Pena de voo: diferenças entre revisões

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[[Ficheiro:Pin-tailed wydah.jpg|right|thumb|Macho de [[viuvinha]] (''Vidua macroura'') exibindo rectrizes modificadas]]
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As penas de voo de algumas espécies passaram por modificações evolutivas que lhes deram funcionalidades adicionais. Em algumas espécies, por exemplo, tanto as rémiges como as rectrizes produzem um som específico durante o voo. Estes sons estão frequentemente associados ao cortejo sexual ou disputas territoriais. As primárias distais de ''[[Selasphorus platycercus]]'' produzem um trinado estridente distintivo, tanto em voo direto como em mergulhos impetuosos durante a parada nupcial; este trinado diminui quando as penas responsáveis pela sua produção estão gastas e ausente depois da muda.<ref>{{Citar livro |último=Howell |primeiro=Steve N. G. |título=Hummingbirds of North America |ano=2002 |publicado=Academic Press |local=Londres |isbn=0-12-356955-9 |páginas=180}}</ref> Durante o voo nupcial do [[abibe-comum]] em ziguezague, as primárias distais desta ave produzem um som sussurrante.<ref>{{Harvnb|Ehrlich|Dobkin|Wheye|Pimm|1994|p=183}}</ref> As primárias distais do macho da [[galinhola-americana]] são mais curtas e um pouco mais estreitas que as da fêmea, sendo as prováveis responsáveis pelos sons de assobio e chilreio durante os seus voos de exibição nupcial.<ref>{{Harvnb|Paulson|2005|p=333}}</ref> O macho de ''[[Machaeropterus deliciosus]]'' usa secundárias modificadas para produzir um claro chamamento nupcial em forma de trinado. Uma secundária de extremidade encurvada em cada asa é arrastada contra uma secundária adjacente estriada a alta velocidade (até 110 vezes por segundo — mais rapidamente que o bater de asa de um beija-flor) de modo a criar [[estridulação]] semelhante à produzida por alguns insetos.<ref>{{Citar jornal |último=Bostwick|primeiro=Kimberly S. |autor2=Prum, Richard O. |título=Courting Bird Sings with Stridulating Wing Feathers |jornal=Science |ano=2005 |volume=309 |artigo=5735 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/309/5735/736 |páginas=736 |doi=10.1126/science.1111701 |pmid=16051789}}</ref> Tanto a [[narceja-de-wilson]] como a [[narceja-comum]] têm penas caudais exteriores que produzem um som típico, semelhante a um "balido caprino"<ref>{{cite web|url=http://naturlink.pt/article.aspx?menuid=55&cid=14803&bl=1&viewall=true|title=Ficha da Narceja - Espécies - Naturlink|publisher=|accessdate=29 October 2016}}</ref> durante os seus voos nupciais compostos por subidas e descidas abruptas; quando a ave mergulha, o ar passa pelas penas modificadas, criando uma série de notas ascendentes e descendentes.<ref>{{Harvnb|Paulson|2005|p= 323}}</ref> Diferenças entre os sons produzidos por estes dois antigas subespécies conspecífica — e o facto de os dois pares exteriores de rectrizes na narceja-de-wilson serem modificados, enquanto que a narceja-comum apresenta um único par externo modificado estão entre os critérios de classificação usados para justificar a sua separação em duas espécies separadas e distintas.
As penas de voo de algumas espécies passaram por modificações evolutivas que lhes deram funcionalidades adicionais. Em algumas espécies, por exemplo, tanto as rémiges como as rectrizes produzem um som específico durante o voo. Estes sons estão frequentemente associados ao cortejo sexual ou disputas territoriais. As primárias distais de ''[[Selasphorus platycercus]]'' produzem um trinado estridente distintivo, tanto em voo direto como em mergulhos impetuosos durante a parada nupcial; este trinado diminui quando as penas responsáveis pela sua produção estão gastas e ausente depois da muda.<ref>{{Citar livro |último=Howell |primeiro=Steve N. G. |título=Hummingbirds of North America |ano=2002 |publicado=Academic Press |local=Londres |isbn=0-12-356955-9 |páginas=180}}</ref> Durante o voo nupcial do [[abibe-comum]] em ziguezague, as primárias distais desta ave produzem um som sussurrante.<ref>{{Harvnb|Ehrlich|Dobkin|Wheye|Pimm|1994|p=183}}</ref> As primárias distais do macho da [[galinhola-americana]] são mais curtas e um pouco mais estreitas que as da fêmea, sendo as prováveis responsáveis pelos sons de assobio e chilreio durante os seus voos de exibição nupcial.<ref>{{Harvnb|Paulson|2005|p=333}}</ref> O macho de ''[[Machaeropterus deliciosus]]'' usa secundárias modificadas para produzir um claro chamamento nupcial em forma de trinado. Uma secundária de extremidade encurvada em cada asa é arrastada contra uma secundária adjacente estriada a alta velocidade (até 110 vezes por segundo — mais rapidamente que o bater de asa de um beija-flor) de modo a criar [[estridulação]] semelhante à produzida por alguns insetos.<ref>{{Citar jornal |último=Bostwick|primeiro=Kimberly S. |autor2=Prum, Richard O. |título=Courting Bird Sings with Stridulating Wing Feathers |jornal=Science |ano=2005 |volume=309 |artigo=5735 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/309/5735/736 |páginas=736 |doi=10.1126/science.1111701 |pmid=16051789}}</ref> Tanto a [[narceja-de-wilson]] como a [[narceja-comum]] têm penas caudais exteriores que produzem um som típico, semelhante a um "balido caprino"<ref>{{cite web|url=http://naturlink.pt/article.aspx?menuid=55&cid=14803&bl=1&viewall=true|title=Ficha da Narceja - Espécies - Naturlink|publisher=|accessdate=29 October 2016}}</ref> durante os seus voos nupciais compostos por subidas e descidas abruptas; quando a ave mergulha, o ar passa pelas penas modificadas, criando uma série de notas ascendentes e descendentes.<ref>{{Harvnb|Paulson|2005|p= 323}}</ref> Diferenças entre os sons produzidos por estes dois antigas subespécies conspecífica — e o facto de os dois pares exteriores de rectrizes na narceja-de-wilson serem modificados, enquanto que a narceja-comum apresenta um único par externo modificado estão entre os critérios de classificação usados para justificar a sua separação em duas espécies separadas e distintas.

==Estruturas vestigiais em aves não voadoras==
[[Ficheiro:Casuarius casuarius - double-wattled cassowary.jpg|thumb|right|[[Casuar-do-sul]], (''Casuarius casuarius'') exibindo rémiges modificadas]]
Ao longo da sua evolução, um pequeno número de espécies de aves perderam a capacidade de voar. Algumas destas, como os [[Tachyeres|patos-vapor]], não apresentam mudanças apreciáveis nas suas penas de voo. Algumas, como o [[mergulhão-do-titicaca]] e um certo número de [[Rallidae|galinhas-d'água]], têm um número reduzido de primárias.<ref>{{Citar livro |último=Taylor |primeiro=Barry |autor2=van Berlo, Ber |título=Rails |publicado=Christopher Helm |local=London |ano=1998 |isbn=1-873403-59-3 |páginas=33}}</ref>

As rémiges das ratites são suaves e pendentes por serem desprovidas dos barbicelos e bárbulas que, ao sobrecruzarem-se ajudam a dar rigidez às penas da maioria das aves. As rémiges dos [[emu]]s são, em termos proporcionais, muito reduzidas em tamanho, enquanto que as dos [[casuar]]es são reduzidas em número e em estrutura, consistindo de uns meros 5 a 6 eixos plumares nus. A maior parte das ratites, à excepção das avestruzes, perdeu por completo as suas rectrizes.<ref>{{citar web|url=http://www.rainforest.com.au/southern-cassowary/|título=Southern Cassowary|obra=Rainforestation Nature Park|accessdate=30 de outubro de 2016}}</ref>

Os pinguins perderam as suas penas de voo diferenciadas. Em adultos, as suas asas e cauda estão cobertas com as mesmas penas de tamanho reduzido, rígidas e levemente encurvadas que se encontram sobre o resto do corpo.<ref>{{citar web|url=https://seaworld.org/en/animal-info/animal-infobooks/penguin/physical-characteristics|title=PENGUINS - Physical Characteristics|publisher=|accessdate=30 de outubro de 2016}}</ref>

O [[papagaio-mocho]], que vive no solo e é a única espécie de papagaio do mundo incapaz de voar, tem rémiges mais curtas, arredondadas e simetricamente direcionadas que as dos papagaios voadores; estas penas de voo contêm também um menor número de barbicelos junto às extremidades.<ref>{{Citar jornal |último=Livezey |primeiro=Bradley C. |título=Morphological corollaries and ecological implications of flightlessness in the kakapo (Psittaciformes: Strigops habroptilus) |jornal=Journal of Morphology |ano=2005 |volume=213 |artigo=1 |páginas=105–145 |url=http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/109920448 |doi=10.1002/jmor.1052130108}}</ref>


== Ligações externas ==
== Ligações externas ==

Revisão das 12h25min de 30 de outubro de 2016

Espécie Milvus milvus em voo exibindo as rémiges e as rectrizes.

As penas de voo (Pennae volatus) [1], ou plumas de voo são as penas largas, relativamente rígidas e de formato assimétrico, mas simetricamente dispostas nas asas e caudas das aves. Estas penas recebem o nome de rémiges quando situadas nas asas e timoneiras ou rectrizes quando situadas na cauda[2]. Sua função primária é provocar empuxo e sustentação, permitindo desta maneira o voo[3]. As penas de voo de algumas aves desenvolveram-se de modo a realizar funções adicionais, geralmente relacionadas com disputas territoriais, cortejo sexual, dança do acasalamento ou métodos de alimentação. Em algumas espécies, estas penas evoluíram para penas mais largas e chamativas utilizadas como sinal visual na exibição de posse territorial, parada nupcial, ou, em alguns casos, criando sinais sonoros durante as lutas pelo acasalamento. Pequenas bárbulas situadas na borda das rémiges, ajudam as corujas a voarem silenciosamente, auxiliando nas atividades de rapina. Já as rectrizes excecionalmente duras dos pica-paus permite-lhes fixarem-se aos troncos das árvores enquanto os perfuram com o bico. As espécies de aves que são incapazes de voar conservam suas penas de voo, mesmo que de formas radicalmente modificadas[4].

A muda das penas de voo pode causar sérios constrangimentos na capacidade de voo das aves. Por essa razão, diferentes espécies desenvolveram diferentes estratégias para lidar com este problema, seja pelo rápido abandono, por completo, da sua plumagem por um relativamente curto período de tempo, durante o qual não voam, seja pelo prolongamento da muda, de forma gradual, para períodos que se podem estender a vários anos[5].

Rémiges

Diagrama com a posição das diferentes rémiges numa asa.

As rémiges (do latim, com o significado de "remador") localizam-se na parte posterior da asa. Os longos cálamos (calami) destas penas estão fixados de forma firme aos ossos das asas por ligamentos. Uma faixa grossa e resistente de tecido tendinoso designado por postpatagium ajuda a fixar e a suportar as rémiges no local adequado.[6] Em cada ave, rémiges correspondentes dispõem-se simetricamente nas duas asas, mantendo em grande parte a mesma forma e tamanho (exceto em caso de mutação ou dano), embora não necessariamente o mesmo padrão.[7][8] As rémiges podem ainda ter diferentes classificações consoante o local que ocupam na asa.

Rémiges primárias

As rémiges primárias estão conectadas às manus (a "mão" da ave, composta pelo carpometacarpo e pelas falanges). De todas as rémiges, são as mais longas e estreitas (particularmente as que estão fixas às falanges), e podem rodar individualmente. Têm um papel particularmente importante no voo batido, já que são as principais responsáveis pela geração de empuxo, de modo a mover o corpo da ave para a frente através do ar. Muito do empuxo é gerado durante o movimento descendente do voo batido. Contudo, durante o movimento ascendente (quando, em geral, a ave encolhe as asas junto do corpo), as primárias ficam separadas e giram, reduzindo a resitência do ar enquanto que continuam a gerar empuxo.[9] A flexibilidade das rémiges nas extremidades das asas das aves de voo altaneiro também permite a sua extensão, o que ajuda a reduzir a formação vórtices nesta parte das asas, reduzindo assim o arrasto.[10] As bárbulas destas penas (bárbulas de fricção) são especializadas com grandes barbicelos lobulares que permitem apertar e prevenir a derrapagem das penas sobrepostas e estão presentes na maioria das aves que voam.[11]

Águia-careca (Haliaeetus leucocephalus) em voo com as rémiges primárias estendidas de modo a diminuir o arrasto e a provocar sustentação.

As várias espécies de aves variam no número de rémiges primárias que possuem em cada asa. O número, em espécies não passeriformes varia geralmente entre 9 e 11[12]. Os mergulhões, os Ciconídeos e os flamingos têm 12,[13] e as avestruzes têm 16.[13] A maioria dos passeriformes modernos têm dez rémiges primárias,[12] embora alguns tenham apenas nove. Estes últimos não apresentam a rémige primária mais distal, designada como rémicle[14], tipicamente muito pequena e por vezes rudimentar.[13]

Rémiges secundárias

Rémiges primárias (à esquerda) e secundárias (à esquerda) de uma águia-de-asa-redonda (Buteo buteo); repare-se na orientação assimétrica dos eixos.

As rémiges secundárias estão conectadas à ulna. Em algumas espécies, os ligamentos que unem estas rémiges ao osso ligam-se a pequenas projeções arredondadas, designadas por papilas ulnares, ausentes em outras espécies. As rémiges secundárias permanecem juntas durante o voo, ao contrário das primárias, e ajudam a gerar sustentação ao darem forma de perfil alar às asas. As rémiges secundárias tendem a ser mais curtas e largas que as primárias, com extremidades mais arredondadas. Variam em número, de 6 nos Beija-flores até 40 em algumas espécies de albatroz.[15] Em geral, as espécies de maior porte e maior envergadura de asas apresentam um maior número de rémiges secundárias.[15] Aves de mais de quarenta famílias de não-passeriformes parecem não possuir a quinta pena secundária em cada asa, o que é conhecido como diastataxis. Nestas aves, a quinta série de coberteiras secundárias não cobrem qualquer rémige, possivelmente devido a uma torção da papila da pena durante o desenvolvimento embrionário. As mobelhas, mergulhões, pelicanos, gaviões e águias, grous, escolopacídeos, gaivotas, papagaios e corujas são algumas das famílias onde ocorre esta ausência.[16]

Rémiges terciárias

A definição mais vulgar de rémiges terciárias é a que as associa ao braço [17] ou seja, ao úmero.[18] Porém, houve uma grande discussão entre ornitólogos sobre o local onde acabam as secundárias e começam as terciárias[19], havendo mesmo autores que as consideram como sendo apenas as três rémiges secundárias mais próximas do corpo da ave[20], mais curtas, menos robustas e arredondadas na ponta. Em algumas aves, como o albatroz, as penas da região braquial formam um tipo de um cata-vento que é mais ou menos contínuo com as secundárias, só que não são verdadeiras penas de voo, se considerarmos estas como apenas as que estão conectadas à ulna, o que não acontece neste caso.[21] Quando a ave fecha as asas, as grandes coberteiras, juntamente com as terciárias cobrem total ou parcialmente as penas de voo da asa, sendo mesmo raros os casos em que as extremidades das primárias ficam à vista.[22]

Tectrizes

Na asa, as bases das rémiges são cobertas pelas penas coberteiras (que fazem parte do grupo das tectrizes). Estas vão diminuindo de tamanho, em camadas sobrepostas, à medida que se aproximam do bordo de ataque da asa[23]. Também existem coberteiras sobre as rectrizes, variando muito na forma e tamanho consoante as espécies. Por exemplo, o exuberante "leque" de penas da cauda do pavão macho é, na verdade, constituído por tectrizes que cobrem as verdadeiras penas da cauda (rectrizes), muito mais pequenas.[24]

Emarginação

As rémiges primárias externas das grandes aves planadoras, e em particular das aves de rapina, apresentam frequentemente um estreitamento pronunciado a distâncias variáveis ao longo das margens da pena. Estes estreitamentos são chamados de indentações ou emarginações, dependendo do grau de chanfragem da margem.[16] Chama-se emarginação a uma mudança gradual no recorte da margem da pena, e pode ocorrer em ambos os vexilos (as duas partes laminares da pena, divididas pelo ráquis). Uma indentação é um recorte abrupto e apenas ocorre nos vexilos posteriores (os mais largos) das rémiges. Na figura que acompanha o presente artigo, onde se vê uma rémige primária é possível verificar uma indentação no vexilo posterior e uma emarginação, mais suave, no vexilo anterior (mais estreito, à direita). A presença de indentações e emarginações dá à asa aberta destas aves a aparência de terem "dedos" estendidos. Estas lacunas na extremidade das asas forçam o ar a passar por elas, provocando uma maior força de sustentação.[25]

Álula

Pato-real macho (Anas platyrhynchos) a pousar, exibindo as álulas.

As penas da álula ou asa bastarda não são consideradas, em geral e em sentido estrito, como penas de voo. Ainda que apresentem caraterísticas típicas destas, como a assimetria, não têm o comprimento e a rigidez da maioria das penas de voo. Contudo, ajudam, de facto, a proceder ao voo lento. Estas penas, que estão conectadas ao "polegar" da ave e que em repouso estão niveladas com o bordo anterior da asa, funcionam da mesma forma que os slats numa asa de avião, ao permitirem que a asa atinja um ângulo de ataque superior ao normal, e deste modo, evite perda de sustentação quando a ave voa a baixa velocidade ou está a pousar. A ave provoca este efeito ao manipular o seu polegar, de modo a criar um hiato entre a álula e o resto da asa.[16]

Desenvovimento tardio na cigana (Opisthocomus hoazin)

O desenvolvimento das rémiges e das álulas nas jovens crias da ave vulgarmente designada como cigana é bastante tardio se comparado com o desenvolvimento destas penas noutras aves, presumindo-se que tal aconteça devido ao facto de as crias apresentarem garras nos dois primeiros dedos. Estes pequenos ganchos são utilizados para fixar o corpo aos ramos, enquanto sobem às árvores. Presume-se que a plumagem interferiria com este processo. A maioria das crias perdem as garras entre o 70.º e o 100.º dia de vida, mas muitos retêm-nas,ainda que calejadas e inutilizáveis, até ao estádio adulto.[26][27]

Rectrizes

As rectrizes (do Latim, com o significado de "homem do leme"), que ajudam a ave a travar e a orientar a direção durante o voo, dispoem-se numa única fila horizontal na margem traseira da cauda anatómica. Apenas o par central está conectado (via ligamentos) aos ossos caudais; as restantes rectrizes estão inseridas em bolbos rectriciais, que são estruturas complexas de gordura e músculo que rodeiam esta estrutura (pigóstilo).[28] As rectrizes formam sempre pares, havendo uma grande maioria de espécies com seis pares. São penas ausentes nos mergulhões e em algumas ratites, e muito reduzidas no seus tamanho nos pinguins.[13][29][30][31] Muitas espécies de tetrazes têm mais de 12 rectrizes. Algumas espécies (incluindo o tetraz-de-colar, a galinha-do-mato (Tetrastes bonasia) e a narceja-comum) têm um número variável de rectrizes consoante o indivíduo.[32] Os pombos-domésticos têm um número muito variável de rectrizes, devido a séculos de procriação seletiva.[33]

Convenções de numeração

De modo a agilizar a discussão de temas como processos de muda de plumagem ou a estrutura corporal, os ornitólogos atribuem um código numérico a cada pena de voo. Por convenção, os números atribuídos às penas primárias começam sempre pela letra P (P1, P2, P3, etc.), os das secundárias pela letra S, os das terciárias por T e os das rectrizes por R.

Muitas autoridades numeram as primárias de forma descendente, começando pela mais proximal das primárias (a mais próxima das secundárias), seguindo a contagem para o exterior; outros autores preferem uma contagem ascendente, começando pela mais distal das primárias e seguindo em direção ao corpo.[12] Podem-se apontar vantagens em cada método. A numeração descendente segue a sequência normal da maior parte dos processos de muda nas aves e, além disso, no caso em que numa espécie falta a pequena e distal décima primária, como no caso de alguns passeriformes, a sua falta não tem impacto na numeração das restantes primárias. A contagem ascendente, por outro lado, permite uniformidade na numeração das primárias dos não passeriformes, já que estes têm invariavelmente quatro primárias ligadas à manus independentemente do número total de primárias.[12] Este método é particularmente útil na fórmula alar, já que a primária mais distal é aquela em que as medições têm início.

As secundárias são sempre numeradas de forma ascendente, começando pela secundária mais distal (a mais próxima das primárias) seguindo em direção ao corpo da ave.[12] As terciárias são sempre numeradas de forma ascendente, mas, neste caso, os números seguem a sequência onde terminou a contagem das secundárias (por exemplo, ... S5, S6, T7, T8, ... etc.).[12]

As rectrizes são sempre numeradas do par central para o exterior, em ambas as direções.[34]

Penas de voo especializadas

Macho de viuvinha (Vidua macroura) exibindo rectrizes modificadas

As penas de voo de algumas espécies passaram por modificações evolutivas que lhes deram funcionalidades adicionais. Em algumas espécies, por exemplo, tanto as rémiges como as rectrizes produzem um som específico durante o voo. Estes sons estão frequentemente associados ao cortejo sexual ou disputas territoriais. As primárias distais de Selasphorus platycercus produzem um trinado estridente distintivo, tanto em voo direto como em mergulhos impetuosos durante a parada nupcial; este trinado diminui quando as penas responsáveis pela sua produção estão gastas e ausente depois da muda.[35] Durante o voo nupcial do abibe-comum em ziguezague, as primárias distais desta ave produzem um som sussurrante.[36] As primárias distais do macho da galinhola-americana são mais curtas e um pouco mais estreitas que as da fêmea, sendo as prováveis responsáveis pelos sons de assobio e chilreio durante os seus voos de exibição nupcial.[37] O macho de Machaeropterus deliciosus usa secundárias modificadas para produzir um claro chamamento nupcial em forma de trinado. Uma secundária de extremidade encurvada em cada asa é arrastada contra uma secundária adjacente estriada a alta velocidade (até 110 vezes por segundo — mais rapidamente que o bater de asa de um beija-flor) de modo a criar estridulação semelhante à produzida por alguns insetos.[38] Tanto a narceja-de-wilson como a narceja-comum têm penas caudais exteriores que produzem um som típico, semelhante a um "balido caprino"[39] durante os seus voos nupciais compostos por subidas e descidas abruptas; quando a ave mergulha, o ar passa pelas penas modificadas, criando uma série de notas ascendentes e descendentes.[40] Diferenças entre os sons produzidos por estes dois antigas subespécies conspecífica — e o facto de os dois pares exteriores de rectrizes na narceja-de-wilson serem modificados, enquanto que a narceja-comum apresenta um único par externo modificado estão entre os critérios de classificação usados para justificar a sua separação em duas espécies separadas e distintas.

Estruturas vestigiais em aves não voadoras

Casuar-do-sul, (Casuarius casuarius) exibindo rémiges modificadas

Ao longo da sua evolução, um pequeno número de espécies de aves perderam a capacidade de voar. Algumas destas, como os patos-vapor, não apresentam mudanças apreciáveis nas suas penas de voo. Algumas, como o mergulhão-do-titicaca e um certo número de galinhas-d'água, têm um número reduzido de primárias.[41]

As rémiges das ratites são suaves e pendentes por serem desprovidas dos barbicelos e bárbulas que, ao sobrecruzarem-se ajudam a dar rigidez às penas da maioria das aves. As rémiges dos emus são, em termos proporcionais, muito reduzidas em tamanho, enquanto que as dos casuares são reduzidas em número e em estrutura, consistindo de uns meros 5 a 6 eixos plumares nus. A maior parte das ratites, à excepção das avestruzes, perdeu por completo as suas rectrizes.[42]

Os pinguins perderam as suas penas de voo diferenciadas. Em adultos, as suas asas e cauda estão cobertas com as mesmas penas de tamanho reduzido, rígidas e levemente encurvadas que se encontram sobre o resto do corpo.[43]

O papagaio-mocho, que vive no solo e é a única espécie de papagaio do mundo incapaz de voar, tem rémiges mais curtas, arredondadas e simetricamente direcionadas que as dos papagaios voadores; estas penas de voo contêm também um menor número de barbicelos junto às extremidades.[44]

Ligações externas

Referências

Notas

  1. Julian J. Baumel. Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. 1993
  2. Atlas enciclopédico brasileiro: Ciências. Conhecimentos gerais. [S.l.]: Editôra Pedagógica Brasileira. 1967*  Verifique data em: |data= (ajuda)
  3. «Fake feathers could take the drag out of flights». New Scientist. Consultado em 26 de agosto de 2016 
  4. «Flight Feather - Specialized Flight Feathers». Consultado em 26 de agosto de 2016 
  5. «Molting». Consultado em 26 de agosto de 2016 
  6. Podulka, Sandy, Ronald W. Rohrbaugh and Rick Bonney, eds. (2003). Home Study Course in Bird Biology, Second Edition. Ithaca, New York: Cornell Lab of Ornithology. p. 1.11 
  7. Trail 2001, p. 8
  8. Moller, Anders Pape; Hoglund, Jacob (1991). Patterns of Fluctuating Asymmetry in Avian Feather Ornaments: Implications for Models of Sexual Selection. Proceedings: Biological Sciences. 245. [S.l.: s.n.] pp. 1–5. doi:10.1098/rspb.1991.0080 
  9. Ehrlich et al. 1994, p. 219
  10. Ehrlich et al. 1994, p. 79
  11. Muller, Werner; Patone, Giannino (1998), «Air transmissivity of feathers» (PDF), Journal of Experimental Biology, 201 (18): 2591–2599, PMID 9716511 
  12. a b c d e f Jenni & Winkler 1994, p. 7
  13. a b c d del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 37
  14. Straube, Fernando Costa (2010). GLOSSÁRIO BRASILEIRO DE BIRDWATCHING (PDF). Curitiba, Paraná, Brasil: HORI CONSULTORIA AMBIENTAL. ISBN 978-85-62546-01-3 
  15. a b Sibley et al. 2001, p. 17
  16. a b c Campbell & Lack 1985, p. 656
  17. rémige in Dicionário da Língua Portuguesa com Acordo Ortográfico [em linha]. Porto: Porto Editora, 2003-2016. [consult. 2016-09-03 18:17:06].
  18. Hickman, Scott (2008), «The trouble with tertials», Auk, 125 (2): 493, doi:10.1525/auk.2008.2408 
  19. Berger, AJ & WA Lunk (1954), «The Pterylosis of the Nestling Coua ruficeps» (PDF), Wilson Bulletin, 66 (2): 119–126 
  20. Janet Kear (2005). Ducks, Geese and Swans: Species accounts (Cairina to Mergus). [S.l.]: Oxford University Press. pp. 770–. ISBN 978-0-19-861009-0 
  21. Katrina Van Grouw (2013). The Unfeathered Bird. [S.l.]: Princeton University Press. pp. 27–. ISBN 0-691-15134-2 
  22. John Muir Laws (2012). The Laws Guide to Drawing Birds. [S.l.]: Heyday. pp. 59–. ISBN 978-1-59714-195-6 
  23. «integument - Reptiles - biology». Encyclopedia Britannica. Consultado em 4 de setembro de 2016 
  24. Jason A. Mobley (2008). Birds of the World. [S.l.]: Marshall Cavendish. p. 295. ISBN 978-0-7614-7775-4 
  25. Trail 2001, p. 6
  26. Campbell & Lack 1985, p. 285
  27. del Hoyo, Elliott & Sargatal 1997, p. 29
  28. Campbell & Lack 1985, p. 579
  29. del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 176
  30. del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, pp. 84–85,91,104
  31. del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 141
  32. Madge, Steve; McGowan, Phil (2002), Pheasants, Partridges & Grouse, ISBN 0-7136-3966-0, London: Christopher Helm 
  33. del Hoyo, Elliott & Sargatal 1997, p. 105
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