Ciamemazina
| |
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 10-[3-(dimethylamino)-2-methylpropyl]phenothiazine-2-carbonitrile | |
| Identificadores | |
| CAS | 3546-03-0 |
| ATC | N05AA06 |
| PubChem | 62865 |
| DrugBank | DB09000 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C19H21N3S |
| Massa molar | 323.458 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | De 10% a 70%. |
| Metabolismo | Hepático. |
| Meia-vida | 10 Horas. |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral |
| DL50 | ? |
A ciamemazina é um antipsicótico típico pertencente ao grupo das fenotiazinas que, assim como outras drogas desse grupo, é dotada de atividade antiadrenérgica, antidopaminérgica, anti-histamínica, anticolinérgica e é um antagonista do receptor de serotonina. Dentre essas propriedades, a que mais se destaca é a de anti-histamínica, fazendo com que esse psicofármaco tenha uma ação sedativa com potência de 2 a 3 vezes, em média, superior à da clorpromazina.[1][2]
Indicações[editar | editar código-fonte]
- Estados ansiosos e psicóticos (tanto em adultos como em crianças);
- Neuroses obsessivas de evolução grave, como as que ocorrem durante o período de abstinência em pacientes dependentes de álcool ou outras drogas;
- Estado elevado de agressividade;
- Tratamento das depressões graves (geralmente associado a um antidepressivo).[2]
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
Exerce seu efeito sedativo bloqueando os receptores de dopamina (do tipo D2, D3 e D4), receptores serotoninérgicos (do tipo 5-HT1A; 5-HT2A; 5-HT2C e 5-HT7), receptores histamínicos H1, receptores muscarínicos (M2; M4, M5 e os receptores adrenérgicos alfa 1.
O principal mecanismo que contribui para a ação antipsicótica é o bloqueio (antagonismo) dos receptores dopaminérgicos.[3]
Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]
As reações descritas como mais relevantes foram: sonolência; astenia; apatia; hipotensão ortostática; taquicardia; boca seca; obstipação e diminuição da líbido.
Já as mais raras ou menos comuns foram: convulsões, colapso respiratório; enterocolite necrosante e priapismo.[4]
Interações medicamentosas[editar | editar código-fonte]
A associação da Ciamemazina com alguns antiarrítmicos (como quinidina, amiodarona, ibutilida, sotalol) pode provocar uma complicação conhecida como torsades de pointes.[carece de fontes]
Pode potencializar o efeito de medicamentos anti-hipertensivos, como o captopril, aumentando o risco da ocorrência de uma hipotensão ortostática. Já o uso concomitante com a guanetidina pode inibir o efeito anti-hipertensivo da mesma.[carece de fontes]
O uso com substâncias de ação depressora sobre o sistema nervoso central (álcool, barbitúricos, opiáceos, benzodiazepinas, anti-histamínicos H1 de primeira geração, tranquilizantes e outros) pode intensificar os efeitos de sonolência, hipotensão e astenia, por exemplo.[4]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ GORENSTEIN, CLARICE. «ANTIPSICÓTICOS.» (PDF). Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). Consultado em 4 de Julho de 2017
- ↑ a b www.mymedfarma.com, MyMedFarma -. «TERCIAN gotas orais, sol. | Princípios Ativos». mymedfarma.com. Consultado em 4 de julho de 2017
- ↑ Hameg, Ahcène; Bayle, Franck; Nuss, Philippe; Dupuis, Philippe; Garay, Ricardo P.; Dib, Michel (1 de fevereiro de 2003). «Affinity of cyamemazine, an anxiolytic antipsychotic drug, for human recombinant dopamine vs. serotonin receptor subtypes». Biochemical Pharmacology. 65 (3): 435–440. doi:10.1016/S0006-2952(02)01515-0
- ↑ a b «Tercian 40 mg/ml gotas orais». 29 de Junho de 2015. Consultado em 4 de Julho de 2017
