Dinossauros: diferenças entre revisões

Dinossauros
Ocorrência: Triássico Médio-Recente 233,23–0 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
	;
Classificação científica
Reino:	Animalia;
Filo:	Chordata;
Clado:	Dinosauriformes;
Clado:	Dinosauria; Owen, 1842
Subgrupos
	†Ornithischia †Heterodontosauridae; †Genasauria †Neornithischia; †Thyreophora; ; ; Saurischia †Sauropodomorpha; Theropoda; ;

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Revisão das 03h47min de 24 de março de 2019

Dinossauros ou dinossáurios^[1] (do grego δεινός σαῦρος, deinos sauros,^[2] que significa "lagarto terrível") constituem um grupo de diversos animais, membros do clado Dinosauria.^[3] Acredita-se que os dinossauros apareceram há, pelo menos, 233 milhões de anos^[4], e que, por mais de 167 milhões de anos, foram o grupo animal dominante na Terra, num período geológico de tempo que vai desde o período Triássico até o final do período Cretáceo, há cerca de 66 milhões de anos^[5], quando um evento catastrófico ocasionou a extinção em massa de quase todos os dinossauros, com exceção de algumas espécies emplumadas, as aves.

A hipótese mais aceita é de que o meteorito encontrado na cratera de Chicxulub, na Península de Iucatã,^[6] foi o responsável pela extinção dos dinossauros, ao colidir com a Terra e originar uma grande explosão, que carbonizou bilhões de animais instantaneamente, levantando também uma nuvem de poeira tão espessa, que bloqueou a luz do sol e transformou o planeta em um local extremamente frio, em um evento meteorológico similar ao inverno nuclear, eliminando quase todas as espécies existentes de dinossauros.^[7]^[8] Pouquíssimos dinossauros sobreviveram, e eram todos avianos e pequenos, e eram provavelmente terrestres, já que as florestas foram amplamente destruídas por incêndios após o impacto do meteoro, e somente aves que não dependiam de árvores para obter alimento e esconderijo poderiam ter sobrevivido.^[9]

O registro fóssil indica que os dinossauros emplumados surgiram durante o período Jurássico, embora exista a possibilidade de que os primeiros dinossauros já possuíssem protopenas no período Triássico. Após o evento da extinção em massa, os únicos dinossauros que sobreviveram foram as aves.^[10]^[11]^[12] Usando evidências fósseis, os paleontólogos identificaram mais de quinhentos diferentes gêneros e mais de mil diferentes espécies de dinossauros não-avianos, alguns sendo herbívoros, outros carnívoros, assim como havia também espécies bípedes e quadrúpedes. Muitas espécies possuíam estruturas, como chifres ou cristas (como o tricerátope), e alguns grupos chegaram a desenvolver modificações esqueléticas, como armaduras ósseas (como o anquilossauro) e velas dorsais (como o espinossauro). Estes animais variavam muito em tamanho e peso, com dinossauros terópodes não-avianos adultos medindo menos de quarenta centímetros (como o epidexiptérix), enquanto os maiores saurópodes podiam chegar a uma altura de cerca de vinte metros (como o argentinossauro).^[13]

Embora a palavra dinossauro signifique "lagarto terrível", esses animais não eram lagartos ou mesmo répteis no sentido tradicional, e sim ornitodiros, diferenciando-se dos répteis principalmente por suas patas eretas, pela postura, comportamento normalmente ativo e metabolismo aviano, incluindo o mantimento de uma temperatura constante.^[14] Durante a primeira metade do século XX, a maior parte da comunidade científica acreditava que os dinossauros eram lentos e pouco inteligentes, no entanto, a maioria das pesquisas realizadas desde a década de 1970 indicaram que estes animais eram ágeis, com elevado metabolismo e com numerosas adaptações para a interação social, em certos grupos, principalmente os terópodes. O primeiro dinossauro a ser descrito foi o megalossauro, em um trabalho publicado por William Buckland em 1824, apesar de que o naturalista Gideon Mantell já havia descoberto em 1822 o fóssil de um iguanodonte, mas somente publicou a descrição em 1825.^[15]

Etimologia

O termo "Dinosauria" foi proposto em 1842 por Richard Owen para classificar os grandes esqueletos de animais extintos, que haviam sido recém-descobertos no Reino Unido. A palavra, em latim, deriva do grego δεινός σαῦρος, que significa "lagarto terrível", apesar desses animais serem ornitodiros, e, portanto, taxonomicamente distantes dos lagartos.^[16]^[17]

Esses animais, assim como todos os demais seres vivos, existentes ou extintos, foram batizados de acordo com a nomenclatura binomial, promulgada por Carlos Lineu no século XVIII, que estabelecia que todos os animais deviam ser nomeados usando termos das línguas grega ou latina, como foi o caso do primeiro gênero de dinossauro não-aviano catalogado, o megalossauro (que vem do grego μεγάλο σαύρος), cujo nome significa "lagarto grande". No entanto, no decorrer dos anos, muitos dinossauros foram classificados com termos vindos de outros idiomas, como o dilongue, que vêm da língua chinesa, significando "dragão imperador",^[18] e também o mapussauro, que vem da língua indígena mapuche, significando lagarto da terra.^[19]

Definição

Na taxonomia filogenética, dinossauros são geralmente definidos como o grupo consistindo em Triceratops, pássaros, seu ancestral comum mais recente e todos os seus descendentes, com base na divisão tradicional do grupo em Ornithischia ("quadril de pássaro") e Saurischia ("quadril de lagarto", tradicionalmente incluindo Theropoda e Sauropodomorpha). Apesar do nome e do formato do quadril, as aves são saurísquios e não ornitísquios.^[14] Esta divisão foi recentemente questionada por diferentes pesquisadores, que acreditam que os terópodes são mais próximos dos ornitísquios do que dos sauropodomorfos e herrerassaurídeos.^[20]^[21]

As aves são agora reconhecidas como sendo a única linhagem sobrevivente de dinossauros terópodes. Na taxonomia tradicional, as aves eram consideradas uma classe separada que evoluiu dos dinossauros, uma superordem distinta. No entanto, a maioria dos paleontólogos contemporâneos rejeitam o estilo tradicional de classificação em favor da taxonomia filogenética; esta abordagem exige que, para que um grupo seja natural, todos os descendentes de membros do grupo também devem ser incluídos no grupo. As aves são, portanto, consideradas dinossauros e os dinossauros não estão, portanto, extintos.^[22] As aves são classificadas como pertencentes ao subgrupo Maniraptora, que são os celurossauros, que são terópodes, que são saurísquios, que são dinossauros.^[23]

Pesquisas realizadas por Matthew Baron, David B. Norman e Paul M. Barrett em 2017, sugeriram uma revisão radical da sistemática dinossauriana. A análise filogenética de Baron et al. recuperou o Ornithischia como estando mais próximo do Theropoda do que do Sauropodomorpha, em oposição à união tradicional de terópodes com sauropodomorfos. Eles ressuscitaram o clado Ornithoscelida para se referir ao grupo que contém Ornithischia e Theropoda. A própria Dinosauria foi redefinida como o último ancestral comum do Triceratops horridus, do Passer domesticus, do Diplodocus carnegii e de todos os seus descendentes, para garantir que saurópodes e seus parentes permaneçam incluídos como dinossauros.^[24]^[25]

Descrição geral

Na taxonomia filogenética, as aves estão incluídas no grupo *Dinosauria*.

Usando uma das definições acima, os dinossauros podem ser geralmente descritos como arcossauros com membros posteriores eretos sob o corpo.^[26] Muitos grupos de animais pré-históricos são popularmente concebidos como dinossauros, como ictiossauros, mosassauros, plesiossauros, pterossauros e pelicossauros (especialmente o Dimetrodon), apesar de não serem classificados cientificamente como dinossauros e de nenhum deles terem a postura ereta dos membros posteriores, característica dos verdadeiros dinossauros.^[27] Os dinossauros foram os vertebrados terrestres dominantes do Mesozóico, especialmente os períodos Jurássico e Cretáceo. Outros grupos de animais eram restritos em tamanho e nichos; mamíferos, por exemplo, raramente excediam o tamanho de um gato doméstico e geralmente eram carnívoros, do tamanho de roedores de presas pequenas.^[28]

Os dinossauros sempre foram um grupo extremamente variado de animais; de acordo com um estudo de 2006, mais de 500 gêneros de dinossauros não-aviários foram identificados com certeza até agora e o número total de gêneros preservados no registro fóssil foi estimado por volta de 1850, dos quais quase 75% ainda serão descobertos.^[29] Um estudo anterior previa que existiam 3.400 gêneros de dinossauros, incluindo muitos que não teriam sido preservados no registro fóssil.^[30] Em 17 de setembro de 2008, 1.047 espécies diferentes de dinossauros foram nomeadas.^[31]

Em 2016, o número estimado de espécies de dinossauros que existiam na era Mesozóica foi estimado em 1.543 a 2.468.^[32]^[33] Alguns são herbívoros, outros carnívoros, incluindo comedores de sementes, comedores de peixe, insetívoros e onívoros. Embora os dinossauros fossem ancestralmente bípedes (assim como todos os pássaros modernos), algumas espécies pré-históricas eram quadrúpedes e outras, como o anchissauro e o iguanodonte, podiam andar com facilidade em duas ou quatro patas. Modificações cranianas como chifres e cristas são traços de dinossauros comuns e algumas espécies extintas possuíam armaduras ósseas. Embora conhecidos pelo tamanho grande, muitos dinossauros mesozóicos eram do tamanho de um humano ou menores, sendo que os pássaros modernos geralmente são pequenos em tamanho. Os dinossauros habitam hoje todos os continentes e os fósseis mostram que alcançaram tal distribuição global pelo menos no início do período Jurássico.^[34] Aves modernas habitam a maioria dos habitats disponíveis, de terrestres a marinhos, e há evidências de que alguns dinossauros não-aviários (como o microraptor) podiam voar ou pelo menos planar, e outros, como espinossaurídeos, tinham hábitos semiaquáticos.^[35]

Características anatômicas notáveis

Embora descobertas recentes tenham dificultado a apresentação de uma lista universalmente aceita de características distintivas dos dinossauros, quase todos os dinossauros descobertos até agora compartilham certas modificações no esqueleto ancestral do arcossauro, ou são descendentes claros de dinossauros mais antigos que apresentam essas modificações. Embora alguns grupos posteriores de dinossauros apresentassem outras versões modificadas dessas características, eles são considerados típicos para Dinosauria; os primeiros dinossauros os tinham e passavam para seus descendentes. Tais modificações, originadas no ancestral comum mais recente de um certo grupo taxonômico, são chamadas de sinapomorfias de tal grupo.^[36]

Uma avaliação detalhada das inter-relações dos dinossauros por Sterling Nesbitt [34] confirmou ou encontrou as seguintes doze sinapomorfias não ambíguas, algumas anteriormente conhecidas:

no crânio, uma fossa supratemporal (escavação) está presente em frente à fenestra supratemporal, a abertura principal no teto do crânio traseiro;
epipofisos apontando indiretamente para trás nos cantos superiores traseiros, presentes nas vértebras cervicais anteriores (da frente) por trás do atlas e do áxis, as duas primeiras vértebras do pescoço;
ápice da crista deltopeitoral (uma projeção na qual os músculos deltopeitorais se ligam) localizada em ou mais de 30% abaixo do comprimento do úmero (osso do braço);
rádio, um osso do braço inferior, menor que 80% do comprimento do úmero;
quarto trocanter (projeção onde o músculo caudofemoralis se fixa no eixo traseiro interno) no fêmur (osso da coxa) é uma flange afiada;
quarto trocanter assimétrico, com margem distal, inferior, formando um ângulo mais acentuado em relação ao eixo;
no astrágalo e no calcâneo, os ossos do tornozelo superior, a faceta articular proximal, a superfície de conexão superior, para a fíbula ocupa menos de 30% da largura transversal do elemento
os ossos na parte de trás do crânio não se encontram ao longo da linha média no chão da cavidade endocraniana, o espaço interno da caixa craniana;
na pélvis, as superfícies articulares proximais do ísquio com o ílio e o púbis são separadas por uma grande superfície côncava (na parte superior do ísquio, uma parte da articulação do quadril aberto está localizada entre os contatos com o osso púbis e ílio);
A crista cnemial na tíbia (parte protuberante da superfície superior da tíbia) se arqueia anterolateralmente (curvas para a frente e para o lado externo);
cume distanciado vertical presente na face posterior da extremidade distal da tíbia (a superfície posterior da extremidade inferior da tíbia);
superfície articular côncava para a fíbula do calcâneo (a superfície superior do calcâneo, onde toca a fíbula, tem um perfil oco).

Nesbitt encontrou um número de novas sinapomorfias em potencial, e descontou algumas sinapomorfias previamente sugeridas. Alguns destes também estão presentes em silesaurídeos, que Nesbitt recuperou como grupo-irmão de Dinosauria, incluindo um grande trocanter anterior, metatarsos II e IV de comprimento sub-igual, contato reduzido entre ísquio e púbis, a presença de uma crista cnemial na tíbia e de um processo ascendente no astrágalo e muitos outros.^[37]

Uma variedade de outras características do esqueleto são compartilhadas pelos dinossauros. No entanto, por serem comuns a outros grupos de arcossauros ou não estarem presentes em todos os dinossauros primitivos, essas características não são consideradas sinapomorfias. Por exemplo, como diapsídeos, os dinossauros possuíam ancestralmente dois pares de fenestras temporais (aberturas no crânio por trás dos olhos) e, como membros do grupo diacósico Archosauria, tinham aberturas adicionais no focinho e na mandíbula inferior.^[38] Além disto, várias características que se pensava serem sinapomorfias agora são conhecidas por terem aparecido antes dos dinossauros, ou estavam ausentes nos primeiros dinossauros e evoluíram independentemente em diferentes grupos de dinossauros. Estas incluem uma escápula alongada ou omoplata; um sacro composto de três ou mais vértebras fundidas (três são encontrados em alguns outros arcossauros, mas apenas dois são encontrados em herrerassauros);^[37] e um acetábulo perfurado, ou encaixe do quadril, com um orifício no centro de sua superfície interna (como no Saturnalia, por exemplo).^[39]^[40] Outra dificuldade em determinar características distintamente dinossaurianas é que os primeiros dinossauros e outros arcossauros do final do Triássico são frequentemente pouco conhecidos e eram semelhantes em muitos aspectos; esses animais foram por vezes erroneamente identificados na literatura.^[41]

Os dinossauros ficam com os membros posteriores eretos de uma maneira semelhante à maioria dos mamíferos modernos, mas distintos da maioria dos outros répteis, cujos membros estendem-se para os lados.^[42] Esta postura deve-se ao desenvolvimento de um recesso voltado para o lado da pelve (geralmente um encaixe aberto) e uma cabeça distinta voltada para dentro do fêmur.^[43] Sua postura ereta permitiu que os primeiros dinossauros respirassem com facilidade enquanto se moviam, o que provavelmente permitia níveis de resistência e atividade que superavam os de répteis "extensos".^[44] Membros eretos provavelmente também ajudaram ma evolução do grande tamanho ao reduzir as tensões de flexão nos membros.^[45] Alguns arcossauros não-dinossauros, incluindo rauisuchianos, também tinham membros eretos, mas conseguiram isso por uma configuração "pilar ereta" da articulação do quadril, onde em vez de ter uma projeção do fêmur inserido em um soquete no quadril, o osso pélvico superior era girado para formar um tipo de prateleira suspensa.^[45]

Evolução dos dinossauros

Os dinossauros divergiram dos seus antepassados Dinosauromorpha,^[46]^[47]^[48] um clado dos arcossauros, em apenas alguns milhões de anos^[49] há aproximadamente 230 milhões de anos durante o período Triássico, rudemente 20 milhões de anos depois que o evento de extinção do Permiano-Triássico apagou aproximadamente 95% de toda a vida na Terra. A datação de fósseis de um dos mais antigos dinossauros conhecidos, o Staurikosaurus, calcula a sua idade como cerca de 233 milhões de anos, assim como a de outros dinossauros da mesma formação geológica, como Saturnalia, Pampadromeus, e Buriolestes.^[4] Os paleontólogos acreditam que dinossauros como o Staurikosaurus se parecem com o que se espera que o antepassado comum de todos os dinossauros seja; se isto for verdadeiro, os seus traços sugerem que os primeiros dinossauros fossem predadores pequenos, provavelmente bípedes. A descoberta de ornitodiros primitivos, parecido a um dinossauro foram animais como Marasuchus e Lagerpeton em camadas de rochas triássicas da Argentina apoia esta visão; a análise de fósseis recuperados sugere que esses animais fossem predadores.^[^{carece de fontes?]}

As poucas primeiras linhas de dinossauros primitivos diversificados rapidamente pelo resto do período Triássico; as espécies de dinossauro rapidamente desenvolveram as características especializadas e a variedade de tamanhos. Durante o período da predominância dos dinossauros, que abrangeu os seguintes períodos Jurássico e Cretáceo, quase cada animal da terra conhecido eram maiores do que 1 metro de comprimento.^[^{carece de fontes?]}

O Evento K-Pg, que ocorreu há aproximadamente 66 milhões de anos, no fim do período Cretáceo, causou a extinção de quase todos os dinossauros existentes no momento, exceto da linhagem dos pássaros. Outras espécies de diapsídeos relacionadas aos dinossauros também sobreviveram ao evento K-Pg.^[^{carece de fontes?]}

*Herrerasaurus* e *Eoraptor*, dois dinossauros primitivos do Carniano.

Dinossauros mais antigos

Atualmente, os dinossauros mais antigos de que se tem conhecimento viveram no estágio Carniano do Triássico Superior, tendo vivido há mais de 230 milhões de anos.^[14] Entre os mais antigos e primitivos dinossauros estão os da família Herrerasauridae, que inclui diversas espécies, como Staurikosaurus pricei (233 milhões de anos atrás^[4]), Herrerasaurus ischigualastensis (231,4 milhões de anos atrás), Sanjuansaurus gordilloi (231,4 milhões de anos atrás^[50]) e Chindesaurus bryansmalli (entre 235 e 228 milhões de anos atrás).^[^{carece de fontes?]}

Alguns sauropodomorfos também possuem idades semelhantes, entre eles Pampadromaeus barberenai (233 milhões de anos atrás^[4]), Saturnalia tupiniquim (233 milhões de anos atrás^[4]), Panphagia protos (231,4 milhões de anos atrás^[50]), e Buriolestes schultzi (entre 237 e 228 milhões de anos atrás).^[^{carece de fontes?]} Outros saurísquios da mesma época são o Eoraptor lunensis (entre 231 e 228 milhões de anos atrás^[51]) e Eodromaeus murphi (cerca de 230 milhões de anos atrás^[52]).

Biologia

O conhecimento sobre os dinossauros é derivado de uma variedade de registros fósseis e não fósseis, incluindo ossos, fezes (quando fossilizadas são chamadas de coprólitos) e pegadas fossilizadas, Gastrólito e penas, impressões de pele, órgãos internos e tecidos moles.^[53]^[54] Muitos campos de estudo contribuem para nossa compreensão sobre dinossauros, incluindo a física (especialmente a biomecânica), a química e a biologia, bem como as ciências da terra (da qual a paleontologia é uma sub-disciplina). Dois temas em particular têm sido de interesse nos estudo sobre os dinossauro: seu tamanho e seu comportamento.^[^{carece de fontes?]}

Tamanho

A evidência atual sugere que o tamanho médio dos dinossauros variou no Triássico, Jurássico inferior, Jurássico Superior e no Cretáceo.^[55] Os terópodes, quando classificadas por peso estimado em categorias baseadas na ordem de magnitude, têm na maioria das vezes kg 100-1000, enquanto predadores carnívoros do Holoceno tinham no máximo kg 10-100.^[56] O modo de massas do corpo de dinossauro era entre uma e dez toneladas.^[57] Isso contrasta fortemente com o tamanho do mamíferos no período Cenozoico, estimados pelo Museu Nacional de História Natural da Universidade de Lisboa, Portugal, em cerca de 2 a 5 kg.^[58]

Os saurópodes eram os maiores e mais pesados dos dinossauros. Durante grande parte da era dos dinossauros, os menores saurópodes eram maiores do que qualquer outra espécie em seu habitat. Em termos de ordem de magnitude, estes animais são maiores do que qualquer outra coisa que, desde então, caminhou pela Terra. Os mamíferos gigantes pré-históricos, como o Paraceratherium e o elefante-de-presas-retas-asiático foram ínfimos diante dos saurópodes gigantes. Apenas um punhado de animais aquáticos modernos podem aproximar-se ou superá-los em tamanho - mais notavelmente a baleia-azul, que atinge até 173 000 kg e 29,9 metros de comprimento.^[59]^[60] Existem várias vantagens seletivas propostas para o grande tamanho dos saurópodes, incluindo a proteção, a redução de predadores em potencial, o uso de energia e a longevidade, mas pode ser que a vantagem mais importante era dietética. Animais de grande porte são mais eficientes na digestão de pequenos animais, porque a comida passa mais tempo em seus sistemas digestivos. Isso também lhes permite subsistir com alimentos com menor valor nutritivo do que os animais menores. Restos de saurópodes são encontrados principalmente em formações rochosas, interpretadas como seca ou na época seca, e a capacidade de comer grandes quantidades de nutrientes de baixa procura teria sido vantajoso em tais ambientes.^[^{carece de fontes?]}

Grupos de dinossauros

Estegossauros

A infraordem Stegosauria recebeu esse nome por causa do estegossauro e agrupa dinossauros que possuem diversas características em comum, como, por exemplo: corpos gigantescos com cabeças pequenas, fileiras duplas de enormes placas ósseas dispostas de ambos os lados da coluna vertebral, esporões na cauda entre outros. Cada espécie se destacando pela forma, disposição das placas e ferrões e tamanho. Essas placas podem ter tido diversas funções mas não se sabe com certeza qual era sua função, algumas teorias dizem que elas serviam para aquecer o corpo como painéis solares, outras dizem que serviria para efeitos visuais para o acasalamento.^[^{carece de fontes?]}

Durante o Cretáceo seus pescoços tornaram-se mais longos com o tempo e suas pequenas cabeças tornaram-se estreitas, capazes de morder seletivamente as melhores partes de cicas com seus bicos. Quando estes tipos de plantas diminuíram na diversidade, assim fizeram os estegossauros, que se tornaram extintos durante a primeira metade do período Cretáceo.^[14]

Anquilossauros

A infraordem Ankylosauria recebeu este nome por causa do anquilossauro e formam um grupo de dinossauros caracterizados por possuírem armaduras corpóreas providas de grossos osteodermas. Alguns animais deste grupo possuíam caudas que terminavam em uma ponta grossa que poderia ser usada como arma. O corpo dos anquilossauros os transformava em excelentes armas de defesa sendo que em alguns casos até as pálpebras dos olhos eram "blindadas" por uma espécie de persiana óssea, em um combate eles ficariam de lado para o atacante e lhes ameaçariam com a cauda que poderia desferir uma pancada que intimidaria até os maiores predadores da Terra e, em caso de fuga, eles poderia acertar pancadas com facilidade em quem os tivessem perseguindo. Se extinguiram no evento KT.^[14]

Ornitópodes

A infraordem Ornithopoda é um grupo de dinossauros ornitísquios que começaram como pequenos herbívoros terrícolas, e cresceram em tamanho e número até tornarem-se os mais bem sucedidos herbívoros do Cretáceo em todo o mundo, dominando as paisagens da América do Norte.^[^{carece de fontes?]}

Sua maior vantagem evolutiva era o desenvolvimento progressivo do aparelho mastigatório, rivalizando o dos modernos mamíferos como a vaca doméstica em sofisticação. Eles alcançaram seu ápice nos hadrossauros, antes de serem varridos pelo evento de extinção do Cretáceo-Paleogeno junto com todos os outros dinossauros não-avianos.^[^{carece de fontes?]}

Sua forma varia de pequenos bípedes de pocuo mais de 1 metro, como Valdosaurus canaliculatus e Notohypsilophodon comodorensis até semi-quadrúpedes de 15 metros, como o Shantungosaurus giganteus.^[14]

Ceratopsídeos

A infraordem Ceratopsia (do latim "com chifre no rosto")^[61] é um grupo de dinossauros marginocefalianos quadrúpedes e herbívoros, característicos do período Cretáceo. Os ceratopsianos, como são chamados os dinossauros pertencentes a essa ordem, viveram principalmente em regiões que actualmente são a Ásia e a América do Norte. Os primeiros membros do grupo Ceratopsia, como o psitacossauro, eram pequenos animais bípedes e sem estruturas elaboradas na cabeça. Membros posteriores, incluindo ceratopsídeos como Centrosaurus e Triceratops, tornaram-se quadrúpedes muito grandes e desenvolveram elaborados chifres faciais e cristas que se estendem ao longo do pescoço. Embora estes podem ter servido para proteger os pescoços vulneráveis dos predadores, eles podem também ter sido utilizados para a exposição, a termorregulação, músculos da mastigação ou alguma combinação dos anteriores.^[^{carece de fontes?]}

Esses dinossauros variavam muito de tamanho e forma, indo de animais de 50 centímetros, como Yamaceratops dorngobiensis e Liaoceratops yanzigouensis, até gigantes de mais de 8 metros de comprimento, como Triceratops horridus e Eotriceratops xerinsularis.^[14]

O nome Ceratopsia que, como visto anteriormente, vem do latim "rosto com chifre" se deve ao fato de uma parte desses dinossauros possuírem um ou mais chifres na face, embora, apesar do nome, alguns, como o Protoceratops, encontrado na Mongólia, não possuíam chifre.^[14]

Paquicefalossauros

A infraordem Pachycephalosauria (do grego "lagartos de cabeça espessa") é um grupo de dinossauros ornitópodos marginocefalianos bípedes e herbívoros que habitaram a Terra durante o período Cretáceo, onde atualmente estão as terras da América do Norte e da Ásia. A característica mais marcante destes animais era o topo do crânio, que possuía em alguns animais vários centímetros de espessura, podiam apresentar formato de domo ou ainda era adornada com espinhos (como o Stygimoloch). A função de tal característica incomum é desconhecida. Até recentemente especulava-se que os membros desta subordem utilizavam seus crânios em disputas territoriais ou por um parceiro sexual batendo suas cabeças uma contra as outras (tal qual fazem alguns antílopes). No entanto, estudos recentes apontaram que haveria grandes danos ao cérebro do animal, caso ele chocasse sua cabeça contra a de outro indivíduo, sugerindo que talvez seu crânio fosse utilizado para a defesa contra predadores ou as disputas por parceiros eram realizadas com golpes desferidos contra as laterais do rival (assim como as girafas o fazem). Todos os paquicefalossaurianos têm uma saliência na parte interior do crânio.^[^{carece de fontes?]}

Sauropodomorfos

A subordem Sauropodomorpha foi um dos dois grandes grupos de dinossauros saurísquios ou dinossauros com bacia de réptil. Os seus corpos eram geralmente enormes, com um pescoço muito comprido que terminava em uma cabeça muito pequena. A cauda, também muito comprida, junto com uma grande unha que a maioria dos saurópodes possuíam na pata dianteira, eram suas únicas armas de defesa, além de seu tamanho. Os saurópodes eram quadrúpedes herbívoros, com patas altas, retas como colunas, terminadas em pés dotados de dedos curtos e bastante parecidas com as dos elefantes. Sauropodomorfos mais primitivos, porém, eram bípedes, e alguns, como o Panphagia e o Pampadromaeus eram predadores.^[14]

Muitos dos saurópodes não dispunham de mandíbulas e dentes apropriados para mastigar, de modo que engoliam grandes quantidades de matéria vegetal que, em seguida, eram "trituradas" no estômago por pedras ingeridas, chamadas gastrólitos, para facilitar a fermentação e a digestão do alimento.^[^{carece de fontes?]}

O Plateosaurus, que viveu no Triássico e é um dos mais antigos sauropodomorfos herbívoros, mas não é um saurópode verdadeiro. Gêneros bem conhecidos de saurópodes Jurássicos incluem Brachiosaurus, Diplodocus, Apatosaurus e Brontosaurus. Saurópodes apareceram pela primeira vez no início do Período Jurássico, onde pouco se assemelhavam ao grupo estreitamente relacionado (e possivelmente ancestral) "Prosauropoda". Até o Jurássico (150 milhões de anos atrás), os saurópodes tinham se tornado comuns (especialmente os neossaurópodes). Até o Cretáceo Superior, esses grupos tinham sido principalmente substituídos pelos titanossauros, que tiveram uma distribuição quase global e incluíam espécies como o Alamosaurus e o Argentinosaurus. No entanto, como todos os outros dinossauros não-aviários, os titanossauros se extinguiram no evento KT. Restos fossilizados de sauropodomorfos foram encontrados em todos os continentes, incluindo a Antártica.^[62]

Sua forma varia de pequenos bípedes onívoros de 1,5 metro de comprimento, como o Pampadromeus barberenai, até gigantescos quadrúpedes herbívoros de mais de 30 metros de comprimento, como Supersaurus vivianae e Argentinosaurus huinculensis.^[14]

Terópodes

A subordem Theropoda foi um dos dois grandes grupos de dinossauros saurísquios (ou do grupo Ornithoscelida, segundo classificações alternativas recentes) que viveram a partir do final do Triássico até o presente, habitando todos os continentes. Desde o evento KT a 66 milhões de anos, os únicos representantes deste grupo são os pássaros modernos. Terópodes são um grupo diverso e grande de dinossauros caracterizados por serem exclusivamente bípedes, e normalmente eram carnívoros ou onívoros, embora existam exemplos herbívoros.^[14]

Terópodes apareceram no Triássico Superior (por volta de 230 milhões de anos atrás ou mais) e os terópodes não-avianos foram os predadores terrestres dominantes do início do Jurássico até a extinção em massa no final do Cretáceo (por volta de 66 milhões de anos atrás), quando a maioria das espécies do grupo foram extintas junto com o resto dos dinossauros não-avianos e grande quantidade de fauna e flora dessa época.^[^{carece de fontes?]}

Sua forma varia de pequenos nectarívoros voadores de 6 centímetros de comprimento, como o Mellisuga helenae, até predadores gigantes de mais de 12 metros de comprimento, como o Spinosaurus aegyptiacus, Giganotosaurus carolinii, Carcharodontosaurus saharicus, Mapusaurus roseae ou o Tyrannosaurus rex. Sabe-se hoje que terópodes do clado Coelurosauria (como o Velociraptor mongoliensis e o Troodon formosus) possuíam penas. Não coincidentemente, este clado também inclui todas as aves, tanto extintas quanto atuais.^[14]^[63]

Um estranho dinossauro foi descoberto na década de 1860 em calcários da Formação Solnhofen, no sul da Alemanha. Esse animal, notável pelas penas fossilizadas, foi conhecido como Archaeopteryx. Por muito tempo foi chamado de "primeira ave" (Urvogel, em alemão), embora talvez não seja o ancestral direto das aves atuais, embora seja certamente próximo destas, por fazer parte do clado Avialae. Tempos depois, na China, foram encontrados dinossauros não-avianos com penas entre eles Microraptor, Dilong e Sinosauropteryx. Mesmo antes da descoberta de penas em dinossauros não-avianos, já se sabia que estes não eram ectotérmicos como os répteis, mas ativos e homeotérmicos como as aves^[64], além de serem ancestrais destas. Já se especulava também que alguns deles possuíssem penas^[65], e as descobertas feitas no final da década de 1990 e durante o século XXI confirmaram esta hipótese. Hoje, as aves não são simplesmente consideradas descendentes dos dinossauros, mas sim dinossauros propriamente ditos.^[66]

Taxonomia

O clado Dinosauria é tradicionalmente subdivido em duas ordens de acordo com a estrutura do pélvis e algumas outras características anatômicas. A classificação a seguir é baseada nas relações evolutivas dos grupos de dinossauros, e organizada a partir da lista de espécies mesozóicas de dinossauros de Holtz (2007).^[67] A cruz (†) simboliza táxons extintos.

Dinosauria

Saurischia ("quadril de lagarto"; inclui Theropoda e Sauropodomorpha)

†Herrerasauria (carnívoros bípedes primitivos)
Theropoda (todos bípedes; maioria carnívora)

†Coelophysoidea (pequenos terópodes primitivos; inclui Coelophysis e parentes próximos)
†Dilophosauridae (terópodes carnívoros primitivos com cristas)
†Ceratosauria (normalmente possuíam chifres e/ou outras estrutuas faciais elaboradas; foram o grupo dominante de carnívoros no Hemisfério Sul durante o Cretáceo)
Tetanurae ("caudas rígidas"; inclui a maioria dos terópodes)

†Megalosauroidea (grandes carnívoros, incluindo os espinossaurídeos semi-aquáticos)
†Carnosauria (Allosaurus e parentes próximos, como o Carcharodontosaurus)
Coelurosauria (terópodes emplumados, com uma grande diversidade de tamanhos e nichos)

†Compsognathidae (celurossauros primitivos comuns e com braços reduzidos)
†Tyrannosauridae (Tyrannosaurus e parentes próximos; possuíam braços muito reduzidos)
†Ornithomimosauria ("imitações de avestruz"; maioria desdentada; herbívoros e onívoros)
†Alvarezsauroidea (pequenos insetívoros com braços atrofiados, cada um com uma garra grande)
Maniraptora ("ladrões com mãos"; possuem braços e dedos finos e longos)

†Therizinosauria (herbívoros bípedes com grandes garras nas mãos e cabeças pequenas)
†Oviraptorosauria (maioria desdentada; sua dieta e estilo de vida são controversos)
†Archaeopterygidae (pequenos terópodes alados, possivelmente pássaros)
†Deinonychosauria (de pequeno ou médio porte; extremamente parecidos com pássaros, e com garras distintivas em forma de foice, uma em cada pé)
Avialae (pássaros modernos e extintos)

†Scansoriopterygidae (pequenos pássaros primitivos com o terceiro dedo alongado)
†Omnivoropterygidae (grandes pássaros primitivos de cauda curta)
†Confuciusornithidae (pequenos pássaros desdentados)
†Enantiornithes (pássaros arborícolas voadores)
Euornithes (pássaros voadores avançados)

†Yanornithiformes (pássaros dentados da China do Cretáceo)
†Hesperornithes (pássaros especializados de hábitos aquáticos)
Aves (aves modernas, de bico)

†Sauropodomorpha (herbívoros com pequenas cabeças, e pescoços e caudas longos)

†Guaibasauridae (pequenos sauropodomorfos onívoros primitivos)
†Plateosauridae ("prossaurópodes" primitivos e estritamente bípedes)
†Riojasauridae (pequenos sauropodomorfos primitivos)
†Massospondylidae (pequenos sauropodomorfos primitivos)
†Sauropoda (enormes e pesados, normalmente com mais de 15 m de comprimento; quadrúpedes)

†Vulcanodontidae (saurópodes primitivos com membros lembrando colunas)
†Eusauropoda ("saurópodes verdadeiros")

†Cetiosauridae ("lagartos-baleia")
†Turiasauria (grupo de saurópodes europeus do Jurássico e Cretáceo)
†Neosauropoda ("novos saurópodes")

†Diplodocoidea (crânios e caudas alongados; dentes normalmente estreitos e com forma de lápis)
†Macronaria (crânios largos; dentes com forma de lápis ou colher)

†Brachiosauridae (macronários de braços e pescoços longos)
†Titanosauria (grupo diverso; robustos, com quadris largos; mais comuns no Cretáceo Superior nos continentes do Sul)

†Ornithischia ("quadril de pássaro"; grupo diverso de herbívoros bípedes e quadrúpedes)

†Heterodontosauridae (pequenos ornitísquios herbívoros ou onívoros com dentes caninos)
†Thyreophora (dinossauros de armadura; maioria quadrúpede)

†Ankylosauria (escudos como armadura primária; alguns tinham porretes na ponta da cauda)
†Stegosauria (esporões e placas como armadura primária)

†Neornithischia ("novos ornitísquios")

†Ornithopoda (tamanho variado; bípdes e quadrúpedes; evoluíram um método de mastigar usando a flexibilidade do crânio e numerosos dentes)
†Marginocephalia (caracterizados pelo crânio bem desenvolvido)

†Pachycephalosauria (bípedes com crânios com domos ou protuberâncias)
†Ceratopsia (quadrúpedes com escudos no crânio; muitos tinham chifres)

Em 2017, foi proposta uma nova divisão do clado Dinosauria. Ao invés de Ornithischia e Saurischia, haveria Ornithoscelida (terópodes e ornitísquios) e Saurischia, que passaria a incluir apenas os sauropodomorfos e os herrerasaurídeos.^[20]

Dinosauria

Saurischia

	†Herrerasauridae

	†Sauropodomorpha

Ornithoscelida

	†Ornithischia

	Theropoda

Uma proposta consecutiva concorda com a validade do clado Ornithoscelida, mas rejeita a existência de um grupo monofilético contendo apenas Sauropodomorpha e Herrerasauridae.^[21]

Dinosauria

†Herrerasauria

†Herrerasauridae

	†Tawa

	†Daemonosaurus

†Sauropodomorpha

†Eodromaeus

Ornithoscelida

	†Ornithischia

	Theropoda

Dinossauros em Portugal

A maioria dos dinossauros em Portugal são do Jurássico Superior da Bacia Lusitânica.^[68] Inclui espécies como o Allosaurus europaeus, Draconyx loureiroi, Lourinhanosaurus antunesi, Miragaia longicollum, Torvosaurus, Ceratosaurus, entre outros. Também são conhecidas numerosas pegadas.^[69]

Existem atualmente quase 600 espécies de aves em Portugal.^[^{carece de fontes?]}

Dinossauros no Brasil

Cerca de 30 espécies de dinossauros não-avianos já foram descobertas no Brasil até agora, incluindo animais como Oxalaia quilombensis, Staurikosaurus pricei, Mirischia asymmetrica, Amazonsaurus maranhensis, Brasilotitan nemophagus, Irritator challengeri (mesmo que Angaturama limai) e Gondwanatitan faustoi. O maior dinossauro já encontrado no país é o Austroposeidon magnificus, de cerca de 25 metros de comprimento.^[70]

Atualmente, existem mais de 1900 espécies conhecidas de aves no Brasil.^[71]

Extinção dos dinossauros não-avianos

Muitos supõem que há 66 milhões de anos houve uma extinção em massa de espécies animais e vegetais incluindo os dinossauros. Diversas teorias tentam explicar esse fato, mas a mais provável de todas, e até mesmo a mais famosa, é a de que um grande asteroide tenha caído na Terra^[72]^[73] e levantado poeira suficiente na atmosfera para impedir que a luz do Sol alcançasse a superfície. Como consequência disso, muitas espécies vegetais que necessitam fazer fotossíntese para viver teriam morrido e, por fim, os dinossauros herbívoros. Sem os dinossauros herbívoros para comer, todos os carnívoros também acabam morrendo, marcando assim o fim da era dos dinossauros. Apesar disso, existem pelo menos mais dez teorias que tentam explicar o motivo do desaparecimento dos dinossauros.^[^{carece de fontes?]}

Evento de impacto

A teoria de colisão de asteroide, que foi trazida a conhecimento mundial em 1980 por Walter Alvarez e colegas, liga a extinção em massa no fim do período Cretáceo a um impacto de bólido há aproximadamente 66 milhões de anos^[74].

Alvarez propôs que um aumento súbito nos níveis de irídio, gravado ao redor do mundo na camada de rochas do período, era uma evidência direta de impacto. A maior parte das evidências sugere agora que um bólido de aproximadamente 5 a 15 km de largura colidiu nas proximidades da península de Iucatã, criando a cratera de Chicxulub, com aproximadamente 180 km de diâmetro, e provocando a extinção em massa.^[75]^[76]

Os cientistas não estão certos se os dinossauros estavam prosperando ou em declínio antes do evento de impacto. Alguns cientistas propõem que o meteorito causou uma queda longa e anormal da temperatura atmosférica da Terra, enquanto outros afirmam que ela teria, ao contrário, criado uma onda de calor incomum. Embora a velocidade de extinção não possa ser deduzida somente a partir do registro fóssil, vários modelos sugerem que a extinção foi extremamente rápida. O consenso entre os cientistas que defendem esta teoria é que o impacto causou a extinção de forma direta (pelo calor do impacto do meteorito) e indiretamente (através de um resfriamento global mundial provocado pelo material ejetado pelo impacto refletindo a radiação térmica do sol).^[77]

Em setembro de 2007, pesquisadores dos Estados Unidos, liderados por William Bottke do Southwest Research Institute em Boulder, Colorado, e cientistas checos usaram simulações de computador para identificar a provável origem do impacto de Chicxulub. Eles calcularam uma probabilidade de 90% de que um asteroide gigante chamado Baptistina, com cerca de 160 km de diâmetro, orbitando no cinturão de asteroides que fica entre Marte e Júpiter, foi atingido por um pequeno asteroide desconhecido com cerca de 55 km de diâmetro, há cerca de 160 milhões de anos. O impacto quebrou Baptistina, criando um agrupamento que é conhecido hoje como a família Baptistina. Os cálculos indicam que alguns dos fragmentos foram arremessados em órbitas cruzando a da Terra, um destes fragmentos sendo o meteorito de 10 km de largura que atingiu a península mexicana de Iucatã, há 66 milhões de anos, criando a cratera de Chicxulub.^[78]

Uma explicação semelhante, mas mais controversa, propõe que "a passagem da [hipotética] estrela companheira do Sol, Nêmesis, através da nuvem de Oort, provocaria chuvas de cometas." Um ou mais desses cometas, em seguida, colidiram com a Terra aproximadamente ao mesmo tempo, causando a extinção em massa. Tal como acontece com o impacto de um asteroide, o resultado final deste bombardeio de cometas teria sido uma queda brusca na temperatura global, seguido por um período de frio prolongado.^[79]

Basaltos de Decão

Antes de 2000, os argumentos de que os derrames basálticos de Decão causaram a extinção eram geralmente ligados à visão de que a extinção foi gradual, já que pensava-se que estes eventos de derrame basáltico começaram há cerca de 68 milhões de anos e duraram mais de 2 milhões de anos. No entanto, há indícios de que dois terços dos basaltos de Decão foram criados em apenas 1 milhão de anos, há cerca de 65,5 milhões de anos, e por isso estas erupções teriam causado uma extinção relativamente rápida, possivelmente em um período de milhares de anos, mas ainda mais longo do que seria esperado de um evento de impacto.^[80]^[81]

Os derrames de Decão poderiam ter causado a extinção através de vários mecanismos, incluindo a liberação atmosférica de poeira e aerossóis sulfúricos, que podem ter bloqueado a luz solar e, consequentemente, reduzido a fotossíntese nas plantas. Além disso, o vulcanismo de Decão pode ter resultado em emissões de dióxido de carbono, o que teria aumentado o efeito estufa quando a poeira e os aerossóis citados anteriormente fossem eliminados da atmosfera.^[81] Antes da extinção em massa dos dinossauros, a liberação de gases vulcânicos durante a formação dos basaltos de Decão "contribuiu para um aquecimento global, aparentemente maciço. Alguns dados apontam para um aumento médio de temperatura de 8 °C, no último meio milhão de anos antes do impacto [em Chicxulub].^[80]^[81]

Nos anos em que a teoria dos basaltos de Decão estava ligada a uma extinção lenta, Luis Walter Alvarez (que morreu em 1988) respondia que os paleontólogos estavam sendo enganados por dados esparsos. Embora a sua afirmação não tenha sido inicialmente bem recebida, estudos intensivos em locais ricos em fósseis deram peso à sua afirmação. Eventualmente, a maioria dos paleontólogos começou a aceitar a ideia de que as extinções em massa no fim do período cretáceo foram na sua maioria, ou pelo menos em parte, causadas por um grande impacto na Terra. No entanto, mesmo Walter Alvarez reconhecia que houve outras mudanças importantes na Terra, mesmo antes do impacto, como uma queda no nível do mar e erupções vulcânicas maciças que produziram os basaltos de Decão na Índia, e estes podem ter contribuído para a extinção.^[82]

Incapacidade de se adaptar

Lloyd et al. (2008) observou que, em meados do Cretáceo, plantas angiospermas floríferas se tornaram uma parte importante dos ecossistemas terrestres, que antes eram dominados por gimnospermas como as coníferas. Coprólitos — fezes fossilizadas — de dinossauros indicam que, enquanto alguns comiam angiospermas, a maioria dos dinossauros herbívoros comiam principalmente gimnospermas. A análise estatística feita por Lloyd et al. concluiu que, ao contrário de estudos anteriores, os dinossauros não se diversificaram muito no final do Cretáceo. Lloyd et al. sugeriu que o fracasso dos dinossauros em se diversificar, enquanto os ecossistemas estavam mudando, os condenou à extinção.^[83]

Ver também

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Ligações externas

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Wikcionário

O Wikcionário tem o verbete Dinossauro.

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 == Etimologia ==
+O termo "Dinosauria" foi proposto em 1842 por [[Richard Owen]] para classificar os grandes esqueletos de animais extintos, que haviam sido recém-descobertos no [[Reino Unido]]. A palavra, em [[Língua latina|latim]], deriva do [[Língua grega|grego]] ''δεινός σαῦρος'', que significa "''lagarto terrível''", apesar desses animais serem ornitodiros, e, portanto, taxonomicamente distantes dos lagartos.<ref name=Owen1841/><ref name=LSJ/>
-[[Imagem:Richard Owen.JPG|120px|thumb|direita|Reprodução artística mostrando [[Richard Owen]], criador do termo ''Dinossauro''.]]
-O termo "Dinosauria" foi proposto em 1842 por [[Richard Owen]] para classificar os grandes esqueletos de animais extintos, que haviam sido recém-descobertos no [[Reino Unido]]. A palavra, em [[Língua latina|latim]], deriva do [[Língua grega|grego]] ''δεινός σαῦρος'', que significa "''lagarto terrível''", apesar desses animais serem ornitodiros, e, portanto, taxonomicamente distantes dos lagartos. O termo ''Dinosauria'', em [[Língua portuguesa|português]], é adaptado como dinossauro.{{carece de fontes|data=dezembro de 2016}}
 Esses animais, assim como todos os demais seres vivos, existentes ou extintos, foram batizados de acordo com a [[nomenclatura binomial]], promulgada por [[Carlos Lineu]] no século XVIII, que estabelecia que todos os animais deviam ser nomeados usando termos das línguas grega ou latina, como foi o caso do primeiro gênero de dinossauro não-aviano catalogado, o [[megalossauro]] (que vem do grego ''μεγάλο σαύρος''), cujo nome significa "''lagarto grande''". No entanto, no decorrer dos anos, muitos dinossauros foram classificados com termos vindos de outros idiomas, como o [[Dilong|dilongue]], que vêm da [[língua chinesa]], significando "''dragão imperador''",<ref>{{Citar web|url=http://www.prehistoric-wildlife.com/species/d/dilong.html|titulo=Dilong|acessodata=2018-12-11|obra=www.prehistoric-wildlife.com}}</ref> e também o [[Mapusaurus|mapussauro]], que vem da língua indígena [[Mapudungun|mapuche]], significando ''lagarto da terra''.<ref>{{Citar web|url=http://www.prehistoric-wildlife.com/species/m/mapusaurus.html|titulo=Mapusaurus|acessodata=2018-12-10|obra=www.prehistoric-wildlife.com|ultimo=Pepper|primeiro=www.prehistoric-wildlife.com, Darren}}</ref>
 == Definição ==
+[[Imagem:LA-Triceratops_mount-2.jpg|thumb|upright=1.3|esquerda|Esqueleto de um ''[[Triceratops]]'', [[Museu de História Natural do Condado de Los Angeles]].]]
-Na [[Filogenia|taxonomia filogenética]], dinossauros são geralmente definidos como o grupo consistindo em ''[[Triceratops]]'', pássaros, seu [[ancestral comum mais recente]] e todos os seus [[descendente]]s, com base na divisão tradicional do grupo em Ornithischia ("quadril de pássaro") e Saurischia ("quadril de lagarto", tradicionalmente incluindo [[Theropoda]] e [[Sauropodomorpha]]). Apesar do nome e do formato do quadril, as aves são saurísquios e não ornitísquios.<ref name=":1" /> Esta divisão foi recentemente questionada por diferentes pesquisadores, que acreditam que os terópodes são mais próximos dos ornitísquios do que dos sauropodomorfos e [[Herrerasauridae|herrerassaurídeos]].<ref name=":2">{{Citar web|url=https://blogs.scientificamerican.com/tetrapod-zoology/ornithoscelida-rises-a-new-family-tree-for-dinosaurs/|titulo=Ornithoscelida Rises: A New Family Tree for Dinosaurs|acessodata=2018-12-10|obra=Scientific American Blog Network|ultimo=Naish|primeiro=Darren|lingua=en}}</ref><ref name=":3">{{Citar web|url=http://paleoitalia.org/media/u/archives/01_Cau_2018_BSPI_571.pdf|acessodata=2018-12-10|obra=paleoitalia.org}}</ref>
+Na [[Filogenia|taxonomia filogenética]], dinossauros são geralmente definidos como o grupo consistindo em ''[[Triceratops]]'', pássaros, seu [[ancestral comum mais recente]] e todos os seus descendentes, com base na divisão tradicional do grupo em Ornithischia ("quadril de pássaro") e Saurischia ("quadril de lagarto", tradicionalmente incluindo [[Theropoda]] e [[Sauropodomorpha]]). Apesar do nome e do formato do quadril, as aves são saurísquios e não ornitísquios.<ref name=":1" /> Esta divisão foi recentemente questionada por diferentes pesquisadores, que acreditam que os terópodes são mais próximos dos ornitísquios do que dos sauropodomorfos e [[Herrerasauridae|herrerassaurídeos]].<ref name=":2">{{Citar web|url=https://blogs.scientificamerican.com/tetrapod-zoology/ornithoscelida-rises-a-new-family-tree-for-dinosaurs/|titulo=Ornithoscelida Rises: A New Family Tree for Dinosaurs|acessodata=2018-12-10|obra=Scientific American Blog Network|ultimo=Naish|primeiro=Darren|lingua=en}}</ref><ref name=":3">{{Citar web|url=http://paleoitalia.org/media/u/archives/01_Cau_2018_BSPI_571.pdf|title=The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process|acessodata=2018-12-10|obra=paleoitalia.org}}</ref>
-Morfologicamente, os dinossauros são definidos como [[Archosauria|arcossauros]], tendo a pélvis evoluída permitindo uma postura ereta. De fato, a postura ereta é o mais importante fator que difere os ornitodiros como um todo de outros grupos descendentes dos arcossauros, como os [[crocodilo]]s, que são considerados animais de postura semi-ereta. Essa característica também difere os dinossauros terrestres de espécies marinhas, como os [[plessiossauro]]s. Outra característica é o fato de não conseguirem estender suas línguas como lagartos. Em vez disso, suas línguas provavelmente estavam enraizadas no fundo de suas bocas de maneira semelhante aos jacarés.<ref>{{Citar periódico|titulo=T. Rex couldn't stick out its tongue|url=https://www.sciencedaily.com/releases/2018/06/180620150129.htm|jornal=ScienceDaily|lingua=en}}</ref>
+As [[aves]] são agora reconhecidas como sendo a única linhagem sobrevivente de dinossauros [[terópodes]]. Na taxonomia tradicional, as aves eram consideradas uma [[Classe (biologia)|classe]] separada que evoluiu dos dinossauros, uma [[superordem]] distinta. No entanto, a maioria dos paleontólogos contemporâneos rejeitam o estilo tradicional de classificação em favor da [[taxonomia]] [[filogenética]]; esta abordagem exige que, para que um grupo seja natural, todos os descendentes de membros do grupo também devem ser incluídos no grupo. As aves são, portanto, consideradas dinossauros e os dinossauros não estão, portanto, extintos.<ref>{{cite web |url=http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/evo_10 |title=Using the tree for classification |website=University of Berkeley}}</ref> As aves são classificadas como pertencentes ao subgrupo ''[[Maniraptora]]'', que são os [[celurossauros]], que são terópodes, que são [[saurísquios]], que são dinossauros.<ref name=basalavialae>Padian, K. (2004). "Basal Avialae". In Weishampel, D.B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (eds.). ''The Dinosauria (Second ed.)''. Berkeley: University of California Press. pp. 210–231. {{ISBN|0-520-24209-2}}</ref>
-[[Imagem:Daspletosaurus hunting.jpg|miniaturadaimagem|esquerda|Cena da Formação Dinosaur Park durante o [[Cretáceo Superior]]. Da esquerda para a direita: ''[[Scolosaurus]]'', ''[[Daspletosaurus]]'' e ''[[Brachylophosaurus]]'']]
+Pesquisas realizadas por Matthew Baron, David B. Norman e Paul M. Barrett em 2017, sugeriram uma revisão radical da sistemática dinossauriana. A análise filogenética de Baron et al. recuperou o ''[[Ornithischia]]'' como estando mais próximo do ''[[Theropoda]]'' do que do ''[[Sauropodomorpha]]'', em oposição à união tradicional de terópodes com sauropodomorfos. Eles ressuscitaram o [[clado]] ''[[Ornithoscelida]]'' para se referir ao grupo que contém ''Ornithischia'' e ''Theropoda''. A própria ''Dinosauria'' foi redefinida como o último ancestral comum do ''[[Triceratops horridus]]'', do ''[[Passer domesticus]]'', do ''[[Diplodocus carnegii]]'' e de todos os seus descendentes, para garantir que saurópodes e seus parentes permaneçam incluídos como dinossauros.<ref name="NYT-20170322">{{cite news |last=Wade |first=Nicholas |authorlink=Nicholas Wade |title=Shaking Up the Dinosaur Family Tree |url=https://www.nytimes.com/2017/03/22/science/dinosaur-family-tree.html |date=22 de março de 2017 |work=[[The New York Times]] |accessdate=22 de março de 2017 }}</ref><ref name="NAT-20170322">{{cite journal |last1=Baron |first1=Matthew G. |last2=Norman |first2=David B. |last3=Barrett |first3=Paul M. |title=A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution |url=http://www.nature.com/nature/journal/v543/n7646/full/nature21700.html |date=22 de março de 2017 |volume=543 |issue=7646 |pages=501–506 |doi=10.1038/nature21700|pmid=28332513 |accessdate=22 de março de 2017 |journal=Nature|bibcode=2017Natur.543..501B }}</ref>
-[[Imagem:Bird Diversity 2013.png|thumb|direita|150px|As aves são dinossauros terópodes.]]Há um consenso quase universal entre os paleontólogos de que as aves são dinossauros terópodes. Na taxonomia tradicional, as aves foram considerados uma "[[classe (biologia)|classe]]" separada, que evoluiu a partir dos dinossauros. No entanto, a maioria dos paleontólogos modernos rejeita o estilo tradicional de classificação em favor da nomenclatura [[filogenia|filogenética]], que exige que todos os descendentes de um único ancestral comum devam ser incluídos em um grupo para que este grupo seja natural. As aves são, portanto, consideradas pela maioria dos cientistas modernos como dinossauros e os dinossauros, portanto, não se extinguiram. As aves são classificadas como são dinossauros saurísquios terópodes [[Coelurosauria|celurossauros]] [[Maniraptora|maniraptoranos]].<ref name=":4">{{Citar web|url=https://www.geol.umd.edu/~tholtz/G104/10423coel.htm|titulo=GEOL 104 Lecture 23: Theropoda II, Coelurosauria: Tyrant Kings and Lesser Royals|acessodata=2018-12-10|obra=www.geol.umd.edu}}</ref> Por serem terópodes, dinossauros como o ''[[Tiranossauro|Tyrannosaurus]]'' e o ''[[Espinossauro|Spinosaurus]]'' são muito mais próximos das aves do que de ornitísquios como ''[[Triceratops]]'' e ''[[Stegosaurus]]'' ou de saurópodes como o ''[[Brontosaurus]]'' e o ''[[Diplodoco|Diplodocus]]''.<ref>{{Citar web|url=https://www.geol.umd.edu/~tholtz/G104/10417what.htm|titulo=GEOL 104 Lecture 17: The Dinosaur Family Tree: What is a dinosaur?|acessodata=2018-12-10|obra=www.geol.umd.edu}}</ref><ref name=":1" />
+=== Descrição geral ===
+[[Imagem:Neognathae.jpg|thumb|Na [[taxonomia]] [[filogenética]], as [[aves]] estão incluídas no grupo ''Dinosauria''.]]
+Usando uma das definições acima, os dinossauros podem ser geralmente descritos como [[arcossauro]]s com membros posteriores eretos sob o corpo.<ref name=DFG97/> Muitos grupos de animais pré-históricos são popularmente concebidos como dinossauros, como [[ictiossauro]]s, [[mosassauro]]s, [[plesiossauro]]s, [[pterossauro]]s e [[pelicossauro]]s (especialmente o [[Dimetrodon]]), apesar de não serem classificados cientificamente como dinossauros e de nenhum deles terem a postura ereta dos membros posteriores, característica dos verdadeiros dinossauros.<ref name=DL90/> Os dinossauros foram os vertebrados terrestres dominantes do [[Mesozóico]], especialmente os períodos [[Jurássico]] e [[Cretáceo]]. Outros grupos de animais eram restritos em tamanho e nichos; [[mamíferos]], por exemplo, raramente excediam o tamanho de um [[gato doméstico]] e geralmente eram carnívoros, do tamanho de [[roedor]]es de presas pequenas.<ref name=MM97/>
+Os dinossauros sempre foram um grupo extremamente variado de animais; de acordo com um estudo de 2006, mais de 500 gêneros de dinossauros não-aviários foram identificados com certeza até agora e o número total de gêneros preservados no registro fóssil foi estimado por volta de 1850, dos quais quase 75% ainda serão descobertos.<ref name="Wang&Dodson"/> Um estudo anterior previa que existiam 3.400 gêneros de dinossauros, incluindo muitos que não teriam sido preservados no registro fóssil.<ref name=russell1995/> Em 17 de setembro de 2008, 1.047 espécies diferentes de dinossauros foram nomeadas.<ref name=AmosBBC/>
+Em 2016, o número estimado de espécies de dinossauros que existiam na era Mesozóica foi estimado em 1.543 a 2.468.<ref>{{Cite journal|last=Starrfelt|first=Jostein|last2=Liow|first2=Lee Hsiang|date=2016-04-05|title=How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model|url=http://rstb.royalsocietypublishing.org/content/371/1691/20150219|journal=Phil. Trans. R. Soc. B|language=en|volume=371|issue=1691|page=20150219|doi=10.1098/rstb.2015.0219|issn=0962-8436|pmid=26977060|pmc=4810813}}</ref><ref>{{cite web|url=http://phenomena.nationalgeographic.com/2016/03/23/most-dinosaur-species-are-still-undiscovered|title=Most Dinosaur Species Are Still Undiscovered|last=Switek|first=Brian|website=Phenomena|language=en-US|access-date=2016-03-25}}</ref> Alguns são [[herbívoro]]s, outros [[carnívoro]]s, incluindo comedores de sementes, comedores de peixe, [[insetívoro]]s e [[onívoro]]s. Embora os dinossauros fossem ancestralmente [[bípede]]s (assim como todos os pássaros modernos), algumas espécies pré-históricas eram quadrúpedes e outras, como o [[anchissauro]] e o [[iguanodonte]], podiam andar com facilidade em duas ou quatro patas. Modificações cranianas como chifres e cristas são traços de dinossauros comuns e algumas espécies extintas possuíam armaduras ósseas. Embora conhecidos pelo tamanho grande, muitos dinossauros mesozóicos eram do tamanho de um [[humano]] ou menores, sendo que os pássaros modernos geralmente são pequenos em tamanho. Os dinossauros habitam hoje todos os continentes e os fósseis mostram que alcançaram tal distribuição global pelo menos no início do período Jurássico.<ref name=MacLeod/> Aves modernas habitam a maioria dos habitats disponíveis, de terrestres a marinhos, e há evidências de que alguns dinossauros não-aviários (como o [[microraptor]]) podiam voar ou pelo menos planar, e outros, como [[espinossaurídeo]]s, tinham hábitos semiaquáticos.<ref name=RMetal10/>
+=== Características anatômicas notáveis ===
+Embora descobertas recentes tenham dificultado a apresentação de uma lista universalmente aceita de características distintivas dos dinossauros, quase todos os dinossauros descobertos até agora compartilham certas modificações no esqueleto ancestral do [[arcossauro]], ou são descendentes claros de dinossauros mais antigos que apresentam essas modificações. Embora alguns grupos posteriores de dinossauros apresentassem outras versões modificadas dessas características, eles são considerados típicos para ''Dinosauria''; os primeiros dinossauros os tinham e passavam para seus descendentes. Tais modificações, originadas no ancestral comum mais recente de um certo grupo taxonômico, são chamadas de [[sinapomorfia]]s de tal grupo.<ref name="B012"/>
+Uma avaliação detalhada das inter-relações dos dinossauros por Sterling Nesbitt [34] confirmou ou encontrou as seguintes doze [[sinapomorfia]]s não ambíguas, algumas anteriormente conhecidas:
+[[Ficheiro:Carnotaurus LA.jpg|thumb|upright=1.3|Vértebras cranianas e cervicais do [[Abelisauridae|abelissaurídeo]] [[terópode]] ''[[Carnotaurus]]'' com [[epífise]]s claramente visíveis. Neste gênero, os epífofos são grandemente aumentados.]]
+*no crânio, uma fossa supratemporal (escavação) está presente em frente à fenestra supratemporal, a abertura principal no teto do crânio traseiro;
+*[[epífise|epipofisos]] apontando indiretamente para trás nos cantos superiores traseiros, presentes nas vértebras cervicais anteriores (da frente) por trás do [[Atlas (anatomia)|atlas]] e do [[áxis]], as duas primeiras vértebras do pescoço;
+*ápice da crista deltopeitoral (uma projeção na qual os músculos deltopeitorais se ligam) localizada em ou mais de 30% abaixo do comprimento do úmero (osso do braço);
+*[[Rádio (osso)|rádio]], um osso do braço inferior, menor que 80% do comprimento do [[úmero]];
+*quarto trocanter (projeção onde o músculo caudofemoralis se fixa no eixo traseiro interno) no [[fêmur]] (osso da coxa) é uma flange afiada;
+*quarto trocanter assimétrico, com margem distal, inferior, formando um ângulo mais acentuado em relação ao eixo;
+*no [[Tálus|astrágalo]] e no [[calcâneo]], os ossos do tornozelo superior, a faceta articular proximal, a superfície de conexão superior, para a [[fíbula]] ocupa menos de 30% da largura transversal do elemento
+*os ossos na parte de trás do crânio não se encontram ao longo da linha média no chão da cavidade endocraniana, o espaço interno da caixa craniana;
+*na pélvis, as superfícies articulares proximais do [[ísquio]] com o [[ílio]] e o púbis são separadas por uma grande superfície côncava (na parte superior do ísquio, uma parte da articulação do quadril aberto está localizada entre os contatos com o osso [[púbis]] e ílio);
+*A crista cnemial na [[tíbia]] (parte protuberante da superfície superior da tíbia) se arqueia anterolateralmente (curvas para a frente e para o lado externo);
+*cume distanciado vertical presente na face posterior da extremidade distal da tíbia (a superfície posterior da extremidade inferior da tíbia);
+*superfície articular côncava para a fíbula do calcâneo (a superfície superior do calcâneo, onde toca a fíbula, tem um perfil oco).
+Nesbitt encontrou um número de novas sinapomorfias em potencial, e descontou algumas sinapomorfias previamente sugeridas. Alguns destes também estão presentes em silesaurídeos, que Nesbitt recuperou como grupo-irmão de ''Dinosauria'', incluindo um grande trocanter anterior, [[metatarso]]s II e IV de comprimento sub-igual, contato reduzido entre [[ísquio]] e [[púbis]], a presença de uma crista cnemial na [[tíbia]] e de um processo ascendente no [[Tálus|astrágalo]] e muitos outros.<ref name=MJB04dino/>
+[[Imagem:Skull_diapsida_1.svg|thumb|esquerda|Diagrama de um crânio típico:<br>
+j: [[osso jugal]], po: osso pós-orbital, p: [[osso parietal]], sq: osso escamosal, q: [[Quadrado (osso)|osso quadrado]], qj: [[osso quadradojugal]]]]
+Uma variedade de outras características do esqueleto são compartilhadas pelos dinossauros. No entanto, por serem comuns a outros grupos de arcossauros ou não estarem presentes em todos os dinossauros primitivos, essas características não são consideradas sinapomorfias. Por exemplo, como diapsídeos, os dinossauros possuíam ancestralmente dois pares de fenestras temporais (aberturas no crânio por trás dos olhos) e, como membros do grupo diacósico ''[[Archosauria]]'', tinham aberturas adicionais no focinho e na mandíbula inferior.<ref name=TRHJ00/> Além disto, várias características que se pensava serem sinapomorfias agora são conhecidas por terem aparecido antes dos dinossauros, ou estavam ausentes nos primeiros dinossauros e evoluíram independentemente em diferentes grupos de dinossauros. Estas incluem uma [[escápula]] alongada ou [[omoplata]]; um [[sacro]] composto de três ou mais vértebras fundidas (três são encontrados em alguns outros [[arcossauro]]s, mas apenas dois são encontrados em [[herrerassauro]]s);<ref name=MJB04dino/> e um [[Acetábulo (anatomia)|acetábulo perfurado]], ou encaixe do quadril, com um orifício no centro de sua superfície interna (como no ''[[Saturnalia tupiniquim|Saturnalia]]'', por exemplo).<ref name="UC Berkeley Journal of Earth Sciences">{{cite web|last=Smith|first=Dave|title=Dinosauria Morphology|url=http://www.ucmp.berkeley.edu/diapsids/dinomm.html|publisher=UC Berkeley|accessdate=21 de janeiro de 2013}}</ref><ref name=LARB99/> Outra dificuldade em determinar características distintamente dinossaurianas é que os primeiros dinossauros e outros arcossauros do final do [[Triássico]] são frequentemente pouco conhecidos e eram semelhantes em muitos aspectos; esses animais foram por vezes erroneamente identificados na literatura.<ref name=NIP07/>
+[[Imagem:Sprawling and erect hip joints - horizontal.svg|thumb|Articulações do quadril e posturas posteriores de: (da esquerda para a direita) [[répteis]] típicos (alastrando), dinossauros e [[mamíferos]] (eretos) e [[Rauisuchia|rauisuchianos]] (eretos).]]
+Os dinossauros ficam com os membros posteriores eretos de uma maneira semelhante à maioria dos mamíferos modernos, mas distintos da maioria dos outros [[répteis]], cujos membros estendem-se para os lados.<ref name=Holland1909/> Esta postura deve-se ao desenvolvimento de um recesso voltado para o lado da [[pelve]] (geralmente um encaixe aberto) e uma cabeça distinta voltada para dentro do fêmur.<ref name=MJB00/> Sua postura ereta permitiu que os primeiros dinossauros respirassem com facilidade enquanto se moviam, o que provavelmente permitia níveis de resistência e atividade que superavam os de répteis "extensos".<ref name=RC05/> Membros eretos provavelmente também ajudaram ma evolução do grande tamanho ao reduzir as tensões de flexão nos membros.<ref name=TKMB07/> Alguns arcossauros não-dinossauros, incluindo [[Rauisuchia|rauisuchianos]], também tinham membros eretos, mas conseguiram isso por uma configuração "pilar ereta" da articulação do quadril, onde em vez de ter uma projeção do fêmur inserido em um soquete no quadril, o [[Ílio|osso pélvico superior]] era girado para formar um tipo de prateleira suspensa.<ref name=TKMB07/>
 == Evolução dos dinossauros ==
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 ==Bibliografia==
 *{{citar livro|autor =Faria, F.Felipe de A.|título=Georges Cuvier: do estudo dos fósseis à paleontologia, 2012, Editora 34 & Scientiae Studia, p. 201-209|isbn=978-85-7326-487-6|data=2012|}} ([http://scientiaestudia.org.br/associac/felipefaria/index.asp)]
+* Bakker, Robert T. (1986). ''[[The Dinosaur Heresies|The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction]]''. New York: Morrow. {{ISBN|0-688-04287-2}}.
+* [[Thomas R. Holtz Jr.|Holtz, Thomas R. Jr.]] (2007). ''[[Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages]]''. New York: Random House. {{ISBN|978-0-375-82419-7}}.
+* [[Gregory S. Paul|Paul, Gregory S.]] (2000). ''The Scientific American Book of Dinosaurs''. New York: St. Martin's Press. {{ISBN|0-312-26226-4}}.
+* Paul, Gregory S. (2002). ''Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds''. Baltimore: The Johns Hopkins University Press. {{ISBN|0-8018-6763-0}}.
+* {{citation |last=Randall |first=Lisa |title=Dark matter and the dinosaurs: The astounding interconnectedness of the universe |publisher=Harper Collins Publishers |location=New York |year=2015 |isbn=978-0-06-232847-2}}
+* Sternberg, C.M. (1966). ''Canadian Dinosaurs'', in ''Geological Series'', no. 54. Second ed. [Ottawa]: National Museum of Canada. 28 p., amply ill.
+* {{Cite book | url=http://www.worldcat.org/title/humongous-book-of-dinosaurs/oclc/36301321 | title=''The Humongous Book of Dinosaurs'' | publisher=New York: Stewart, Tabori & Chang | year=1997 | accessdate=May 17, 2012 | author=Stewart, Tabori & Chang| isbn=978-1-55670-596-0 }} {{ISBN|1-55670-596-4}} (Article: [[The Humongous Book of Dinosaurs]])
+* {{cite journal|last1=Zhou |first1=Z. |year=2004 |title=The origin and early evolution of birds: discoveries, disputes, and perspectives from fossil evidence |journal=Naturwissenschaften |volume=91 |issue=10 |pages=455–471 |url=http://www.cisneros-heredia.org/infotrans/usfq/ornitofauna/pdfs/zhou2004.pdf |doi=10.1007/s00114-004-0570-4 |bibcode=2004NW.....91..455Z |pmid=15365634 |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20130529094636/http://www.cisneros-heredia.org/infotrans/usfq/ornitofauna/pdfs/zhou2004.pdf |archivedate=2013-05-29 |df= }}
 == Ligações externas ==

v d e Ordens de Répteis
Atuais	Testudines Rhynchocephalia Squamata Crocodylia
Pré-históricos	Mesosauria Procolophonomorpha Captorhinida Younginiformes Ichthyosauria Thalattosauria Placodontia Nothosauroidea Plesiosauria Aetosauria Choristodera Phytosauria Prolacertiformes Rauisuchia Rhynchosauria Trilophosauria Pterosauria Ornithischia Saurischia