Cefradina

Cefradina Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	(6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(1-cyclohexa-1,4- dienyl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS	38821-53-3
PubChem	38103
ChemSpider	34933
Código ATC	J01DB09
Propriedades
Fórmula química	C16H19N3O4S
Massa molar	349.38 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração	oral, IM e IV
Meia-vida biológica	0,9 h
Ligação plasmática	<10%
Excreção	renal
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Cefradina é uma fármaco antibiótico pertencente ao sub-grupo das cefalosporinas de 1ª. geração. Como todas as cefalosporinas é um antibiótico beta lactâmico.

Indicações

A cefradina está mais indicada nas infecções provocadas por microrganismos gram + e menos indicada para gram - susceptíveis, como por exemplo infecções urinárias, faringites, sinusites, infecções respiratórias, infecções da pele e tecidos moles e amigdalites.

Está indicado antes de cirurgias, como profilaxia.

Reacções adversas

• Aparelho digestivo - náuseas, vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas.
• Sangue - eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia ocorrem raramente.
• Fígado - alterações das enzimas hepáticas e icterícia colestática (raro).
• hipersensibilidade - pode provocar reacções de hipersensibilidade caracterizadas geralmente por erupções cutâneas, urticária, prurido, artralgias e por vezes, embora raramente, reacções anafilácticas.

Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas.

• Hemorragias - as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram.

Contra indicações e precauções

• em doentes com história de hipersensibilidade às penicilinas.
• em doentes com insuficiência renal, deve ser reduzida a posologia.
• em doentes com porfiria.

Interacções

• Não deve ser administrada concomitantemente com probenecida porque esta substância inibe competitivamente a secreção tubular das cefalosporinas, podendo causar um aumento significativo das suas concentrações séricas.
• Pode reduzir a acção de alguns medicamentos anticoncepcionais, pelo que é aconselhado associar outro método anticoncepcional.

Farmacocinética

• A cefradina é absorvida no trato gastro-intestinal.
• A cefradina atravessa a barreira placentária e aparece em pequenas doses no leite materno.
• A cefradina pode ser eliminada através de hemodiálise.

Posologia

• Adultos
  • Via oral: 250 mg a 500 mg de 6 em 6 horas ou 500 mg a 1 g de 12 em 12 horas.
  • Via intramuscular ou intravenosa: 500 mg a 1 g de 6 em 6 horas. Até 8 g/dia nas infecções graves.
• Crianças
  • Via oral: 25 mg a 50 mg por kg por dia, administrando em doses divididas.
  • Via intramuscular ou intravenosa: 50 mg a 100 mg por kg por dia de 6 em 6 horas.

Nomes comerciais

NOME DO  MEDICAMENTO	PAÍSES ONDE É COMERCIALIZADO
Velosef	Bélgica, Chile, Estados Unidos da América, Hong Kong, Inglaterra, Irlanda, Países Baixos, Nova Zelândia, Portugal
Cefrabiotic	Itália
Cefradur	Portugal
Cefril	África do Sul
Dexef	França
Ecosporina	Itália
Lisacef	Itália
Kelsef	França
Maxisporin	Países Baixos
Nicef	Inglaterra
Planocid	Itália
Ranfradin	África do Sul
Sephros	Malásia
Septacef	Espanha
Tracilarin	Grécia
Veracef	México
Vethisel	Grécia
Zeefra	França, Hong Kong

Ver também

• Antibiótico