Melatonina

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Saltar para a navegação Saltar para a pesquisa
Estrutura química de Melatonina
Melatonin-3d-CPK.png
Melatonina
Star of life caution.svg Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
N-[2-(5-metoxi-1H-indolo-3-ilo)etilo]
etanamida
Identificadores
CAS 73-31-4
ATC N05CM17
PubChem 896
DrugBank APRD00742
Informação química
Fórmula molecular C13H16N2O2 
Massa molar 232,278 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade 30 – 50%
Metabolismo Hepático, através da 6-hidroxilação mediada pela CYP1A2
Meia-vida 35 a 50 minutos
Excreção Urina
Considerações terapêuticas
Administração ?
DL50 ?

A melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina) é uma hormona produzida por diversos animais e plantas.[1] Em animais superiores, é o produzido e liberado pela glândula Pineal. Quimicamente, é uma indolamina sintetizada a partir do triptofano (aminoácido essencial encontrado nas proteínas) e, devido ao seu caráter anfifílico, pode atravessar facilmente as membranas celulares por difusão. Em consequência, a melatonina não é armazenada no interior do pinealócito e é imediatamente liberada dentro dos capilares sanguíneos que irrigam a glândula pineal após a sua formação. Assim, a secreção de melatonina depende de sua síntese, que é catalisada por quatro enzimas distintas: triptofano hidroxilase (TPH), descarboxilase de L-aminoácidos aromáticos, N-acetiltransferase (NAT) e hidroxi-indol-O-metiltransferase (HIOMT).[2]

A glândula pineal participa na organização temporal dos ritmos biológicos, atuando como mediadora entre o ciclo claro/escuro ambiental e os processos regulatórios fisiológicos, incluindo a regulação endócrina da reprodução, a regulação dos ciclos de atividade-repouso e sono/vigília assim como a regulação do sistema imunológico, entre outros.

Utilizações terapêuticas[editar | editar código-fonte]

Em humanos, a melatonina tem sua principal função em regular o sono; ou seja, em um ambiente escuro e calmo, os níveis de melatonina do organismo aumentam, causando o sono. Por isso é importante eliminar do ambiente quaisquer fontes de som, luz, aroma, ou calor que possam acelerar o metabolismo e impedir o sono, mesmo que não percebamos. Outra função atribuída à melatonina é a de antioxidante, agindo na recuperação de células epiteliais expostas a radiação ultravioleta[3] e, através da administração suplementar, ajudando na recuperação de neurónios afectados pela doença de Alzheimer[4] e por episódios de isquémia (como os resultantes de acidentes vasculares cerebrais)[5] o como add-on do tratamento para a epilepsia.[6] Em resumo a melatonina é conhecida como o hormonio da melhoria do sono.

A melatonina, sob o nome comercial Circadin, é também considerado segura e extremamente eficaz na prevenção ou diminuição dos sintomas de Jet Lag. Especialmente eficaz para quem viaja por mais de 5 zonas horárias, mas pode ser usado para qualquer viagem que ultrapasse mais do que uma zona horária para quem é mais susceptível a sintomas.[7] Estudo clínicos constataram que a melatonina ajuda a regular o horário orgânico com mais rapidez, criando as condições necessárias para atingir um mais rápido relaxamento e descanso cerebral em viajantes, trazendo rápida adaptação ao novo fuso horário.[8]

Existem também estudo que demonstram que a melatonina age como regulador de cada uma das etapas do balanço energético: a ingestão alimentar, o fluxo de energia para e dos estoques, e o dispêndio energético.[9]

Síntese[editar | editar código-fonte]

A melatonina é sintetizada principalmente na glândula pineal, especificamente pelos pinealócitos, o seu precursor é o aminoácido essencial triptofano.

O triptofano sofre a ação da enzima triptofano hidroxilase (TPH) que o transforma em 5-hidroxitriptofano que por sua vez sofre a ação da descarboxilase que o transforma em serotonina, ou 5-hidroxitriptamina, esta então é transformada em N-acetilserotonina pela enzima aril-alquil-n-acetiltransferase (AANAT) que por fim sofre a ação da hidroxi-indol-oxi-metiltransferase (HIOMT) que a transforma em melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina).

A melatonina também é sintetizada em outros órgãos do corpo humano, como na pele e trato gastrointestinal, porém nesses casos ela não é liberada da corrente sanguínea pois é usada localmente como antioxidante.

A meia vida da melatonina na corrente sanguínea em humanos é de aproximadamente 44 minutos. Uma vez na corrente sanguínea ela é encaminhada ao fígado que a metaboliza e a transforma em 6-sulfatoximelatonina que posteriormente é excretado na urina. A taxa de 6-sulfatoximelatonina na urina é diretamente proporcional a síntese de melatonina, sendo um bom indicador para exames não invasivos.[10]

Referências

  1. Caniato R, Filippini R, Piovan A, Puricelli L, Borsarini A, Cappelletti E (2003). «Melatonin in plants». Adv Exp Med Biol. 527: 593-7. PMID 15206778 
  2. http://www.istoe.com.br/reportagens/317231_O+SUPER+HORMONIO
  3. Wang JZ, Wang ZF (2006). «On the Role of Melatonin in Skin Physiology and Pathology». Acta Pharmacologica Sinica. 27: 41-49. PMID 16364209 
  4. Slominski A, Fischer TW, Zmijewski MA, Wortsman J, Semak I, Zbytek B, Slominski RM, Tobin DJ (2005). «Role of melatonin in Alzheimer-like neurodegeneration». Endocrine. 27: 137-148. PMID 16217127 
  5. Reiter RJ, Tan DX, Leon J, Kilic U, Kilic E (2005). «When melatonin gets on your nerves: its beneficial actions in experimental models of stroke». Exp Biol Med (Maywood). 230: 104-117. PMID 15673559 
  6. Francesco Brigo, Alexandra Del Felice (2012). «Melatonina como add-on do tratamento para a epilepsia». Cochrane Database of Systematic Reviews. 6. 6 páginas 
  7. Herxheimer, A.; Petrie, K. J. (2002). «Melatonin for the prevention and treatment of jet lag». The Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD001520. ISSN 1469-493X. PMID 12076414. doi:10.1002/14651858.CD001520 
  8. «Eficácia do Circadin baseada em estudos clínicos | Circadin (Melatonina)». www.121doc.com. Consultado em 21 de agosto de 2017. 
  9. «Posicionamento sobre Melatonina» (PDF). Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Consultado em 21 de agosto de 2017. 
  10. «Biomedicina 2018». prezi.com. Consultado em 28 de agosto de 2018. 
Ícone de esboço Este artigo sobre Bioquímica é um esboço relacionado ao Projeto Química. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.