Trissomia 9
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Trissomia 9 é uma anomalia cromossômica caracterizada no cromossomo 9, pode ou não apresentar mosaicismo.[1] Os sintomas variam, mas geralmente ocorrem deformações no crânio e no sistema nervoso, e ocorre retardo mental. Problemas cardíacos, nos rins e no sistema osteomuscular podem ocorrer.
Referências
- ↑ Stipoljev, F.; Kos, M.; Kos, M.; Miskovi, B.; Matijevic, R.; Hafner, T.; Kurjak, A. (2003). «Antenatal detection of mosaic trisomy 9 by ultrasound: A case report and literature review». The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 14 (1): 65–9. PMID 14563095. doi:10.1080/jmf.14.1.65.69
