Planta vascular: diferenças entre revisões

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{{Info/Taxonomia
{{Info/Taxonomia
| nome = Tracheophyta<br><small>plantas vasculares</small>
| nome = Tracheophyta<br><small>plantas vasculares</small>
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* [[Rhyniophyta]] †
| clado3_autoridade= [[Sinnott]], 1935<ref>Sinnott, E. W. 1935. ''Botany. Principles and Problems'', 3d edition. McGraw-Hill, New York.</ref> ex [[Thomas Cavalier-Smith|Cavalier-Smith]], 1998<ref name="cav">{{Citation |last= Cavalier-Smith |first= T. |year= 1998 |title= A revised six-kingdom system of life |journal= Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society |volume= 73 |pages= 203–266 | url= https://pdfs.semanticscholar.org/ee41/d705db1da8998a988671d085ed5ee97186b7.pdf }}</ref>
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* Euphyllophyta
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** †[[Trimerophytophyta]]
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*** [[Spermatophyta]] - plantas con semilla
** †[[Progymnospermophyta]]
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**** [[Pteridospermatophyta]] †
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* [[Spermatophyta]] (plantas com sementes)
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** †[[Pteridospermatophyta]]
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<center><small>† &ndash; táxon extinto.</small></center>
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[[Ficheiro:PinusSylvestris.jpg|thumb|253px|''[[Pinus sylvestris]]''.]]
'''Plantas vasculares''' (do [[latim]] ''vasculum''; "vaso" ou "ducto"), também designadas por '''traqueófitas''' (do [[grego clássico|grego]] ''trachea''; "vaso") e por '''plantas superiores''', é um grande agrupamento de [[Plantae|plantas]] ({{circa}} 308&nbsp;312 [[espécie]]s validamente descritas)<ref name="Christenhusz-Byng2016">{{cite journal |author1= Christenhusz, M. J. M. |author2= Byng, J. W. |lastauthoramp= yes | year = 2016 | title = The number of known plants species in the world and its annual increase | journal = Phytotaxa | volume = 261 | pages = 201–217 | url = http://biotaxa.org/Phytotaxa/article/download/phytotaxa.261.3.1/20598 | doi = 10.11646/phytotaxa.261.3.1 | issue = 3 | publisher = Magnolia Press }}</ref> constituído pelas [[planta terrestre|plantas terrestres]] que apresentam [[tecido (histologia)|tecidos]] especializados destinados ao transporte dos solutos que alimentam as suas [[célula]]s.<ref name="Ecos" >{{citar livro|autor=Weathers, Kathleen; Likens, Gene; e Strayer, David|título=Fundamentos de Ciência dos Ecossistemas|editora=Elsevier Brasil|ano=2015|páginas=336|id=ISBN 9788535280517}}</ref> Com excepção das [[planta avascular|plantas avasculares]], estas estruturas estão presentes em todos os grupos [[extante]]s de plantas,<ref>{{citar livro|autor=Mário Guimarães Ferri|título=Botânica: morfologia interna das plantas: anatomia|editora=NBL Editora|ano=1984|páginas=113|id=ISBN 9788521300991}}</ref> nomeadamente nas [[erva]]s, [[arbusto]]s e [[árvore]]s pertencentes aos grupos dos [[Lycopodiopsida|licopódios]], [[Equisetum |cavalinhas]], [[Pteridophyta|pteridófitos]], [[gimnospérmica]]s (incluindo as [[conífera]]s) e [[angiospérmicas]] ([[plantas com flor]]). Os nomes científicos aplicados ao grupo incluem [[Tracheophyta]]<ref>Abercrombie, Hickman & Johnson. 1966. ''A Dictionary of Biology.'' (Penguin Books</ref><ref name="cav"/>{{rp|251}} e [[Tracheobionta]].<ref name="itistrach">
{{cite web|url= https://www.itis.gov/servlet/SingleRpt/SingleRpt?search_topic=TSN&search_value=564824|title= ITIS Standard Report Page: Tracheobionta|accessdate= September 20, 2013}}.</ref>


O [[registo fóssil]] conhecido das plantas vasculares está presente em formações datadas desde o [[Siluriano|Siluriano Médio]] até ao presente,<ref name="Edwards1980">{{cite journal |author= D. Edwards |year= 1980 |title= Records of ''Cooksonia''-type sporangia from late Wenlock strata in Ireland |journal= Nature |volume= 287 |pages= 41–42 |doi= 10.1038/287041a0 |last2= Feehan |first2= J. |issue= 5777}}</ref> ou seja desde há cerca de 425 milhões de anos atrás.<ref name="Parfrey2011">{{cite journal|last1= Parfrey|first1= Laura Wegener|last2= Lahr|first2= Daniel J. G.|last3= Knoll|first3= Andrew H.|last4= Katz|first4= Laura A.|title= Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks|journal= Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|date= August 16, 2011|volume= 108|issue= 33|pages= 13624–13629|doi= 10.1073/pnas.1110633108|url= http://www.pnas.org/content/108/33/13624.abstract|pmid= 21810989|pmc= 3158185}}</ref>
'''Plantas vasculares''' são vegetais com [[tecido (histologia)|tecidos]] especializados — nomeadamente [[xilema]] e [[floema]], ausentes nas [[planta avascular|avasculares]] — no transporte de água e [[seiva]] que alimentam suas [[célula]]s.<ref name="Ecos" >{{citar livro|autor=Weathers, Kathleen; Likens, Gene; e Strayer, David|título=Fundamentos de Ciência dos Ecossistemas|editora=Elsevier Brasil|ano=2015|páginas=336|id=ISBN 9788535280517}}</ref> Tais estruturas estão presentes em [[erva]]s, [[arbusto]]s e [[árvore]] e pertencem a essa divisão as [[Pteridófita]]s e as [[Espermatófita]]s.<ref>{{citar livro|autor=Mário Guimarães Ferri|título=Botânica: morfologia interna das plantas: anatomia|editora=NBL Editora|ano=1984|páginas=113|id=ISBN 9788521300991}}</ref>


Os sistemas vasculares que caracterizam as plantas vasculares dividem-se no [[xilema]], o conjunto de vasos [[lenhina|lenhificados]] destinado ao transporte de água e minerais, e no [[floema]], não lenhificado, destinado ao transporte da [[seiva]], o soluto que contém, entre outros, os produtos da [[fotossíntese]].
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Nas plantas vasculares o [[esporófito]] é a forma de geração das plantas que estamos habituados a ver, enquanto que o [[gametófito]] é uma fase temporária: nas Pteridófitas, consiste num pequeno [[protalo]], enquanto que nas Espermatófitas, o gametófito encontra-se nas [[flor]]es das [[angiospérmica]]s ou nos [[Pinha|cones]] ou pinhas das [[gimnospérmica]]s.
==Características==
As plantas vasculares diferenciam-se das avasculares por duas características primárias:
* As plantas vasculares apresentam [[tecido vascular]] que distribui recursos através da planta. Esta característica permite que as plantas vasculares evoluam para tamanhos maiores do que os possíveis para as [[planta avascular|plantas não vasculares], que não possuem esses tecidos condutores especializados e, portanto, estão restritas a portes relativamente pequenos.
* No [[ciclo de vida]] das plantas vasculares, a principal [[alternância de gerações|fase de geração]] é o [[esporófito]], que geralmente é [[diplóide]], com dois conjuntos de [[cromossoma]]s por célula. Apenas as células germinais e os [[gametófito]]s são [[haplóides]]. Em contraste, a principal fase de geração em plantas não vasculares é o [[gametófito]], que é [[haplóide]], ou seja tem um único conjunto de cromossomas por célula. Nestas plantas, apenas o pedúnculo e a cápsula são diplóides.


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Em consequência, nas plantas vasculares o [[esporófito]] é a forma de geração das plantas comum, sendo o [[gametófito]] uma fase temporária que nas [[pteridófita]]s consiste num pequeno [[protalo]] e nas [[espermatófita]]s uma minúscula estruturas contida nas [[flor]]es das [[angiospérmica]]s ou nos [[Pinha|cones]] ou pinhas das [[gimnospérmica]]s.
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The formal definition of the division Tracheophyta encompasses both these characteristics in the Latin phrase "facies diploida xylem et phloem instructa" (diploid phase with xylem and phloem).<ref name="cav"/>{{rp|251}}

One possible mechanism for the presumed switch from emphasis on the haploid generation to emphasis on the diploid generation is the greater efficiency in spore dispersal with more complex diploid structures. In other words, elaboration of the spore stalk enabled the production of more spores, and enabled the development of the ability to release them higher and to broadcast them farther. Such developments may include more photosynthetic area for the spore-bearing structure, the ability to grow independent roots, woody structure for support, and more branching.{{citation needed|reason=several points in this paragraph are conjectural and need WP:RS|date=February 2016}}

==Phylogeny==
A proposed phylogeny of the vascular plants after Kenrick and Crane<ref>Kenrick, Paul & Peter R. Crane. 1997. ''The Origin and Early Diversification of Land Plants: A Cladistic Study.'' (Washington, D.C.: Smithsonian Institution Press). {{ISBN|1-56098-730-8}}.</ref> is as follows, with modification to the gymnosperms from Christenhusz ''et al.'' (2011a),<ref name="Christenhusz_2011a">{{cite journal | last1 = Christenhusz | first1 = Maarten J. M. | last2 = Reveal | first2 = James L. | last3 = Farjon | first3 = Aljos | last4 = Gardner | first4 = Martin F. | last5 = Mill | first5 = R.R. | last6 = Chase | first6 = Mark W. | year = 2011 | title = A new classification and linear sequence of extant gymnosperms | url = http://www.mapress.com/phytotaxa/content/2011/f/pt00019p070.pdf | format = PDF | journal = Phytotaxa | volume = 19 | pages = 55–70 }}</ref> Pteridophyta from Smith ''et al.''<ref name="Smith_2006">{{cite journal | last1 = Smith | first1 = Alan R. | last2 = Pryer | first2 = Kathleen M. | last3 = Schuettpelz | first3 = E. | last4 = Korall | first4 = P. | last5 = Schneider | first5 = H. | last6 = Wolf | first6 = Paul G. | year = 2006 | title = A classification for extant ferns | url = http://www.pryerlab.net/publication/fichier749.pdf | format = PDF | journal = Taxon | volume = 55 | issue = 3| pages = 705–731 | doi = 10.2307/25065646 }}</ref> and lycophytes and ferns by Christenhusz ''et al.'' (2011b) <ref name="Christenhusz_2011b">{{cite journal | last1 = Christenhusz | first1 = Maarten J. M. | last2 = Zhang| first2 = Xian-Chun | last3 = Schneider | first3 = Harald | year = 2011 | title = A linear sequence of extant families and genera of lycophytes and ferns | url = http://www.mapress.com/phytotaxa/content/2011/f/pt00019p054.pdf | format = PDF | journal = Phytotaxa | volume = 19 | pages = 7–54 }}</ref>
{{vascular plant phylogeny}}
This phylogeny is supported by several molecular studies.<ref name="Smith_2006"/><ref>{{cite journal | last1 = Pryer | first1 = K. M. | last2 = Schneider | first2 = H. | year = 2001 | title = Horsetails and ferns are a monophyletic group and the closest living relatives to seed plants | url = | journal = Nature | volume = 409 | issue = 6820| pages = 618–22 | doi = 10.1038/35054555 | pmid = 11214320 | last3 = Smith | first3 = AR | last4 = Cranfill | first4 = R | last5 = Wolf | first5 = PG | last6 = Hunt | first6 = JS | last7 = Sipes | first7 = SD }}</ref><ref>{{cite journal | last1 = Pryer | first1 = K. M. | last2 = Schuettpelz | first2 = E. | last3 = Wolf | first3 = P. G. | last4 = Schneider | first4 = H. | last5 = Smith | first5 = A. R. | last6 = Cranfill | first6 = R. | year = 2004 | title = Phylogeny and evolution of ferns (monilophytes) with a focus on the early leptosporangiate divergences | url = | journal = American Journal of Botany | volume = 91 | issue = | pages = 1582–1598 | doi=10.3732/ajb.91.10.1582}}</ref> Other researchers state that taking fossils into account leads to different conclusions, for example that the ferns (Pteridophyta) are not monophyletic.<ref>{{Cite journal |last=Rothwell |first=G.W. |last2=Nixon |first2=K.C. |year=2006 |title=How Does the Inclusion of Fossil Data Change Our Conclusions about the Phylogenetic History of Euphyllophytes? |journal=International Journal of Plant Sciences |volume=167 |issue=3 |pages=737–749 |doi=10.1086/503298 |lastauthoramp=yes |postscript= {{inconsistent citations}} }}</ref>

==Nutrient distribution==

[[File:ficusxylem.jpg|thumb|upright=1.35|Photographs showing [[xylem]] elements in the shoot of a [[ficus|fig]] tree (''Ficus alba''): crushed in [[hydrochloric acid]], between slides and cover slips.]]

Water and [[nutrient]]s in the form of inorganic solutes are drawn up from the soil by the roots and transported throughout the plant by the [[xylem]]. Organic compounds such as [[sucrose]] produced by [[photosynthesis]] in leaves are distributed by the [[phloem]] [[sieve tube elements]].

The xylem consists of [[vessel elements|vessels]] in [[flowering plants]] and [[tracheid]]s in other vascular plants, which are dead hard-walled hollow cells arranged to form files of tubes that function in water transport. A tracheid cell wall usually contains the polymer [[lignin]]. The phloem however consists of living cells called [[sieve-tube member]]s. Between the sieve-tube members are sieve plates, which have pores to allow molecules to pass through. Sieve-tube members lack such organs as [[Cell nucleus|nuclei]] or [[ribosomes]], but cells next to them, the [[phloem#companion cells|companion cells]], function to keep the sieve-tube members alive.

=== Transpiration ===
The most abundant [[Chemical compound|compound]] in all plants, as in all cellular organisms, is [[water]] which serves an important structural role and a vital role in plant metabolism. [[Transpiration]] is the main process of water movement within plant tissues. Water is constantly transpired from the plant through its [[stomata]] to the atmosphere and replaced by soil water taken up by the roots. The movement of water out of the leaf stomata creates a transpiration pull or tension in the water column in the xylem vessels or tracheids. The pull is the result of water [[surface tension]] within the cell walls of the mesophyll cells, from the surfaces of which evaporation takes place when the stomata are open. [[Hydrogen bonds]] exist between [[water]] [[molecule]]s, causing them to line up; as the molecules at the top of the plant evaporate, each pulls the next one up to replace it, which in turn pulls on the next one in line. The draw of water upwards may be entirely passive and can be assisted by the movement of water into the roots via [[osmosis]]. Consequently, transpiration requires very little energy to be used by the plant. Transpiration assists the plant in absorbing nutrients from the soil as soluble [[salts]].

=== Absorption ===
Living root cells passively absorb water in the absence of transpiration pull via [[osmosis]] creating root pressure. It is possible for there to be no [[evapotranspiration]] and therefore no pull of water towards the shoots and leaves. This is usually due to high temperatures, high [[humidity]], darkness or drought.{{Citation needed|date=July 2018}}

=== Conduction ===
Xylem and [[phloem]] tissues are involved in the conduction processes within plants. Sugars are conducted throughout the plant in the phloem, water and other nutrients through the xylem. Conduction occurs from a source to a sink for each separate nutrient. Sugars are produced in the leaves (a source) by [[photosynthesis]] and transported to the growing shoots and roots (sinks) for use in growth, [[cellular respiration]] or storage. Minerals are absorbed in the roots (a source) and transported to the shoots to allow cell division and growth.<ref>Chapters 5, 6 and 10 [[Taiz and Zeiger]] ''Plant Physiology'' 3rd Edition SINAUER 2002</ref>


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{{Referências|col=2}}
== Bibliografia==
{{refbegin}}
* {{cite book|editor-last1=Cracraft|editor-first1=Joel|editor-last2=Donoghue|editor-first2=Michael J.|editorlink2=Michael Donoghue|title=Assembling the Tree of Life|url=https://books.google.com/books?id=6lXTP0YU6_kC|date= 2004|publisher=[[Oxford University Press]]|isbn=978-0-19-972960-9|ref=harv}}
* {{cite journal|last1=Cantino|first1=Philip D.|last2=Doyle|first2=James A.|last3=Graham|first3=Sean W.|last4=Judd|first4=Walter S.|authorlink4=Walter S. Judd|last5=Olmstead|first5=Richard G.|last6=Soltis|first6=Douglas E.|authorlink6=Douglas Soltis|last7=Soltis|first7=Pamela S.|authorlink7=Pamela Soltis|last8=Donoghue|first8=Michael J.|authorlink8=Michael Donoghue|title=Towards a Phylogenetic Nomenclature of Tracheophyta|journal=[[Taxon (journal)|Taxon]]|date=1 August 2007|volume=56|issue=3|pages=822|doi=10.2307/25065865}}
* {{cite journal|last1=Kenrick|first1=P.|title=The relationships of vascular plants|journal=[[Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences]]|date=29 June 2000|volume=355|issue=1398|pages=847–855|doi=10.1098/rstb.2000.0619|pmc=1692788|pmid=10905613}}
* {{cite book|last1=Pryer|first1=Kathleen M.|last2=Schneider|first2=Harald|last3=Magallon|first3=Susana|title=The radiation of vascular plants|pages=138–153|url=http://pryerlab.biology.duke.edu/uploads/media_items/pryer-et-al-tol-2004.original.pdf|ref={{harvid|Pryer et al|2004}}}}, in {{harvtxt|Cracraft|Donoghue|2004}}
{{refend}}
=={{Ver também}}==
* Plantas semelhantes a fetos:
** [[Lycopsida]]
** [[Sphenopsida]]
** [[Psilopsida]]
* [[Planta avascular]]
== Ligações externas ==
== Ligações externas ==
* {{Link|en|2=http://www.ucmp.berkeley.edu/plants/plantaesy.html |3=Univ.California, Berkeley Plantas}}
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Revisão das 13h21min de 25 de agosto de 2018

Como ler uma infocaixa de taxonomiaTracheophyta
plantas vasculares
Classificação científica
Reino: Plantae
Clado: Embryophyta
Clado: Polysporangiophyta
Clado: Tracheophyta
Sinnott, 1935[1] ex Cavalier-Smith, 1998[2]
Divisões
† – táxon extinto.
Pinus sylvestris.

Plantas vasculares (do latim vasculum; "vaso" ou "ducto"), também designadas por traqueófitas (do grego trachea; "vaso") e por plantas superiores, é um grande agrupamento de plantas (c. 308 312 espécies validamente descritas)[3] constituído pelas plantas terrestres que apresentam tecidos especializados destinados ao transporte dos solutos que alimentam as suas células.[4] Com excepção das plantas avasculares, estas estruturas estão presentes em todos os grupos extantes de plantas,[5] nomeadamente nas ervas, arbustos e árvores pertencentes aos grupos dos licopódios, cavalinhas, pteridófitos, gimnospérmicas (incluindo as coníferas) e angiospérmicas (plantas com flor). Os nomes científicos aplicados ao grupo incluem Tracheophyta[6][2]:251 e Tracheobionta.[7]

O registo fóssil conhecido das plantas vasculares está presente em formações datadas desde o Siluriano Médio até ao presente,[8] ou seja desde há cerca de 425 milhões de anos atrás.[9]

Os sistemas vasculares que caracterizam as plantas vasculares dividem-se no xilema, o conjunto de vasos lenhificados destinado ao transporte de água e minerais, e no floema, não lenhificado, destinado ao transporte da seiva, o soluto que contém, entre outros, os produtos da fotossíntese.

Características

As plantas vasculares diferenciam-se das avasculares por duas características primárias:

  • As plantas vasculares apresentam tecido vascular que distribui recursos através da planta. Esta característica permite que as plantas vasculares evoluam para tamanhos maiores do que os possíveis para as [[planta avascular|plantas não vasculares], que não possuem esses tecidos condutores especializados e, portanto, estão restritas a portes relativamente pequenos.
  • No ciclo de vida das plantas vasculares, a principal fase de geração é o esporófito, que geralmente é diplóide, com dois conjuntos de cromossomas por célula. Apenas as células germinais e os gametófitos são haplóides. Em contraste, a principal fase de geração em plantas não vasculares é o gametófito, que é haplóide, ou seja tem um único conjunto de cromossomas por célula. Nestas plantas, apenas o pedúnculo e a cápsula são diplóides.

Em consequência, nas plantas vasculares o esporófito é a forma de geração das plantas comum, sendo o gametófito uma fase temporária que nas pteridófitas consiste num pequeno protalo e nas espermatófitas uma minúscula estruturas contida nas flores das angiospérmicas ou nos cones ou pinhas das gimnospérmicas.


Referências

  1. ↑ Sinnott, E. W. 1935. Botany. Principles and Problems, 3d edition. McGraw-Hill, New York.
  2. ↑ a b Cavalier-Smith, T. (1998), «A revised six-kingdom system of life» (PDF), Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society, 73: 203–266 
  3. ↑ Christenhusz, M. J. M. & Byng, J. W. (2016). «The number of known plants species in the world and its annual increase». Magnolia Press. Phytotaxa. 261 (3): 201–217. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1 
  4. ↑ Weathers, Kathleen; Likens, Gene; e Strayer, David (2015). Fundamentos de Ciência dos Ecossistemas. [S.l.]: Elsevier Brasil. 336 páginas. ISBN 9788535280517 
  5. ↑ Mário Guimarães Ferri (1984). Botânica: morfologia interna das plantas: anatomia. [S.l.]: NBL Editora. 113 páginas. ISBN 9788521300991 
  6. ↑ Abercrombie, Hickman & Johnson. 1966. A Dictionary of Biology. (Penguin Books
  7. ↑ «ITIS Standard Report Page: Tracheobionta». Consultado em September 20, 2013  Verifique data em: |acessodata= (ajuda).
  8. ↑ D. Edwards; Feehan, J. (1980). «Records of Cooksonia-type sporangia from late Wenlock strata in Ireland». Nature. 287 (5777): 41–42. doi:10.1038/287041a0 
  9. ↑ Parfrey, Laura Wegener; Lahr, Daniel J. G.; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (August 16, 2011). «Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (33): 13624–13629. PMC 3158185Acessível livremente. PMID 21810989. doi:10.1073/pnas.1110633108  Verifique data em: |data= (ajuda)

Bibliografia

Ver também

Ligações externas

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