Ortoaminoazotolueno
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| Ortoaminoazotolueno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 2-metil-4-[(2-metilfenil)azo]-benzenamina |
| Outros nomes | orto-Aminoazotolueno, toluazotoluidina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C14H15N3 |
| Massa molar | 225.29 g mol-1 |
| Ponto de ebulição |
101-102 °C [carece de fontes] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R45 R22 R43 |
| Frases S | S53 S45 |
| Compostos relacionados | |
| Azo-compostos relacionados | Amarelo de anilina (sem os dois metil) Sudan IV (cópula deste composto com o 2-Naftol) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Orto-Aminoazotolueno, toluazotoluidina ou 2-metil-4-[(2-metilfenil)azo]-benzenamina, é um composto orgânico, um corante azoico de fórmula molecular C14H15N3, massa molecular 225,29, ponto de fusão 101-102 °C.
Quimicamente, é o homólogo metilado do corante amarelo de anilina.
Possui como sinônimos e nomes no mercado de corantes ‘’o’’-aminoazotoluol, Amarelo Rápido ao Óleo, Amarelo Solvente 3, Fast Garnet GBC Base
Classificado com o número CAS 97-56-3, CBNumber CB5710733, PubChem CID 7340 / ID 24869753, MOL File 97-56-3.mol.
Obtenção[editar | editar código-fonte]
É obtido pela diazotação da orto-toluidina com posterior copulação com a orto-toluidina.
Usos[editar | editar código-fonte]
É uma substância intermediária da síntese do corante Sudan IV. É usado como um padrão analítico, em análises ambientais.
Segurança[editar | editar código-fonte]
Apresenta frases de risco 45-22-43 e de segurança 53-45.
Apresenta-se normalmente como um pó vermelho-acastanhado sem odor, insolúvel em água mas solúvel em óleos e outros líquidos apolares.
Pode formar misturas explosivas com o ar.
Apresenta reatividade pela adição de sais metálicos ou ácidos fortes. Pode formar gases tóxicos pela mistura com ácidos, aldeídos, amidas, carbamatos, cianetos, fluoretos inorgânicos, compostos orgânicos halogenados, isocianatos, cetonas, metais, nitretos, peróxidos, fenóis, epóxidos, haletos de acila e agentes oxidantes ou redutores fortes.
Gases inflamáveis são formados pela mistura com metais alcalinos. Combinações explosivas podem ocorrer com agentes oxidantes fortes, sais metálicos, peróxidos e sulfetos.
Referências
- O-AMINOAZOTOLUENE - www.chemicalbook.com
- o-aminoazotoluene[ligação inativa] - www.wolframalpha.com
- o-Aminoazotoluene - pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- o-Aminoazotoluene - www.sigmaaldrich.com
