1-Propanol: diferenças entre revisões
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Pentanal-'''1-Propanol''' é [[composto químico]], um [[álcool]] primário com a [[fórmula química|fórmula]]Carbon[[Hidrogênio|H]]<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>[[Oxigênio|O]]H. É também conhecido como '''''n''-propanol''', '''álcool 1-propílico''', '''álcool ''n''-propílico''', ou simplesmente '''propanol'''. É um [[isômero]] do [[álcool isopropílico]] (2-propanol). É usado como um solvente na indústria farmacêutica, para resinas e ésteres de celulose. É formado naturalmente em pequenas quantidades durante muitos processos de fermentação. |
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Revisão das 21h29min de 20 de março de 2018
Pentanal-1-Propanol é composto químico, um álcool primário com a fórmulaCarbonH3CH2CH2OH. É também conhecido como n-propanol, álcool 1-propílico, álcool n-propílico, ou simplesmente propanol. É um isômero do álcool isopropílico (2-propanol). É usado como um solvente na indústria farmacêutica, para resinas e ésteres de celulose. É formado naturalmente em pequenas quantidades durante muitos processos de fermentação.
Propriedades químicas
1-Propanol apresenta as reações normais de um álcool primário. Então ele pode ser convertido a haleto de alquilo; por exemplo fósforo vermelho e iodo produzem 1-iodopropano com 90% de rendimento, PCl3 com ZnCl2 catalítico dando 1-cloropropano. Reação com ácido acético na presença de um H2SO4 como catalisador sob condições de esterificação de Fischer dando acetato de propila, ao se refluxar propanol por uma noite com ácido fórmico pode produzir formato de propila a 65% de rendimento. A oxidação de 1-propanol com Na2Cr2O7 e H2SO4 dando somente 36% de rendimento de propionaldeído, e consequentemente para este tipo de reação métodos com rendimentos mais altos como PCC ou a oxidação de Swern são recomendados. Oxidação com ácido crômico produz ácido propiônico
Preparação
1-Propanol é o principal constituinte do óleo fúsel, um subproduto formado de certos aminoácidos quando batatas e certos grãos são fermentados para produzir etanol. Este não é mais há muito tempo uma fonte significativa da substância.
1-Propanol é produzido por hidrogenação catalítica do propionaldeído. O propionaldeído é ele mesmo produzido via o processo oxo, por hidroformilação de etileno usando monóxido de carbono e hidrogênio na presença de um catalisador tal como dicobalto octacarbonilo ou um complexo de ródio.
- (1) H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
- (2) CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Uma preparação laboratorial tradicional de 1-propanol envolve tratar 1-iodopropano com Ag2O úmido.[1]
História
1-Propanol foi descoberto em 1853 por Chancel, que o obteve pela destilação fracionada de óleo fúsel.
Ver também
Bibliografia
- Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R. (1989). Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry (5th Edn.), Harlow:Longman. ISBN 0-582-46236-3
- Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
- The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
- Perkin, W. H.; Kipping, F. S. (1922). Organic Chemistry, London: W. & R. Chambers.
- ↑ Essa informação não é correta. Iodopropano com óxido de prata (I) resultam en éter dipropílico. Veja Iodeto de n-propila