Fentanil: diferenças entre revisões
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O fentanil por via intravenosa é usado extensivamente para [[anestesia]] e como [[analgésico]] , sobretudo em procedimentos no bloco operatório e em unidades de cuidados intensivos. É administrado frequentemente em associação com um benzodiazepínico, como o midazolam ou o diazepam para sedação em procedimentos endoscópicos,radiológicos ou dentários. |
O fentanil por via intravenosa é usado extensivamente para [[anestesia]] e como [[analgésico]] , sobretudo em procedimentos no bloco operatório e em unidades de cuidados intensivos. É administrado frequentemente em associação com um benzodiazepínico, como o midazolam ou o diazepam para sedação em procedimentos endoscópicos,radiológicos ou dentários. |
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* É usado no tratamento da [[dor crônica]] em casos de [[câncer (tumor)|câncer]]. Especialmente se o doente |
* É usado no tratamento da [[dor crônica]] em casos de [[câncer (tumor)|câncer]]. Especialmente se o doente Dor aguda grave |
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* Anestesia como adjuvante de anestésico mais potente. |
* Anestesia como adjuvante de anestésico mais potente. |
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* É por vezes usado como droga ilegal de abuso. Efeito semelhante à [[heroína]]. Ver [[opióide]]s. |
* É por vezes usado como droga ilegal de abuso. Efeito semelhante à [[heroína]]. Ver [[opióide]]s. |
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Revisão das 18h43min de 8 de junho de 2010
| Fentanil Alerta sobre risco à saúde[1] | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | N-(1-Phenethyl-4-piperidyl)propionanilid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00347 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | N01 |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C22H28N2O |
| Massa molar | 336.47 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
87,5 °C [2] |
| Solubilidade em água | 200 mg·l−1 (25 °C)[2] |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 92% (transdermal) 50% (buccal) 33% (ingestion) |
| Via(s) de administração | TD, IM, IV, oral, sublingual, buccal |
| Metabolismo | hepatic, primarily by CYP3A4 |
| Meia-vida biológica | 7 hours (range 3–12 h) |
| Ligação plasmática | 80-85% |
| Excreção | 60% Urinary (metabolites, <10% unchanged drug)[3] |
| Classificação legal |
|
| Riscos na gravidez e lactação |
C (EUA) |
| Riscos associados | |
| Frases R | R26/27/28, R42/43 |
| Frases S | S36/37/39, S45 |
| LD50 | 18 mg·kg−1 (Rato, via oral) [2] 76 mg·kg−1 (Camundongo, intraperitoneal)[2] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O fentanil é um fármaco do grupo dos opióides, que é usado no tratamento da dor. Tem acções semelhantes à morfina.
no controlo da dor oncológica o que o torna numa primeira escolha para estas situações clínicas.
- Usos terapêuticos ==
== já desenvolveu tolerância aos opióides. Autores defendem que não há opióide mais potente que o Fentanil O fentanil por via intravenosa é usado extensivamente para anestesia e como analgésico , sobretudo em procedimentos no bloco operatório e em unidades de cuidados intensivos. É administrado frequentemente em associação com um benzodiazepínico, como o midazolam ou o diazepam para sedação em procedimentos endoscópicos,radiológicos ou dentários.
- É usado no tratamento da dor crônica em casos de câncer. Especialmente se o doente Dor aguda grave
- Anestesia como adjuvante de anestésico mais potente.
- É por vezes usado como droga ilegal de abuso. Efeito semelhante à heroína. Ver opióides.
- Administra-se geralmente por via parentérica, podendo também ser intradérmica ou através de aerossois.
Comparações à morfina
É 100 vezes mais potente, mas é naturalmente usado em doses 100 vezes menores, portanto o efeito é semelhante.
Tem um início de acção mais rápido do que a morfina, e uma menor meia-vida.
É ideal para administração pelo próprio doente (através de uma bomba especial com um botão), que pode administrar em resposta às dores flutuantes da doença crônica.
Os efeitos secundários surgem com menor intensidade.
É geralmente utilizada em doentes com dor estável e controlada anteriormente com outro opióide potente (ex.: morfina).
