Ácido cloroáurico: diferenças entre revisões

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O tratamento alcalino do ácido cloroáurico, com uma base padrão, resulta na produção de [[sal|sal metálico]] de tetracloro-ouro e água. O respectivo sal de [[tálio]] possui solubilidade baixa na maioria dos solventes. A combinação com amônio ([[sal quaternário de amônio]]) também é conhecida.<ref name="solidcontact">{{citar periódico|último=Makotchenko|primeiro=|coautores=Kokovkin|título=Solid contact [AuCl<sub>4</sub>]<sup>−</sup>-selective electrode and its application for evaluation of gold(III) in solutions|jornal=Russian Journal of General Chemistry|ano=2010|mes=setembro|volume=80|número=9|páginas=1733-1737|doi=10.1134/S1070363210090021|idioma=en|issn=1070-3632}}</ref> Outros sais de forma [[Complexo (química)|complexa]] são: <nowiki>[</nowiki>{{Quim|Au}}[[Piridina|(bi-pir)]]{{Quim|Cl|2}}<nowiki>][</nowiki>{{Quim|Au|Cl|4}}<nowiki>]</nowiki><ref name="x13" >Mironov, Tsvelodub. L. D.; "Equilibria of the substitution of pyridine, 2,2'-Bipyridyl, and 1,10-Phenanthroline for Cl<sup>−</sup> in AuCl<sub>4</sub><sup>−</sup> in aqueous solution", ''Russian Journal of Inorganic Chemistry''. 2001, vol. 46, p. 143–148.</ref> e <nowiki>[</nowiki>{{Quim|Co|(|N|H|3|)|6|<nowiki>][</nowiki>|Au|Cl|4|]|Cl|2}}.
O tratamento alcalino do ácido cloroáurico, com uma base padrão, resulta na produção de [[sal|sal metálico]] de tetracloro-ouro e água. O respectivo sal de [[tálio]] possui solubilidade baixa na maioria dos solventes. A combinação com amônio ([[sal quaternário de amônio]]) também é conhecida.<ref name="solidcontact">{{citar periódico|último=Makotchenko|primeiro=|coautores=Kokovkin|título=Solid contact [AuCl<sub>4</sub>]<sup>−</sup>-selective electrode and its application for evaluation of gold(III) in solutions|jornal=Russian Journal of General Chemistry|ano=2010|mes=setembro|volume=80|número=9|páginas=1733-1737|doi=10.1134/S1070363210090021|idioma=en|issn=1070-3632}}</ref> Outros sais de forma [[Complexo (química)|complexa]] são: <nowiki>[</nowiki>{{Quim|Au}}[[Piridina|(bi-pir)]]{{Quim|Cl|2}}<nowiki>][</nowiki>{{Quim|Au|Cl|4}}<nowiki>]</nowiki><ref name="x13" >Mironov, Tsvelodub. L. D.; "Equilibria of the substitution of pyridine, 2,2'-Bipyridyl, and 1,10-Phenanthroline for Cl<sup>−</sup> in AuCl<sub>4</sub><sup>−</sup> in aqueous solution", ''Russian Journal of Inorganic Chemistry''. 2001, vol. 46, p. 143–148.</ref> e <nowiki>[</nowiki>{{Quim|Co|(|N|H|3|)|6|<nowiki>][</nowiki>|Au|Cl|4|]|Cl|2}}.


A [[redução]] parcial do ácido produz oxônio dicloridoaurato(1−)<sup><--- (CORRETO??)</sup>.<ref name=Huang2010>{{Cite journal|last=Huang|first=Xiaohua|author2=Peng, Xianghong |author3=Wang, Yiqing |author4=Yuxiang, Wang |author5=Shin, Dong M. |author6=El-Sayed, Mostafa A. |author7= Nie, Shuming |title=A reexamination of active and passive tumor targeting by using rod-shaped gold nanocrystals and covalently conjugated peptide ligands|journal=ACS Nano|date=26 October 2010|volume=4|issue=10|pages=5887–5896|doi=10.1021/nn102055s|publisher=ACS Publications}}</ref> Através de redução podem também ser produzidos outris compostos de coordenação do ouro(I), especiamente utilizando-se [[ligante]]s orgânicos. Frequentemente o próprio ligante serve como agente redutor, como é no caso da [[tioureia]], {{Quim|(|H|2|N|)|C|S}}:
A [[redução]] parcial do ácido produz dicloroaurato(I), {{Quim|[|Au|Cl|2|]|-}} ([[oxônio]] como contra-ião).<ref name=Huang2010>{{Cite journal|last=Huang|first=Xiaohua|author2=Peng, Xianghong |author3=Wang, Yiqing |author4=Yuxiang, Wang |author5=Shin, Dong M. |author6=El-Sayed, Mostafa A. |author7= Nie, Shuming |title=A reexamination of active and passive tumor targeting by using rod-shaped gold nanocrystals and covalently conjugated peptide ligands|journal=ACS Nano|date=26 October 2010|volume=4|issue=10|pages=5887–5896|doi=10.1021/nn102055s|publisher=ACS Publications}}</ref><sup><--- (Ref. ERRADA??)</sup> Através de redução podem também ser produzidos outris compostos de coordenação do ouro(I), especiamente utilizando-se [[ligante]]s orgânicos. Frequentemente o próprio ligante serve como agente redutor, como é no caso da [[tioureia]], {{Quim|(|H|2|N|)|C|S}}:
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O ácido cloroáurico é o composto percursor na preparação de [[Nanopartícula|nanopartículas]] de ouro, através da precipitação sobre suportes minerais.<ref>{{citar periódico|título=Direct Synthesis of Amides from Alcohols and Amines with Liberation of H<sub>2</sub>|jornal=Science|ano=2007|mes=agosto|volume=317|número=5839|páginas=790-792|doi=10.1126/science.1145295|autor=Gunanathan, Ben-David, Milstein}}</ref><sup><--- (REF. ERRADA??)</sup>
O ácido cloroáurico é o composto percursor na preparação de [[Nanopartícula|nanopartículas]] de ouro. Para precipitação destas agentes redutores, como por exemplo o [[tiosulfato]] ({{Quim|Na|2|S|2|O|3}}), são usados.<ref>{{citar periódico|título=Tunability and stability of gold nanoparticles obtained from chloroauric acid and sodium thiosulfate reaction|jornal=Nanoscale Research Letters|ano=2012|volume=7|páginas=337|doi=10.1186/1556-276X-7-337|url=http://www.nanoscalereslett.com/content/pdf/1556-276x-7-337.pdf|autor=Zhang ''et al.''}}</ref>


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== Ligações externas ==
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Revisão das 05h05min de 28 de novembro de 2014

Ácido cloroáurico
Alerta sobre risco à saúde
Outros nomes ácido tetracloroáurico
tetracloro aurato(III) de hidrogênio
tetracloro aurato
Identificadores
Número CAS 16903-35-8
Propriedades
Fórmula molecular HAuCl4
Massa molar 339,79 g/mol (forma anidra)
411,85 g/mol (tri-hidrato)
Aparência cristais amarelo ouro
higroscópico
Densidade 3,9 g/cm3 (tri-hidrato)
Solubilidade em água solúvel em água
Solubilidade solúvel em álcool, éter
Riscos associados
Principais riscos
associados
C
Frases R 34​‐​43
Frases S 26​‐​36/37/39​‐​45
Compostos relacionados
Compostos relacionados ácido cloroplatínico
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ácido cloroáurico é o composto fórmula química HAuCl4. Ele é normalmente usado como fonte de ouro (Au) em experiências quimicas. O ácido cloroáurico é produto formado ao dissolver ouro em água régia, por exemplo, ao retirar ouro de componentes eletrônicas. O mesmo nome é usado para a forma anidra e para a forma tri-hidratada.

Obtenção e síntese

A maneira mais convencional e trivial de se obter o ácido cloroáurico é a dissolução de ouro elementar em água régia (uma mistura de três partes de ácido clorídrico para uma parte de ácido nítrico):[1]


Uma outra possibilidade é a reação entre cloreto áurico e ácido clorídrico:[1]

Propriedades

Propriedades físicas

Propriedades químicas

Reações

O tratamento alcalino do ácido cloroáurico, com uma base padrão, resulta na produção de sal metálico de tetracloro-ouro e água. O respectivo sal de tálio possui solubilidade baixa na maioria dos solventes. A combinação com amônio (sal quaternário de amônio) também é conhecida.[2] Outros sais de forma complexa são: [Au(bi-pir)Cl2][AuCl4][3] e [Co(NH3)6][AuCl4]Cl2.

A redução parcial do ácido produz dicloroaurato(I), [AuCl2]- (oxônio como contra-ião).[4]<--- (Ref. ERRADA??) Através de redução podem também ser produzidos outris compostos de coordenação do ouro(I), especiamente utilizando-se ligantes orgânicos. Frequentemente o próprio ligante serve como agente redutor, como é no caso da tioureia, (H2N)CS:


O ácido cloroáurico é o composto percursor na preparação de nanopartículas de ouro. Para precipitação destas agentes redutores, como por exemplo o tiosulfato (Na2S2O3), são usados.[5]

O aquecimento da forma hidratada (HAuCl4n H2O) em uma corrente de gás cloro resulta em cloreto áurico (o cloreto de ouro (III), Au2Cl6).[6]

Referências

  1. a b «Gold-Verbindungen». RÖMPP-Online (em alemão). Consultado em 28 de novembro de 2014 
  2. Makotchenko; Kokovkin (setembro de 2010). «Solid contact [AuCl4]-selective electrode and its application for evaluation of gold(III) in solutions». Russian Journal of General Chemistry (em inglês). 80 (9): 1733-1737. ISSN 1070-3632. doi:10.1134/S1070363210090021 
  3. Mironov, Tsvelodub. L. D.; "Equilibria of the substitution of pyridine, 2,2'-Bipyridyl, and 1,10-Phenanthroline for Cl in AuCl4 in aqueous solution", Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2001, vol. 46, p. 143–148.
  4. Huang, Xiaohua; Peng, Xianghong; Wang, Yiqing; Yuxiang, Wang; Shin, Dong M.; El-Sayed, Mostafa A.; Nie, Shuming (26 October 2010). «A reexamination of active and passive tumor targeting by using rod-shaped gold nanocrystals and covalently conjugated peptide ligands». ACS Publications. ACS Nano. 4 (10): 5887–5896. doi:10.1021/nn102055s  Verifique data em: |data= (ajuda)
  5. Zhang; et al. (2012). «Tunability and stability of gold nanoparticles obtained from chloroauric acid and sodium thiosulfate reaction» (PDF). Nanoscale Research Letters. 7. 337 páginas. doi:10.1186/1556-276X-7-337 
  6. Mellor J. W. A comprehensive treatise on inorganic and theoretical chemistry. Vol. 3. 1946. p. 593.

Ligações externas

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