Síndrome de Hamman-Rich
| Síndrome de Hamman-Rich | |
|---|---|
| Especialidade | pneumologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | J84.1 |
| CID-9 | 516.3 |
| CID-11 | 2116884221 |
| OMIM | 178500 |
| DiseasesDB | 4815 |
| MeSH | D000080203 |
 Leia o aviso médico
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Síndrome de Hamman-Rich (também conhecida como pneumonia intersticial aguda) é uma doença dos pulmões rara e severa, que geralmente afeta pessoas saudáveis.
Até 2005, não são conhecidas as causas ou tratamento.
A síndrome HR é geralmente categorizada como uma doença pulmonar intersticial e uma forma de síndrome do desconforto respiratório do adulto.
Sintomas[editar | editar código-fonte]
Os sintomas mais comuns são tosse, febre, dificuldades em respirar.
A síndrome geralmente evolui rapidamente, exigindo hospitalização e ventilação mecânica somente alguns dias ou semanas após o surgimento dos sintomas iniciais.
Diagnóstico[editar | editar código-fonte]
A rápida progressão dos sintomas iniciais para uma falência respiratória é uma característica única da síndrome. Um raio-x que mostre síndrome do desconforto respiratório do adulto é necessário para o diagnóstico (fluido nos sacos alveolares em ambos os pulmões). Além disso, uma biópsia do pulmão que mostra uma lesão alveolar difusa é necessária para o diagnóstico. Outros exames são úteis para excluir doenças semelhantes, incluindo culturas de sangue e lavagem broncoalveolar.
Tratamento[editar | editar código-fonte]
O tratamento para a síndrome HR é somente de suporte. É necessária a administração do paciente em uma unidade de tratamento intesinvo e a necessidade de ventilação mecânica é comum. A terapia com corticosteróides é geralmente tentada, embora sua real utilidade ainda não tenha sido conclusiva.
Epidemiologia[editar | editar código-fonte]
A síndrome HR ocorre mais frequentemente entre pessoas mais velhas que 40 anos de idade. Afeta homens e mulheres igualmente. Não existem fatores de risco conhecidos; em particular, o tabagismo não está associado com um risco aumentado.
Prognóstico[editar | editar código-fonte]
Sessenta porcento das pessoas com a síndrome HR morrem nos primeiros seis meses da doença. Entretanto, a maioria das pessoas que tiveram um episódio da doença não tem um segundo. As pessoas que sobrevivem frequentemente recuperam a função pulmonar completamente.
História[editar | editar código-fonte]
A síndrome HR foi descrita pela primeira vez em 1935 por Louis Hamman e Arnold Rich.
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ HR, AR. Fulminating diffuse interstitial fibrosis of the lungs. Trans Am Clin Climatol Assoc 1935; 51:154.