Cefaclor

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Cefaclor
Alerta sobre risco à saúde
Cefaclor.svg
Nome IUPAC (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}- 3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene- 2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS 53994-73-3
PubChem 51038
DrugBank APRD00243
ChemSpider 46259
Código ATC J01DC04
Propriedades
Fórmula química C15H14ClN3O4S
Massa molar 367.79 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração oral
Metabolismo 15 a 40%
Meia-vida biológica 0,6 a 0,9 horas
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Cefaclor é uma substância utilizada como medicamento antibiótico, uma Cefalosporina de 2ª. Geração. Como todas as cefalosporinas é um antibiótico beta lactâmico.[1]

Indicações[editar | editar código-fonte]

A cefaclor está indicada nas infecções provocadas por microrganismos gram + e gram - susceptíveis, como por exemplo infecções urinárias, faringites, sinusites, infecções respiratórias, infecções da pele e tecidos moles, otite média e amigdalites.[1]

Nota: esta cefalosporina tem actividade sobre a Haemophilus influenzae.[1]

Posologia[editar | editar código-fonte]

As doses empregadas na clínica médica são de 250 a 500 mg de 8 em 8 horas, limitadas a 4 g/dia nas infecções graves.[1]

Reacções adversas[editar | editar código-fonte]

Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas.

  • Hemorragias - as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram.

Contra indicações e precauções[editar | editar código-fonte]

  • em doentes com história de hipersensibilidade às penicilinas.
  • em doentes com insuficiência renal, deve ser reduzida a posologia.
  • em doentes com porfiria.

Interacções[editar | editar código-fonte]

Farmacocinética[editar | editar código-fonte]

  • A cefaclor é absorvida no trato gastro-intestinal.
  • A cefaclor atravessa a barreira placentária e aparece em pequenas doses no leite materno.
  • A cefaclor pode ser eliminada através de hemodiálise.

Excreção[editar | editar código-fonte]

A cefaclor é eliminada pela urina. (Cerca de 85% sobre a forma intacta de Cefaclor)

Nomes comerciais[editar | editar código-fonte]

Nome do Medicamento
Países onde é comercializado
Alfatil
França
Afecton
Grécia
Alphexine
França
Bacticef
Itália
Bacticlor
Inglaterra
Camirox
Grécia
Cec
África do Sul, Alemanha, Argentina, Áustria,
Ceclor
África do Sul, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Canadá, Espanha, Estados Unidos da América, Grécia, hong Kong, Hungria, Israel, México, Países Baixos, Portugal, Suíça
Ceclorbeta
Alemanha
Cef-Diolan
Alemanha
Cefa-Wolff
Alemanha
Cefacloril
Grécia
Cefager
Irlanda
Cefalan
México
Cefalor
Hong Kong, Israel
Cefastad
Áustria
Cefax
Áustria
Cefkor
Austrália
Ceflacid
México
Cefral
Argentina
Cefulton
Itália
Celco
Tailândia
Cephalodoc
Alemanha
Citiclor
Itália
Cleancef
Singapura
CloraCEF
África do Sul
Clorad
Itália
Clorcin-Ped
Brasil
Clorotir
Nova Zelândia
Distaclor
Inglaterra, Irlanda, Malásia, Singapura, Tailândia
Dorf
Itália
Erreclor
Itália
Eurocefix
Itália
Faclor
Brasil
Fredyren
Grécia
Fuclode
Itália
Hefaclor
Alemanha
Hetaclox
Grécia
InfectoCef
Alemanha
Kefaclor
Tailândia
Keflor
Austrália, Chile, Índia
Kefolor
Finlândia
Keftid
Inglaterra, Irlanda
Kliacef
Itália
Kwicap
Argentina
Lafarclor
Itália
Lanacef
Áustria
Makovan
Grécia
Medoclor
Hong Kong
Necloral
Itália
Oralcef
Itália
Panacef
Itália
Panclor
Grécia
Panoral
Alemanha
Performer
Itália
Phacotrex
Grécia
Pinaclor
Irlanda
Plecor
Brasil
Reflax
Brasil
Selanir
Itália
Sifaclor
Tailândia
Sigacefal
Alemanha
Soficlor
Hong Kong, Malásia, Singapura
Takecef
Itália
Tefaclor
Tailândia
Teraclox
México
Tibifor
Itália
Vercef
África do Sul, Hungria, Malásia, Singapura, Tailândia

Notas e referências

  1. a b c d Prontuário Terapêutico Infarmed. «Cefaclor». Consultado em 15 de maio de 2010 

Ver também[editar | editar código-fonte]