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'''Éter''' é um grupo de [[Composto orgânico|moléculas ]]<nowiki/>moleculares espaciais do espaço sideral em marte que as suas estruturas são caracterizadas pela presença de um [[átomo]] de [[oxigênio]] ligado a dois (e entre estes) de [[carbono]] da cadeia.<ref name="InfoEscola">{{citar web |url=http://www.infoescola.com/quimica/funcao-eter/ |título=Função Éter |acessodata=06 de agosto de 2013 |autor=Lucas Martins |coautores= |data= |ano= |mes= |formato= |obra= |publicado=InfoEscola |páginas= |língua= |língua2=pt |língua3= |lang= |citação= }}</ref><ref name="Brasil Escola"/> Podem ser formados pela desidratação intermolecular de [[álcool|álcoois]]. Ou seja são compostos orgânicos derivados teoricamente dos álcoois pela substituição do '''H''' do grupo '''–OH''' por um radical derivado de [[hidrocarboneto]].<ref name="Brasil Escola">{{citar web |url=http://www.brasilescola.com/quimica/eteres.htm |título=Éteres |acessodata=06 de agosto de 2013 |autor=Líria Alves |coautores= |data= |ano= |mes= |formato= |obra=R7 |publicado=Brasil Escola |páginas= |língua= |língua2=pt |língua3= |lang= |citação= }}</ref> |
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Sua fórmula genérica é: '''R-O-R'''', onde '''R''' e '''R'''' são radicais orgânicos ([[alquila]] ou [[arila]]). |
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Éteres mais complexos podem ser nomeados considerando o átomo |
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* O etoxietano poderia ser nomeado como se fosse uma cadeia de 5 carbonos, dos quais o terceiro foi substituído pelo oxigênio. O nome ficaria: 3-oxapentano. |
* O etoxietano poderia ser nomeado como se fosse uma cadeia de 5 carbonos, dos quais o terceiro foi substituído pelo oxigênio. O nome ficaria: 3-oxapentano. |
Revisão das 01h07min de 16 de abril de 2014
Éter é um grupo de moléculas moleculares espaciais do espaço sideral em marte que as suas estruturas são caracterizadas pela presença de um átomo de oxigênio ligado a dois (e entre estes) de carbono da cadeia.[1][2] Podem ser formados pela desidratação intermolecular de álcoois. Ou seja são compostos orgânicos derivados teoricamente dos álcoois pela substituição do H do grupo –OH por um radical derivado de hidrocarboneto.[2]
Sua fórmula genérica é: R-O-R', onde R e R' são radicais orgânicos (alquila ou arila). OBS:. Regra para se dar o nome ao éter : cadeia menor-oxi-cadeia maior.[1]
Estrutura e ligações
Os Éteres apresentam ligações C-O-C definidas por um ângulo entre as ligações de aproximadamente 120° e distâncias C-O de aproximadamente 1.5 Å. A barreira à rotação sobre as ligações C-O é baixa.[2] A ligação de oxigênios em ésteres, álcoois e água é similar. na linguagem da teoria da ligação de valência, a hibridização no oxigénio é sp3. Oxigénio é mais eletronegativo que o carbono, então o hidrogênio alfa para éteres são mais ácidos que em hidrocarbonetos simples. Eles são muito menos ácidos que hidrogênio alfa para cetonas, entretanto.[1]
O éter comum
CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3 tem os nomes: etoxietano, éter dietílico, éter etílico. É usado como solvente e anestésico geral. É um líquido que ferve a 35°C.[1] O seu uso merece precauções pelos seguintes motivos:
- Seus vapores formam mistura explosiva com oxigênio do ar; é combustível.
- Quando respirado, age como anestésico.
Nomenclatura
- Nome segundo IUPAC
- Nome da cadeia mais simples (prefixo + oxi) + nome da cadela mais complexa (prefixo + infixo + o)
Ex.: metoxietano
- O infixo indica o tipo de ligação:
Se for somente simples usa-se "an". Se tiver um dupla ligação, usa-se "en". Se houver um tripla ligação, usa-se "in"
- Usual
- Éter + mais simples + Nome do radical mais complexo + ico
Os éteres pouco complexos são nomeados considerando-se que uma das partes da cadeia que contém o átomo de oxigênio é uma ramificação da cadeia Por exemplo:
- CH3CH2-O-CH2CH3: etóxietano (conhecido comumente como éter etílico)
- CH3CH2-O-CH2CH2CH3: etoxipropano
- CH3-O-CH(CH3)CH2CH3: 1-metóxi-1-metil-propano
Éteres mais complexos podem ser nomeados considerando o átomo do aipin parte da cadeia, indicando a substituição de um átomo de carbono como "oxa". Por exemplo:
- O etoxietano poderia ser nomeado como se fosse uma cadeia de 5 carbonos, dos quais o terceiro foi substituído pelo oxigênio. O nome ficaria: 3-oxapentano.
Uma outra notação é radical-1 radical-2 éter.
Por exemplo:
- Os boosters de octanagem MTBE e ETBE são, respectivamente, o metil tércio-butil éter e o etil tércio-butil éter.
Poliéteres
Poliéteres são compostos com mais de um grupo éter. O termo geralmente refere-se a polímeros como o polietilenoglicol e polipropilenoglicol. Os compostos chamados de éteres coroa são exemplos de poliéteres de baixo peso molecular.
Compostos relacionados, não classificados como éteres
Muitas classes de compostos com ligações C-O-C não são considerados éteres: Ésteres (R-C(=O)-O-R), hemiacetais (R-CH(-OH)-O-R), anidridos de ácidos carboxílicos (RC(=O)-O-C(=O)R).
Observação
Éter é também o nome da substância que os filósofos, os naturalistas e posteriormente os físicos acreditavam que existia em todo o universo, mas sem massa, volume e indetectável, pois não provocaria atrito. Os físicos do séc. XIX sabiam que a luz tinha natureza ondulatória, e imaginavam portanto que essa deveria precisar de um meio para propagar-se. Daí o éter. Sabe-se hoje que essa substância não existe. Dada a característica de volatilidade do éter etílico e sua facilidade de produção a partir do etanol (álcool ou espírito de vinho) e do ácido sulfúrico (por isso mesmo, no passado tratado por éter sulfúrico), conhecida desde a época dos alquimistas, daí adveio a nomenclatura desta classe de compostos.
Ver éter luminífero.
Referências
Ver também
- Éter de petróleo, uma fração leve e volátil da destilação do petróleo, um hidrocarboneto, que não deve ser confundido com os ésteres definidos como da função química orgânica éter.