Azol

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Ejemplos de azoles
(en negrita el nombre más usado)
Pyrrole simple structure.png Pyrazole simple structure.png Imidazole simple structure.png
pirrol
azol
pirazol
1,2-diazol
imidazol
1,3-diazol
Oxazole structure.png Thiazole simple structure.png Isothiazol - Isothiazole.svg
oxazol
1,3-oxazol
tiazol
1,3-tiazol
isotiazol
1,2-tiazol

Em química, um azol é um composto heterocíclico aromático contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. [1] São semelhante em estrutura ao 1,3-ciclopentadieno, mas em que nestes ou outros átomos de carbono são substituídos por átomos de nitrogênio(também chamado de azoto), por isso azol); ou outro elemento diferente de carbono.

Para o medicamento azol ver: Sulfanilamida.

Classificação[editar | editar código-fonte]

Dependendo do número e do tipo de heteroátomos, os azóis são classificados como:

  • Azol (um átomo de nitrogênio e quatro de carbono) pirrol
    H-C--C-H
     //  \\
   H-C    C-H
      \   /
        N 
       /
      H
  • Diazol (dois átomos de nitrogênio, que se conectam ou não e três de carbono). Exemplo: imidazol
     H--C--N        
      //   \\
    H-C     C-H
       \    /
         N  
        /     
       H
  • Triazol (três átomos de nitrogênio)
      N--N
     //  \\
   H-C    C-H
     \    /
       N 
      /
     H
  • Tetrazol (quatro átomos de nitrogênio)
      N--N
     //  \\
     N    N
     \    /
       C 
      /  \
     H   H
  • Pentazol (cinco átomos de nitrogênio)
      N--N
     //  \\
     N    N
     \    /
       N
        \
         H
     H-C--C-H
      //  \\
    H-C    C-H
       \   /
         O
  • Oxazol ou isoxazol (um nitrogênio e um de oxigênio)
     H-C--N
      //  \\
    H-C    C-H
       \   /
         O
  • Tiofeno (um de enxofre e quatro de carbono)
      H-C--C-H
       //  \\
     H-C    C-H
        \   /
          S
  • Tiazol ou isotiazol (um nitrogênio e um de enxofre)
      H-C-N
      //  \\
    H-C    C-H
       \   /
         S 
  • Dioxol (dois oxigênios)
       H
        \
         C-O
       //   \
    H--C    C--H 
        \   /
          O 

Obs: Estas estruturas apresentam ressonância.

Usos e Características[editar | editar código-fonte]

Estas funções e estruturas são importantes na química orgânica e bioquímica, pois podem ser vistos em:

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

Ligações externas[editar | editar código-fonte]