Hidroxizina

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Estrutura química de Hidroxizina
Hidroxizina
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol
Identificadores
CAS 68-88-2
ATC N05BB01
PubChem 3658
DrugBank DB00557
Informação química
Fórmula molecular C21H27N2ClO2 
Massa molar 374.9
SMILES OCCOCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1
Dados físicos
Ponto de fusão 190 °C
Farmacocinética
Biodisponibilidade ?
Metabolismo Renal
Meia-vida 6 a 8 Horas
Excreção Urina e Fezes
Considerações terapêuticas
Administração Oral, IM
DL50 ?

Anti-histamínico Derivado da piperazina, inibidor dos receptores H1 da histamina. Hidroxizina é uma medicação Anti-histamínico que foi estudada em transtornos de ansiedade . Esta revisão mostra que a hidroxizina é melhor do que o placebo em termos de sintomas de ansiedade em indivíduos com transtorno de ansiedade generalizada (GAD). Demais poucos dados estavam disponíveis para tirar conclusões sobre a eficácia e tolerabilidade da hidroxizina em comparação com benzodiazepínicos e buspirona . Dada a evidência robusta da eficácia dos antidepressivos para GAD, estes achados sugerem que a hidroxizina não deve ser recomendada como GAD de primeira linha. Seus nomes comerciais são Hixizine®, Prurizin® e Marax®.

Indicações[editar | editar código-fonte]

A hidroxizina é indicada no tratamento de de dermatite atópica, urticária e Dermografismo.

Outras utilizações[editar | editar código-fonte]

  1. Tosse alérgica
  2. Manifestações alérgicas diversas
  3. Cistite intersticial
  4. Hipnótico
  5. Ansiedade leve ou moderada
  6. Cinetose (náuseas ou vômitos induzidos por viagens e movimentos)

Interacções[editar | editar código-fonte]

  • Potencializa os depressores do SNC
  • Pontecializa os efeitos atropínicos
  • Pode diminuir o efeito emético da apomorfina

Contra-indicações[editar | editar código-fonte]

Farmacocinética[editar | editar código-fonte]

É rapidamente absorvida pelo trato gastro intestinal e completamente metabolizada. O Início da ação terapeutica começa após 15 a 30 minutos após a absorção.

Ver também[editar | editar código-fonte]