Sulfeto de sódio
Sulfeto de sódio | |||||||||||||||||
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Nomes | |||||||||||||||||
Outros nomes | Sulfeto dissódico | ||||||||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Sulfeto de sódio é o nome utilizado para designar o composto químico Na2S e seu hidrato mais comum: Na2S.9H2O. Ambos formam solução incolor em água (sais solúveis) e fortemente alcalinas. Quando expostas a umidade do ar (e ao dióxido de carbono nele contido), Na2S e seus hidratos emitem sulfeto de hidrogênio, um gás muito tóxico e com cheiro que se assemelha ao de ovos podres.
Estrutura
[editar | editar código-fonte]O Na2S adota a estrutura antifluorita,[1][2] o que significa que o Na+ central ocupa sítios do fluoreto na rede CaF2, e o S2− maior ocupa os sítios para Ca2+. Em solução, o sal, por definição, dissocia-se. O diânion S2− não, entretanto, existe em apreciável quantidade ema água. Sulfeto é forte demais como base para coexistir com água. Então, o processo de dissolução pode ser descrito como segue-se:
- Na2S(s) + H2O(l) → 2Na+(aq) + HS− + OH−
Sulfeto de sódio pode oxidar-se quando aquecido ao ar a carbonato de sódio e dióxido de enxofre:
- 2 Na2S + 3 O2 + 2 CO2 → 2 Na2CO3 + 2 SO2
Produção
[editar | editar código-fonte]Industrialmente Na2S é produzido pela redução de Na2SO4 (sulfato de sódio) com carbono, sob a forma de carvão:[3]
- Na2SO4 + 4 C → Na2S + 4 CO
Em laboratório, os sal anidro pode ser obtido por redução de enxofre com sódio anidro em amônia. Alternativamente, o enxofre pode ser reduzida por sódio em THF seco com quantidade catalitica de naftaleno (traços):[4]
- 2 Na + S → Na2S
Segurança
[editar | editar código-fonte]Na2S e seus hidratos são perigosos e devem ser manuseados apenas por especialistas. Cáustico, fortemente alcalino, causa queimaduras na pele se manuseado sem cuidado. Com ácidos, reage rapidamente a produzir sulfeto de hidrogênio, que é um gás altamente tóxico.
Uso
[editar | editar código-fonte]É aplicado na depilação de couro por queimar e limpar camadas, até a indústria metalúrgica, onde participa da flotação do zinco e cobre e no processo Kraft da celulose.
Referências
- ↑ Zintl, E; Harder, A; Dauth, B. (1934). «Gitterstruktur der oxyde, sulfide, selenide und telluride des lithiums, natriums und kaliums». Z. Elektrochem. Angew. Phys. Chem. 40: 588–93
- ↑ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
- ↑ Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
- ↑ So, J.-H; Boudjouk, P; Hong, Harry H.; Weber, William P. (1992). «Hexamethyldisilathiane». Inorg. Synth. 29. 30 páginas. doi:10.1002/9780470132609.ch11