Isopropanol

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
(Redirecionado de Álcool isopropílico)
Ir para: navegação, pesquisa
Álcool isopropílico
Alerta sobre risco à saúde
Isopropanol-skeletal.png Isopropanol-3D-vdW.png
Nome IUPAC Propan-2-ol
Outros nomes Propan-2-ol, 2-Propanol, Isopropanol, Álcool isopropílico
Identificadores
Número CAS 67-63-0
ChemSpider 3644
Número RTECS NT8050000
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C3H7OH
Massa molar 60.10 g/mol
Aparência Líquido incolor
Densidade (a 20 °C) 0.786 g/cm³
Ponto de fusão

−89 °C

Ponto de ebulição

82.3 °C

Solubilidade em água miscível
Solubilidade Miscível com benzeno, etanol, éter etílico, glicerina e acetona
Acidez (pKa) 16.5 para o H na hidroxila
Viscosidade 2.86 cP a 15 °C
1.96 cP a 25 °C[1]
1.77 cP a 30 °C
Para 187K-500K, viscosidade (cP) =10^(-0.7009+(8.4150E+02/T)+(-8.6068E-03*T)+(8.2964E-06*(T^2))) (Temperatura em K)[1]
Momento dipolar 1.66 D (gás)
Riscos associados
MSDS External MSDS
Principais riscos
associados
Inflamável
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
 
Frases R R11 R36 R67
Frases S S7 S16 S24 S25 S26
Ponto de fulgor 12 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Isopropilamina
Fluoreto de isopropila
Álcoois relacionados Etanol
1-Propanol
Propilenoglicol (propano-1,2-diol)
2-Butanol
Terc-Butanol
Compostos relacionados Propano
Propeno
Propanona
Éter di-isopropílico
Acetato de isopropila
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Álcool isopropílico e isopropanol são as denominações usuais para o propan-2-ol, uma substância química incolor e de forte odor. É representado pela fórmula química C3H8O (H3C-HCOH-CH3), sendo o mais simples exemplo de um álcool secundário. É isômero de posição do propanol ou n-propanol. O álcool isopropilico é um liquido transparente e incolor, altamente inflamável. É produzido para uso em muitas situações domésticas e industriais, e pode ser encontrado como ingrediente em produtos como antissépticos e desinfetantes. Levemente tóxico se ingerido ou absorvido pela pele, podendo causar lesões na córnea. Seus vapores têm efeito anestésico, podendo causar tontura. Em caso de ingestão ou contato prolongado, deve-se lavar a área afetada com água em abundância e procurar auxílio médico.

Propriedades[editar | editar código-fonte]

Álcool isopropílico é miscível em água, etanol, éter e clorofórmio. É capaz de dissolver alguns plásticos, muitos óleos, alcaloides, gomas e resinas naturais. Ao contrário do etanol ou do metanol, o álcool isopropílico pode ser separado da sua solução aquosa pela adição de sais, tais como cloreto de sódio ou o sulfato de sódio, já que o álcool é muito menos solúvel em soluções salinas que em água pura.[2] Este processo é chamado relargagem, e ocasiona a separação do álcool isopropílico numa camada distinta.

Álcool isopropílico forma um azeótropo com água, obtendo um ponto de ebulição de 80,37 ºC com uma composição de 91 vol% de álcool isopropílico. Essas misturas têm pontos de solidificação reduzidos. O álcool tem sabor levemente amargo, e seu consumo não é seguro.[3]

Álcool isopropílico aumenta sua viscosidade rapidamente conforme a temperatura diminui e congela a -89 ºC.

Utilizações[editar | editar código-fonte]

Ver também: Álcool (medicina)

O álcool isopropílico pode ser utilizado para limpar componentes eletrônicos. É o mais apropriado para este fim pois a porcentagem de água é menor do que 1%, e por isso a hipótese de oxidação das peças é quase nula. É também vastamente empregado na indústria gráfica, na composição da solução de molha do processo de impressão offset. Também utilizado em produtos de limpeza de superfícies de vidro, misturado com detergente não-iônico muito utilizado em produtos específicos para limpeza de lentes de óculos e em detergentes enzimáticos. Também é muito utilizado na manutenção de aeronaves, como um fluído de refrigeração para sistemas de anticongelante (pois seu custo é mais baixo que outros produtos e possui fácil obtenção, mas não é o único e nem o mais preferido pois é inflamável) ele atua como um líquido de arrefecimento, impedindo a formação de gelo no "bordo de ataque" das asas (parte da frente onde recebe o maior contato com o ar), de algumas aeronaves ou nas pás dos aviões turbo hélice, por exemplo.

Referências

  1. a b Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. [S.l.]: McGraw-Hill 
  2. Merck Index of Chemicals and Drugs, 9ª ed. verbete 5069.
  3. Loke, Richard A (1999). «Propyl Alcohols». Kirk-Othmer Concise Encyclopedia of Chemical Technology 4ª edição ed. Nova York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 1654–1656. ISBN 978-0471419617 
Ícone de esboço Este artigo sobre um composto orgânico é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.