinek, M.; Chylinski, K.; Fonfara, I.; Hauer, M.; Doudna, J. A.; Charpentier, E. (28 de junho de 2012). «A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity». Science. 337 (6096): 816–821. Bibcode:2012Sci...337..816J. PMC 6286148Acessível livremente. PMID 22745249. doi:10.1126/science.1225829 
  10. ↑ Cong, L.; Ran, F. A.; Cox, D.; Lin, S.; Barretto, R.; Habib, N.; Hsu, P. D.; Wu, X.; Jiang, W. (3 de janeiro de 2013). «Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems». Science. 339 (6121): 819–823. Bibcode:2013Sci...339..819C. PMC 3795411Acessível livremente. PMID 23287718. doi:10.1126/science.1231143 
  11. ↑ Hsu, Patrick D; Scott, David A; Weinstein, Joshua A; Ran, F Ann; Konermann, Silvana; Agarwala, Vineeta; Li, Yinqing; Fine, Eli J; Wu, Xuebing (21 de julho de 2013). «DNA targeting specificity of RNA-guided Cas9 nucleases». Nature Biotechnology. 31 (9): 827–832. PMC 3969858Acessível livremente. PMID 23873081. doi:10.1038/nbt.2647 
  12. ↑ Isaacson, Walter (2021). The Code Breaker. [S.l.]: Simon & Schuster. 209 páginas. ISBN 978-1-9821-1585-2 
  13. ↑ Gootenberg, Jonathan S.; Abudayyeh, Omar O.; Lee, Jeong Wook; Essletzbichler, Patrick; Dy, Aaron J.; Joung, Julia; Verdine, Vanessa; Donghia, Nina; Daringer, Nichole M. (2017). «Nucleic acid detection with CRISPR-Cas13a/C2c2». Science. 356 (6336): 438–442. Bibcode:2017Sci...356..438G. ISSN 0036-8075. PMC 5526198Acessível livremente. PMID 28408723. doi:10.1126/science.aam9321 
  14. ↑ «Sherlock Biosciences Inc». www.bloomberg.com. Consultado em 16 de maio de 2021 
  15. ↑ Hale, Conor (30 de abril de 2018). «Feng Zhang quietly starting new CRISPR-based company: report». FierceBiotech. Consultado em 13 de dezembro de 2021 
  16. ↑ Isaacson, Walter (2021). The Code Breaker. [S.l.]: Simon & Schuster. 462 páginas. ISBN 978-1-9821-1585-2 
  17. ↑ «Feng Zhang». American Academy of Arts & Sciences. 4 de dezembro de 2021. Consultado em 13 de dezembro de 2021 
  18. ↑ «May 1 2018 NAS Election». National Academy of Sciences. 1 de maio de 2018. Consultado em 13 de dezembro de 2021 
  19. ↑ «Six with MIT ties elected to the National Academy of Medicine for 2021». MIT News | Massachusetts Institute of Technology (em inglês). 20 de outubro de 2021. Consultado em 5 de janeiro de 2022 
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