Tumor vascular: diferenças entre revisões

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===Tumores vasculares localmente agressivos ou multifocais===
===Tumores vasculares localmente agressivos ou multifocais===
* [[Hemangioma epitelióide]] ou hiperplasia angiolinfóide com eosinofilia
* [[Hemangioma epitelióide]] ou hiperplasia angiolinfóide com eosinofilia
* [[Hemangioendotelioma]]
====[[Hemangioendotelioma]]====
Termo que inclui numerosas variantes com comportamento incerto.
* ''Hemangioendotelioma tipo sarcoma epitelióide'' é um [[tumor vascular]] extremamente raro, de malignidade intermediária, inicialmente descrito por Steven Billings, Andrew Folpe, e [[Sharon Weiss]] em 2003.<ref name="Billings 2003">{{cite journal | pmid = 12502927 | volume=27 | title=Epithelioid sarcoma-like hemangioendothelioma | date=January 2003 |vauthors=Billings SD, Folpe AL, Weiss SW | journal=Am. J. Surg. Pathol. | pages=48–57}}</ref> Seu nome vem da frequente confusão diagnostica com o sarcoma epitelióide, tumor de partes moles altamente maligno.
* ''Hemangioendotelioma composto'' é um [[angiossarcoma]] de baixo grau que tipicamente acomete adultos, embora já tenha sido descrito em crianças. <ref name=ANDREWS2005>{{cite book|author=James, William|author2=Berger, Timothy|author3= Elston, Dirk |year=2005|title=Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology|publisher=Saunders|isbn=0-7216-2921-0}}</ref>{{rp|601}}
* ''Hemangioendotelioma de células fusiformes''<ref name=BOLOGNIA2007>{{cite book |author=Rapini, Ronald P. |author2=Bolognia, Jean L. |author3=Jorizzo, Joseph L. |title=Dermatology: 2-Volume Set |publisher=Mosby |location=St. Louis |year=2007 |pages= |isbn=1-4160-2999-0 |oclc= |doi= |accessdate=}}</ref>) é um [[tumor vascular]] primeiramente descrito por [[Sharon Weiss|Sharon Weiss, M.D.]],<ref name="Weiss 1986">{{cite journal | pmid = 3740350 | volume=10 | title=Spindle cell hemangioendothelioma. A low-grade angiosarcoma resembling a cavernous hemangioma and Kaposi's sarcoma | author=Weiss SW, Enzinger FM | journal=Am J Surg Pathol | pages=521–30 | doi=10.1097/00000478-198608000-00001}}</ref> comumente afetando uma extremidade distal de crianças e adultos jovens. <ref name=ANDREWS2005/>{{rp|599}} Estes tumores foram reclassificados por Weiss como ''hemangioma de células fusiformes'', devido a seu excelente prognóstico. <ref name="Weiss 1996">{{cite journal | pmid = 8827025 | volume=20 | title=Spindle cell hemangioendothelioma. An analysis of 78 cases with reassessment of its pathogenesis and biologic behavior | date=October 1996 | author=Perkins P, Weiss SW | journal=Am. J. Surg. Pathol. | pages=1196–204 | doi=10.1097/00000478-199610000-00004}}</ref>
* ''Hemangioendotelioma retiforme'' (ou "Hobnail hemangioendothelioma"<ref name=BOLOGNIA2007 />) é um [[angiossarcoma]] de baixo grau, descrito em 1994, com aspecto de nódulo, placa ou tumor exofítico.<ref name=ANDREWS2005 />{{rp|601}}
* ''[[Hemangioendotelioma kaposiforme]]'' (ou hemangioendotelioma kaposiforme infantil<ref name=BOLOGNIA2007 />) é um [[tumor vascular]] incomum, descrito por Niedt, Greco, et al., em 1989. <ref>{{cite journal|title=Hemangioma with Kaposi's sarcoma-like features: report of two cases|authors = Niedt GW, Greco MA, Wieczorek R, Blanc WA, Knowles DM.|journal= Pediatr Pathol. |year=1989|volume=9|issue=5|pages=567-75}}</ref><ref name=ANDREWS2005 />{{rp|596}} o qual afeta predominantemente lactentes e crianças, porém já foi descrito em adultos.<ref name=BOLOGNIA2007 />{{rp|1782}}
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* ''Hemangioendotelioma infantil'' é o termo comumente usado para descrever hemangiomas hepáticos do período neonatal. Histologicamente, trata-se de [[hemangioma|hemangiomas infantis]] ou [[hemangioma congênito |congênitos]] em tudo iguais aos equivalentes cutâneos, mais comuns. Lesões hepáticas semelhantes casualmente encontrada se em adultos assintomáticos constituem em sua maioria malformações hepáticas benignas. <ref>{{cite journal | vauthors = Roos J, Pfiffner R, Stallmach T, Stuckmann G, Marincek B, Willi U | title = Infantile hemangioendothelioma | journal = Radiographics | volume = 23 | issue = 6 | pages = 1649–55 | year = 2003| pmid = 14615570 | doi = 10.1148/rg.236035024}}''[http://radiographics.rsnajnls.org/cgi/content/full/23/6/1649 Full text]''</ref> .


===Tumores vasculares malignos===
===Tumores vasculares malignos===

Revisão das 19h51min de 26 de fevereiro de 2017

Tumor vascular
Especialidade oncologia
Classificação e recursos externos
CID-10 D18
CID-ICD-O 912-916
MeSH D009383
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Introdução

Tumor vascular é uma anomalia vascular formada pela proliferação de células de vasos sanguíneos. Diferentemente das malformações vasculares, demonstram proliferação de células endoteliais de diversas linhagens, e podem apresentar fase de crescimento rápido, constituindo, portanto, verdadeiras neoplasias. A maioria dos tumores vasculares é própria da faixa etária pediátrica, porém vários tipos podem ocorrer ao longo de toda a vida. Quase todos os tumores vasculares são benignos ou classificados como de malignidade intermediária. As neoplasias vasculares malignas são o angiossarcoma e o hemangioendotelioma epitelióide. [1]

Classificação

Tumores vasculares incluem uma vasta gama de entidades, desde tumores benignos como hemangiomas, passando por tumores de comportamento localmente agressivo, como hemangioendoteliomas, até tumores francamente malignos, como o angiossarcoma, além de suas respectivas variantes epitelióides.[2]

Tumores vasculares benignos

Tumores vasculares localmente agressivos ou multifocais

Hemangioendotelioma

Termo que inclui numerosas variantes com comportamento incerto.

  • Hemangioendotelioma tipo sarcoma epitelióide é um tumor vascular extremamente raro, de malignidade intermediária, inicialmente descrito por Steven Billings, Andrew Folpe, e Sharon Weiss em 2003.[3] Seu nome vem da frequente confusão diagnostica com o sarcoma epitelióide, tumor de partes moles altamente maligno.
  • Hemangioendotelioma composto é um angiossarcoma de baixo grau que tipicamente acomete adultos, embora já tenha sido descrito em crianças. [4]:601
  • Hemangioendotelioma de células fusiformes[5]) é um tumor vascular primeiramente descrito por Sharon Weiss, M.D.,[6] comumente afetando uma extremidade distal de crianças e adultos jovens. [4]:599 Estes tumores foram reclassificados por Weiss como hemangioma de células fusiformes, devido a seu excelente prognóstico. [7]
  • Hemangioendotelioma retiforme (ou "Hobnail hemangioendothelioma"[5]) é um angiossarcoma de baixo grau, descrito em 1994, com aspecto de nódulo, placa ou tumor exofítico.[4]:601
  • Hemangioendotelioma kaposiforme (ou hemangioendotelioma kaposiforme infantil[5]) é um tumor vascular incomum, descrito por Niedt, Greco, et al., em 1989. [8][4]:596 o qual afeta predominantemente lactentes e crianças, porém já foi descrito em adultos.[5]:1782
  • Angioendotelioma papilar endovascular, também conhecido como "tumor de Dabska",[4] "Angioendotelioma papilar intralinfático"[5] (PILA),[9] "hemangioendotelioma tipo Dabska", "hobnail hemangioendothelioma", e "angioendotelioma papilar endovascular maligno",[5] é um angiossarcoma de baixo grau raro, [4]:601 de vasos linfáticos.[9] Cerca de 30 casos foram descritos na literatura médica.[10] Essa entidade é controversa, podendo incluir vários tumores moleculares em distintos.[10][11] Apresenta-sem como um tumor vascular de crescimento lento[12] Da cabeça e pescoço, ou extremidades dês lactentes ou pré-escolares[4]:601 Todavia, já foi descrito um caso envolvendo o testículo[9][12] [13] bone[14] Ou o baço, além de adultos..[10][14][15] Alguns relato sobre descreveram bom prognóstico,[16] porém casos com metástases foram descritos.
  • Hemangioendotelioma infantil é o termo comumente usado para descrever hemangiomas hepáticos do período neonatal. Histologicamente, trata-se de hemangiomas infantis ou congênitos em tudo iguais aos equivalentes cutâneos, mais comuns. Lesões hepáticas semelhantes casualmente encontrada se em adultos assintomáticos constituem em sua maioria malformações hepáticas benignas. [17] .

Tumores vasculares malignos

Referências

  1. ↑ Enjolras O, Mulliken JB & Kozakewich PW. Vascular tumors and tumor-like lesions, in Mulliken & Young's Vascular Anomalies, Hemangiomas and Malformations/ John B. Mulliken, Patricia E. Burrows, Steven J. Fishman. Second Edition. Oxford University Press, 2013.
  2. ↑ Errani, C; Zhang, L; Panicek, DM; Healey, JH; Antonescu, CR (2012). «Epithelioid Hemangioma of Bone and Soft Tissue: A Reappraisal of a Controversial Entity». Clin Orthop Relat Res. 470 (5): 1498-1506. doi:10.1007/s11999-011-2070-0 
  3. ↑ Billings SD, Folpe AL, Weiss SW (January 2003). «Epithelioid sarcoma-like hemangioendothelioma». Am. J. Surg. Pathol. 27: 48–57. PMID 12502927  Verifique data em: |data= (ajuda)
  4. ↑ a b c d e f g James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. [S.l.]: Saunders. ISBN 0-7216-2921-0 
  5. ↑ a b c d e f Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0 
  6. ↑ Weiss SW, Enzinger FM. «Spindle cell hemangioendothelioma. A low-grade angiosarcoma resembling a cavernous hemangioma and Kaposi's sarcoma». Am J Surg Pathol. 10: 521–30. PMID 3740350. doi:10.1097/00000478-198608000-00001 
  7. ↑ Perkins P, Weiss SW (October 1996). «Spindle cell hemangioendothelioma. An analysis of 78 cases with reassessment of its pathogenesis and biologic behavior». Am. J. Surg. Pathol. 20: 1196–204. PMID 8827025. doi:10.1097/00000478-199610000-00004  Verifique data em: |data= (ajuda)
  8. ↑ Niedt GW, Greco MA, Wieczorek R, Blanc WA, Knowles DM. (1989). «Hemangioma with Kaposi's sarcoma-like features: report of two cases». Pediatr Pathol. 9 (5): 567-75 
  9. ↑ a b c Schultheis AM, Sandmann M, Steurer S (2013). «Strong ERG Positivity in Papillary Intralymphatic Angioendothelioma of the Testis of a 24-Year-Old Male: A Case Report». Case Rep Pathol. 2013: 531479. PMC 3626176Acessível livremente. PMID 23607024. doi:10.1155/2013/531479 
  10. ↑ a b c Schwartz, RA. Dabska Tumor. Medscape, updated: Apr 5, 2013
  11. ↑ Fukunaga M (Oct 1998). «Endovascular papillary angioendothelioma (Dabska tumor)». Pathol Int. 48 (10): 840–1. PMID 9788271. doi:10.1111/j.1440-1827.1998.tb03847.x  Verifique data em: |data= (ajuda)
  12. ↑ a b «Dabska tumor (endovascular papillary angioendothelioma) of testis: a case report with brief review of literature.». Diagn Pathol. 1. 12 páginas. 2006. PMID 16859564. doi:10.1186/1746-1596-1-12 
  13. ↑ Argani P, Athanasian E (Sep 1997). «Malignant endovascular papillary angioendothelioma (Dabska tumor) arising within a deep intramuscular hemangioma». Arch Pathol Lab Med. 121 (9): 992–5. PMID 9302935  Verifique data em: |data= (ajuda)
  14. ↑ a b McCarthy EF, Lietman S, Argani P, Frassica FJ (Feb 1999). «Endovascular papillary angioendothelioma (Dabska tumor) of bone». Skeletal Radiol. 28 (2): 100–3. PMID 10197456. doi:10.1007/s002560050482  Verifique data em: |data= (ajuda)
  15. ↑ Yamada A, Uematsu K, Yasoshima H, Sakurai K, Hori K, Ohya M, Ohkubo E, Ogasawara H (Feb 1998). «Endovascular papillary angioendothelioma (Dabska tumor) in an elderly woman». Pathol Int. 48 (2): 164–7. PMID 9589482. doi:10.1111/j.1440-1827.1998.tb03887.x  Verifique data em: |data= (ajuda)
  16. ↑ Patterson K, Chandra RS (Jul 1985). «Malignant endovascular papillary angioendothelioma. Cutaneous borderline tumor». Arch Pathol Lab Med. 109 (7): 671–3. PMID 3839367 
  17. ↑ Roos J, Pfiffner R, Stallmach T, Stuckmann G, Marincek B, Willi U (2003). «Infantile hemangioendothelioma». Radiographics. 23 (6): 1649–55. PMID 14615570. doi:10.1148/rg.236035024 Full text

Ver também

Ligações externas

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