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Doxepina

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Doxepina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (E,Z)-3-(dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine
Identificadores
Número CAS 1668-19-5
PubChem 3158
DrugBank DB01142
ChemSpider 3046
Código ATC N06AA12
SMILES
DCB n° 03213
Primeiro nome comercial ou de referência Sinequan, Zonalon
Propriedades
Fórmula química C19H21NO
Massa molar 279.37 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade Absoluta: 25% ; Quando o principal metabólito Desmetildoxepina está incluso: 31%
Metabolismo hepático
Meia-vida biológica Doxepina 17 horas; Desmetildoxepina 51 horas (principal metabólito);
Excreção rins
Classificação legal

Lista de substâncias sujeitas a controle especial - Lista C1 (BR)



Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A doxepina, também conhecida pelos nomes comerciais Aponal e Adapin, entre outros, e é um antidepressivo tricíclico, que frequentemente é usado pelos dermatologistas para tratar alguns problemas de pele como prurido, dermatite atópica, urticária e dermatose. Isso é possível graças ao seu efeito anti-histamínico (antagonismo dos receptores H1 e H2 da histamina), provocando uma melhora em muitos tipos de alergia.

Mecanismo de ação

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O mecanismo de ação da doxepina não é totalmente conhecido, de modo que se presume haver uma influência sobre a atividade adrenérgica em nível sináptico, evitando a recaptação da noradrenalina pelas terminações nervosas. Possui também ação anti-muscarínica que reduz ou inibe a secreção gástrica (pode ser uma sugestão para o tratamento da úlcera péptica). A doxepina tem acentuada propriedade sedativa que serve de ajuda para casos de insônia ou manutenção do sono.

Reações adversas

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Referências

  1. The American Society of Health-System Pharmacists. «Doxepin» (em inglês). Consultado em 8 de outubro de 2012 
  2. Hajak G; Rodenbeck A; Voderholzer U; et al. (2001). «Doxepin in the treatment of primary insomnia: a placebo-controlled, double-blind, polysomnographic study». J Clin Psychiatry. 62 (6): 453–63. PMID 11465523. doi:10.4088/JCP.v62n0609 
  3. «Phase 3 Data Show New Insomnia Drug, Silenor(R), Effective Without Side Effects». Medical News Today. 12 de abril de 2006. Consultado em 1 de fevereiro de 2008 


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