Encéfalo: diferenças entre revisões

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Revisão das 11h46min de 12 de março de 2013

O Encéfalo é o centro do sistema nervoso em todos os animais vertebrados, e em muitos invertebrados. Alguns animais primitivos como os celenterados e equinodermes como a estrela-do-mar possuem um sistemas nervoso descentralizado sem encéfalo, enquanto as esponjas não possuem sistema nervoso. Nos vertebrados o encéfalo localiza-se na cabeça protegido pelo crânio, próximo aos aparatos sensoriais primários: visão, audição, equilíbrio, paladar, e olfacto.

Os encéfalos podem ser extremamente complexos. O encéfalo humano contém cerca de 86 bilhões de neurónios, ligados por mais de 10.000 conexões sinápticas cada. Esses neurónios comunicam-se por meio de fibras protoplasmáticas chamadas axónio, que conduzem pulsos em sinais chamados potencial de acção para partes distantes do encéfalo e do corpo e as encaminham para serem recebidas por células específicas.

De um ponto de vista filosófico, pode-se dizer que a função mais importante do encéfalo é servir como estrutura física subjacente à mente. Do o ponto de vista biológico, entretanto, a função mais importante do encéfalo é gerar comportamentos que promovam o bem-estar de um animal. O encéfalo controla o comportamento seja activando músculos, seja causando a secreção de substâncias químicas, como os hormónios.

Nem todos os comportamentos precisam de um encéfalo. Mesmo organismos unicelulares são capazes de extrair informação do amibiente e responderem de acordo.^[1] As esponjas, às quais falta um sistema nervoso central, são capazes de coordenar suas contracções corporais, e até mesmo de se locomoverem.^[2] Nos vertebrados, a própria coluna vertebral contém circuitos neurais capazes de gerar respostas reflexas, assim como padrões motores simples, como nadar ou andar.^[3] Entretanto, o controle sofisticado do comportamento, baseado em um sistema sensorial complexo requer a capacidade de integração de informações de um encéfalo centralizado.

Apesar do rápido avanço científico, muito do funcionamento do encéfalo continua um mistério. As operações individuais de neurónios e sinapses hoje são compreendidas com detalhamento considerável, mas o modo como eles cooperam em grupos de milhares ou milhões tem sido difícil de decifrar. Métodos de observação como registros de EEG e imageamento funcional cerebral mostram que as operações cerebrais são altamente organizadas, mas estes métodos não têm resolução suficiente para revelar a actividade de neurónios individualmente. Assim, mesmo os princípios mais fundamentais das redes de computação neural podem ficar, em grande medida, a serem descobertos por futuros pesquisadores.^[4]

O encéfalo encontra-se localizado no interior do crânio, protegido por um conjunto de três membranas, que são as meninges. É constituído por um conjunto de estruturas especializadas que funcionam de forma integrada para assegurar unidade ao comportamento humano.

É importante fazer uma diferenciação do encéfalo e do cérebro: o encéfalo é um conjunto de estruturas que estão anatomicamente e fisiologicamente ligadas, sendo elas:

Estrutura macroscópica

O encéfalo é a mais complexa estrutura biológica conhecida,^[5] e compará-lo entre diferentes espécies mesmo nos aspectos básicos não é uma tarefa fácil. Porém, existem princípios comuns na arquitectura cerebral que se aplicam a uma vasta gama de espécies, que são revelados principalmente por três abordagens:

A evolutiva que compara estruturas cerebrais de diferentes espécies e utiliza o princípio de que recursos encontrados em um determinado ramo também estavam presentes em seus ancestrais.
A abordagem desenvolvimentista analisa como a forma do encéfalo se desenvolve desde a fase embrionária até a fase adulta.
A abordagem genética analisa expressão génica em diversas partes do encéfalo em toda uma gama de espécies. Cada abordagem complementa e informa os outros dois.

O córtex cerebral é a parte do encéfalo que melhor distingue os mamíferos dos outros vertebrados, primatas de outros mamíferos e humanos de outros primatas. Em vertebrados não mamíferos, a superfície do telencéfalo é forrada por uma estrutura em camadas relativamente simples chamada pallium.^[6] Nos mamíferos o pallium é envolvido em uma estrutura de 6 camadas chamada neocórtex. Em primatas o neocórtex é mais avantajado em comparação aos não-primatas, especialmente a parte chamada lobo frontal. Nos seres humanos, este alargamento dos lobos frontais é levado de uma extremidade à outra, e outras partes do córtex também se tornam bastante grandes e complexas.

As relações entre tamanho cerebral, tamanho corporal e outras variáveis são estudadas em uma extensa gama de espécies. O tamanho do encéfalo aumenta com o tamanho do corpo mas não proporcionalmente. A média em todas as ordens de mamíferos segue a Lei de potência, com o exponente cerca de 0.75^[7] Esta fórmula se aplica ao encéfalo de um mamífero médio, mas cada família desvia do padrão, reflectindo o nível de sofisticação em seu comportamento^[8]. Por exemplo, os primatas têm encéfalo de 5 a 10 vezes maior que o indicado pela fórmula. Predadores tendem a ter encéfalos maiores. Quando aumenta o tamanho do encéfalo de um mamífero, nem todas as partes aumentam na mesma proporção. Quanto maior o encéfalo de uma espécie, maior a porção representada pelo córtex.^[9]

Bilatérios

Estrutura corporal genérica de um animal bilatério. O sistema nervoso é formado por um cordão neural com alargamentos segmentais, e um "encéfalo" na extremidade anterior.

Com excepção de umas poucas formas primitivas como as esponjas e águas-vivas, todos os animais existentes são bilaterais, ou seja, animais cujo corpo apresenta simetria bilateral (isto é, o lado direito e o esquerdo são imagens espelhadas um do outro).

Imagina-se que todos os bilatérios descendam de um ancestral comum, surgido no início do período Cambriano, entre 550 e 600 milhões de anos atrás^[10]. Este ancestral tinha a forma de um simples verme tubular de corpo segmentado, e num nível abstracto, este formato de verme continua presente no esquema dos corpos e sistemas nervosos de todos os bilatérios modernos, inclusive o ser humano.^[11]. A forma geral de corpo bilatério é a de um tubo com uma cavidade digestiva oca indo da boca ao ânus, e um cordão neural com um alargamento (um gânglio) para cada segmento corporal, com um gânglio excepcionalmente grande na frente, chamado de "encéfalo".

Invertebrados

Em muitos invertebrados - insectos, moluscos, vermes de vários tipos, etc. - os componentes do encéfalo e sua organização difere tanto do padrão dos vertebrados que fica difícil fazer comparações com algum significado, excepto com base na genética. Dois grupos de invertebrados possuem encéfalos notavelmente complexos: artrópodes (insectos, crustáceos, aracnídeos, e outros) e cefalópodes (polvos, lulas e moluscos semelhantes)^[12]. Os encéfalos dos artrópodes e cefalópodes chegam de dois cordões neurais paralelos que se estendem pelo corpo do animal. Artrópodes possuem um encéfalo central com três divisões e grandes lobos ópticos atrás de cada olho, para processamento visual^[12]. Cefalópodes têm os maiores encéfalos entre os invertebrados. O encéfalo do polvo, em particular, é altamente desenvolvido, comparável em complexidade com os encéfalos de alguns vertebrados.

Somente uns poucos invertebrados tiveram seus encéfalos estudados intensivamente. A grande lesma-do-mar Aplysia foi escolhida pelo prémio Nobel de neurofisiologia Eric Kandel, pela simplicidade e acessibilidade de seu sistema nervoso, como modelo para o estudo das bases celulares do aprendizado e memória, e submetida a centenas de experimentos.^[13] Os encéfalos invertebrados mais amplamente estudados, entretanto, pertencem à mosca-da-fruta Drosophila e à pequena nematoda Caenorhabditis elegans.

Pela abundância de técnicas disponíveis para estudar sua genética, a mosca-da-fruta tornou-se o objecto natural no estudo do papel dos genes no desenvolvimento do encéfalo.^[14] Notavelmente, muitos aspectos neurogenéticos da Drosophila mostraram-se relevantes para os humanos. Os primeiros genes do relógio biológico, por exemplo, foram identificados ao se examinar Drosophilae mutantes que apresentavam ciclos irregulares na actividade diária.^[15] Uma pesquisa nos genomas dos vertebrados descobriu um conjunto de genes análogos que desempenham papel similar no relógio biológico de camundongos - e portanto, quase que certamente no relógio biológico humano.^[16]

Como a Drosophila, a C. elegans foi amplamente estudada por sua importância para a genética.^[17] No início dos anos 1970, Sydney Brenner a escolheu como organismos modelo para estudar o modo como os genes controlam o desenvolvimento. Uma das vantagens de trabalhar com este verme é que a estrutura corporal é bastante sumária: o sistema nervoso da forma hermafrodita possui exactamente 302 neurónios, sempre nos mesmos lugares, formando conexões sinápticas idênticas em cada verme^[18]. Num projecto heróico, a equipe de Brenner fatiou vermes em milhares de seções ultra-finas e fotografou cada seção num microscópio electrónico, então encaixou visualmente as fibras de seção para seção, a fim de mapear cada neurónio e cada sinapse de todo o corpo.^[19] Nada que se aproxime deste nível de detalhe está disponível para nenhum outro organismo, e a informação obtida permitiu uma multitude de estudos que não teria sido possível de outro modo.

Vertebrados

Os encéfalos dos vertebrados são feitos de um tecido muito mole, de textura comparável à da geléia.^[20] Quando vivo, o tecido cerebral é rosado por fora e branco por dentro, com pequenas variações de cor. Nos vertebrados, o encéfalo é circundado por um sistema de membranas de tecido conjuntivo chamadas meninges, que o separam do crânio.^[21] Esta cobertura em três camadas é composta (de fora para dentro) pela dura-máter (mãe dura), aracnoide-máter (mãe-aranha), e pia-máter (mãe macia). A aracnoide e a pia são fisicamente conectadas, e frequentemente consideradas uma única camada, a pia-aracnoide. Sob a aracnoide fica o espaço sub-aracnoide, que contém líquido cefalorraquidiano (FCE), que circula pelos pequenos espaços inter-celulares e por cavidades chamadas ventrículos, e serve para nutrir, sustentar e proteger o tecido cerebral. Vasos sanguíneos entram no sistema nervoso central pelo espaço perivascular acima da pia-máter. As células das paredes destes vasos são firmemente unidas, formando a barreira hematoencefálica, que protege o encéfalo de toxinas que possam entrar pelo sangue.

Os primeiros vertebrados apareceram há mais de 500 milhões de anos (Ma), durante o período Cambriano, e talvez lembrassem uma enguia.^[22] Os tubarões apareceram por volta de 450 Ma, anfíbios 400 Ma, réptes por volta de 350 Ma e mamíferos uns 200 Ma. Não seria correcto dizer que qualquer espécie actual é mais primitiva do que outra, já que todas têm sua história evolutiva igualmente longas, mas os encéfalos dos modernos peixe-bruxa, lampreias, tubarões, anfíbios, répteis e mamíferos apresentam uma gradação de tamanho e complexidade que, grosso modo, segue a sequência evolutiva^[23]. Todos estes encéfalos contêm basicamente o mesmo conjunto de elementos anatómicos, mas muitos destes são rudimentares no peixe-bruxa, enquanto nos mamíferos as partes frontais são altamente elaboradas e expandidas.

Todos os encéfalos vertebrados partilham de uma mesma forma fundamental, que pode apreciada mais facilmente ao se examinar como eles se desenvolvem.^[20] O sistema nervoso aparece na forma de uma fina tira de tecido que corre pelo dorso do embrião. Esta tira engrossa e então se dobra para formar um tubo oco. A extremidade frontal do tubo se desenvolve e forma o encéfalo. Em sua forma mais recente, o encéfalo aparece como três protuberâncias, que finalmente formarão o prosencéfalo, o mesencéfalo e o rombencéfalo.

Em muitas classes de vertebrados, o tamanho destas três partes permanece similar no adulto, mas nos mamíferos o prosencéfalo fica muito maior que as outras partes, e o mesencéfalo bem pequeno.

Geralmente, os neuroanatomistas dividem o encéfalo em seis regiões principais: o telencéfalo (hemisférios cerebrais), o diencéfalo (tálamo e hipotálamo), mesencéfalo, cerebelo, ponte e medula^[20]. Cada área destas, por sua vez, possui uma estrutura interna complexa. Algumas áreas, como o córtex e o cerebelo, constituem-se de camadas, dobradas ou enroladas para caberem no espaço disponível. Outras áreas são constituídas de aglomerados de numerosos pequenos núcleos. Se forem feitas distinções estritas baseadas na estrutura neural, química e conectividade, milhares de áreas diferentes podem ser identificadas no encéfalo dos vertebrados.

Alguns ramos de evolução dos vertebrados levaram a mudanças substanciais no formato cerebral, especialmente no prosencéfalo. O encéfalo do tubarão apresenta os elementos básicos numa disposição simples, mas nos peixes teleósteos (grande maioria das espécies modernas), o prosencéfalo tornou-se revirado, como uma meia virada do avesso. Nas aves, também, há grandes mudanças no formato.^[24] Por muito tempo se pensou que uma das principais estruturas do prosencéfalo das aves, o espinha dorsal ventricular, correspondesse ao gânglio basal dos mamíferos, mas hoje acredita-se estar mais relacionado ao neocórtex.^[25]

Principais regiões anatómicas do encéfalo dos vertebrados.

Diversas áreas cerebrais mantêm a mesma identidade entre todos os vertebrados, do peixes-bruxa ao ser humano. Segue uma lista de algumas das áreas mais importantes, com breve descrição de suas funções como são entendidas actualmente (mas note-se que ainda existe algum grau de discordância a respeito das funções da maioria das áreas):

A medula, ao longo do cordão espinhal, contém vários pequenos núcleos envolvidos em ampla variedade de funções sensórias e motoras.
O hipotálamo é uma pequena região na base do prosencéfalo, cuja complexidade não corresponde ao tamanho. É composto de numerosos pequenos núcleos, cada um com conexões distintas e neuroquímica idem. O hipotálamo é a estação central de controle dos ciclos de sono/alerta, controle de fome e sede, controle da liberação de hormónios e muitas outras funções biológicas críticas.^[26]
Como o hipotálamo, o tálamo é um conjunto de núcleos com funções diversas. Alguns estão envolvidos em retransmitir informações dos e para os hemisférios cerebrais. Outros estão envolvidos na motivação. A região subtalâmica (zona incerta) parece conter sistemas geradores de acção para diversos tipos de comportamentos "consumatórios", incluindo comer, beber, defecação e cópula.^[27]
O cerebelo modula as informações de outros sistemas cerebrais para fazê-las mais precisas. A remoção do cerebelo não impede um animal de fazer nada em particular, mas deixa suas acções hesitantes e desajeitadas. Tal precisão não é inata, mas aprendida por tentativa e erro. Aprender a andar de bicicleta é exemplo de um tipo de plasticidade neural que acontece majoritariamente dentro do cerebelo.^[20]
O tecto, também chamado de "tecto óptico" permite direccionar acções a determinado ponto no espaço. Nos mamíferos, é chamado de colículo superior, e sua função mais bem estudada é a de direccionar os movimentos oculares. Mas também dirige o movimento de alcançar. O tecto recebe fortes estímulos visuais, mas também estímulos de outros sentidos que são úteis ao direccionamento de acções, como estímulos auditivos em corujas, estímulos das fossetas loreais de serpentes, etc. Em alguns quais peixes, o tecto é a maior porção do encéfalo.^[28]
O pálio é uma camada de matéria cinzenta que fica na superfície do prosencéfalo. Nos répteis e mamíferos, ela é chamada de córtex. O pálio está relacionado a múltiplas funções, incluindo o olfacto e a memória espacial. Nos mamíferos, em que o córtex domina o encéfalo, ele assume funções de várias regiões subcorticais.^[29]
O hipocampo, estritamente falando, é encontrado apenas em mamíferos. No entanto, a região da qual ele deriva, o pallium medial, tem correspondentes em todos os vertebrados. Há evidências de que esta parte do encéfalo está envolvida na memória espacial e navegação de aves, peixes, répteis e mamíferos.^[30]
Os gânglios basais são um grupo de estruturas interconectadas do prosencéfalo, das quais nosso entendimento aumentou consideravelmente nos últimos anos. A função primária dos gânglios basais parece ser a de selecção de acção. Eles mandam sinais inibitórios para todas as partes do encéfalo que possam gerar acções, e nas circunstâncias certas pode liberar a inibição, de modo que os sistemas de geração de acção executem suas acções. Recompensas e punições têm seus efeitos neurais mais importantes sobre os gânglios basais.^[31]
O bulbo olfactivo é uma estrutura especial que processa os sinais sensórios olfactivos e envia seus resultados para a parte olfactiva do pálio. É um elemento significativo do encéfalo de muitos vertebrados, mas é muito reduzido nos primatas.^[32]

Mamíferos

O rombencéfalo e o mesencéfalo dos mamíferos são em geral similares aos de outros vertebrados, mas diferenças gritantes aparecem no prosencéfalo, que é não só muito aumentado, mas diferenciado em sua estrutura.^[33] Nos mamíferos, a maior parte da superfície dos hemisférios cerebrais é coberta por um isocórtex de seis camadas, mais complexo que o pallium de três camadas visto na maioria dos vertebrados. O hipocampo dos mamíferos também possui estrutura diferente.

Infelizmente, a história evolucionária destas características mamíferas, especialmente o córtex de seis camadas, é difícil de reconstituir^[6]. Isto principalmente pela falta de um elo perdido. Os ancestrais dos mamíferos, chamados sinápsidas, separam-se dos ancestrais dos répteis modernos e aves por volta de 350 milhões de anos atrás. Entretanto, a ramificação mais recente que vingou entre os mamíferos foi a separação entre monotremados (ornitorrinco e équidna), marsupiais (gambá, canguru) e placentários (maioria dos mamíferos actuais), que aconteceu em torno de 120 milhões de anos atrás. Os encéfalos dos monotremados e dos marsupiais são diferentes dos encéfalos placentários em alguns aspectos, mas possuem as estruturas corticais e do hipocampo inteiramente mamíferas. Assim, estas estruturas devem ter evoluído entre 350 e 120 milhões de anos atrás, período que não deixou evidências senão fósseis, que não conservam tecidos moles como o encéfalo.

Primatas (incluindo humanos)

O encéfalo primata contém a mesma estrutura que o encéfalo de outros mamíferos, mas é consideravelmente maior em relação ao tamanho do corpo.^[9] Esse aumento de tamanho relaciona-se principalmente com uma grande expansão do córtex cerebral, com destaque para as áreas relativas a visão e antecipação.^[34] A rede de processamento visual dos primatas é muito complexa, incluindo pelo menos 30 áreas diferenciáveis, com uma desconcertante rede de interconexões. Esses fatos contribuem para que o processamento visual utilize quase metade do encéfalo. A outra parte do encéfalo que tem grande aumento é o córtex pré-frontal, cujas funções são difíceis de sumarizar sucintamente, mas relacionam-se com planejamento, memória de trabalho, motivação, atenção, e controle de funções.

Estrutura Microscópica

O encéfalo é composto de duas grandes classes de células, neurónios e células das glia.^[20] Neurónios recebem mais atenção, mas, na verdade, as células gliais são mais frequentes, formando uma proporção de pelo menos 10 para 1. Existem diversos tipos de células gliais, que realizam um grande número de funções importantes como: suporte estrutural, suporte metabólico, isolamento, e guia para o desenvolvimento.

A característica que torna os neurónios tão importantes é a capacidade de enviar sinais uns para os outros através de longas distâncias, algo que não ocorre nas células gliais.^[20] Eles enviam esses sinais através de um axónio, uma fina fibra protoplasmática que parte do corpo celular e projecta-se, normalmente com inúmeras ramificações, para outras áreas, às vezes perto, às vezes em partes distantes do encéfalo ou do corpo. A extensão de um axónio pode ser extraordinária: por exemplo, se uma célula piramidal do neocórtex fosse aumentada até que o tamanho de seu corpo fica-se do tamanho de um corpo humano, seu axónio, igualmente aumentado, seria um cabo com algumas polegadas de diâmetro, estendendo-se por mais de um quilómetro. Esses axónios transmitem sinais na forma de pulsos electroquímicos chamados potenciais de acção, que duram menos que um milésimo de segundo e viajam através do axónio numa velocidade de 1 a 100 metros por segundo. Alguns neurónios emitem potenciais de acção constantemente, 10 a 100 vezes por segundo, normalmente em padrões temporais irregulares; outros neurónios ficam em repouso a maior parte do tempo, mas ocasionalmente emitem uma rajada de potenciais de acção.

Axónios transmitem sinais para outros neurónios, ou para células não-neuronais, através de uma junção especializada chamada sinapse.^[20] Um único axónio pode fazer diversas conexões sinápticas. Quando um potencial de acção, viajando através do axónio, chega à sinapse, ele faz com que um composto químico chamado de neurotransmissor seja liberado. O neurotransmissor liga-se a moléculas receptoras na membrana da célula alvo. Alguns tipos de receptores neuronais são excitatórios, ou seja, eles aumentam a frequência dos potenciais de acção na célula alvo; outros receptores são inibitórios, ou seja, eles diminuem a frequência dos potenciais de acção; outros tem efeitos efeitos modulatórios complexos na célula alvo.

Na verdade, são os axónios que preenchem a maior parte do espaço do encéfalo.^[20] Normalmente, grandes grupos deles viajam juntos em aglomerados chamados tractos de fibras nervosas. Em muitos casos, cada axónio é envolto por uma grossa bainha de uma substância lipídica chamada Mielina, cuja função é aumentar muito a velocidade de propagação do potencial de acção. A mielina tem coloração branca, por isso as partes do encéfalo preenchidas exclusivamente por fibras nervosas aparecem como substância branca, em oposição à substância cinzenta que marca as áreas com altas densidades de corpos celulares neuronais.

Desenvolvimento

Diagrama representando as principais subdivisões do cérebro embrionário dos vertebrados. Estas regiões posteriormente se diferenciam em prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo.

O encéfalo não apenas cresce, ele se desenvolve em uma sequência muito bem orquestrada.^[35] muitos neurónios são criados em zonas especiais que contêm células-tronco, e então migram pelo tecido para chegarem a sua localização final.^[36] No córtex, por exemplo, o primeiro estágio de desenvolvimento é a formação de uma "plataforma" por um grupo especial de células gliais, chamadas glia radiais , que projectam fibras verticalmente através do córtex. Os neurónios corticais novos são criados na base do córtex, então "escalam" estas fibras radiais até chegarem às camadas que estão destinados a ocupar enquanto adultos. Uma vez em seu lugar, o neurónio começa a estender dendritos e um axónio a seu redor^[37] Os axónios, por geralmente se estenderem a grande distância do corpo celular e terem de fazer contacto com alvos específicos, crescem de modo particularmente complexo. A ponta de um axónio em crescimento consiste de uma bolha de protoplasma chamada "cone de crescimento", repleta de receptores químicos. Estes receptores sentem o ambiente local, fazendo o cone de crescimento ser atraído ou repelido por vários elementos celulares, sendo atraído a uma direcção em particular em cada ponto de seu trajecto. O resultado deste processo de direccionamento é que o cone de crescimento navega através do cérebro até atingir sua área de destino, onde outros indicadores químicos o fazem iniciar a formação de sinapses. Levando em conta todo o encéfalo, muitos milhares de genes dão origem a proteínas que influenciam o direccionamento do axónio.

Entretanto, a rede sináptica que se forma é apenas parcialmente determinada pelos genes. Em muitas partes do encéfalo, há inicialmente um "supercrescimento" de axónios, que então são "ceifados" por mecanismos que dependem da actividade neural.^[38] Na projecção do olho para o mesencéfalo, por exemplo, a estrutura adulta apresenta uma organização muito precisa, conectando cada ponto da superfície da retina a um ponto correspondente numa camada mesencefálica. Nos primeiros estágios de desenvolvimento, cada axónio da retina é guiado para a região correcta do mesencéfalo por indicadores químicos, mas então se ramifica profusamente e faz contacto inicial com um amplo feixe de neurónios do mesencéfalo. A retina, antes do nascimento, possui mecanismos especiais que a fazem gerar ondas de actividade que se originam em algum ponto e se propagam lentamente pela superfície retinal.^[39] Estas ondas são úteis por activarem ao mesmo tempo os neurónios vizinhos: quer dizer, elas produzem um padrão de actividade neural que contém informação sobre o arranjo espacial dos neurónios. Esta informação é utilizada no mesencéfalo por um mecanismo que faz as sinapses enfraquecerem, e finalmente desaparecerem, se a actividade em um axónio não for seguida pela activação da célula-alvo. O resultado deste processo sofisticado é a gradual afinação e consolidação do sistema, até adquirir a forma final adulta.

Processos semelhantes têm lugar em outras áreas do cérebro: uma matriz sináptica inicial é gerada, resultado do direccionamento químico geneticamente determinado, mas então é gradualmente refinada por mecanismos dependentes da actividade, parte controlados pela dinâmica interna, e parte por estímulos sensórios externos. Em alguns casos, assim como no sistema retina-mesencéfalo, os padrões de actividade dependem de mecanismos que operam apenas no cérebro em desenvolvimento, e aparentemente existem somente com o fim de guiar o desenvolvimento.

No ser humano e em muitos outros mamíferos, novos neurónios são criados principalmente antes do nascimento, e o cérebro infantil contém número significativamente maior do que o adulto.^[40] Há entretanto umas poucas áreas onde novos neurónios continuam a ser criados durante a vida. As duas áreas para as quais o fato é pacífico são o bulbo olfactório e o giro dentado do hipocampo, onde há evidências de que novos neurónios estão envolvidos no armazenamento de memórias recentes. Com estas excepções, entretanto, o conjunto dos neurónios que estão presentes na primeira infância é o mesmo para o resto da vida. (Células gliais são diferentes: assim como a maioria dos tipos de células do corpo, estas se reproduzem ao longo da vida.)

Apesar de o conjunto de neurónios já estar praticamente todo no lugar quando do nascimento, suas conexões axonais continuam a se desenvolver ainda por longo tempo. No ser humano, a mielinação não está completada até a adolescência.^[41]

Houve longo debate sobre se as características da mente, personalidade e inteligência podem ser atribuídas à hereditariedade ou à criação; o debate "inato ou adquirido".^[42] Não é uma questão apenas filosófica: ela assume grande relevância prática para pais e educadores. Apesar de muitos detalhes ainda precisarem ser esclarecidos, a neurociência mostra claramente que ambos factores são essenciais. Os genes determinam a forma geral do encéfalo, e determinam como o encéfalo reage à experiência. A experiência, entretanto, é necessária para refinar a matriz de conexões sinápticas. Em alguns aspectos, esta (a matriz) é em grande parte uma questão de presença ou ausência de experiência durante períodos críticos de desenvolvimento.^[43] Em outros aspectos, a quantidade e a qualidade da experiência pode ser mais relevante: por exemplo, há evidências substanciais de que animais criados em ambientes ricos (riqueza de estímulos) têm córtex mais espesso do que animais cujos níveis de estimulação são restritos.^[44]

Funcionamento

De uma perspectiva biológica, a função do encéfalo é gerar comportamentos que promovam a aptidão genética de um animal.^[45] Para fazê-lo, ele extrai informações relevantes dos órgãos sensíveis para refinar as acções do animal. Sinais sensórios podem estimular respostas imediatas, como quando o sistema olfactório de um veado detecta o odor de um lobo; podem modular o padrão de actividade em andamento, como os efeitos dos ciclos de claridade-escuridão sobre o estado de sono-vigilia de um organismo; ou suas informações podem ser armazenadas, para o caso de relevância futura. O cérebro gerencia sua complexa tarefa orquestrando subsistemas funcionais, que podem ser categorizados de várias formas: anatomicamente, quimicamente e funcionalmente.

Sistemas de neurotransmissores

Com poucas excepções, cada neurónio do encéfalo libera o mesmo neurotransmissor químico, ou conjunto de neurotransmissores, em todas as conexões sinápticas que faz com outros neurónio.^[46] Ainda assim, a grande maioria das drogas psicoactivas produz efeitos ao alterar sistemas neurotransmissores que não envolvem directamente a transmissão glutamatérgica ou a GABAérgica.^[47] Drogas como cafeína, nicotina, heroina, cocaína, Prozac, Thorazine, etc., actuam sobre outros neurotransimssores. Muitos destes outros transmissores vêm de neurónios localizados em partes específicas do encéfalo. A serotonina, por exemplo - o alvo primário de drogas antidepressivas e muitos suplementos dietéticos - origina-se em uma pequena área do tronco encefálico chamada núcleo da rafe. A norepinefrina, relacionada ao estado de alerta, origina-se em uma pequena área próxima, chamada de cerúleo. A histamina, enquanto neurotransmissor, vem de uma pequena parte do hipotálamo chamada núcleo tuberomamilar (a histamina também possui funções fora do sistema nervoso central, mas a função neurotransmissora é que faz os anti-histamínicos terem efeito sedativo). Outros neurotransmissores como a acetilcolina e a dopamina têm múltiplas fontes no encéfalo, mas que não estão tão ubiquamente distribuídas quanto as de glutamato e GABA.

Sistemas sensórios

Uma das funções primárias do encéfalo é extrair informação biologicamente relevante de receptores sensoriais.^[48] Mesmo no encéfalo humano, os processos sensórios vão bem além dos clássicos cinco sentidos da visão, audição, paladar, tacto e olfacto: nossos cérebros recebem informações sobre temperatura, equilíbrio, posição dos membros e da composição química da corrente sanguínea, entre outras coisas. Todas estas informações são detectadas por sensores especializados que enviam sinais para o cérebro. Entre não-humanos, podem estar presentes sentidos adicionais, como os sensores de calor presentes nas fossetas loreais das serpentes; ou os sentidos "convencionais" podem ser usados de modos não-convencionais, como no "sonar" auditivo dos morcegos.

Cada sistema sensório possui suas idiossincrasias, mas aqui estão alguns princípios que se aplicam à maioria deles, usando o sentido da audição para exemplos específicos^[49]

Cada sistema começa com células especializadas de "recepção sensorial". Estas são neurónios, mas diferente da maioria deles, elas não são controladas por estímulos sinápticos de outros neurónios; em vez disso, elas são activadas por receptores ligados à membrana que são sensíveis a alguma modalidade física, como luz, temperatura, ou estiramento físico. Os axónios dos receptores sensórios adentram a medula espinhal ou o encéfalo. No sentido da audição, os receptores localizam-se no ouvido interno, na cóclea, e são activados por vibração.
Para a maioria dos sentidos, há um "núcleo primário", ou um conjunto de núcleos, localizado no tronco cerebral, que colecta sinais das células-receptoras. Para o sentido da audição, há o núcleo coclear.
Em muitos casos, há áreas subcorticais secundárias que extraem algum tipo de informação especial. No sentido da audição, o complexo olivar superior e o colículo inferior estão envolvidos na comparação dos sinais dos dois ouvidos para extrair informação sobre a direcção da fonte sonora, entre outras funções.
Cada sistema sensório também tem uma parte especial do tálamo dedicada a si, que serve como um retransmissor para o cérebro. Para o sistema auditivo, este é o núcleo geniculado medial.
Para cada sistema sensório, há uma área cortical "primária" que recebe estímulos directos da área de retransmissão talâmica. Para o sistema auditivo esta esta é o córtex auditivo primário, localizado na parte superior do lobo temporal.
Também há geralmente um conjunto de áreas sensórias corticais "de alto nível", que analisam o estímulo sensório de modo específico. Para o sistema auditivo, há áreas que analisam a qualidade do som, ritmo, e padrões de mudança temporal, entre outros aspectos.
Finalmente, há áreas multimodais que combinam estímulos de diferentes modalidades sensoriais, por exemplo auditivas e visuais. Neste ponto, os sinais atingiram partes do encéfalo que são mais bem-descritas como integradoras do que como sensórias.

Todas estas regras têm excepções, por exemplo: (1) No sentido do tacto (que na verdade é um conjunto de pelo menos meia dúzia de sentidos mecânicos), os estímulos sensórios se encerram principalmente no cordão espinhal, em neurónios que se projectam para o tronco cerebral.ref>Principles of Neural Science, Ch. 23</ref> (2) Para o sentido do olfacto, não há qualquer retransmissor no tálamo; em vez disso, os sinais seguem directamente da região encefálica primária - o bulbo olfactório - para o córtex.^[50]

Sistema motor

Sistemas motores são áreas do encéfalo que estão mais ou menos envolvidas na produção de movimentos corporais, isto é, na activação de músculos. Com a excepção dos músculos que controlam os olhos, todos os músculos voluntários^[51] do corpo são directamente inervados por neurónios motores no cordão espinhal, que por sua vez são o último caminho comum do sistema gerador de movimento.ref>Principles of Neural Science, Ch. 34</ref> Neurónios motores espinhais são controlados tanto por circuitos neurais intrínsecos ao cordão espinhal quanto por estímulos originados no encéfalo. Os circuitos espinhais intrínsecos executam várias respostas reflexas, e também contêm geradores de padrões para movimentos ritmados, como andar ou nadar^[52] As conexões descendentes do encéfalo permitem controle mais sofisticado.

O encéfalo contém algumas áreas que se projectam directamente para o cordão espinhal.^[53] No nível mais baixo estão a as áreas motoras na medula e na ponte. Num nível mais alto se encontram áreas no mesencéfalo, como o núcleo rubro, que é responsável pela coordenação dos movimentos de braços e pernas. Num nível ainda mais alto, está o córtex motor primário, uma tira de tecido localizada no limite posterior do lobo frontal. O córtex motor primário propaga-se para as regiões motoras subcorticais, mas também envia uma projecção maciça directamente para o cordão espinhal, através do assim chamado tracto piramidal. Esta projecção córtico-espinhal directa é responsável pelo controle voluntário dos detalhes finos dos movimentos.

Outras áreas "secundárias" do encéfalo relacionadas ao movimento não se projectam directamente ao cordão espinhal, mas em vez disso agem sobre as áreas motoras primárias corticais ou subcorticais. Dentre as áreas secundárias mais importante se encontram o córtex premotor, os gânglios basais e o cerebelo:

O córtex premotor(que na verdade é um grande complexo de áreas) une-se ao córtex motor primário e projecta-se nele. Enquanto os elementos do córtex motor primário mapeiam áreas específicas do corpo, os elementos do córtex premotor estão mais envolvidos nos movimentos coordenados de diversas partes do corpo.^[54]
Os gânglios basais são um conjunto de estruturas na base do prosencéfalo que projectam-se para várias outras áreas relacionadas ao movimento.^[55] Sua função tem sido difícil de compreender, mas uma das teorias mais aceitas actualmente é de que eles tenham parte crucial na selecção de acção.^[56] Na maior parte do tempo, eles refreiam acções, enviando sinais inibitórios constantes para os sistemas geradores de acção, mas nas circunstâncias correctas, eles cessam esta inibição e assim permitem a seus alvos tomarem o controle do comportamento.
O cerebelo é uma estrutura bastante distinta presa ao fundo do encéfalo.^[57] Ele não controla ou origina comportamentos, mas gera sinais correctivos para tornar os movimentos mais precisos. Pessoas com danos cerebelares não ficam paralisadas em nenhum aspecto, mas seus movimentos corporais tornam-se erráticos e descoordenados.

Além de tudo acima, o encéfalo e o cordão espinhal contêm extensos circuitos para o controle do sistema nervoso autónomo, que funciona pela secreção de hormónios e pela modulação dos músculos lisos do intestino.^[58] O sistema nervoso autónomo afecta o ritmo cardíaco, a digestão, o ritmo respiratório, a salivação, a perspiração, a urinação e a excitação sexual - mas muitas de suas funções não estão sob controle voluntário.

Sistema de alerta

Talvez o aspecto mais óbvio do comportamento de qualquer animal é o ciclo diário que compreende dormir e acordar. O estado de alerta e atenção também é modulado em uma escala de tempo delicada por uma rede extensa de áreas cerebrais.^[59]

Um componente chave do sistema da alerta é o núcleo supraquiasmático, uma pequena porção do hipotálamo localizada directamente acima do ponto em que os nervos ópticos dos dois olhos cruzam.^[60] O núcleo supraquiasmático contém o relógio biológico central do corpo. Os neurónios de lá mostram níveis de actividade que sobem e declinam em um período de 24 horas, os ritmos circadianos: essas flutuações de actividade são direccionadas por mudanças rítmicas na expressão de um determinado grupo de "genes relógio". O núcleo supraquiasmático continua a altera-se de acordo com tempo mesmo se for retirado do encéfalo e colocado numa bandeja com uma solução nutritiva morna, entretanto ele apenas recebe a informação dos nervos ópticos, através do tracto retino hipotalâmico, que permite que o ciclo claro-escuro calibre o relógio. O núcleo supraquiasmático projecta-se a um grupo de áreas no hipotálamo, tronco encefálico e cérebro médio que estão relacionadas com a implementação dos ciclos sono-vigília. Um componente importante do sistema é a chamada formação reticular, um grupo de "amontoados" neuronais espalhados difusamente através do núcleo do tronco encefálico.^[59] Neurónios reticulares enviam sinais para o tálamo, que, por sua vez, envia sinais de controle do nível de actividade para todo o córtex. Danos a formação reticular pode provocar um estado permanente de coma.

Sono envolve grandes mudanças na actividade cerebral.^[61]

Consumo de energia pelo encéfalo

PET Imagem do encéfalo humano mostrando o consumo de energia.

Apesar do encéfalo representar apenas 2% do peso corporal, ele recebe 15% do débito cardíaco, 20% de consumo total de oxigénioo do corpo, e 25% da utilização total de glicose do corpo.^[62] As demandas do encéfalo limitam o seu tamanho em algumas espécies, como nos morcegos.^[63] O encéfalo utiliza principalmente glicose como fonte de energia, e a privação da glicose, como pode acontecer na hipoglicemia, pode resultar na perda da consciência. O consumo de energia do cérebro não varia muito com o tempo, entretanto as regiões activas do córtex consumem mais energia que as regiões inactivas: esse fato é a base para os métodos de imagem funcionais do encéfalo como o PET e aRM.^[64]

Efeitos de doenças e lesões

Apesar de ser protegido pelo crânio e pelas meninges, envolvido pelo líquido cefalorraquidiano, e isolado da corrente sanguínea pela barreira hematoencefálica, a natureza sensível do o faz vulnerável a inúmeras doenças e diversos tipos de lesões. Esses problemas manifestam-se de maneira diferenciada em humanos em relação a outras espécies, por isso uma visão geral da patologia cerebral e seu possível tratamento são abordados nos artigos sobre cérebro humano, lesão cerebral, e neurologia.

Evolução do Encéfalo

(em Revisão)

Quanto ao nível evolutivo, podemos distinguir as seguintes unidades cerebrais:

O cérebro primitivo ou arquencéfalo, unidade cerebral responsável pela auto-preservação e agressão, é formado pelas estruturas do tronco encefálico e cerebelo, pelo mais antigo núcleo da base, o globo pálido e pelos bulbos olfactórios. Corresponde ao cérebro dos répteis, também chamado complexo-R, pelo neurocientista Paul MacLean.
O cérebro intermediário, unidade cerebral responsável pelas emoções dos velhos mamíferos, é formado pelas estruturas do sistema límbico e corresponde ao cérebro dos mamíferos inferiores.
O cérebro superior ou cérebro racional, unidade cerebral responsável pelas tarefas intelectuais dos novos mamíferos, compreende a maior parte dos hemisférios cerebrais (formado por um tipo de córtex mais recente, denominado Neocórtex) e alguns grupos neuronais sub-corticais). É o cérebro dos mamíferos superiores, aí incluindo os primatas e consequentemente, o homem moderno Homo sapiens.

Essas 3 estruturas foram aparecendo, uma após a outra, durante o desenvolvimento do embrião e do feto (ontogenia), recapitulando, cronologicamente, a evolução (filogenia) das espécies, do réptil e até do Homo sapiens. No dizer de MacLean, elas são 3 computadores biológicos que embora interconectados, conservam cada um nas palavras do cientista, "suas próprias formas peculiares de inteligência, subjectividade, sentido de tempo e espaço, memória, motricidade e outras funções menos específicas."

Referências

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Ver também

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Ligações externas

IBRO (International Brain Research Organization)
«Brain Museum, Universidade de Wisconsin» (em inglês)
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«Imagens» (em inglês)

Encéfalo

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v d e Sistema nervoso
Sistema nervoso central	Encéfalo (córtex cerebral, ponte, hipotálamo, tálamo, bulbo, cerebelo), medula espinhal.
Sistema nervoso periférico	Nervos cranianos, nervos espinhais, plexo nervoso.
Neurônios	Pericário, dendritos, axônio.
Células da Glia	Oligodendrócito/célula de Schwann, astrócitos, ependimócito, micróglia.
Meninges	Dura-máter, aracnoide, pia-máter.
Sistema nervoso autônomo	Sistema nervoso simpático, sistema nervoso parassimpático, sistema nervoso entérico.

v d e Histologia: Tecido nervoso
neurônios (substância cinzenta)	soma, axônio (axon hillock, axoplasma, axolema, Neurofilamento), dendrito (corpúsculo de Nissl, dendrito espinhal, dendrito apical, dendrito basal) tipos (bipolar, pseudounipolar, multipolar, piramidal, célula de Purkinje, célula granular)
nervo aferente	GSA, GVA, SSA, SVA, fibras (Ia, Ib ou Golgi, II, III, IV)
nervo motor/neurônio motor	GSE, GVE, SVE, neurônio motor superior, neurônio motor inferior (alfa, beta e gama)
sinapses	neurópila, vesícula sináptica, junção neuromuscular, sinapse elétrica - Interneurônio (inibitório Ia, inibitório Ib, célula de Renshaw)
receptores sensoriais	Terminação nervosa livre, corpúsculo de Meissner, disco de Merkel, fuso muscular, corpúsculo de Pacini, corpúsculo de Ruffini, beurônio olfativo, fotorreceptor, receptor do folículo piloso, papila gustativa, órgão tendinoso de Golgi
células da glia	astrócito, oligodendrócito, células ependimárias, micróglia, glia radial
mielinação (substância branca)	célula de Schwann, oligodendrócito, nódulo de Ranvier, internode, incisura de Schmidt-Lantermann, neurolema
relacionados aos tecidos conjuntivos	epineuro, perineuro, endoneuro, fascículo nervoso, meninges