Palinopsia

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Palinopsia
Especialidade Oftalmologia
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Palinopsia (grego: palin para "novamente" e opsia para "ver") é a recorrência persistente de uma imagem visual após o estímulo ter sido removido.[1] Palinopsia não é um diagnóstico; é um grupo diversificado de sintomas visuais patológicos com uma ampla variedade de causas. A perseveração visual é sinônimo de palinopsia.

Em 2014, Gersztenkorn e Lee fizeram uma revisão abrangente de todos os casos de palinopsia na literatura e a subdividiram em dois grupos clinicamente relevantes: palinopsia ilusória e palinopsia alucinatória.[2] A palinopsia alucinatória, geralmente causada por convulsões ou lesões corticais posteriores, descreve imagens posteriores formadas, duradouras e de alta resolução. A palinopsia ilusória, geralmente causada por enxaquecas, traumatismo craniano, medicamentos prescritos, neve visual ou transtorno perceptivo persistente por alucinógenos (HPPD), descreve pós-imagens que são afetadas pela luz ambiente e pelo movimento e que são indeformadas, indistintas ou de baixa resolução.

Apresentação[editar | editar código-fonte]

Pessoas com palinopsia frequentemente relatam outras ilusões visuais e alucinações, como fotopsias, dismetropsia, ou seja, síndrome de Alice no País das Maravilhas (micropsia, macropsia, teleopsia e pelopsia), neve visual, oscilopsia, fenômenos entópticos e poliopia cerebral.

Causa[editar | editar código-fonte]

Lesões corticais da via visual posterior (tumor,[1] abscesso,[3] hemorragia,[4] infarto,[1] malformação arteriovenosa,[5] displasia cortical,[6] aneurisma[1]) e várias causas de convulsão (hiperglicemia,[7] mutações de canais iônicos,[8] doença de Creutzfeldt-Jakob,[9] convulsões idiopáticas,[10] etc.) causam hiperatividade ou hiperexcitabilidade cortical focal, resultando em ativação inadequada e persistente de um circuito de memória visual.

Fisiopatologia[editar | editar código-fonte]

A palinopsia ilusória é uma disfunção da percepção visual, resultante de alterações difusas e persistentes na excitabilidade neuronal que afetam os mecanismos fisiológicos da percepção da luz ou do movimento. A palinopsia ilusória é causada por enxaquecas, neve visual, HPPD, medicamentos prescritos, traumatismo craniano ou pode ser idiopática. Foi relatado que trazodona,[11] nefazodona,[12] mirtazapina,[13] topiramato,[14] clomifeno,[15] contraceptivos orais e risperidona[16] causam palinopsia ilusória. Um paciente frequentemente apresenta vários tipos de palinopsia ilusória, que representam disfunções na percepção da luz e do movimento. A luz e o movimento são processados por vias diferentes, o que sugere alterações difusas ou globais da excitabilidade.

Diagnóstico[editar | editar código-fonte]

Diferenciação de pós-imagens fisiológicas[editar | editar código-fonte]

A palinopsia é um sintoma patológico e deve ser diferenciada das pós-imagens fisiológicas, um fenômeno comum e benigno.[1][3][17] As pós-imagens fisiológicas aparecem quando se vê um estímulo brilhante e se muda o foco visual. Por exemplo, depois de olhar para uma tela de computador e desviar o olhar, uma vaga pós-imagem da tela permanece no campo visual. Um estímulo produz consistentemente a mesma pós-imagem, que depende da intensidade e do contraste do estímulo, do tempo de fixação e do estado de adaptação da retina. As pós-imagens fisiológicas geralmente são da cor complementar do estímulo original (pós-imagem negativa), enquanto as pós-imagens palinópticas geralmente são da mesma cor do estímulo original (pós-imagem positiva). Há certa ambiguidade entre a palinopsia ilusória e as pós-imagens fisiológicas, pois não há critérios sintomáticos concretos que determinem se uma pós-imagem é patológica.

Ilusório versus alucinatório[editar | editar código-fonte]

A palinopsia ilusória se deve a uma anormalidade na percepção original de um estímulo e é semelhante a uma ilusão visual: a percepção distorcida de um estímulo externo real. A palinopsia alucinatória se deve a uma anormalidade após um estímulo ter sido codificado na memória visual e é semelhante a uma alucinação visual complexa: a criação de uma imagem visual formada onde não existe nenhuma.

As condições externas, como intensidade do estímulo, contraste do fundo, fixação e movimento, normalmente afetam a geração e a gravidade da palinopsia ilusória, mas não da palinopsia alucinatória. A palinopsia ilusória consiste em pós-imagens de curta duração ou não formadas, que ocorrem no mesmo local do campo visual que o estímulo original e são contínuas ou previsíveis. A palinopsia alucinatória descreve pós-imagens e cenas formadas que são realistas, de alta resolução, duradouras, ocorrem em qualquer lugar do campo visual e são imprevisíveis. A palinopsia ilusória é causada por uma patologia neuronal difusa, como alterações globais nos receptores de neurotransmissores, enquanto a palinopsia alucinatória é normalmente causada por uma patologia cortical focal.

As características clínicas que separam a palinopsia ilusória da alucinatória também ajudam a diferenciar e avaliar o risco de ilusões e alucinações visuais. As alucinações visuais complexas (formadas) são mais preocupantes do que as alucinações visuais simples ou as ilusões visuais.

Pesquisa[editar | editar código-fonte]

É necessário realizar pesquisas sobre a eficácia dos vários medicamentos para o tratamento da palinopsia ilusória. Não está claro se a história natural e o tratamento dos sintomas são influenciados pela causa. Também não está claro se há sobreposição da eficácia do tratamento para palinopsia ilusória e outros fenômenos ilusórios persistentes difusos coexistentes, como neve visual, oscilopsia, dismetropsia e halos.

Futuros avanços na fMRI podem ampliar nossa compreensão da palinopsia alucinatória e da memória visual. O aumento da precisão da fMRI também pode permitir a observação de alterações metabólicas ou perfusionais sutis na palinopsia ilusória, sem o uso de radiação ionizante presente em tomografias computadorizadas e isótopos radioativos. O estudo da psicofísica da percepção da luz e do movimento pode melhorar nossa compreensão da palinopsia ilusória e vice-versa. Por exemplo, a incorporação de pacientes com rastreamento visual em estudos de percepção de movimento poderia aumentar nossa compreensão dos mecanismos de estabilidade visual e supressão de movimento durante os movimentos oculares (por exemplo, supressão sacádica).

Veja também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. a b c d e Bender, MB; Feldman, M; Sobin, AJ (Jun 1968). «Palinopsia.». Brain: A Journal of Neurology. 91 (2): 321–38. PMID 5721933. doi:10.1093/brain/91.2.321 
  2. Gersztenkorn, D; Lee, AG (Jul 2, 2014). «Palinopsia revamped: A systematic review of the literature.». Survey of Ophthalmology. 60 (1): 1–35. PMID 25113609. doi:10.1016/j.survophthal.2014.06.003 
  3. a b Arnold, RW; Janis, B; Wellman, S; Crouch, E; Rosen, C (Jan–Mar 1999). «Palinopsia with bacterial brain abscess and Noonan syndrome.». Alaska Medicine. 41 (1): 3–7. PMID 10224677 
  4. Hayashi, R; Shimizu, S; Watanabe, R; Katsumata, Y; Mimura, M (Mar 2002). «Palinopsia and perilesional hyperperfusion following subcortical hemorrhage.». Acta Neurologica Scandinavica. 105 (3): 228–31. PMID 11886369. doi:10.1034/j.1600-0404.2002.1c217.xAcessível livremente 
  5. Kupersmith, MJ; Berenstein, A; Nelson, PK; ApSimon, HT; Setton, A (Jan 1, 1999). «Visual symptoms with dural arteriovenous malformations draining into occipital veins.». Neurology. 52 (1): 156–62. PMID 9921864. doi:10.1212/wnl.52.1.156 
  6. Ogunyemi, A; Adams, D (maio de 1998). «Migraine-like symptoms triggered by occipital lobe seizures: response to sumatriptan.». The Canadian Journal of Neurological Sciences. 25 (2): 151–3. PMID 9604138. doi:10.1017/S0317167100033771Acessível livremente 
  7. Michel, EM; Troost, BT (agosto de 1980). «Palinopsia: cerebral localization with computed tomography.». Neurology. 30 (8): 887–9. PMID 7191073. doi:10.1212/wnl.30.8.887 
  8. Engelsen, BA; Tzoulis, C; Karlsen, B; Lillebø, A; Laegreid, LM; Aasly, J; Zeviani, M; Bindoff, LA (Mar 2008). «POLG1 mutations cause a syndromic epilepsy with occipital lobe predilection.». Brain: A Journal of Neurology. 131 (Pt 3): 818–28. PMID 18238797. doi:10.1093/brain/awn007Acessível livremente 
  9. Purvin, V; Bonnin, J; Goodman, J (dezembro de 1989). «Palinopsia as a presenting manifestation of Creutzfeldt–Jakob disease.». Journal of Clinical Neuro-ophthalmology. 9 (4): 242–6; discussion 247–8. PMID 2531161 
  10. Ossola, M; Romani, A; Tavazzi, E; Pichiecchio, A; Galimberti, CA (maio de 2010). «Epileptic mechanisms in Charles Bonnet syndrome.». Epilepsy & Behavior. 18 (1–2): 119–22. PMID 20471325. doi:10.1016/j.yebeh.2010.03.010 
  11. Hughes, MS; Lessell, S (março de 1990). «Trazodone-induced palinopsia.». Archives of Ophthalmology. 108 (3): 399–400. PMID 2310343. doi:10.1001/archopht.1990.01070050097040 
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  13. Ihde-Scholl, T; Jefferson, JW (maio de 2001). «Mitrazapine-associated palinopsia.». The Journal of Clinical Psychiatry. 62 (5). 373 páginas. PMID 11411821. doi:10.4088/jcp.v62n0512aAcessível livremente 
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  16. Lauterbach, EC; Abdelhamid, A; Annandale, JB (Jan 2000). «Posthallucinogen-like visual illusions (palinopsia) with risperidone in a patient without previous hallucinogen exposure: possible relation to serotonin 5HT2a receptor blockade.». Pharmacopsychiatry. 33 (1): 38–41. PMID 10721882. doi:10.1055/s-2000-8452 
  17. Stagno, SJ; Gates, TJ (1991). «Palinopsia: a review of the literature.». Behavioural Neurology. 4 (2): 67–74. PMID 24487436. doi:10.1155/1991/106585Acessível livremente