Monofosfato de citidina
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| Monofosfato de citidina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopirimidina-1-yl)-3,4-di-hidroxioxolano-2-il]fosfato de metil-di-hidrogênio |
| Outros nomes | Ácido citidílico; 5'-ácido citidílico; citidina 5'-monofosfato; Citidina 5'-fosfato; citidilato; 5'-CMP |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C9H14N3O8P |
| Massa molar | 323.15 g mol-1 |
| Acidez (pKa) | 0.8, 4.5, 6.3 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O monofosfato de citidina, também conhecido como ácido 5'-citidílico ou simplesmente citidilato, abreviado como CMP, é um nucleotídeo usado como monômero no RNA.[1] É um éster do ácido fosfórico com o nucleosídeo citidina. O CMP consiste no grupo fosfato, na pentose açúcar ribose e na nucleobase citosina; portanto, um monofosfato de ribonucleosídeo. Como substituinte, assume a forma do prefixo citidilil-.
Metabolismo[editar | editar código-fonte]
A CMP pode ser fosforilada em difosfato de citidina pela enzima CMP cinase, com trifosfato de adenosina ou trifosfato de guanosina doando o grupo fosfato. Como o trifosfato de citidina é gerado pela aminação do trifosfato de uridina, a principal fonte de CMP é o RNA sendo decomposto pelo RNAse.
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ Pascal JM. «DNA and RNA ligases: structural variations and shared mechanisms». Curr. Opin. Struct. Biol. 18: 96–105. PMID 18262407. doi:10.1016/j.sbi.2007.12.008
