Arbecacina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4-{[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide | |
| Identificadores | |
| CAS | 51025-85-5 |
| ATC | J01GB12 |
| PubChem | ? |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C22H44N6O10 |
| Massa molar | 552,62 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | intramuscular e intravenoso |
| DL50 | ? |
Arbecacina é um fármaco semi-sintético do grupo dos antibióticos aminoglicosídeos. É utilizado contra uma gama de bactérias gram positivas e negativas, inibindo a síntese proteica e o transporte ribossômico destes micro-organismos.[1] Sua utilização deve ser evitada na gravidez pois o feto pode ter problemas de surdez, em casos de avitaminose K, miastenia e problemas renais.
Doses usuais[editar | editar código-fonte]
Em adultos normais, as doses comuns são de 150 a 200 mg por dia, em duas aplicações. A dose deve ser ajustada nos casos de depuração de creatinina alterado, pois o medicamento é nefrotóxico e pode proporcionar necrose nas células do tubo proximal do rim, inibição de transportadores de glicose dependentes de sódio ocorrendo um aumento da glicosúria.[2]
Interações[editar | editar código-fonte]
- Dextranos, probenicida - devido ao rico de toxicidade renal.[1]
- Ampicilina, imipenem, cefmetazol, piperacilina, flomoxefe - por diminuirem a ação da arbecacina.[1]
- Anestésicos e relaxantes musculares - possibilidade de depressão respiratória.[1]
Notas e referências
- ↑ a b c d P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
- ↑ ArquiMed. «Alterações Renais por Aminoglicosídeos». Consultado em 29 de agosto de 2009[ligação inativa]
