Rivaroxabana

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Rivaroxabana
Alerta sobre risco à saúde
Rivaroxaban structure.svg
Nome IUPAC (S)-5-chloro-N-{[2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)
phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl} thiophene-2-carboxamide
Outros nomes BAY 59-7939
Identificadores
Número CAS 366789-02-8
PubChem 6433119
Código ATC B01AX06
DCB n° 09637
Propriedades
Fórmula química C19H18ClN3O5S
Massa molar 435.85 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração oral
Classificação legal


-only (US)

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Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Rivaroxabana (comercializado com o nome Xarelto) é um fármaco que age como inibidor direto do fator Xa[1]. É utilizado no tratamento deTVP, trombose venosa profunda.

É um anticoagulante oral inventado e fabricado pela Bayer,e em vários países é comercializado como Xarelto. O rivaroxabano é bem absorvido pelo intestino e a máxima inibição do factor Xa ocorre quatro horas após uma dose. Os efeitos duram cerca de 8-12 horas, mas a actividade do factor Xa não volta ao normal dentro de 24 horas, pelo que é possível uma dosagem diária.

Efeitos Secundários[editar | editar código-fonte]

Os efeitos secundários podem ser bastante graves. Como com qualquer anticoagulante, o efeito adverso mais grave é o sangramento, incluindo hemorragia interna grave. Não existe actualmente qualquer antídoto para o rivaroxabano (ao contrário da varfarina, cuja acção pode ser revertida com a vitamina K ou complexo de protrombina concentrado), o que significa que o sangramento grave pode ser difícil de gerir. Um possível antídoto (andexanet alfa) está sendo investigado. As avaliações pós-comercialização mostraram sinais de toxicidade hepática associada ao rivaroxabano, embora sejam necessários estudos para quantificar adequadamente o risco.[2]

Xarelto tem um aviso dentro da embalagem, para deixar claro que as pessoas que usam a droga não devem descontinuá-la antes de conversar com seu profissional de saúde. Descontinuar a droga pode aumentar o risco de AVC (acidente vascular cerebral.) [3]

Em 2015, o rivaroxaban representou o maior número de casos notificados de lesões graves entre os medicamentos regularmente monitorados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos (AERS) da FDA - Food and Drug Administration, (americana).[4]

Referências

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