Usuário:!d'O Magriço valho/Saúde

O ácido acetilsalicílico ou AAS (C9H8Ou4), conhecido popularmente como aspirina, nome duma marca que se tornou de uso comum, é um fármaco da família dos salicilatos. É utilizado como medicamento para tratar a dor (analgésico), a febre (antipirético) e a inflamação (anti-inflamatório), devido ao seu efeito inibidor, não selectivo, da ciclo-oxigenase.

É também utilizado para tratar inflamações específicas tais como a síndrome de Kawasaki, a pericardite ou a febre reumática. Se administrada a aspirina pouco depois dum ataque cardíaco, o risco de morte diminui e seu uso a longo prazo ajuda a prevenir ataques cardíacos, acidentes cerebrovasculares e coágulo sanguíneo em pessoas suscetíveis. Pode diminuir o risco de padecer de certos tipos de cancro, especialmente do cancro colorrectal. No tratamento de dor ou febre, os efeitos começam a fazer-se sentir cerca de trinta minutos depois. O ácido acetilsalicílico é o anti-inflamatório não esteroides (AINE) por excelência e funciona de forma idêntica a outros AINE, ainda que bloqueie o normal funcionamento das plaquetas (antiagregante plaquetar).

Entre os efeitos secundários mais comuns estão a dispepsia e os efeitos secundários mais importantes a úlcera péptica, a perfuração do estômago e o agravamento da asma. O risco de hemorragia aumenta em pessoas mais velhas, consumidores de álcool, doutros antiinflamatórios não esteroideos ou de anticoagulantes. A aspirina não se recomenda em mulheres que se encontrem na última fase da gestação. No geral. também não é recomendada a crianças com infecções, devido ao risco de sofrer a síndrome de Reye, e em doses elevadas pode provocar tinidos (zumbido nos ouvidos).

O ácido salicílico, presente nas folhas do salgueiro (Salix), tem sido utilizado pela humanidade há pelo menos 2400 anos. O ácido acetilsalicílico foi sintetizado pela primeira vez pelo químico francês Charles Frédéric Gerhardt em 1853, ao combinar o salicilato de sódio com cloreto de acetila. Na segunda metade do século XIX outros químicos descreveram a sua estrutura química e criaram métodos mais eficientes para sua síntese. Em 1897, os cientistas de Bayer começaram a estudar a aspirina como um possível substituto menos irritante que os medicamentos de salicilato comuns. No entanto, antes de 1899, Bayer conferiu ao fármaco o nome «Aspirina» e passou a comercializar a marca em todo mundo, os direitos da empresa sobre a marca perderam-se ou foram vendidos em muitos países. A sua popularidade cresceu durante a primeira metade do século XX, o que conduziu a uma forte concorrência entre diferentes marcas e produtos cujo princípio activo era o ácido acetilsalicílico.

A aspirina é um dos medicamentos mais utilizados no mundo, com um consumo estimado em 40 000 toneladas anuais, o que representa entre 50 000 e 120 000 milhões de pastillas. Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, onde se classificam os medicamentos essenciais que todo o sistema de saúde deve ter. A aspirina também está disponível como medicamento genérico e o custo por grosso nos países desenvolvidos em 2014 estava entre os 0,002 e 0,025 dólares (USD) por doses. No caso dos Estados Unidos, em 2015 um mês de medicação acarretava uma custo em media inferior a 25 dólares (USD).

História

O sauce branco (Salix alva) é uma das espécies do género Salix que se utilizavam na antiguidade por suas propriedades antipiréticas.

Os antigos egípcios podem ter utilizado a cortiça do salgueiro-branco (cujo nome latino é Salix alva) para fins medicinais.

Os sumérios e os chineses usavam as folhas de salgueiro como analgésico antes de 1000 a. C.

A primeira menção pode ser encontrada nos textos de Hipócrates (460-370 a. C.), pai da medicina grega, que usava uma beberagem extraída de folhas e cortiça do sauce Salix Latinum para aliviar as dores e a febre dos seus pacientes.

Nalguma das culturas ameríndias (no continente americano) é também que se possa ter utilizado a cortiça do salgueiro-branco para fins medicinais.

Existem evidências de que entre os povos hispano-romanos se contava com algum possível exemplo do uso e sacralidade do salgueiro.

Os efeitos medicinais do salgueiro-branco continuaram a ser mencionados por autores antigos como o polígrafo e naturalista romano Plínio, o Velho (23-79), o médico e farmacêutico greco-turco Dioscórides (40-90) ou o célebre médico grego Galeno (130-200).

Durante a Idade Média fervia-se a cortiça do salgueiro e davam-na a beber à gente que sofria de doenças. No entanto esta beberagem divina caiu no esquecimento devido a uma lei que restringiu o descortiçamento e corte de folhas deste algueiro, uma vez que eram utilizadas na indústria cesteira.

Na época pós-renacentista (1763) Edward Stone, reverendo da Igreja de Inglaterra, apresentou um relatório a Lord Macclesfield, quem presidia a Real Sociedade de Ciência Inglesa, referente a estas propriedades terapêuticas da cortiça do salgueiro-branco realçando o seu efeito antipirético. No seu trabalho , Stone descreveu que tinha administrado o extracto em forma de chá ou cerveja a 50 pacientes febris, aliviando-lhes o sintoma. Investigações posteriores conduziram ao princípio activo desta planta, que os cientistas chamaram salicilina, um precursor do ácido salicílico e do ácido acetilsalicílico.

O princípio activo da cortiça de salgueiro foi isolado em 1828 por Johann Buchner, professor de Farmácia na Universidade de Munique, que relatou que se tratava de uma substância amarga e amarelada, em forma de agulhas cristalinas que chamou salicina. No entanto, dois anos antes, os italianos Brugnatelli e Fontana tinham já isolado esse mesmo extracto, mas numa forma muito impura, e não conseguiram demonstrar que a substância era a causa dos efeitos farmacológicos da cortiça de salgueiro-branco. Em 1829 um farmacêutico francês, Henri Leroux, improvisou um procedimento de extracção do qual obteve 30 gramas de salicilina a partir de 1,5 kg de cortiça. Em 1838 Raffaele Piria (químico italiano), trabalhando na Sorbona de Paris conseguiu separar a salicina em açúcar e um componente aromático chamado salicilaldeído. A este último composto converteu-o, por hidrólise e oxidação, em cristais incoloros aos quais atribuiu o nome de ácido salicílico.

Charles Frédéric Gerhardt, o primeiro a sintetizar uma forma purificada do ácido acetilsalicílico.

O ácido acetilsalicílico foi sintetizado pela primeira vez pelo químico francês Charles Frédéric Gerhardt em 1853, pretendendo melhorar o sabor amargo e outros efeitos secundários do ácido salicílico como a irritação das paredes do estômago, ao combinar o salicilato de sódio com cloreto de acetilo; e pouco depois em forma de sal por Hermann Kolbe em 1859. Não obstante, foi preciso esperar até 1897 para que o farmacêutico alemão Felix Hoffmann, pesquisador dos laboratórios Bayer e que, procurando um alívio eficaz contra as dores que o seu pai sofria por um reumatismo crónico tratado com ácido salicílico além dos importantes efeitos secundários, conseguisse sintetizar ao ácido acetilsalicílico com um alto nível de pureza. As suas propriedades terapêuticas como analgésico e anti-inflamatório foram descritas em 1899 pelo farmacólogo alemão Heinrich Dreser, o que permitiu sua comercialização.

Muitos anos depois, em 1949, aquele que fora chefe directo de Hoffmann, Arthur Eichengrün publica um artigo reivindicando a descoberta. Tratar-se-ia de algo realmente surpreendente, que alguém reclame para sim um mérito 50 anos depois, quando a aspirina já levava décadas convertida num fármaco famoso em todo mundo. Na verdade, esta reivindicação foi ignorada pelos historiadores científicos até 1999, data em que o investigador de Walter Sneader da Universidade de Strathclyde (em Glasgow), voltou a postular que foi Eichengrün quem teve a ideia de sintetizar o ácido acetilsalicílico. Em todo o caso, a casa Bayer, que pouco se importava a quem ou quais dos seus empregados recebiam os méritos, e que logicamente tem todos os documentos que afectam ao caso, refutou num comunicado de imprensa esta hipótese, mas a controvérsia permanece em aberto.

A aspirina foi o nome comercial cunhado pelos laboratórios Bayer para esta substância, convertendo-se no primeiro fármaco do grupo dos AINE (anti-inflamatorios não esteroides). Posteriormente, em 1971, o farmacólogo britânico John Robert Vane, então empregado do Royal College of Surgeons (Colégio Real de Cirurgiões) de Londres, pôde demonstrar que o AAS suprime a produção de prostaglandinas e tromboxanos, o que abriu a possibilidade do seu consumo em baixas doses como anti-agregante plaquetário, estendendo enormemente o seu campo comercial e compensando o facto de que, na actualidade, o seu uso como anti-inflamatório de eleição tenha sido substituído por outros AINE mais eficazes e seguros. Em 1985 a secretária do Serviço de Saúde dos Estados Unidos, Margaret Heckler, anunciou que a dose de uma aspirina diária podia efectivamente ajudar pessoas que tenham sofrido um infarto do miocárdio a prevenir novos ataques de isquemia coronária. Durante a primeira Guerra Mundial (1914-1919), a marca "aspirina" foi expropiada nos países sobrevalorizados, fundamentalmente Inglaterra, Estados Unidos e França; de tal modo que nestes países aspirin passou a ser o nome genérico da substância.

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