Psoraleno
| Psoraleno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one or 7H-furo[3,2-g]benzopyran-7-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C11H6O3 |
| Massa molar | 186,16 g/mol |
| Ponto de fusão | |
| Solubilidade em água | solúvel (1930 g·l−1)[2] |
| Solubilidade | solúvel em etanol e acetonitrila[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22 R36/37/38 |
| Frases S | S26 |
| Compostos relacionados | |
| Furanocumarinas relacionados | Trioxsaleno (2,5,9-trimetil-7H-furo[3,2-g]cromen-7-ona) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Psoraleno é o composto "parental" em uma família de produtos naturais conhecidos como furanocumarinas, sendo um composto heterocíclico linear com três anéis, que ocorre naturalmente. Em termos de estrutura química, o psoraleno consiste num anel furano fundido com uma porção cumarínica. [3]
Psoraleno ocorre naturalmente nas sementes e frutos de Psoralea corylifolia, assim como na figueira-comum, aipo, salsa e no gênero de árvores e arbustos Zanthoxylum.[4]
Usos
[editar | editar código-fonte]Psoralenos são usados como fotossensibilizantes e estimulantes da produção de melanina. Quando associado a luz ultravioleta A (UVA) é útil no tratamento da dermatite atópica, vitiligo, psoríase e linfoma cutâneo de células T. Essa técnica é mais conhecida como PUVA (Psoraleno + UVA).[5] Também podem ser usados pra tratar alopecia areata.[6]
Fontes
[editar | editar código-fonte]Uma das fontes naturais é a planta conhecida pelo nome comum de mamica-de-cadela (Brosimum gaudichaudii), espécie do cerrado brasileiro, sendo neste caso um psoraleno natural.[7]
Referências
- ↑ Hermann Römpp, Jürgen Falbe und Manfred Regitz: Römpp Lexikon Chemie. 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1992.
- ↑ a b Catálogo da companhia Carl Roth Psoraleno, acessado em {{{Data}}}
- ↑ Helm, Thomas N.; Camisa, Charles. «Psoralens and Photochemotherapy (PUVA)». Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd: 191–214. Consultado em 8 de maio de 2022
- ↑ F. M. Dean Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds, Butterworths, London, 1963.
- ↑ Wu Q, Christensen LA, Legerski RJ, Vasquez KM (June 2005). "Mismatch repair participates in error-free processing of DNA interstrand crosslinks in human cells". EMBO Rep. 6 (6): 551–7. doi:10.1038/sj.embor.7400418.
- ↑ Alopecia Areata: Psoralen With Ultraviolet A Light (PUVA) Therapy-Topic Overview. WebMD.
- ↑ The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, US, 1960. 3- Associação Fluido Vital - Cartilha do Vitiligo - www.fluidovital.org.br