Taxaceae

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Ilustração científica de Taxus baccata
Ilustração científica de Taxus baccata
Classificação científica
Reino: Plantae
Superdivisão: Spermatophyta
(sem classif.) Gymnospermae
Divisão: Pinophyta
Classe: Pinopsida
Ordem: Cupressales
Família: Taxaceae
S.F.Gray
Géneros
Sinónimos
Folhagem e arilo maduro de uma planta de teixo.

Taxaceae é uma família de coníferas que a grupa as espécies comhecidas pelo nome comum de teixos. Na sua presente circunscrição taxonómica, a família agrupa seis géneros extantes e dois géneros extintos, com cerca de 30 espécies (em interpreetações mais antigas, com circunscrição taxonómica reduzida, três géneros e 7 a 12 espécies).[1] As espécies da família Taxaceae têm distribuição natural predominantemente nos trópicos e nas zonas temperadas do hemisfério sul, com apenas algumas espécies no hemisfério norte.[2]

Descrição[editar | editar código-fonte]

Os membros da família Taxaceae são pequenas árvores e arbustos muito ramificados. As folhas são perenes, dispostas em espiral, geralmente torcido na base, fazendo com que aparentem ter uma distribuição binária. São folhas lineares em forma de lança, cor verde pálido ou branco, com bandas estomática na página inferior..[3]

As plantas são dioicas, raramente monoica. Os cones masculinos são 2–5 mm de comprimento, morfologicamente superficialmente semelhantes a amentilhos, e libertam o pólen no início da primavera. Os cones masculinos externamente por vezes apenas se diferenciam ligeiramente dos ramos. As brácteas férteis têm 2-8 sacos polínicos.[3][2]

Os cones femininos são muito reduzidos,[3] com apenas as brácteas superiores, ou mais altas, férteis, cada uma produzindo uma ou raramente duas sementes.[2] O óvulo ultrapassa geralmente a escama em comprimento, embora raramente os óvulos estejam fechados por ela. Podem ser encontrados nas extremidades dos ramos ou distribuídos ao longo dos ramos, dependendo da espécie. Podem crescer isoladamente ou em tufos ou aglomerados.[2]

À medida que a semente amadurece, um arilo carnudo envolve-a parcialmente. A origem do desenvolvimento do arilo não é clara, mas pode representar um par de folhas inchadas e fundidas.[3] O arilo maduro é de cor viva, macio, sumarento e doce, e é consumido pelas [[aves]9, que dispersam as sementes duras nos seus excrementos. No entanto, as sementes são altamente venenosas para os seres humanos, contendo os tóxicos taxina e taxol.[4]

Distribuição[editar | editar código-fonte]

As espécies da família Taxaceae têm distribuição natural predominantemente nos trópicos e nas zonas temperadas do hemisfério sul, com apenas algumas espécies no hemisfério norte.[2]

Filogenia e classificação[editar | editar código-fonte]

A família Taxaceae é agora geralmente incluída, com todas as outras coníferas, na ordem Pinales, uma vez que a análise do ADN mostrou que os teixos estão filogeneticamente anichados nos Pinales, formando um agrupamento monofilético com as outras famílias Pinales,[5] uma conclusão apoiada por estudos de micromorfologia.[6]

Anteriormente estas plantas eram frequentemente tratadas como distintas das outras coníferas, sendo colocadas numa ordem separada Taxales. Ernest Henry Wilson referiu-se a Taxaceae como 'taxads' na sua revisão do grupo publicada em 1916.[7] Taxaceae é considerado o grupo irmão de Cupressaceae, do qual divergiu durante o início e meados do Triássico. O clado que engloba ambos é irmão de Sciadopityaceae, que deles divergiu durante o início do Permiano médio.[8] O membro mais antigo confirmado de Taxaceae é o Palaeotaxus rediviva do Jurássico inferior (Hettangiano) da Suécia. Fósseis pertencentes ao género vivo Amentotaxus do Jurássico Médio da China indicam que Taxaceae já se tinha diversificado substancialmente durante o Jurássico.[9]

A família Taxaceae (incluindo Cephalotaxus), quando definida em sentido lato, compreende seis géneros extantes, com cerca de 30 espécies no total. O género Cephalotaxus está atualmente incluído em Taxaceae, em vez de ser reconhecido como o núcleo da sua própria família, Cephalotaxaceae. A evidência filogenética apoia fortemente uma relação muito próxima entre Cephalotaxus e outros membros de Taxaceae,[10][11][12] e as diferenças morfológicas entre ambos grupos não são substanciais. O reconhecimento anterior de duas famílias distintas, Taxaceae e Cephalotaxaceae (e.g,[13]), baseou-se em pormenores morfológicos relativamente pequenos: Taxaceae, excluindo Cephalotaxus, tem sementes maduras mais pequenas que crescem até 5 - 8 mm em 6-8 meses, que não estão totalmente fechadas pelo arilo; em contraste, as sementes de Cephalotaxus têm um período de maturação mais longo (de 18-20 meses), e sementes maduras maiores, com 12 - 40 mm de comprimento, totalmente fechadas pelo arilo. No entanto, existem também ligações morfológicas muito claras entre Cephalotaxus e outros membros de Taxaceae,[14][15] as quais considerados em conjunto com as provas filogenéticas, mostram que não há necessidade de reconhecer "Cephalotaxus" (ou outros géneros de Taxaceae) como uma família distinta.[10][11]

O géneros Torreya e Amentotaxus, anteriormente incluídos nesta família, foram transferidos para a família Cephalotaxaceae, pois os testes genéticos mostraram que são filogeneticamente mais relacionados com Cephalotaxus do que com Taxus. Alternativamente, podem ser incluídos, com Cephalotaxus, numa interpretação mais ampla de Taxaceae como uma única família mais ampla.

As principais diferenças entre os Taxaceae e o Cephalotaxaceae eram as seguintes:

Família Taxaceae  Cephalotaxaceae 
 Pinha (arilo)  semente parcialmente encoberta  semente totalmente encoberta 
 Amadurecimento do arilo  6–8 meses 18–20 meses
 Comprimento da semente madura  5–8 mm * 12–40 mm

*25 mm para a Austrotaxus.

A poucos botânicos transferem o género Austrotaxus para a sua própria família, a Austrotaxaceae, sugerindo que pode estar mais perto da Podocarpaceae do que de outras Taxaceae, mas a evidência genética não confirma esta asserção.

Filogenia[editar | editar código-fonte]

O seguinte cladograma apresenta as relações filogenéticas entre os géneros da família Taxaceae como inferidas a partir de estudos de filogenética molecular:[16][17]

 
Cephalotaxeae

Cephalotaxus

 
Taxoideae
 
 

Amentotaxus

 
 

Torreya

 
 
 
 

Austrotaxus

 
 
 

Pseudotaxus

 
 

Taxus

 
 
 
 
 

Géneros e espécies[editar | editar código-fonte]

Cephalotaxus sinensis
Taxus brevifolia

Amentotaxus Pilg. –

Austrotaxus Compton –

Cephalotaxus Siebold & Zucc. ex Endl. –

Pseudotaxus W.C.Cheng –

Taxus L. – teixos

Torreya Arn. –

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. ↑ «Taxaceae». Encyclopædia Britannica Online (em inglês). Consultado em 25 de outubro de 2020 
  2. ↑ a b c d e Phillips, Edwin Percy (1951). The genera of South African flowering plants. South Africa: Government Printer 
  3. ↑ a b c d Dörken, Veit Martin; Nimsch, Hubertus; Rudall, Paula J (22 de agosto de 2018). «Origin of the Taxaceae aril: evolutionary implications of seed-cone teratologies in Pseudotaxus chienii». Oxford University Press (OUP). Annals of Botany. 123 (1): 133–143. ISSN 0305-7364. PMC 6344100Acessível livremente. PMID 30137225. doi:10.1093/aob/mcy150 
  4. ↑ Yew Poisoning: MedLine Plus Medical Encyclopedia
  5. ↑ Chase, M. W.; Soltis, D. E.; et al. (1993). «Phylogenetics of Seed Plants: An Analysis of Nucleotide Sequences from the Plastid Gene rbcL» (PDF). JSTOR. Annals of the Missouri Botanical Garden. 80 (3): 528. ISSN 0026-6493. JSTOR 2399846. doi:10.2307/2399846. hdl:1969.1/179875Acessível livremente 
  6. ↑ Anderson, E.; Owens, J.N. (2003). «Analyzing the Reproductive Biology of Taxus: Should It be Included in Coniferales?». International Society for Horticultural Science (ISHS). Acta Horticulturae (615): 233–234. ISSN 0567-7572. doi:10.17660/actahortic.2003.615.22 
  7. ↑ Wilson, Ernest Henry (1916). The conifers and taxads of Japan. Issued December 30, 1916. Cambridge: University Press. doi:10.5962/bhl.title.17457 
  8. ↑ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (Julho 19, 2021). «Gene duplications and phylogenomic conflict underlie major pulses of phenotypic evolution in gymnosperms». Nature Plants (em inglês). 7 (8): 1015–1025. ISSN 2055-0278. PMID 34282286. doi:10.1038/s41477-021-00964-4 
  9. ↑ Dong, Chong; Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Wang, Yongdong; Herendeen, Patrick S; Crane, Peter R (18 de junho de 2020). «Middle–Late Jurassic fossils from northeastern China reveal morphological stasis in the catkin-yew». National Science Review (em inglês). 7 (11): 1765–1767. ISSN 2095-5138. PMC 8288717Acessível livremente. PMID 34691509. doi:10.1093/nsr/nwaa138Acessível livremente 
  10. ↑ a b Quinn, C. J.; Price, R. A.; Gadek, P. A. (2002). «Familial Concepts and Relationships in the Conifer Based on rbcL and matK Sequence Comparisons». JSTOR. Kew Bulletin. 57 (3): 513. ISSN 0075-5974. JSTOR 4110984. doi:10.2307/4110984 
  11. ↑ a b Rai, Hardeep S.; Reeves, Patrick A.; Peakall, Rod; Olmstead, Richard G.; Graham, Sean W. (2008). «Inference of higher-order conifer relationships from a multi-locus plastid data set.». Canadian Science Publishing. Botany. 86 (7): 658–669. ISSN 1916-2790. doi:10.1139/b08-062 
  12. ↑ One Thousand Plant Transcriptomes Initiative (2019). «One thousand plant transcriptomes and the phylogenomics of green plants». Springer Science and Business Media LLC. Nature. 574 (7780): 679–685. ISSN 0028-0836. PMC 6872490Acessível livremente. PMID 31645766. doi:10.1038/s41586-019-1693-2 
  13. ↑ Hart, Jeffrey A. (1987). «A cladistic analysis of conifers: preliminary results». Journal of the Arnold Arboretum. 68 (3): 269–307. ISSN 0004-2625. JSTOR 43782212. doi:10.5962/p.185944Acessível livremente 
  14. ↑ Doyle, James A. (1998). «Phylogeny of Vascular Plants». Annual Reviews. Annual Review of Ecology and Systematics. 29 (1): 567–599. ISSN 0066-4162. doi:10.1146/annurev.ecolsys.29.1.567 
  15. ↑ Stützel, Thomas; Röwekamp, Iris (1999). «Female reproductive structures in Taxales». Elsevier BV. Flora. 194 (2): 145–157. ISSN 0367-2530. doi:10.1016/s0367-2530(17)30893-9 
  16. ↑ Leslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah; et al. (2018). «An overview of extant conifer evolution from the perspective of the fossil record». American Journal of Botany. 105 (9): 1531–1544. PMID 30157290. doi:10.1002/ajb2.1143Acessível livremente 
  17. ↑ Leslie, Andrew B.; et al. (2018). «ajb21143-sup-0004-AppendixS4» (PDF). American Journal of Botany. 105 (9): 1531–1544. PMID 30157290. doi:10.1002/ajb2.1143 
  18. ↑ Manchester, S.R. (1994). «Fruits and Seeds of the Middle Eocene Nut Beds Flora, Clarno Formation, Oregon». Palaeontographica Americana. 58: 30–31 

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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  • Anderson, E. & Owens, J. N. (2003). Analysing the reproductive biology of Taxus: should it be included in Coniferales? Acta Hort. 615: 233-234. (conclusion is 'yes')
  • Chase, M. W. et al. (1993). Phylogenetics of seed plants, an analysis of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL. Ann. Missouri Bot. Gard. 80: 528-580.
  • Price, R. A. (2003). Generic and familial relationships of the Taxaceae from rbcL and matK sequence comparisons. Acta Hort. 615: 235-237.
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