Saltar para o conteúdo

Erlikosaurus: diferenças entre revisões

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ver a alteração posterior →
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
VisualTexto wiki
Tradução parcial de en:Erlikosaurus
(Sem diferenças)

Revisão das 17h36min de 6 de maio de 2022

Como ler uma infocaixa de taxonomiaErlikosaurus
Ocorrência: Cretáceo Superior 96–89 Ma

Estado de conservação
Extinta (fóssil)
Classificação científica
Domínio: Eukariota
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Subfilo: Vertebrata
Classe: Sauropsida
Subclasse: Archosauria
Superordem: Dinosauria
Ordem: Saurischia
Subordem: Theropoda
Superfamília: †Therizinosauria
Família: †Therizinosauridae
Género: †Erlikosaurus
Barsbold & Perle, 1980
Espécie-tipo
†Erlikosaurus andrewsi
Barsbold & Perle, 1980
Sinónimos
  • †Erlicosaurus andrewsi

Perle, 1981 (lapsus calami)

Erlikosaurus (que significa "lagarto de Erlik") é um gênero de therizinossaurídeo que viveu na Ásia durante o período Cretáceo Superior. Os fósseis, um crânio e alguns fragmentos pós-cranianos, foram encontrados na Formação Bayan Shireh da Mongólia em 1972, datando de cerca de 96 milhões e 89 milhões de anos atrás. Esses restos foram posteriormente descritos por Altangerel Perle e Rinchen Barsbold em 1980, nomeando o novo gênero e espécie Erlikosaurus andrewsi. Representa o segundo táxon de terizinossauro desta formação (ao lado de Enigmosaurus e Segnosaurus) com o crânio mais completo entre os membros desta peculiar família de dinossauros.

Em contraste com a maioria dos terizinossaurídeos, o Erlikosaurus era um pequeno membro atingindo quase 3,4 m de comprimento e 150 a 250 kg de peso. Tinha um bico bem desenvolvido na ponta do focinho e mandíbulas dentadas que eram usadas para sua dieta herbívora. Os pés terminavam em quatro dedos com o primeiro articulado ao tornozelo – em contraste com o primeiro dedo vestigial da maioria dos terópodes. Como outros terizinossaurídeos, o Erlikosaurus tinha um grande intestino para processamento de alimentos, braços fortes terminando em garras alongadas e uma pélvis direcionada para trás.

Erlikosaurus é classificado como um terizinossauro dentro do clado Therizinosauridae. Os terizinossauros eram dinossauros de longa data enigmáticos com relações pouco claras durante os primeiros anos de pesquisa. Estudos subsequentes provaram sua verdadeira natureza como dinossauros terópodes e posição sistemática entre os maniraptoranos. O bico e as mandíbulas do Erlikosaurus indicam um método de alimentação de desfolha caracterizado pelo uso ativo do bico auxiliado pelo pescoço. Várias diferenças com o Segnosaurus simpátrico mostram que esses gêneros relacionados foram divididos em nichos.

Descoberta

Localidades fósseis na Mongólia. Localidade do Erlikosaurus em Bayshin Tsav, na Área C

O espécime do holótipo, MPC-D 100/111, foi encontrado em camadas da localidade de Bayshin Tsav na Formação Bayan Shireh, consistindo de um crânio excepcionalmente bem preservado, um pé direito praticamente completo, faltando apenas a extremidade proximal dos metatarsos II, III e IV, e um úmero esquerdo quase completo. Outros restos incluem algumas vértebras cervicais fragmentárias, no entanto, a contagem não é especificada e não foram ilustradas. Essas descobertas foram feitas durante uma expedição soviético-mongol na província de Ömnögovi em 1972.[1][2] Oito anos depois, o gênero e espécie-tipo, Erlikosaurus andrewsi, foi nomeado e descrito (embora muito brevemente) pelos paleontólogos Rinchen Barsbold e Altangerel Perle em 1980, no entanto, Barsbold não foi indicado como o nome da espécie em particular. O nome genérico, Erlikosaurus, foi tirado do rei demônio Erlik, da mitologia turco-mongol e do grego σαῦρος (sauros, que significa lagarto). O nome específico, andrewsi, é uma homenagem ao paleontólogo americano Roy Chapman Andrews, que foi o líder das Expedições Asiáticas Americanas de 1922 a 1930.[1] Aparentemente, na descrição original, um pé esquerdo foi reivindicado como parte do holótipo,[1] no entanto, esta afirmação não foi mencionada novamente.[2][3][4][5]

Crânio e pé direito do holótipo

Confusamente, em 1981, Perle novamente nomeou e descreveu a espécie como se fosse nova, mas desta vez com mais detalhes e soletrando o nome genérico como um "Erlicosaurus" latinizado.[2] Hoje é amplamente aceito pela maioria dos autores que o nome original, Erlikosaurus, é válido. Na época de sua descoberta, era o único terizinossauro conhecido (então chamado segnossauros[6]) para o qual um crânio completo havia sido descoberto, isso ajudou a lançar luz sobre um grupo de dinossauros intrigante e pouco conhecido. Ele ainda representa o crânio terizinossauro mais completamente conhecido.[4][5]

Em 2010, Gregory S. Paul contestou a validade deste táxon, argumentando que o Erlikosaurus pode ser sinônimo de Enigmosaurus (nomeado em 1983[7]), uma vez que os restos deste último foram encontrados na mesma formação geológica, e apenas conhecidos de pélvica permanece, enquanto a pelve no Erlikosaurus é desconhecida; isso faria do Enigmosaurus um sinônimo júnior de Erlikosaurus.[8] No entanto, uma vez que o quadril do holótipo do Enigmosaurus não se assemelhava ao do espécime do Segnosaurus como seria esperado para os restos do Erlikosaurus semelhantes ao Segnosaurus, e há uma diferença de tamanho considerável, o paleontólogo Rinchen Barsbold contestou a alegada sinonímia.[9] Além disso, os restos de Erlikosaurus e Enigmosaurus são conhecidos do limite superior e inferior, respectivamente.[3][7][10] Consequentemente, Enigmosaurus e Erlikosaurus são geralmente considerados gêneros separados.[11]

Descrição

Diagrama do esquelo do holótipo

Como o gênero só é conhecido a partir de material muito fragmentado, tem sido problemático determinar o tamanho do Erlikosaurus, especialmente porque a maior parte da coluna vertebral do holótipo está ausente. O comprimento do crânio do espécime holótipo é de aproximadamente 25 cm de comprimento, indicando um indivíduo muito pequeno. No geral, o Erlikosaurus era um terizinossauro de pequeno porte, estimado em atingir cerca de 3,4 m com uma construção mais leve do que o pesado Segnosaurus.[12] Em 2012, Stephan Lautenschlager e colegas usaram equações específicas de terópodes para estimar a massa corporal de Erlikosaurus e outros terizinossauros. No entanto, como o fêmur é desconhecido, eles usaram análises de regressão bivariada em dados transformados em log para Erlikosaurus. Os resultados terminaram em um comprimento femoral de 44,33 cm e um peso de 173,7 kg. Dadas as incertezas dessas estimativas, eles estabeleceram uma faixa de massa geral entre 150 a 250 kg.[5] Estimativas alternativas sugeriram um comprimento máximo de 6 m de comprimento,[9] e um comprimento mais conservador de 4,5 metros e um peso de 500 kg.[13] Embora o Erlikosaurus não tenha restos corporais, como um terizinossauro ele teria um braço forte com garras grandes, um torso largo e volumoso e uma pelve opistopúbica (dirigida para trás).[14] Sabe-se que os terizinossauros eram animais emplumados com base nas impressões de penas preservadas em espécimes de Beipiaosaurus e Jianchangosaurus, então é provável que o Erlikosaurus também tenha penas.[15][16]

Classificação

Erlikosaurus foi atribuído por Perle aos Segnosauridae,[1] um grupo hoje conhecido como Therizinosauridae, confirmado por análises cladísticas posteriores.[4] Os terizinossauros eram um estranho grupo de terópodes que comiam plantas em vez de carne e tinham um púbis voltado para trás, como os ornitísquios. Também como os ornitísquios, suas mandíbulas eram inclinadas por um amplo bico ósseo arredondado, útil para cortar plantas.[9][4]

As relações dos terizinossauros eram bastante complicadas quando os primeiros membros foram descobertos. Como exemplo, o primeiro táxon de terizinossauro conhecido, Therizinosaurus, foi interpretado para representar animais semelhantes a tartarugas que usavam as garras alongadas para se alimentar de algas marinhas.[17] No entanto, em 1970, Rozhdestvensky propôs a ideia de que os terizinossauros (então conhecidos como segnossauros) em vez de serem criaturas não-dinossauros, eles eram na verdade terópodes.[18] Mais tarde, em 1980, pensava-se que os segnossauros eram animais lentos e semiaquáticos, com isso, Gregory S. Paul afirmou que esses animais controversos não tinham características terópodes e eram prossaurópodes com adaptações de ornitísquios, além disso, compartilhavam relações evolutivas.[19] No entanto, com a descrição de mais gêneros como Alxasaurus,[20] Nanshiungosaurus,[21] e a redescrição do crânio de Erlikosaurus, mais evidências de terópodes começaram a ser suportadas.[3] Com a descoberta e descrição do Beipiaosaurus emplumado, os terizinossauros foram totalmente reconhecidos como terópodes, e começaram a ser reconstruídos em uma postura bípede precisa e suas características ornitísquias foram consideradas traços convergentes.[15]

Consequentemente, os terizinossauros são agora classificados como terópodes, dentro do clado Coelurosauria. Lindsay Zanno foi uma das primeiras autoras a examinar em detalhes as relações e afinidades dos terizinossauros. Seu trabalho tem sido útil em muitas análises filogenéticas.[4] O cladograma abaixo é o resultado da análise filogenética realizada por Hartman et al. 2019 usando os dados fornecidos por Zanno em 2010. Erlikosaurus ocupou uma posição muito derivada em um clado com as duas espécies de Nothronychus:[11]

Holótipo crânio de Erlikosaurus (abaixo) e elementos endocranianos de outros terizinossauros
Therizinosauridae
unnamed
 

Suzhousaurus

 
unnamed
 

Neimongosaurus

 
unnamed
 

Therizinosaurus

 
 

Erliansaurus

 
 
 
 
unnamed
 

Nanchao embryos

 
unnamed
 

Nanshiungosaurus

 
unnamed
unnamed
 

Segnosaurus

 
 

AMNH 6368

 
 
unnamed
 

Erlikosaurus

 
unnamed

Nothronychus graffami

 
 

Nothronychus mckinleyi

 
 
 
 
 
 

Paleobiologia

Sentidos

Cérebro reconstruído de Erlikosaurus

Pouco se sabe do esqueleto do Erlikosaurus, mas o crânio holótipo tornou-se o foco de um estudo em tomografia computadorizada (TC) que foram publicados em 2012 pelo paleontólogo Stephan Lautenschlager e Dr. Emily Rayfield da Escola de Ciências da Terra da Universidade de Bristol, Professor Lindsay Zanno do Museu de História Natural da Carolina do Norte e da Universidade Estadual da Carolina do Norte, e Lawrence Witmer, Professor Chang de Paleontologia da Faculdade de Medicina Osteopática da Ohio University Heritage. A análise da cavidade cerebral revelou que o Erlikosaurus, e muito provavelmente a maioria dos outros terizinossaurídeos, tinham sentidos de olfato, audição e equilíbrio bem desenvolvidos, traços mais associados aos terópodes carnívoros. O prosencéfalo ampliado do Erlikosaurus também pode ter sido útil no comportamento social complexo e na evasão de predadores. Esses sentidos também foram bem desenvolvidos em celurossauros anteriores e outros terópodes, indicando que os terizinossauros podem ter herdado muitas dessas características de seus ancestrais carnívoros e os usaram para seus propósitos alimentares diferentes e especializados.[5]

Em 2019, Graham M. Hughes e John A. Finarelli analisaram a proporção do bulbo olfativo em pássaros modernos e crânios preservados de várias espécies de dinossauros extintas para prever quantos genes estariam envolvidos na força olfativa dessas espécies extintas. Sua análise descobriu que o Erlikosaurus tinha cerca de 477 genes que codificam seus receptores olfativos e uma proporção de bulbo olfativo de 40, indicando olfato moderado. As pontuações de Erlikosaurus foram maiores do que a maioria dos dromaeossaurídeos, apesar do estilo de vida herbívoro neste táxon, e podem refletir uma transição para uma sociabilidade complexa e/ou capacidades visuais reduzidas. Hughes e Finarelli apontaram que à medida que as linhagens de dinossauros se tornavam maiores, o tamanho do bulbo olfativo aumentava, o que pode sugerir o olfato como a principal modalidade sensorial em dinossauros não-aviários de grande porte.[22]

Alimentação e força da mordida

Método de alimentação proposto por Lautenschlager: Erlikosaurus atinge a vegetação (A) e depois a arranca com o bico (B)

Em 2013, Lautenschlager realizou reconstruções digitais para a musculatura craniana em Erlikosaurus e encontrou uma força de mordida relativamente fraca em comparação com outros terópodes. Como um todo, a musculatura adutora dos maxilares – que funciona principalmente para fechar os maxilares – gera uma força total de 374 e 570 N, mas apenas uma pequena porção é realmente usada ao morder porque a força da mordida começa a diminuir à medida que a distância aumenta. do ponto de mordida é para a articulação da mandíbula. Lautenschlager encontrou a menor força na ponta do focinho com 43–65 N, e a maior na região do último dente maxilar, com 90–134 N. Os dentes sugerem que o Erlikosaurus usava apenas a ponta do focinho e a região pré-maxilar para alcançar folhagem macia ou frutas, e a menor força de mordida para Erlikosaurus servia melhor no mecanismo de desfolha e colheita de plantas, em vez de mastigação ativa. Neste estudo, Lautenschlager também sugeriu que o Erlikosaurus pode ter sido capaz de processar principalmente galhos finos e matéria vegetal com base no Stegosaurus. Além disso, a largura comparativamente estreita do focinho pode indicar alimentação seletiva neste terizinossauro. Por fim, o comportamento de remoção de ramos do Erlikosaurus pode ter sido compensado pela musculatura pós-craniana.[23] Durante o mesmo ano, Lautenschlager e sua equipe fizeram modelos digitais do crânio do Erlikosaurus para testar a função da ranfoteca (bico queratinoso), descobrindo que essa estrutura nas mandíbulas atuava como uma estrutura de mitigação de estresse. Eles concluíram que os bicos queratinosos são benéficos para aumentar a estabilidade do crânio, tornando-o menos suscetível à flexão e/ou deformação durante a alimentação.[24]

Aberturas maxilares ideais e máximas de Allosaurus (A), Tyrannosaurus (B) e Erlikosaurus (C)

As mandíbulas bem preservadas também permitiram que um estudo da Universidade de Bristol determinasse como seu estilo de alimentação e preferências alimentares estavam ligadas à largura de abertura da boca. No estudo, realizado por Lautenshlager e colegas em 2015, foi revelado que o Erlikosaurus poderia abrir a boca em um ângulo máximo de 43 graus. Também foram incluídos no estudo para comparação os terópodes carnívoros Allosaurus e Tyrannosaurus. A partir das comparações, foi indicado que os dinossauros carnívoros tinham mandíbulas mais abertas do que os herbívoros, assim como os animais carnívoros modernos têm hoje.[25]

Em 2016, usando Análise de Elementos Finitos (FEA) e Análise de Dinâmica Multicorpos (MDA), as forças de mordida de Erlikosaurus, Plateosaurus e Stegosaurus foram testadas para estimar hábitos alimentares. A força de mordida resultante para Erlikosaurus foi entre 50-121 N, com um crânio caracterizado por alta suscetibilidade ao estresse e deformação que indica um comportamento alimentar especializado no uso ativo do bico. Os resultados confirmam ainda que o Erlikosaurus dependia da musculatura pós-craniana para compensar a baixa força de mordida e aliviar o estresse na estrutura craniana.[26]

Notas

  • Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Erlikosaurus».

Referências

  1. ↑ a b c d Barsbold, R.; Perle, A. (1980). «Segnosauria, a new suborder of carnivorous dinosaurs» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 25 (2): 190–192 
  2. ↑ a b c Perle, A. (1981). «Novyy segnozavrid iz verkhnego mela Mongolii» [New Segnosauridae from the Upper Cretaceous of Mongolia]. Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (em russo). 15: 50–59  Translated paper
  3. ↑ a b c Clark, J. M.; Perle, A.; Norell, M. (1994). «The skull of Erlicosaurus andrewsi, a Late Cretaceous "Segnosaur" (Theropoda, Therizinosauridae) from Mongolia». American Museum Novitates (3115): 1–39. hdl:2246/3712 
  4. ↑ a b c d e Zanno, L. E. (2010). «A taxonomic and phylogenetic re-evaluation of Therizinosauria (Dinosauria: Maniraptora)». Journal of Systematic Palaeontology. 8 (4): 503–543. doi:10.1080/14772019.2010.488045 
  5. ↑ a b c d Lautenschlager, S.; Rayfield, E. J.; Perle, A.; Zanno, L. E.; Witmer, L. M. (2012). «The Endocranial Anatomy of Therizinosauria and Its Implications for Sensory and Cognitive Function». PLOS ONE. 7 (12): e52289. Bibcode:2012PLoSO...752289L. PMC 3526574Acessível livremente. PMID 23284972. doi:10.1371/journal.pone.0052289Acessível livremente 
  6. ↑ Perle, A. (1979). «Segnosauridae — novoe semejstvo teropod iz pozdnego mela Mongolii» [Segnosauridae — a new family of theropods from the Late Cretaceous of Mongolia]. Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (em russo). 8: 45–55  Translated paper
  7. ↑ a b Barsbold, R. (1983). «Хищные динозавры мела Монголии» [Carnivorous dinosaurs from the Cretaceous of Mongolia] (PDF). Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (em russo). 19: 107  Translated paper
  8. ↑ Paul, G. S. (2010). The Princeton Field Guide to DinosaursRegisto grátis requerido. Princeton, Nova Jersey: Princeton University Press. p. 159. ISBN 978-0-6911-3720-9 
  9. ↑ a b c Dodson, P. (1993). «Erlikosaurus». The Age of Dinosaurs. Morton Grove, Illinois: Publications International, LTD. p. 142. ISBN 0-7853-0443-6 
  10. ↑ Tsogtbaatar, K.; Weishampel, D. B.; Evans, D. C.; Watabe, M. (2019). «A new hadrosauroid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Late Cretaceous Baynshire Formation of the Gobi Desert (Mongolia)». PLOS ONE. 14 (4): e0208480. Bibcode:2019PLoSO..1408480T. PMC 6469754Acessível livremente. PMID 30995236. doi:10.1371/journal.pone.0208480Acessível livremente 
  11. ↑ a b Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, W. R.; Lomax, D. R.; Lippincott, J.; Lovelace, D. M. (2019). «A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight». PeerJ. 7: e7247. PMC 6626525Acessível livremente. PMID 31333906. doi:10.7717/peerj.7247Acessível livremente 
  12. ↑ Holtz, T. R.; Rey, L. V. (2007). Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All AgesRegisto grátis requerido. [S.l.]: Random House. ISBN 9780375824197  Genus List for Holtz 2012 Weight Information
  13. ↑ Paul, G. S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs 2nd ed. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. pp. 162−168. ISBN 9780691167664 
  14. ↑ Hedrick, B. P.; Zanno, L. E.; Wolfe, D. G.; Dodson, P. (2015). «The Slothful Claw: Osteology and Taphonomy of Nothronychus mckinleyi and N. graffami (Dinosauria: Theropoda) and Anatomical Considerations for Derived Therizinosaurids». PLOS ONE. 10 (6): e0129449. Bibcode:2015PLoSO..1029449H. PMC 4465624Acessível livremente. PMID 26061728. doi:10.1371/journal.pone.0129449Acessível livremente 
  15. ↑ a b Xu, X.; Tang, Z.; Wang, X. A. (1999). «A therizinosauroid dinosaur with integumentary structures from China». Nature. 339 (6734): 350–354. Bibcode:1999Natur.399..350X. doi:10.1038/20670 
  16. ↑ Pu, H.; Kobayashi, Y.; Lü, J.; Xu, L.; Wu, Y.; Chang, H.; Zhang, J.; Jia, S. (2013). «An Unusual Basal Therizinosaur Dinosaur with an Ornithischian Dental Arrangement from Northeastern China». PLOS ONE. 8 (5): e63423. Bibcode:2013PLoSO...863423P. PMC 3667168Acessível livremente. PMID 23734177. doi:10.1371/journal.pone.0063423Acessível livremente 
  17. ↑ Maleev, E. A. (1954). «Noviy cherepachoobrazhniy yashcher v Mongolii» [New turtle−like reptile in Mongolia]. Priroda (3): 106–108  Translated paper
  18. ↑ Rozhdestvensky, A. K. (1970). «On the gigantic claws of mysterious Mesozoic reptiles». Paleontologicheskii Zhurnal (em russo) (1): 131–141 
  19. ↑ Paul, G. S. (1984). «The segnosaurian dinosaurs: relics of the prosauropod-ornithischian transition?». Journal of Vertebrate Paleontology. 4 (4): 507–515. ISSN 0272-4634. JSTOR 4523011. doi:10.1080/02724634.1984.10012026 
  20. ↑ Russell, D. A.; Dong, Z. (1993). «The affinities of a new theropod from the Alxa Desert, Inner Mongolia, People's Republic of China». Canadian Journal of Earth Sciences. 30 (10): 2107–2127. Bibcode:1993CaJES..30.2107R. doi:10.1139/e93-183 
  21. ↑ Dong, Z. (1979). Dinosaurs from the Cretaceous of South China (PDF) (em chinês). [S.l.]: Mesozoic and Cenozoic Red Beds of South China, Science Press. pp. 342–350 
  22. ↑ Hughes, G. M.; Finarelli, J. A. (2019). «Olfactory receptor repertoire size in dinosaurs». Proceedings of the Royal Society B. 286 (1904). 20190909 páginas. PMC 6571463Acessível livremente. PMID 31185870. doi:10.1098/rspb.2019.0909Acessível livremente 
  23. ↑ Lautenschlager, S. (2013). «Cranial myology and bite force performance of Erlikosaurus andrewsi : a novel approach for digital muscle reconstructions». Journal of Anatomy. 222 (2): 260−272. PMC 3632231Acessível livremente. PMID 23061752. doi:10.1111/joa.12000Acessível livremente 
  24. ↑ Lautenschlager, S.; Witmer, L. M.; Perle, A.; Rayfield, E. J. (2013). «Edentulism, beaks, and biomechanical innovations in the evolution of theropod dinosaurs». PNAS. 110 (51): 20657−20662. Bibcode:2013PNAS..11020657L. PMC 3870693Acessível livremente. PMID 24297877. doi:10.1073/pnas.1310711110Acessível livremente 
  25. ↑ Lautenschlager, S. (2015). «Estimating cranial musculoskeletal constraints in theropod dinosaurs». Royal Society Open Science. 2 (11). 150495 páginas. Bibcode:2015RSOS....250495L. PMC 4680622Acessível livremente. PMID 26716007. doi:10.1098/rsos.150495Acessível livremente 
  26. ↑ Lautenschlager, S.; Brassey, C. A.; Button, D. J.; Barrett, P. M. (2016). «Decoupled form and function in disparate herbivorous dinosaur clades». Nature. 6 (26495): 26495. Bibcode:2016NatSR...626495L. PMC 4873811Acessível livremente. PMID 27199098. doi:10.1038/srep26495Acessível livremente 
Ícone de esboço Este artigo sobre dinossauros é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.
Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Erlikosaurus&oldid=63533247"