Amoxapina

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Amoxapina é um fármaco da categoria dos antidepressivos tricíclicos, que tem estrutura química parecida com a imipramina.

Amoxapina, o derivado N -demetilado da Loxapina agente Antipsicótico, é um Antidepressivo tricíclico dibenzoxazepino-derivado (ADT). Os ADTs são estruturalmente semelhantes às Fenotiazina. Eles contêm um sistema de anéis tricíclico com um substituinte alquilamina no anel central. Em indivíduos não deprimidos, a amoxapina não afeta o humor ou a excitação, mas pode causar sedação. Em indivíduos deprimidos, a amoxapina exerce um efeito positivo sobre o humor. Os ADTs são potentes inibidores da recaptação de Serotonina e Noradrenalina. Além disso, os ADTs regulam negativamente os receptores β-adrenérgicos corticais cerebrais e sensibilizam receptores serotoninérgicos pós-sinápticos com uso crônico. Acredita-se que os efeitos antidepressivos dos ADTs sejam devidos a um aumento geral da neurotransmissão Serotoninérgica. ADTs também bloqueiam Histamina H1 receptores, alfa 1 -adrenérgicos e receptores muscarínicos, o que representa o seu sedativo, hipotensor e efeitos anticolinérgicos (por exemplo, visão turva, boca seca, Constipação, retenção urinária), respectivamente. A Amoxapina pode ser utilizada para tratar distúrbios depressivos Neuróticos e reativos, Depressão endógena e psicótica e sintomas mistos de depressão, ansiedade ou agitação.[1]

Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]

Aumenta a concentração de norepinefrina na sinapse neuronal ou da serotonina no sistema nervoso central, tendo efeito lento.

Referências

  1. «Amoxapine». DrugBank. 17 de agosto de 2016 

Ver também[editar | editar código-fonte]

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