Flualprazolam
| Flualprazolam Alerta sobre risco à saúde | |
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C17H12ClFN4 |
| Massa molar | 326.76 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O flualprazolam é um derivado da benzodiazepina que foi sintetizado pela primeira vez em 1976,[1] mas nunca foi comercializado. Posteriormente foi vendido como um droga sintética,[2][3] sendo identificado pela primeira vez na Suécia em 2018.[4][5] Pode ser descrito como o derivado 2'-flúor do alprazolam, ou o flúor em vez do análogo do cloro do triazolam, e tem efeitos sedativos e ansiolíticos semelhantes.[6][7][8][9][10]
Status legal[editar | editar código-fonte]
Flualprazolam está proibido na Suécia.[11] Em dezembro de 2019, a Organização Mundial da Saúde recomendou adicionar o flualprazolam na lista da Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas.[12]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ US 3987052, Hester JB, et al.
- ↑ Wagmann L, Manier SK, Bambauer TP, Felske C, Eckstein N, Flockerzi V, Meyer MR. «Toxicokinetics and analytical toxicology of flualprazolam: metabolic fate, isozyme mapping, human plasma concentration, and main urinary excretion products». Journal of Analytical Toxicology. PMID 32104896. doi:10.1093/jat/bkaa019
- ↑ «Flualprazolam Blood Concentrations in 197 Forensic Investigation Cases». Journal of Analytical Toxicology. PMID 32542312. doi:10.1093/jat/bkaa070
- ↑ Svenska Narkotika Polisföreningens Tidskrift, June 1 2018
- ↑ Kriikku P, Rasanen I, Ojanperä I, Thelander G, Kronstrand R, Vikingsson S. «Femoral blood concentrations of flualprazolam in 33 postmortem cases». Forensic Science International. 307. 110101 páginas. PMID 31865266. doi:10.1016/j.forsciint.2019.110101
- ↑ Waters L, Manchester KR, Maskell PD, Haegeman C, Haider S. «The use of a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model to predict GABA-A receptor binding of newly emerging benzodiazepines» (PDF). Science & Justice. 58: 219–225. PMID 29685303. doi:10.1016/j.scijus.2017.12.004
- ↑ Zawilska JB, Wojcieszak J. «An expanding world of new psychoactive substances-designer benzodiazepines». Neurotoxicology. 73: 8–16. PMID 30802466. doi:10.1016/j.neuro.2019.02.015
- ↑ Moosmann B, Auwärter V. «Designer Benzodiazepines: Another Class of New Psychoactive Substances». Handbook of Experimental Pharmacology. 252: 383–410. ISBN 978-3-030-10561-7. PMID 30367253. doi:10.1007/164_2018_154
- ↑ Chetraru E, Ameline A, Gheddar L, Raul JS, Kintz P. «Les «designer benzodiazepines» : qu'en sait-on aujourd'hui ?». Toxicologie Analytique et Clinique. 30: 5–18. ISSN 2352-0078. doi:10.1016/j.toxac.2017.12.001
- ↑ Mei V, Concheiro M, Pardi J, Cooper G. «Validation of an LC-MS/MS Method for the Quantification of 13 Designer Benzodiazepines in Blood». Journal of Analytical Toxicology. 43: 688–695. PMID 31436813. doi:10.1093/jat/bkz063
- ↑ Riksdagsförvaltningen. «Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika». riksdagen.se (em sueco)
- ↑ «News: December 2019 – WHO: World Health Organization recommends 12 NPS for scheduling». www.unodc.org
