Padrões na natureza: diferenças entre revisões

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Em biologia, a [[seleção natural]] pode causar o desenvolvimento de padrões nos seres vivos por várias razões, incluindo [[camuflagem]],<ref name=DarwinCh4/> [[seleção sexual]],<ref name=DarwinCh4>[[Charles Darwin|Darwin, Charles]]. ''On the Origin of Species''. 1859, chapter 4.</ref> e diferentes tipos de sinalização, incluindo [[mimetismo]]<ref name=Wickler>{{cite book |last=Wickler |first=Wolfgang |author-link=Wolfgang Wickler |date=1968 |title=Mimicry in plants and animals |publisher=McGraw-Hill |location=New York |url=https://archive.org/details/mimicryinplantsa00wick |url-access=registration}}</ref> e [[simbiose de limpeza]].<ref name=PoulinGrutter>{{cite journal |last1=Poulin |first1=R. |last2=Grutter |first2=A.S. |date=1996 |jstor=1312929 |title=Cleaning symbioses: proximate and adaptive explanations |journal=BioScience |volume=46 |issue=7 |pages=512–517 |doi=10.2307/1312929|doi-access=free }}</ref> Nas plantas, as formas, cores e padrões de [[síndrome de polinização|flores polinizadas por insetos]], como o [[lírio]], evoluíram para atrair insetos como as [[abelha]]s. Padrões radiais de cores e listras, alguns visíveis apenas na luz ultravioleta, servem como guias de néctar que pode ser visto à distância.<ref>{{cite web |last=Koning |first=Ross |url=http://plantphys.info/plants_human/pollenadapt.shtml |title=Plant Physiology Information Website |website=Pollination Adaptations |date=1994 |access-date=2 de maio de 2012 }}</ref>
Em biologia, a [[seleção natural]] pode causar o desenvolvimento de padrões nos seres vivos por várias razões, incluindo [[camuflagem]],<ref name=DarwinCh4/> [[seleção sexual]],<ref name=DarwinCh4>[[Charles Darwin|Darwin, Charles]]. ''On the Origin of Species''. 1859, chapter 4.</ref> e diferentes tipos de sinalização, incluindo [[mimetismo]]<ref name=Wickler>{{cite book |last=Wickler |first=Wolfgang |author-link=Wolfgang Wickler |date=1968 |title=Mimicry in plants and animals |publisher=McGraw-Hill |location=New York |url=https://archive.org/details/mimicryinplantsa00wick |url-access=registration}}</ref> e [[simbiose de limpeza]].<ref name=PoulinGrutter>{{cite journal |last1=Poulin |first1=R. |last2=Grutter |first2=A.S. |date=1996 |jstor=1312929 |title=Cleaning symbioses: proximate and adaptive explanations |journal=BioScience |volume=46 |issue=7 |pages=512–517 |doi=10.2307/1312929|doi-access=free }}</ref> Nas plantas, as formas, cores e padrões de [[síndrome de polinização|flores polinizadas por insetos]], como o [[lírio]], evoluíram para atrair insetos como as [[abelha]]s. Padrões radiais de cores e listras, alguns visíveis apenas na luz ultravioleta, servem como guias de néctar que pode ser visto à distância.<ref>{{cite web |last=Koning |first=Ross |url=http://plantphys.info/plants_human/pollenadapt.shtml |title=Plant Physiology Information Website |website=Pollination Adaptations |date=1994 |access-date=2 de maio de 2012 }}</ref>

== Tipos de padrão ==
=== Simetria ===
{{VT|Simetria floral|estrutura cristalina}}
A [[simetria]] é difundida nos seres vivos. Os animais têm principalmente simetria bilateral ou [[simetria de reflexão|espelhada]], assim como as folhas das plantas e algumas flores, como as [[orquídea]]s.{{sfn|Stewart|2001|pages=48–49}} As plantas geralmente têm [[Simetria rotacional|simetria radial ou rotacional]], assim como muitas flores e alguns grupos de animais, como [[Actiniaria|anêmonas-do-mar]]. A simetria quíntupla é encontrada nos [[Echinodermata|equinodermos]], o grupo que inclui as [[Estrela-do-mar|estrelas-do-mar]], [[Echinoidea|ouriços-do-mar]] e [[Crinoidea|lírios-do-mar]].{{sfn|Stewart|2001|pages=64–65}}

Entre a matéria não viva, os [[floco de neve|flocos de neve]] têm uma notável [[Grupo diedral|simetria sêxtupla]]; a estrutura de cada floco forma um registro das condições variadas durante sua cristalização, com quase o mesmo padrão de crescimento em cada um de seus seis braços.{{sfn|Stewart|2001|page=52}} Os [[cristal|cristais]] em geral têm uma variedade de simetrias e [[Hábito cristalino|hábitos cristalinos]]; eles podem ser cúbicos ou octaédricos, mas os cristais verdadeiros não podem ter simetria quíntupla (ao contrário dos [[Quase-cristal|quasicristais]]).{{sfn|Stewart|2001|page=60}} A simetria rotacional é encontrada em diferentes escalas entre os seres não vivos, incluindo o padrão de respingos em forma de coroa formado quando uma gota cai em um lago e o formato e anéis [[esferoide|esferoidais]] de um planeta como [[Saturno (planeta)|Saturno]].{{sfn|Stewart|2001|page=71}}

A simetria tem uma variedade de causas. A simetria radial é adequada para organismos como anêmonas-do-mar, cujos adultos não se movem: alimentos e ameaças podem chegar de qualquer direção. Mas os animais que se movem em uma direção necessariamente têm lados superior e inferior, extremidades da cabeça e da cauda e, portanto, um lado esquerdo e direito. A cabeça torna-se especializada com uma boca e órgãos dos sentidos ([[cefalização]]), e o corpo torna-se bilateralmente simétrico (embora os órgãos internos não precisem ser).<ref>{{cite web |url=http://biocongroup.eu/DA/Calendario_files/Bilateria.pdf |title=Animal Diversity |edition=Third |website=Chapter 8: Acoelomate Bilateral Animals |date=2002 |access-date=25 de outubro de 2012 |last1=Hickman |first1=Cleveland P. |author2=Roberts, Larry S. |author3=Larson, Allan |pages=139 |archive-url=http://arquivo.pt/wayback/20160517212058/http://biocongroup.eu/DA/Calendario_files/Bilateria.pdf |archive-date=17 de maio de 2016 }}</ref> Mais intrigante é a razão para a simetria quíntupla (pentarradiada) dos equinodermos. Os primeiros equinodermos eram bilateralmente simétricos, como suas larvas ainda são. Sumrall e Wray argumentam que a perda da velha simetria teve causas de desenvolvimento e ecológicas.<ref>{{cite journal |title=Ontogeny in the fossil record: diversification of body plans and the evolution of "aberrant" symmetry in Paleozoic echinoderms |last1=Sumrall |first1=Colin D. |last2=Wray |first2=Gregory A. |journal=Paleobiology |date=Janeiro de 2007 |volume=33 |issue=1 |pages=149–163 |jstor=4500143 |doi=10.1666/06053.1 |s2cid=84195721 }} <!--http://www.psjournals.org/doi/abs/10.1666/06053.1--></ref>

=== Árvores e fractais ===

O padrão de ramificação das árvores foi descrito no [[Renascimento italiano]] por [[Leonardo da Vinci]]. Em seu ''[[Trattato della Pittura]]'', afirmou que:

:Todos os galhos de uma árvore em cada estágio de sua altura quando colocados juntos são iguais em espessura ao tronco [abaixo deles].<ref name=JPR>{{cite book |editor-last=Richter |editor-first=Jean Paul |orig-year=1880 |title=The Notebooks of Leonardo da Vinci |location=Dover |year=1970 |isbn=978-0-486-22572-2 |url=http://www.fromoldbooks.org/Richter-NotebooksOfLeonardo }}</ref>

Uma versão mais geral afirma que quando uma ramificação-mãe se divide em duas ou mais ramificações-filhas, as áreas de superfície das ramificações-filhas se somam às da ramificação-mãe.<ref name=NPR>{{cite news |first=Joe |last=Palca |date=December 26, 2011 |title=The Wisdom of Trees (Leonardo Da Vinci Knew It) |work=Morning Edition |publisher=NPR |url=https://www.npr.org/2011/12/26/144127874/the-wisdom-of-trees-leonardo-da-vinci-knew-it |access-date=16 July 2019 }}</ref> Uma formulação equivalente é que, se um ramo se divide em outros dois, então os diâmetros das seções transversais do original e de seus derivados formam um triângulo retângulo. Uma explicação é que isso permite que as árvores resistam melhor aos ventos fortes.<ref name=NPR/> Simulações de modelos biomecânicos corroboram essa tese.<ref name=plos>{{cite magazine |last1=Minamino |first1=Ryoko |last2=Tateno |first2=Masaki |year=2014 |title=Tree Branching: Leonardo da Vinci's Rule versus Biomechanical Models |magazine=PLoS One |volume=9 |issue=4 |page=e93535 |doi=10.1371/journal.pone.0093535 |doi-access=free }}</ref>

[[Fractal|Fractais]] são construções matemáticas iteradas e infinitamente [[Autossimilaridade|autossimilares]] com [[dimensão fractal]].<ref name="Mandelbrot">{{cite book |last=Mandelbrot |first=Benoît B. |title=The fractal geometry of nature|date=1983 |publisher=Macmillan}}</ref><ref name="Falconer">{{Cite book |last=Falconer |first=Kenneth |author-link=Kenneth Falconer (mathematician) |title=Fractal Geometry: Mathematical Foundations and Applications |publisher=John Wiley |date=2003}}</ref><ref name="patterns">{{Cite book |title=Fractals:The Patterns of Chaos |last=Briggs |first=John |date=1992 |publisher=Thames and Hudson |page=148 }}</ref> A [[iteração]] infinita não é possível na natureza, então todos os padrões 'fractais' são apenas aproximados. Por exemplo, as folhas de [[samambaia]]s e [[Apiaceae|umbelíferas]] são autossimilares (pinadas) apenas em dois, três ou quatro níveis. Padrões de crescimento semelhantes a samambaias ocorrem em plantas e animais, incluindo [[Ectoprocta|briozoários]], [[Coral|corais]], [[Hydrozoa|hidrozoários]] como a [[samambaia aérea]], e em coisas não vivas, principalmente [[descarga elétrica|descargas elétricas]]. Os fractais do [[L-Sistema|sistema-L]] podem modelar diferentes padrões de crescimento de árvores, variando um pequeno número de parâmetros, incluindo ângulo de ramificação, distância entre nós ou pontos de ramificação e número de ramificações por ponto de ramificação.<ref name=L/>

Padrões semelhantes a fractais ocorrem amplamente na natureza, em fenômenos tão diversos quanto [[nuvem|nuvens]], [[rio|redes fluviais]], [[falha geológica|falhas geológicas]], [[montanha]]s, [[costa|litorais]],<ref name=Batty>{{cite journal |last=Batty |first=Michael |title=Fractals – Geometry Between Dimensions |journal=New Scientist |date=4 April 1985 |page=31 |volume=105 |issue=1450}}</ref> [[Coloração em animais|coloração animal]], [[floco de neve|flocos de neve]],<ref name="snowflake">{{cite book |url=https://books.google.com/books?id=aHux78oQbbkC&q=snowflake+fractals+book&pg=PA25 |page=25 |author=Meyer, Yves |author2=Roques, Sylvie |title=Progress in wavelet analysis and applications: proceedings of the International Conference "Wavelets and Applications," Toulouse, France – June 1992 |date=1993 |publisher=Atlantica Séguier Frontières|isbn=9782863321300 }}</ref> [[cristal|cristais]],<ref name="crystal">{{cite book |last1=Carbone |first1=Alessandra |last2=Gromov |first2=Mikhael |last3=Prusinkiewicz |first3=Przemyslaw |title=Pattern formation in biology, vision and dynamics |date=2000 |publisher=World Scientific |isbn=978-9810237929 |page=78 }}</ref> ramificação de [[vaso sanguíneo|vasos sanguíneos]],<ref>{{cite book |chapter=Fractal aspects of three-dimensional vascular constructive optimization |last1=Hahn |first1=Horst K. |last2=Georg |first2=Manfred |last3=Peitgen |first3=Heinz-Otto |editor1=Losa, Gabriele A. |editor2=Nonnenmacher, Theo F. |title=Fractals in biology and medicine |date=2005 |publisher=Springer |pages=55–66}}</ref> [[célula de Purkinje|células de Purkinje]],<ref>{{cite journal|last1=Takeda|first1=T|last2=Ishikawa|first2=A|last3=Ohtomo|first3=K|last4=Kobayashi|first4=Y|last5=Matsuoka|first5=T|title=Fractal dimension of dendritic tree of cerebellar Purkinje cell during onto- and phylogenetic development|journal=Neurosci Research|date=February 1992|volume=13|issue=1|pages=19–31|doi=10.1016/0168-0102(92)90031-7|pmid=1314350|s2cid=4158401}}</ref> [[microfilamento|citoesqueletos de actina]]<ref>{{Cite journal |last=Sadegh |first=Sanaz |date=2017 |title=Plasma Membrane is Compartmentalized by a Self-Similar Cortical Actin Meshwork |journal=Physical Review X |volume=7 |issue=1 |page=011031 |doi=10.1103/PhysRevX.7.011031 |pmc=5500227 |pmid=28690919 |arxiv=1702.03997 |bibcode=2017PhRvX...7a1031S}}</ref> e [[Onda oceânica de superfície|ondas oceânicas]].<ref name="nature">{{cite book |last=Addison |first=Paul S. |title=Fractals and chaos: an illustrated course |date=1997 |publisher=CRC Press |pages=44–46 }}</ref>

=== Espirais ===
{{VT|Filotaxia}}
As [[espiral|espirais]] são comuns em plantas e em alguns animais, principalmente [[molusco]]s. Por exemplo, no [[Nautilidae|náutilo]], um molusco cefalópode, cada câmara de sua concha é uma cópia aproximada da próxima, dimensionada por um fator constante e disposta em uma [[espiral logarítmica]].<ref>Maor, Eli. ''e: The Story of a Number''. Princeton University Press, 2009. Page 135.</ref> Dada a compreensão moderna dos fractais, uma espiral de crescimento pode ser vista como um caso especial de autossimilaridade.{{sfn|Ball|2009a|pages=29–32}}

As espirais das plantas podem ser vistas na filotaxia, o arranjo das folhas em um caule e no arranjo de outras partes, como em cabeças de flores compostas e cabeças de sementes como o [[girassol]] ou estruturas de frutas como o [[abacaxi]] e a [[Salacca zalacca|fruta da serpente]],<ref name=livio111/><ref name=Kappraff>{{cite journal |url=http://www.scipress.org/journals/forma/pdf/1904/19040335.pdf |title=Growth in Plants: A Study in Number |author=Kappraff, Jay |journal=Forma |date=2004 |volume=19 |pages=335–354}}</ref> bem como no padrão de escamas em [[pinha]]s, em que múltiplas espirais correm no sentido horário e anti-horário.<ref>{{cite web |url=http://www.math.smith.edu/phyllo/About/Lattices/SpiralLattices.html |archive-url=https://web.archive.org/web/20100526030701/http://www.math.smith.edu/phyllo/About/Lattices/SpiralLattices.html |archive-date=26 de maio de 2010 |title=Spiral Lattices & Parastichy |website=Smith College |access-date=24 de setembro de 2013 }}</ref>{{sfn|Ball|2009a|page=13}} As espirais da filotaxia podem ser geradas a partir da [[sequência de Fibonacci]]: 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13... Por exemplo, quando as folhas se alternam em um caule, uma rotação da espiral toca duas folhas, então o padrão ou proporção é 1/2. Na avelã a proporção é de 1/3; no damasco é 2/5; na pera é 3/8; na amêndoa é 5/13.<ref>{{Cite book |last=Coxeter |first=H. S. M. |author-link=Harold Scott MacDonald Coxeter |title=Introduction to geometry |publisher=Wiley |date=1961 |pages=169 }}</ref>

Na filotaxia de disco, como no girassol e na margarida, as flores são dispostas ao longo da [[espiral de Fermat]], mas isso é disfarçado porque as flores sucessivas são espaçadas, pelo [[ângulo áureo]], 137,508° (dividindo o círculo na [[proporção áurea]]); quando a flor está madura e todos os elementos têm o mesmo tamanho, esse espaçamento cria um número Fibonacci de espirais mais óbvias.<ref>{{cite book |last=Prusinkiewicz |first=Przemyslaw |author-link=Przemyslaw Prusinkiewicz |author2=Lindenmayer, Aristid |author-link2=Aristid Lindenmayer |title =The Algorithmic Beauty of Plants |publisher=Springer-Verlag |date=1990 |pages=[https://archive.org/details/algorithmicbeaut0000prus/page/101 101–107] |url=https://archive.org/details/algorithmicbeaut0000prus/page/101 |isbn=978-0-387-97297-8 }}</ref>

Do ponto de vista da física, as espirais são configurações de baixa energia<ref>{{cite journal |last=Levitov |first=L. S. |title=Energetic Approach to Phyllotaxis |journal=Europhysics Letters |volume=14 |issue=6 |pages=533–539 |date=15 March 1991 |doi=10.1209/0295-5075/14/6/006 |bibcode=1991EL.....14..533L |s2cid=250864634 }}</ref> que emergem espontaneamente através de processos auto-organizados em sistemas dinâmicos.<ref>{{cite journal |last1=Douady |first1=S. |last2=Couder |first2=Y. |title=Phyllotaxis as a physical self-organized growth process |journal=Physical Review Letters |volume=68 |issue=13 |pages=2098–2101 |date=March 1992 |pmid=10045303 |doi=10.1103/PhysRevLett.68.2098 |bibcode=1992PhRvL..68.2098D}}</ref> Do ponto de vista da química, uma espiral pode ser gerada por um processo de reação-difusão, envolvendo ativação e inibição. A filotaxia é controlada por proteínas que manipulam a concentração do hormônio vegetal [[auxina]], que ativa o crescimento do [[meristema]], juntamente com outros mecanismos para controlar o ângulo relativo das gemas ao redor do caule.{{sfn|Ball|2009a|pages=163, 249–250}} Do ponto de vista biológico, dispor as folhas o mais longe possível em qualquer espaço é favorecido pela seleção natural, pois maximiza o acesso aos recursos, especialmente a luz solar para a [[fotossíntese]].<ref name=Kappraff/>


== Formação de padrões ==
== Formação de padrões ==
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=== Bibliografia ===
=== Bibliografia ===


'''Pioneering authors'''
'''Autores pioneiros'''
{{Wikisourcelang|la|Liber abbaci}}
* [[Fibonacci|Fibonacci, Leonardo]]. ''[[Liber Abaci]]'', 1202.
* [[Fibonacci|Fibonacci, Leonardo]]. ''[[Liber Abaci]]'', 1202.
* [[Ernst Haeckel|Haeckel, Ernst]]. ''[[Kunstformen der Natur]]'', 1899–1904.
* [[Ernst Haeckel|Haeckel, Ernst]]. ''[[Kunstformen der Natur]]'', 1899–1904.
* [[D'Arcy Wentworth Thompson|Thompson, D'Arcy Wentworth]]. ''[[On Growth and Form]]''. Cambridge, 1917.
* [[D'Arcy Wentworth Thompson|Thompson, D'Arcy Wentworth]]. ''[[On Growth and Form]]''. Cambridge, 1917.


'''General books'''
'''Livros em geral'''
* Adam, John A. [http://press.princeton.edu/titles/7686.html ''Mathematics in Nature: Modeling Patterns in the Natural World'']. [[Princeton University Press]], 2006.
* Adam, John A. [http://press.princeton.edu/titles/7686.html ''Mathematics in Nature: Modeling Patterns in the Natural World'']. [[Princeton University Press]], 2006.
* {{cite book |author-link=Philip Ball |last=Ball |first=Philip |title=Nature's Patterns: a tapestry in three parts. 1: Shapes |publisher=Oxford University Press |year=2009a}}
* {{cite book |author-link=Philip Ball |last=Ball |first=Philip |title=Nature's Patterns: a tapestry in three parts. 1: Shapes |publisher=Oxford University Press |year=2009a}}
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* {{cite book|author-link=Ian Stewart (mathematician)|last=Stewart |first=Ian |title=What Shape is a Snowflake? Magical Numbers in Nature |publisher=[[Weidenfeld & Nicolson]] |year=2001}}
* {{cite book|author-link=Ian Stewart (mathematician)|last=Stewart |first=Ian |title=What Shape is a Snowflake? Magical Numbers in Nature |publisher=[[Weidenfeld & Nicolson]] |year=2001}}


'''Patterns from nature (as art)'''
'''Padrões da natureza (como arte)'''
* Edmaier, Bernard. ''Patterns of the Earth''. [[Phaidon Press]], 2007.
* Edmaier, Bernard. ''Patterns of the Earth''. [[Phaidon Press]], 2007.
* Macnab, Maggie. ''Design by Nature: Using Universal Forms and Principles in Design''. New Riders, 2012.
* Macnab, Maggie. ''Design by Nature: Using Universal Forms and Principles in Design''. New Riders, 2012.

Revisão das 04h56min de 17 de abril de 2023

Padrões naturais se formam quando o vento sopra a areia nas dunas do deserto do Namibe. As dunas em forma de crescente e as ondulações em suas superfícies se repetem onde quer que haja condições adequadas.
Padrões do camaleão velado, Chamaeleo calyptratus, fornecem camuflagem e sinal de humor, bem como condição de reprodução.

Padrões na natureza são regularidades visíveis de forma encontradas no mundo natural. Esses padrões se repetem em diferentes contextos e às vezes podem ser modelizados matematicamente. Padrões naturais incluem simetrias, árvores, espirais, meandros, ondas, espumas, mosaicos, rachaduras e listras.[1] Os primeiros filósofos gregos já haviam estudado essa questão, com Platão, Pitágoras e Empédocles tentando explicar a ordem na natureza. A compreensão moderna dos padrões visíveis desenvolveu-se gradualmente ao longo do tempo.

No século XIX, o físico belga Joseph Plateau examinou películas de sabão, levando-o a formular o conceito de superfície mínima. O biólogo e artista alemão Ernst Haeckel pintou centenas de organismos marinhos para enfatizar sua simetria. O biólogo escocês D'Arcy Thompson foi pioneiro no estudo dos padrões de crescimento em plantas e animais, mostrando que equações simples poderiam explicar o crescimento em espiral. No século XX, o matemático britânico Alan Turing previu mecanismos de morfogênese que dão origem a padrões de manchas e listras. O biólogo húngaro Aristid Lindenmayer e o matemático franco-estadunidense Benoît Mandelbrot mostraram como a matemática dos fractais poderia descrever padrões de crescimento de plantas.

A matemática, a física e a química procuram explicar padrões na natureza em diferentes níveis e escalas. Os padrões em seres vivos são explicados pelos processos biológicos de seleção natural e seleção sexual. Estudos de formação de padrões fazem uso de modelos computacionais para simular uma ampla gama de padrões.

História

Os primeiros filósofos gregos tentaram explicar a ordem na natureza, antecipando conceitos modernos. Pitágoras explicou os padrões da natureza, como as harmonias musicais, como decorrentes das propriedades número, que ele considerava o constituinte básico da existência. Empédocles antecipou até certo ponto a explicação evolutiva de Darwin para as estruturas dos organismos. Platão defendeu a tese de universais naturais. Ele considerou que estes consistiam em formas ideais (εἶδος eidos: "forma"), e os objetos físicos nada mais são que cópias imperfeitas. Assim, uma flor pode ser aproximadamente circular, mas nunca é um círculo perfeito.[2] Teofrasto observou que as plantas "que têm folhas planas as têm em uma série regular"; Plínio, o Velho notou seu arranjo circular padronizado.[3] Séculos depois, Leonardo da Vinci notou o arranjo espiral dos padrões das folhas, que os troncos das árvores ganham anéis sucessivos à medida que envelhecem e propôs uma regra supostamente satisfeita para as áreas transversais dos galhos das árvores.[3][4]

Em 1202, Leonardo Fibonacci introduziu a sequência de Fibonacci em seu livro Liber Abaci.[5] Fibonacci apresentou um experimento mental sobre o crescimento de uma população ideal de coelhos.[6] Johannes Kepler apontou a presença da sequência de Fibonacci na natureza, usando-a para explicar a forma pentagonal de algumas flores.[3] Em 1658, o médico e filósofo inglês Thomas Browne discutiu "como a natureza geometriza" em The Garden of Cyrus, citando a numerologia pitagórica envolvendo o número 5 e a forma platônica do padrão quincunce.[7] Em 1754, Charles Bonnet observou que a filotaxia espiral das plantas era frequentemente expressa em séries de proporção áurea no sentido horário e anti-horário.[3] Observações matemáticas da filotaxia seguiram-se com os trabalhos de Karl Friedrich Schimper e seu amigo Alexander Braun; Augusto Bravaise e seu irmão Louis conectou as taxas de filotaxia à sequência de Fibonacci em 1837, também observando sua aparência em pinhas e abacaxis.[3] Em seu livro de 1854, o psicólogo alemão Adolf Zeising explorou a proporção áurea expressa no arranjo das partes das plantas, nos esqueletos dos animais e nos padrões de ramificação de suas veias e nervos, bem como nos cristais.[8][9][10]

No século XIX, o físico belga Joseph Plateau formulou o problema matemático da existência de uma superfície mínima com um determinado limite. Ele estudou intensamente as películas de sabão, formulando as leis de Plateau, que descrevem as estruturas formadas por filmes em espumas.[11] William Thomson identificou o problema da maneira mais eficiente de embalar células de igual volume como uma espuma em 1887; sua solução usa apenas um sólido, o favo de mel cúbico bitruncado com faces ligeiramente curvas para atender às leis de Plateau. Nenhuma solução melhor foi encontrada até 1993, quando Denis Weaire e Robert Phelan propuseram a estrutura de Weaire-Phelan; o Centro Aquático Nacional de Pequim adaptou a estrutura para sua parede externa nos Jogos Olímpicos de Verão de 2008.[12] O fotógrafo americano Wilson Bentley tirou a primeira micrografia de um floco de neve em 1885.[13]

No século XX, A. H. Church estudou os padrões de filotaxia em seu livro de 1904.[14] Em 1917, D'Arcy Wentworth Thompson publicou On Growth and Form; sua descrição da filotaxia e da sequência de Fibonacci, as relações matemáticas nos padrões de crescimento espiral das plantas mostraram que equações simples poderiam descrever os padrões de crescimento espiral de chifres de animais e conchas de moluscos.[15] Em 1952, o cientista da computação Alan Turing escreveu "The Chemical Basis of Morphogenesis", uma análise dos mecanismos que seriam necessários para criar padrões em organismos vivos, no processo chamado morfogênese.[16] Ele previu reações químicas oscilantes, em particular a reação de Belousov-Zhabotinsky. Esses mecanismos de ativação-inibição podem, sugeriu Turing, gerar padrões (chamados padrões de Turing) de listras e manchas em animais e contribuir para os padrões espirais vistos na filotaxia vegetal.[17] Em 1968, o biólogo teórico húngaro Aristid Lindenmayer desenvolveu o sistema-L, uma gramática formal que pode ser usada para modelizar padrões de crescimento de plantas no estilo de fractais.[18] Os sistemas-L têm um alfabeto de símbolos que podem ser combinados usando regras de produção para construir sequências maiores de símbolos e um mecanismo para traduzir as sequências geradas em estruturas geométricas. Em 1975, após séculos de lento desenvolvimento da matemática dos padrões por Gottfried Leibniz, Georg Cantor, Helge von Koch, Wacław Sierpiński e outros, Benoît Mandelbrot escreveu um artigo de larga repercussão, "How Long Is the Coast of Britain? Statistical Self-Similarity and Fractional Dimension", cristalizando o pensamento matemático no conceito de fractal.[19]

Causas

Padrões compostos: pulgões e filhotes recém-nascidos em aglomerados em forma de matriz na folha de sicômoro, divididos em polígonos por veias, que são evitados pelos pulgões jovens.

Seres vivos como orquídeas, beija-flores e a cauda do pavão têm desenhos abstratos com forma, padrão e cor que são considerados por muitos como belo, como algo a ser alcançado pela arte.[20] A beleza que as pessoas percebem na natureza tem causas em diferentes níveis, notadamente na matemática que governa quais padrões podem se formar fisicamente, e entre os seres vivos nos efeitos da seleção natural, que governam como os padrões evoluem.[21]

A matemática procura descobrir e explicar padrões abstratos ou regularidades de todos os tipos.[22][23] Padrões visuais na natureza encontram explicações na teoria do caos, fractais, espirais logarítmicas, topologia e outros padrões matemáticos. Por exemplo, os sistemas-L formam modelos convincentes de diferentes padrões de crescimento de árvores.[18]

As leis da física aplicam as abstrações da matemática ao mundo real, muitas vezes como se fosse perfeito. Por exemplo, um cristal é perfeito quando não apresenta defeitos estruturais, como discordâncias, e é totalmente simétrico. A perfeição matemática exata só pode aproximar objetos reais.[24] Padrões visíveis na natureza são governados por leis físicas; por exemplo, os meandros podem ser explicados usando a dinâmica de fluidos.

Em biologia, a seleção natural pode causar o desenvolvimento de padrões nos seres vivos por várias razões, incluindo camuflagem,[25] seleção sexual,[25] e diferentes tipos de sinalização, incluindo mimetismo[26] e simbiose de limpeza.[27] Nas plantas, as formas, cores e padrões de flores polinizadas por insetos, como o lírio, evoluíram para atrair insetos como as abelhas. Padrões radiais de cores e listras, alguns visíveis apenas na luz ultravioleta, servem como guias de néctar que pode ser visto à distância.[28]

Tipos de padrão

Simetria

A simetria é difundida nos seres vivos. Os animais têm principalmente simetria bilateral ou espelhada, assim como as folhas das plantas e algumas flores, como as orquídeas.[29] As plantas geralmente têm simetria radial ou rotacional, assim como muitas flores e alguns grupos de animais, como anêmonas-do-mar. A simetria quíntupla é encontrada nos equinodermos, o grupo que inclui as estrelas-do-mar, ouriços-do-mar e lírios-do-mar.[30]

Entre a matéria não viva, os flocos de neve têm uma notável simetria sêxtupla; a estrutura de cada floco forma um registro das condições variadas durante sua cristalização, com quase o mesmo padrão de crescimento em cada um de seus seis braços.[31] Os cristais em geral têm uma variedade de simetrias e hábitos cristalinos; eles podem ser cúbicos ou octaédricos, mas os cristais verdadeiros não podem ter simetria quíntupla (ao contrário dos quasicristais).[32] A simetria rotacional é encontrada em diferentes escalas entre os seres não vivos, incluindo o padrão de respingos em forma de coroa formado quando uma gota cai em um lago e o formato e anéis esferoidais de um planeta como Saturno.[33]

A simetria tem uma variedade de causas. A simetria radial é adequada para organismos como anêmonas-do-mar, cujos adultos não se movem: alimentos e ameaças podem chegar de qualquer direção. Mas os animais que se movem em uma direção necessariamente têm lados superior e inferior, extremidades da cabeça e da cauda e, portanto, um lado esquerdo e direito. A cabeça torna-se especializada com uma boca e órgãos dos sentidos (cefalização), e o corpo torna-se bilateralmente simétrico (embora os órgãos internos não precisem ser).[34] Mais intrigante é a razão para a simetria quíntupla (pentarradiada) dos equinodermos. Os primeiros equinodermos eram bilateralmente simétricos, como suas larvas ainda são. Sumrall e Wray argumentam que a perda da velha simetria teve causas de desenvolvimento e ecológicas.[35]

Árvores e fractais

O padrão de ramificação das árvores foi descrito no Renascimento italiano por Leonardo da Vinci. Em seu Trattato della Pittura, afirmou que:

Todos os galhos de uma árvore em cada estágio de sua altura quando colocados juntos são iguais em espessura ao tronco [abaixo deles].[36]

Uma versão mais geral afirma que quando uma ramificação-mãe se divide em duas ou mais ramificações-filhas, as áreas de superfície das ramificações-filhas se somam às da ramificação-mãe.[37] Uma formulação equivalente é que, se um ramo se divide em outros dois, então os diâmetros das seções transversais do original e de seus derivados formam um triângulo retângulo. Uma explicação é que isso permite que as árvores resistam melhor aos ventos fortes.[37] Simulações de modelos biomecânicos corroboram essa tese.[38]

Fractais são construções matemáticas iteradas e infinitamente autossimilares com dimensão fractal.[19][39][40] A iteração infinita não é possível na natureza, então todos os padrões 'fractais' são apenas aproximados. Por exemplo, as folhas de samambaias e umbelíferas são autossimilares (pinadas) apenas em dois, três ou quatro níveis. Padrões de crescimento semelhantes a samambaias ocorrem em plantas e animais, incluindo briozoários, corais, hidrozoários como a samambaia aérea, e em coisas não vivas, principalmente descargas elétricas. Os fractais do sistema-L podem modelar diferentes padrões de crescimento de árvores, variando um pequeno número de parâmetros, incluindo ângulo de ramificação, distância entre nós ou pontos de ramificação e número de ramificações por ponto de ramificação.[18]

Padrões semelhantes a fractais ocorrem amplamente na natureza, em fenômenos tão diversos quanto nuvens, redes fluviais, falhas geológicas, montanhas, litorais,[41] coloração animal, flocos de neve,[42] cristais,[43] ramificação de vasos sanguíneos,[44] células de Purkinje,[45] citoesqueletos de actina[46] e ondas oceânicas.[47]

Espirais

As espirais são comuns em plantas e em alguns animais, principalmente moluscos. Por exemplo, no náutilo, um molusco cefalópode, cada câmara de sua concha é uma cópia aproximada da próxima, dimensionada por um fator constante e disposta em uma espiral logarítmica.[48] Dada a compreensão moderna dos fractais, uma espiral de crescimento pode ser vista como um caso especial de autossimilaridade.[49]

As espirais das plantas podem ser vistas na filotaxia, o arranjo das folhas em um caule e no arranjo de outras partes, como em cabeças de flores compostas e cabeças de sementes como o girassol ou estruturas de frutas como o abacaxi e a fruta da serpente,[14][50] bem como no padrão de escamas em pinhas, em que múltiplas espirais correm no sentido horário e anti-horário.[51][52] As espirais da filotaxia podem ser geradas a partir da sequência de Fibonacci: 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13... Por exemplo, quando as folhas se alternam em um caule, uma rotação da espiral toca duas folhas, então o padrão ou proporção é 1/2. Na avelã a proporção é de 1/3; no damasco é 2/5; na pera é 3/8; na amêndoa é 5/13.[53]

Na filotaxia de disco, como no girassol e na margarida, as flores são dispostas ao longo da espiral de Fermat, mas isso é disfarçado porque as flores sucessivas são espaçadas, pelo ângulo áureo, 137,508° (dividindo o círculo na proporção áurea); quando a flor está madura e todos os elementos têm o mesmo tamanho, esse espaçamento cria um número Fibonacci de espirais mais óbvias.[54]

Do ponto de vista da física, as espirais são configurações de baixa energia[55] que emergem espontaneamente através de processos auto-organizados em sistemas dinâmicos.[56] Do ponto de vista da química, uma espiral pode ser gerada por um processo de reação-difusão, envolvendo ativação e inibição. A filotaxia é controlada por proteínas que manipulam a concentração do hormônio vegetal auxina, que ativa o crescimento do meristema, juntamente com outros mecanismos para controlar o ângulo relativo das gemas ao redor do caule.[57] Do ponto de vista biológico, dispor as folhas o mais longe possível em qualquer espaço é favorecido pela seleção natural, pois maximiza o acesso aos recursos, especialmente a luz solar para a fotossíntese.[50]

Formação de padrões

Ver artigo principal: Formação de padrões

Alan Turing,[16] e mais tarde o biólogo matemático James Murray,[58] descreveram um mecanismo que cria espontaneamente padrões manchados ou listrados: um sistema de reação-difusão.[59] As células de um organismo jovem têm genes que podem ser ativados por um sinal químico, um morfogênio, resultando no crescimento de um certo tipo de estrutura, por exemplo uma mancha de pele escura. Se o morfogênio estiver presente em todos os lugares, o resultado é uma pigmentação uniforme, como em um leopardo preto. Mas se for distribuído de forma desigual, podem ocorrer manchas ou listras. Turing sugeriu que poderia haver feedback no controle da produção do próprio morfogênio. Isso pode causar flutuações contínuas na quantidade de morfogênio à medida que se difunde pelo corpo. Um segundo mecanismo é necessário para criar padrões de ondas estacionárias (para resultar em manchas ou listras): um inibidor químico que desliga a produção do morfogênio e que se difunde pelo corpo mais rapidamente do que o morfogênio, resultando em um esquema ativador-inibidor. A reação de Belousov-Zhabotinsky é um exemplo não biológico desse tipo de esquema, um oscilador químico.[59]

Pesquisas posteriores conseguiram criar modelos convincentes de padrões tão diversos quanto listras de zebra, manchas de girafa, manchas de onça e padrões de casca de joaninha.[60] Os modelos de ativação-inibição de Richard Prum, desenvolvidos a partir do trabalho de Turing, usam seis variáveis ​​para explicar o intervalo observado de nove padrões básicos de pigmentação dentro da pena, desde o mais simples, uma mancha de pigmento central, através de manchas concêntricas, barras, divisas, ponto ocular, par de pontos centrais, fileiras de pontos emparelhados e uma matriz de pontos.[61][62] Modelos mais elaborados simulam padrões complexos de penas na galinha-d'angola Numida meleagrisem que as penas individuais apresentam transições de barras na base para uma matriz de pontos na extremidade (distal). Estes requerem uma oscilação criada por dois sinais inibidores, com interações no espaço e no tempo.[62]

Padrões podem se formar por outras razões na paisagem vegetada de mata-tigre[63] e ondas de abetos.[64] Listras de arbustos de tigre ocorrem em encostas áridas, onde o crescimento das plantas é limitado pela chuva. Cada faixa de vegetação mais ou menos horizontal coleta efetivamente a água da chuva da zona nua imediatamente acima dela.[63] Ondas de abeto ocorrem em florestas nas encostas das montanhas após a perturbação do vento, durante a regeneração. Quando as árvores caem, as árvores que elas abrigavam ficam expostas e, por sua vez, são mais propensas a serem danificadas, de modo que as lacunas tendem a se expandir na direção do vento. Enquanto isso, a barlavento, crescem árvores jovens, protegidas pela sombra do vento das árvores altas remanescentes.[64] Os padrões naturais às vezes são formados por animais, como nos montes Mima do noroeste dos Estados Unidos e algumas outras áreas, que parecem ser criados ao longo de muitos anos pelas atividades escavadoras de esquilos de bolso,[65] enquanto os chamados círculos de fadas da Namíbia parece ser criada pela interação de grupos concorrentes de cupins de areia, juntamente com a competição por água entre as plantas do deserto.[66]

Em solos de permafrost com uma camada superior ativa sujeita a congelamento e degelo anual, o solo padronizado pode se formar, criando círculos, redes, polígonos de cunha de gelo, degraus e listras. A contração térmica causa a formação de trincas de retração; no degelo, a água preenche as rachaduras, expandindo-se para formar gelo na próxima vez que congelar e alargando as rachaduras em fatias. Essas rachaduras podem se unir para formar polígonos e outras formas.[67]

O padrão fissurado que se desenvolve nos cérebros dos vertebrados é causado por um processo físico de expansão restrita dependente de dois parâmetros geométricos: expansão cortical tangencial relativa e espessura relativa do córtex. Padrões semelhantes de giros (picos) e sulcos (depressões) foram demonstrados em modelos do cérebro a partir de géis lisos em camadas, com os padrões causados ​​por forças mecânicas compressivas resultantes da expansão da camada externa (representando o córtex) após o adição de um solvente. Modelos numéricos em simulações de computador suportam observações naturais e experimentais de que os padrões de dobramento da superfície aumentam em cérebros maiores.[68][69]

Referências

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Bibliografia

Autores pioneiros

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Ligações externas