Marginocephalia: diferenças entre revisões
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'''Marginocephalia''' ("cabeças com protuberâncias") é um grupo de [[dinossauros]] [[Ornithischia|ornitísquios]] que tinham o [[crânio]] grosso, incluindo os [[pachycephalosauria|paquicefalossaurídeos]], e os [[ceratopsia]]nos. Foram todos [[herbívoro]]s, andavam em duas ou quatro pernas, e são caracterizados por um espinhaço ou gola óssea nas parte de trás do crânio.<ref name="Maidment e36904">{{ |
'''Marginocephalia''' ("cabeças com protuberâncias") é um grupo de [[dinossauros]] [[Ornithischia|ornitísquios]] que tinham o [[crânio]] grosso, incluindo os [[pachycephalosauria|paquicefalossaurídeos]], e os [[ceratopsia]]nos. Foram todos [[herbívoro]]s, andavam em duas ou quatro pernas, e são caracterizados por um espinhaço ou gola óssea nas parte de trás do crânio.<ref name="Maidment e36904">{{citar periódico|ultimo1=Maidment|primeiro1=Susannah C. R.|ultimo2=Linton|primeiro2=Deborah H.|ultimo3=Upchurch|primeiro3=Paul|ultimo4=Barrett|primeiro4=Paul M.|data=2012-05-22|titulo=Limb-Bone Scaling Indicates Diverse Stance and Gait in Quadrupedal Ornithischian Dinosaurs|periódico=PLOS ONE|volume=7|número=5|paginas=e36904|doi=10.1371/journal.pone.0036904|issn=1932-6203|pmc=3358279|pmid=22666333|bibcode=2012PLoSO...736904M|idioma=inglês}}{{open access}}</ref> O grupo surgiu no período [[Jurássico]], e tornou-se comum no [[Cretáceo]] Superior.<ref name="jur-cret">{{Citar livro|titulo=Dinosaurs: A Concise Natural History|ultimo=Fastovsky, David E., Weishampel, David B.|publicado por=Cambridge University Press|ano=2009|isbn=978-0-521-88996-4|local=Nova Iorque|paginas=110–132|idioma=inglês}}</ref> Restos de marginocéfalos primitivos foram encontrados na [[Ásia]] indicando uma possível origem no continente, mas rapidamente migraram para as regiões meridionais da América do Norte.<ref>{{citar periódico|ultimo1=Godefroid|primeiro1=Pascal|ultimo2=Lambert|primeiro2=Olivier|ano=2007|titulo=A re-appraisal of Craspedodon llonzeensis DOLLO, 1883 from the Upper Cretaceous of Belgium: the primeiro record of a neoceratopsian dinosaur in Europe?|url=https://www.researchgate.net/publication/265754768|periódico=Sciences de la Terre|volume=77|paginas=83–93|acessodata=2016-05-29|idioma=inglês}}</ref> |
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Os marginocéfalos tinham dentes simples, semelhantes a pinos, cercados por ''rhamphotheca'', uma bainha córnea de queratina. Os dentes são dispostos em baterias para fácil substituição e possuem serrilhas que podem ter sido úteis para cortar vegetação.<ref name="Maidment e36904"/> Animais do grupo Marginocephalia desenvolveram vários métodos para quebrar a vegetação. Os [[paquicefalossauro|paquicefalossauros]] tinham [[abdômen|abdomens]] especialmente grandes com circunferências largas e costelas sacrais alongadas, sugerindo a presença de um [[estômago]] grande. Presume-se que isso tenha sido útil para quebrar a vegetação resistente por meio da [[fermentação|fermentação bacteriana]].<ref>{{ |
Os marginocéfalos tinham dentes simples, semelhantes a pinos, cercados por ''rhamphotheca'', uma bainha córnea de queratina. Os dentes são dispostos em baterias para fácil substituição e possuem serrilhas que podem ter sido úteis para cortar vegetação.<ref name="Maidment e36904"/> Animais do grupo Marginocephalia desenvolveram vários métodos para quebrar a vegetação. Os [[paquicefalossauro|paquicefalossauros]] tinham [[abdômen|abdomens]] especialmente grandes com circunferências largas e costelas sacrais alongadas, sugerindo a presença de um [[estômago]] grande. Presume-se que isso tenha sido útil para quebrar a vegetação resistente por meio da [[fermentação|fermentação bacteriana]].<ref>{{citar periódico|ultimo=Farlow|primeiro=James O.|data=1987-01-01|titulo=Speculations About the Diet and Digestive Physiology of Herbivorous Dinosaurs|jstor=2400838|periódico=Paleobiology|volume=13|número=1|paginas=60–72|doi=10.1017/S0094837300008587|idioma=inglês}}</ref> Outra adaptação para a digestão avançada da vegetação é vista nos [[Ceratopsia|Ceratopsianos]], que desenvolveram recursos para melhorar seu aparelho de mastigação. Ceratopsianos derivados têm superfícies de trituração verticais em seus dentes para maximizar a decomposição da vegetação resistente.<ref>{{citar periódico|ultimo=Varriale|primeiro=Frank Joseph|data=2011-01-01|titulo=Dental microwear and the evolution of mastication in ceratopsian dinosaurs|url=http://gradworks.umi.com/34/96/3496069.html|publicado por=THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY|idioma=inglês}}</ref> Também há evidências de musculatura adutora avançada que se estende desde um grande processo coronoide na mandíbula até o folho ceratopsiano, o que aumentaria a força de mastigação.<ref>{{citar periódico|ultimo=Lull|primeiro=R. S.|data=1908-05-01|titulo=The cranial musculature and the origin of the frill in the ceratopsian dinosaurs|url=http://www.ajsonline.org/content/s4-25/149/387.extract|periódico=American Journal of Science|idioma=en|volume=s4-25|número=149|paginas=387–399|doi=10.2475/ajs.s4-25.149.387|issn=0002-9599|bibcode=1908AmJS...25..387L}}</ref> Os paquicefalossauros tinham [[gastrólito]]s para ajudar na digestão dos alimentos, mas apenas ceratopsianos primitivos, como ''[[Psittacosaurus]]'', tiveram a presença de gastrólitos confirmada.<ref>{{Citar livro|titulo=Transylvanian Dinosaurs|ultimo1=Weishampel|primeiro1=David B.|ultimo2=Jianu|primeiro2=Coralia-Maria|publicado por=The Johns Hopkins University Press|ano=2011|isbn=9781421400273|local=Baltimore|paginas=123–140|idioma=inglês}}</ref> |
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===Dimorfismo sexual=== |
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O estudo do [[dimorfismo sexual]] em dinossauros é incrivelmente difícil. O tamanho variável e a complexidade das margens na Marginocephalia mostraram muitos sinais de dimorfismo sexual.<ref name="Padian 3–17">{{citar periódico|ultimo1=Padian|primeiro1=K.|ultimo2=Horner|primeiro2=J. R.|data=2011-01-01|title=The evolution of 'bizarre structures' in dinosaurs: biomechanics, sexual selection, social selection or species recognition?|periódico=Journal of Zoology|idioma=en|volume=283|número=1|páginas=3–17|doi=10.1111/j.1469-7998.2010.00719.x|issn=1469-7998|doi-access=free}}</ref> Embora os detalhes intrincados dos marginocefalianos às vezes pareçam apresentar características dimórficas, muitos duvidam da validade dessas alegações.<ref name="Padian 3–17"/> ''[[Stegoceras validum]]'', um paquicefalossauro, pode ser segregado em dois grupos com base no tamanho e na forma de seus crânios. Essas duas classificações de grupo separaram a população de espécies pela metade, o que é altamente indicativo de dimorfismo sexual.<ref>{{citar periódico|ultimo1=Chapman|primeiro1=Ralph E.|ultimo2=Galton|primeiro2=Peter M.|ultimo3=Sepkoski|primeiro3=J. John|ultimo4=Wall|primeiro4=William P.|data=1981-01-01|title=A Morphometric Study of the Cranium of the Pachycephalosaurid Dinosaur Stegoceras|jstor=1304275|periódico=Journal of Paleontology|volume=55|número=3|páginas=608–618}}</ref> No entanto, alguns relatam que os dois grupos podem realmente representar duas espécies separadas.<ref>{{citar periódico|ultimo1=Schott|primeiro1=Ryan K.|ultimo2=Evans|primeiro2=David C.|ultimo3=Goodwin|primeiro3=Mark B.|ultimo4=Horner|primeiro4=John R.|ultimo5=Brown|primeiro5=Caleb Marshall|ultimo6=Longrich|primeiro6=Nicholas R.|data=2011-06-29|title=Cranial Ontogeny in Stegoceras validum (Dinosauria: Pachycephalosauria): A Quantitative Model of Pachycephalosaur Dome Growth and Variation|periódico=PLOS ONE|volume=6|número=6|páginas=e21092|doi=10.1371/journal.pone.0021092|issn=1932-6203|pmc=3126802|pmid=21738608|bibcode=2011PLoSO...621092S|doi-access=free}}</ref> ''[[Protoceratops]]'', um tipo de ceratopsiano, também mostra sinais de dimorfismo sexual. No entanto, seus babados não parecem se desenvolver até mais tarde na vida e podem ser coordenados com a maturidade sexual.<ref>{{citar periódico|ultimo=Dodson|primeiro=Peter|data=1976-01-01|title=Quantitative Aspects of Relative Growth and Sexual Dimorphism in Protoceratops|jstor=1303590|periódico=Journal of Paleontology|volume=50|número=5|páginas=929–940}}</ref> |
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==Filogenia== |
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O [[cladograma]] abaixo segue uma análise de 2009 de Zheng e colegas.<ref name="zheng2009">{{citar periódico|ultimo=Zheng|primeiro=Xiao-Ting|autor2=You, Hai-Lu |autor3=Xu, Xing |autor4= Dong, Zhi-Ming |data=19 de março 2009|titulo=An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures|periódico=[[Nature]]|volume=458|número=7236|páginas=333–336|doi=10.1038/nature07856|pmid=19295609|bibcode = 2009Natur.458..333Z |s2cid=4423110}}</ref> |
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Revisão das 17h06min de 16 de março de 2022
| Marginocephalia | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Crânio de Paquicefalossauro
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| Estado de conservação | |||||||||||||
| Pré-histórica | |||||||||||||
| Classificação científica | |||||||||||||
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| Famílias | |||||||||||||
Marginocephalia ("cabeças com protuberâncias") é um grupo de dinossauros ornitísquios que tinham o crânio grosso, incluindo os paquicefalossaurídeos, e os ceratopsianos. Foram todos herbívoros, andavam em duas ou quatro pernas, e são caracterizados por um espinhaço ou gola óssea nas parte de trás do crânio.[1] O grupo surgiu no período Jurássico, e tornou-se comum no Cretáceo Superior.[2] Restos de marginocéfalos primitivos foram encontrados na Ásia indicando uma possível origem no continente, mas rapidamente migraram para as regiões meridionais da América do Norte.[3]
Paleobiologia
Alimentação
Os marginocéfalos tinham dentes simples, semelhantes a pinos, cercados por rhamphotheca, uma bainha córnea de queratina. Os dentes são dispostos em baterias para fácil substituição e possuem serrilhas que podem ter sido úteis para cortar vegetação.[1] Animais do grupo Marginocephalia desenvolveram vários métodos para quebrar a vegetação. Os paquicefalossauros tinham abdomens especialmente grandes com circunferências largas e costelas sacrais alongadas, sugerindo a presença de um estômago grande. Presume-se que isso tenha sido útil para quebrar a vegetação resistente por meio da fermentação bacteriana.[4] Outra adaptação para a digestão avançada da vegetação é vista nos Ceratopsianos, que desenvolveram recursos para melhorar seu aparelho de mastigação. Ceratopsianos derivados têm superfícies de trituração verticais em seus dentes para maximizar a decomposição da vegetação resistente.[5] Também há evidências de musculatura adutora avançada que se estende desde um grande processo coronoide na mandíbula até o folho ceratopsiano, o que aumentaria a força de mastigação.[6] Os paquicefalossauros tinham gastrólitos para ajudar na digestão dos alimentos, mas apenas ceratopsianos primitivos, como Psittacosaurus, tiveram a presença de gastrólitos confirmada.[7]
Dimorfismo sexual
O estudo do dimorfismo sexual em dinossauros é incrivelmente difícil. O tamanho variável e a complexidade das margens na Marginocephalia mostraram muitos sinais de dimorfismo sexual.[8] Embora os detalhes intrincados dos marginocefalianos às vezes pareçam apresentar características dimórficas, muitos duvidam da validade dessas alegações.[8] Stegoceras validum, um paquicefalossauro, pode ser segregado em dois grupos com base no tamanho e na forma de seus crânios. Essas duas classificações de grupo separaram a população de espécies pela metade, o que é altamente indicativo de dimorfismo sexual.[9] No entanto, alguns relatam que os dois grupos podem realmente representar duas espécies separadas.[10] Protoceratops, um tipo de ceratopsiano, também mostra sinais de dimorfismo sexual. No entanto, seus babados não parecem se desenvolver até mais tarde na vida e podem ser coordenados com a maturidade sexual.[11]
Filogenia
O cladograma abaixo segue uma análise de 2009 de Zheng e colegas.[12]
| Marginocephalia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Em 2011, o estudo conduzido por Richard J. Buttler e colegas propuseram uma filogenia distinta para o grupo.[13]
| Marginocephalia |
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Referências
- ↑ a b Maidment, Susannah C. R.; Linton, Deborah H.; Upchurch, Paul; Barrett, Paul M. (22 de maio de 2012). «Limb-Bone Scaling Indicates Diverse Stance and Gait in Quadrupedal Ornithischian Dinosaurs». PLOS ONE (em inglês). 7 (5): e36904. Bibcode:2012PLoSO...736904M. ISSN 1932-6203. PMC 3358279
. PMID 22666333. doi:10.1371/journal.pone.0036904
- ↑ Fastovsky, David E., Weishampel, David B. (2009). Dinosaurs: A Concise Natural History (em inglês). Nova Iorque: Cambridge University Press. pp. 110–132. ISBN 978-0-521-88996-4
- ↑ Godefroid, Pascal; Lambert, Olivier (2007). «A re-appraisal of Craspedodon llonzeensis DOLLO, 1883 from the Upper Cretaceous of Belgium: the primeiro record of a neoceratopsian dinosaur in Europe?». Sciences de la Terre (em inglês). 77: 83–93. Consultado em 29 de maio de 2016
- ↑ Farlow, James O. (1 de janeiro de 1987). «Speculations About the Diet and Digestive Physiology of Herbivorous Dinosaurs». Paleobiology (em inglês). 13 (1): 60–72. JSTOR 2400838. doi:10.1017/S0094837300008587
- ↑ Varriale, Frank Joseph (1 de janeiro de 2011). «Dental microwear and the evolution of mastication in ceratopsian dinosaurs». THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY (em inglês)
- ↑ Lull, R. S. (1 de maio de 1908). «The cranial musculature and the origin of the frill in the ceratopsian dinosaurs». American Journal of Science (em inglês). s4-25 (149): 387–399. Bibcode:1908AmJS...25..387L. ISSN 0002-9599. doi:10.2475/ajs.s4-25.149.387
- ↑ Weishampel, David B.; Jianu, Coralia-Maria (2011). Transylvanian Dinosaurs (em inglês). Baltimore: The Johns Hopkins University Press. pp. 123–140. ISBN 9781421400273
- ↑ a b Padian, K.; Horner, J. R. (1 de janeiro de 2011). «The evolution of 'bizarre structures' in dinosaurs: biomechanics, sexual selection, social selection or species recognition?». Journal of Zoology (em inglês). 283 (1): 3–17. ISSN 1469-7998. doi:10.1111/j.1469-7998.2010.00719.x
- ↑ Chapman, Ralph E.; Galton, Peter M.; Sepkoski, J. John; Wall, William P. (1 de janeiro de 1981). «A Morphometric Study of the Cranium of the Pachycephalosaurid Dinosaur Stegoceras». Journal of Paleontology. 55 (3): 608–618. JSTOR 1304275
- ↑ Schott, Ryan K.; Evans, David C.; Goodwin, Mark B.; Horner, John R.; Brown, Caleb Marshall; Longrich, Nicholas R. (29 de junho de 2011). «Cranial Ontogeny in Stegoceras validum (Dinosauria: Pachycephalosauria): A Quantitative Model of Pachycephalosaur Dome Growth and Variation». PLOS ONE. 6 (6): e21092. Bibcode:2011PLoSO...621092S. ISSN 1932-6203. PMC 3126802. PMID 21738608. doi:10.1371/journal.pone.0021092
- ↑ Dodson, Peter (1 de janeiro de 1976). «Quantitative Aspects of Relative Growth and Sexual Dimorphism in Protoceratops». Journal of Paleontology. 50 (5): 929–940. JSTOR 1303590
- ↑ Zheng, Xiao-Ting; You, Hai-Lu; Xu, Xing; Dong, Zhi-Ming (19 de março 2009). «An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures». Nature. 458 (7236): 333–336. Bibcode:2009Natur.458..333Z. PMID 19295609. doi:10.1038/nature07856
- ↑ Richard J. Butler; Jin Liyong; Chen Jun; Pascal Godefroit (2011). «The postcranial osteology and phylogenetic position of the small ornithischian dinosaur Changchunsaurus parvus from the Quantou Formation (Cretaceous: Aptian–Cenomanian) of Jilin Province, north-eastern China». Palaeontology. 54 (3): 667–683. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x
Ver também
Ligações externas
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