Benazepril

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Estrutura química de Benazepril
Benazepril
Star of life caution.svg Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
2-[(4S)-4-[[(1S)-1-etoxicarbonila-3-fenil-propil]amino]-
3-oxo-2-azabiciclico[5.4.0]undeca-7,9,11-trienio-2-yl]acido acetico
Identificadores
CAS 86541-75-5
ATC C09AA07
PubChem 5362124
DrugBank APRD00063
Informação química
Fórmula molecular C24H28N2O5 
Massa molar 424,49 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade  ?
Ligação a proteínas 96,7%
Metabolismo hepático
Meia-vida 10 - 11 horas
Excreção renal e biliar
Considerações terapêuticas
Administração oral
DL50  ?

Benazepril é um medicamento do tipo IECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de Hipertensão arterial. É comercializado no Brasil pela empresa Novartis, com o nome comercial de Lotensin.

Indicações[editar | editar código-fonte]

Terapêuticas[editar | editar código-fonte]

A principal indicação é para tratamento da hipertensão arterial. Também pode ser usada na insuficiência cardíaca.

Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]

os efeitos colaterais mais por razão do descontinuamento do tratamento são cefaleia (0.6%) e tosse (0.5%). A hipotensão arterial tem sido vista 0.3% dos pacientes, e hipotensão postural em 0.4%, síncope em 0.1%;angina pectoris, palpitações, e edema periférico também são relatados. Aumenta a creatinina sérica e a ureia também. Angioedema, rash cutâneo, náuseas e vômitos, anemia hemolítica, ansiedade, insônia. Pode haver aumento de potássio sérico ao longo do tempo de tratamento

Interacções[editar | editar código-fonte]

  • diuréticos, pois ambos apresentam decréscimo da pressão arterial;
  • suplementação de potássio e poupadores de poupadores de potássio;
  • pode alterar a concentração sérica de anticoagulantes orais;
  • aumenta a concentração de lítio o que pode gerar sintomas de intoxicação por lítio;

Contra-indicações[editar | editar código-fonte]

ver efeitos colaterais

Farmacocinética[editar | editar código-fonte]

esta medicação apresenta metabolismo hepático sendo transformado neste local no metabólito ativo ( benazaprila); Tem excreção renal e biliar.É contra indicado no primeiro trimestre(categoria C FDA) da gravidez, por causar injúrias no feto. Quando usado no segundo e terceiro trimestre da gestação(categoria D FDA) pode ocorrer má formação fetal , retardo de crescimento intra uterino, oligoamnio, prematuridade. Menos do que 0,1% atravessa a para o leite materno.

Farmacodinâmica[editar | editar código-fonte]

este medicamento é um inibidor da enzima de conversão da angiotendina, conhecido como ECA, esta enzima converte a angiotensina I em angiotensina II, que é uma substância vasocosntritora e que estimula a secreção de aldosterona pelo córtex da supra renal. Com esta inibição há uma diminuição da angiotensina no plasma e consequentemente da aldosterona, isto pode acarretar um pequeno aumento de potássio, e diminuição da pressão arterial.

Referências[editar | editar código-fonte]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Ligações externas[editar | editar código-fonte]