Síndrome de Horner

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Síndrome de Horner
Olhos de um portador da síndrome
Classificação e recursos externos
CID-10 G90.2
CID-9 337.9
OMIM 143000
DiseasesDB 6014
MedlinePlus 000708
eMedicine med/1029 oph/336
MeSH D006732
Star of life caution.svg Aviso médico

A síndrome de Horner ou paralisia óculo-simpática é uma síndrome clínica causada pela lesão ao sistema nervoso simpático.

Sinais e sintomas[editar | editar código-fonte]

Os principais sinais e sintomas são:

Em crianças a síndrome de Horner às vezes leva a uma diferença na coloração entre os dois olhos (heterocromia).[1] Isto ocorre porque uma falta de estimulação simpática na infância interfere na pigmentação da melanina dos melanócitos no estroma superficial da íris.

Causas[editar | editar código-fonte]

A síndrome de Horner geralmente é adquirida mas pode também ser congênita (presente ao nascimento) ou iatrogênica (causada por tratamento médico). Embora a maioria das causas sejam relativamente benignas, a síndrome de Horner pode refletir uma doença séria no pescoço ou peito (como o tumor de Pancoast ou dilatação venosa tireocervical) e conseqüentemente requer investigação. Principais causas:

Referências

  1. Gesundheit B, Greenberg M. (2005). "Medical mystery: brown eye and blue eye--the answer". N Engl J Med 353 (22): 2409-10. PMID 16319395.

Ver também[editar | editar código-fonte]

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