Cloral
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| Cloral Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Tricloroetanal |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C2HCl3O |
| Massa molar | 147.388 g/mol |
| Densidade | 1,51 g·cm-3 (20 °C)[1] |
| Ponto de fusão |
-57,5 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
97,8 °C[1] |
| Solubilidade em água | forma hidrato de cloral na água |
| Solubilidade em etanol | miscível |
| Solubilidade em éter dietílico | miscível |
| Solubilidade em clorofórmio | miscível |
| Pressão de vapor | 52 hPa (20 °C)[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R23, R36/37/38 |
| Frases S | S7/9 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Hidrato de cloral (diol geminal) Tricloroetanol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Cloral, também conhecido como tricloroacetaldeído ou tricloroetanal é um haleto orgânico descoberto em 1832 por Justus von Liebig. Em sua forma pura, é um líquido oleoso solúvel em álcool e éter. Em água, reage formando hidrato de cloral, um narcótico notório por seu uso como "drágeas de nocáute" como as de Mickey Finn (também chamado de "gotas nocaute").
O nome "cloral" é uma conjunção dos nome "cloro" e "ál' 'terminação para nome dos aldeídos".
Obtenção[editar | editar código-fonte]
O cloral é produzido através da cloração do etanol[2]:
- 4 Cl2 + C2H5OH → C2Cl3HO + 5 HCl
Ou através da cloração do etanal [3]:
- 3 Cl2 + C2H4O → C2Cl3HO + 3 HCl
Derivados[editar | editar código-fonte]
Ao reagir com o Clorobenzeno, o cloral produz o inseticida DDT.O DDT é o mais eficiente inseticida contra mosquitos transmissores da febre amarela, malária e dengue.
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ a b c d Registo de Chloral na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 19 de Outubro de 2007
- ↑ Giral, Francisco., and C. A Rojahn. Productos Químicos Y Farmacéuticos: A Base De La Obra "Preparación De Productos Químicos Y Químico-farmacéuticos" Por El Prof. C.A. Rojahn. México: Atlante, 1946.
- ↑ SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de Química; Companhia Editora Nacional; São Paulo, Brasil; 1968
