A proteína codificada por esse gene é uma flavoproteínaperoxissômica que catalisa a desaminação oxidativa do D-aspartato e N-metil D-aspartato. O dinucleotídeo de flavina adenina ou o dinucleotídeo de 6-hidroxiflavina adenina pode servir como cofator nesta reação. Duas (ou quatro, de acordo com Q99489) variantes de transcrição que codificam isoformas diferentes foram encontradas para esse gene.[3]
Barker RF, Hopkinson DA (1977). «The genetic and biochemical properties of the D-amino acid oxidases in human tissues». Ann. Hum. Genet. 41 (1): 27–42. PMID21608. doi:10.1111/j.1469-1809.1977.tb01959.x
Van Veldhoven PP, Brees C, Mannaerts GP (1991). «D-aspartate oxidase, a peroxisomal enzyme in liver of rat and man». Biochim. Biophys. Acta. 1073 (1): 203–8. PMID1991137. doi:10.1016/0304-4165(91)90203-S
Nagasaki H (1994). «Gender-related differences of mouse liver D-aspartate oxidase in the activity and response to administration of D-aspartate and peroxisome proliferators». Int. J. Biochem. 26 (3): 415–23. PMID8187937. doi:10.1016/0020-711X(94)90062-0
Zaar K, Köst HP, Schad A, et al. (2002). «Cellular and subcellular distribution of D-aspartate oxidase in human and rat brain». J. Comp. Neurol. 450 (3): 272–82. PMID12209855. doi:10.1002/cne.10320
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID14574404. doi:10.1038/nature02055
. PMID 9148742
