Síndrome de Asherman
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| Síndrome de Asherman | |
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| Especialidade | ginecologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | N85.6 |
| CID-9 | 621.5 |
| DiseasesDB | 946 |
| MedlinePlus | 001483 |
| MeSH | D006175 |
 Leia o aviso médico
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Síndrome de Asherman (AS), também chamada de sinéquias uterinas ou adesões intrauterinas, é a condição caracterizada pela presença de adesões e/ou fibrose no interior da cavidade uterina devido a cicatrizes.
Mulheres que fazem aborto tem mais probabilidade de ter a Síndrome de Asherman, pois tem mais chances de evoluir problemas uterinos devido ao aborto. Mulheres que também já tiveram hemorragias uterinas tem chances de evoluir a síndrome.
História[editar | editar código-fonte]
Foi descrita pela primeira vez em 1894 pelo ginecologista e obstetra alemão Heinrich Fritsch (Fritsch, 1894)[1][2] e, posteriormente, melhor caracterizada pelo ginecoloigista e obstetra israelense Joseph Asherman (1889–1968)[3] em 1948.[4]
Referências
- ↑ synd/1521 (em inglês) no Who Named It?
- ↑ Fritsch H (1894). «Ein Fall von volligem Schwaund der Gebormutterhohle nach Auskratzung» [A case of complete disappearance of the uterine cavity after extraction]. Zentralblatt für Gynäkologie (em alemão). 18: 1337–42
- ↑ «Adhesions & Asherman's Syndrome»
- ↑ Asherman JG (dezembro 1950). «Traumatic intra-uterine adhesions». The Journal of Obstetrics and Gynaecology of the British Empire. 57 (6): 892–896. PMID 14804168. doi:10.1111/j.1471-0528.1950.tb06053.x
