CD8
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| Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nomes alternativos | grupo de diferenciação 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externos | GeneCards: [1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CD8 (grupo de diferenciação 8) é uma glicoproteína transmembrana que serve como co-receptor para o receptor de células T (TCR).[1] Juntamente com o TCR, o co-receptor CD8 desempenha um papel na sinalização das células T e auxilia nas interações citotóxicas das células T-antígeno.[2] Assim como o TCR, o CD8 se liga a uma molécula do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), mas é específico para a proteína MHC classe I.[3]
Existem duas isoformas da proteína, alfa e beta, cada uma codificada por um gene diferente. Em humanos, ambos os genes estão localizados no cromossomo 2 na posição 2p12.[4][5]
Distribuição tecidual[editar | editar código-fonte]
O co-receptor CD8 é predominantemente expresso na superfície de células T citotóxicas, mas também pode ser encontrado em células NK, timócitos corticais e células dendríticas.[6]
Estrutura[editar | editar código-fonte]
Para funcionar, o CD8 forma um dímero, consistindo em um par de cadeias de CD8.[7]
Função[editar | editar código-fonte]
O domínio extracelular tipo IgV de CD8-α interage com a porção α3 da molécula do MHC Classe I.[8]
Referências
- ↑ Laugel, Bruno; Cole, David K.; Clement, Mathew; Wooldridge, Linda; Price, David A.; Sewell, Andrew K. (dezembro de 2011). «The multiple roles of the CD8 coreceptor in T cell biology: opportunities for the selective modulation of self-reactive cytotoxic T cells». Journal of Leukocyte Biology (em inglês) (6): 1089–1099. doi:10.1189/jlb.0611316. Consultado em 14 de abril de 2022
- ↑ «Validate User». academic.oup.com. Consultado em 14 de abril de 2022
- ↑ Gao, George F.; Jakobsen, Bent K. (1 de dezembro de 2000). «Molecular interactions of coreceptor CD8 and MHC class I: the molecular basis for functional coordination with the T-cell receptor». Immunology Today (em inglês) (12): 630–636. ISSN 0167-5699. PMID 11114424. doi:10.1016/S0167-5699(00)01750-3. Consultado em 14 de abril de 2022
- ↑ Delarbre, C; Nakauchi, H; Bontrop, R; Kourilsky, P; Gachelin, G (agosto de 1993). «Duplication of the CD8 beta-chain gene as a marker of the man-gorilla-chimpanzee clade.». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês) (15): 7049–7053. ISSN 0027-8424. PMC 47073
. PMID 8346216. doi:10.1073/pnas.90.15.7049. Consultado em 14 de abril de 2022
- ↑ Kieffer, L. J.; Yan, L.; Hanke, J. H.; Kavathas, P. B. (15 de novembro de 1997). «Appropriate developmental expression of human CD8 beta in transgenic mice.». The Journal of Immunology (em inglês) (10): 4907–4912. ISSN 0022-1767. PMID 9366416. Consultado em 14 de abril de 2022
- ↑ Sherry, Kate (10 de janeiro de 2014). «Cytology of Synovial Fluid». Oxford: John Wiley & Sons: 111–125. Consultado em 14 de abril de 2022
- ↑ Leahy, Daniel J.; Axel, Richard; Hendrickson, Wayne A. (20 de março de 1992). «Crystal structure of a soluble form of the human T cell coreceptor CD8 at 2.6 Å resolution». Cell (em inglês) (6): 1145–1162. ISSN 0092-8674. PMID 1547508. doi:10.1016/0092-8674(92)90085-Q. Consultado em 14 de abril de 2022
- ↑ Wang, Jia-Huai (31 de outubro de 2009). «Faculty Opinions recommendation of Structural basis of the CD8 alpha beta/MHC class I interaction: focused recognition orients CD8 beta to a T cell proximal position.». Faculty Opinions – Post-Publication Peer Review of the Biomedical Literature. Consultado em 14 de abril de 2022
