John Gurdon

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John Gurdon Medalha Nobel
Nascimento 2 de outubro de 1933 (88 anos)
Hart
Residência Inglaterra
Nacionalidade britânico
Cidadania Reino Unido
Alma mater
Ocupação biólogo, médico, professor universitário, investigador
Prêmios Prémio Albert Brachet (1967), Prêmio Paul Ehrlich e Ludwig Darmstaedter (1977), Prêmio Charles-Leopold Mayer (1984), Medalha Real (1985), International Prize for Biology (1987), Prêmio Wolf de Medicina (1989), Medalha Edwin Grant Conklin (2001), Medalha Copley (2003), Prêmio Albert Lasker de Pesquisa Médica Básica (2009), Nobel prize medal.svg Nobel de Fisiologia ou Medicina (2012)
Empregador Universidade de Oxford, Universidade de Cambridge, Instituto de Tecnologia da Califórnia
Orientador(es) Michael Fischberg
Instituições Universidade de Oxford, Universidade de Cambridge
Campo(s) Biologia e Biologia do desenvolvimento
Tese 1961: Studies on nucleocytoplasmic relationships during differentiation in vertebrates
Página oficial
https://www.gurdon.cam.ac.uk/research/gurdon

John Bertrand Gurdon FRS (Dippenhall, Hampshire, 2 de outubro de 1933) é um biólogo desenvolvimentista britânico. Reconhecido por pesquisas pioneiras em transplante nuclear e clonagem.

Foi laureado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2012, juntamente com Shinya Yamanaka, "pela descoberta de que células maduras podem ser reprogramadas de modo a tornarem-se pluripotentes".[1]

Pesquisa[editar | editar código-fonte]

Um vídeo de um artigo de acesso aberto com coautoria de Gurdon:[2] Visão animal de diferentes embriões se desenvolvendo em ovos de Xenopus laevis: um laevis x laevis diplóide é mostrado na parte superior, clivando e entrando na gastrulação cerca de 50 minutos antes do haplóide [laevis] x laevis (meio) e embriões cíbridos [laevis] x tropicalis (embaixo).

Transplante nuclear[editar | editar código-fonte]

Em 1958, Gurdon, então na Universidade de Oxford, clonou com sucesso um sapo usando núcleos intactos de células somáticas de um girino Xenopus. Este trabalho era uma extensão importante do trabalho de Briggs e Rei em 1952 sobre o transplante de núcleos a partir de embrionárias blástula células e a induo bem sucedida de poliploidia na stickleback, Gasterosteus aculatus, em 1956, por Har Swarup relatado em Nature. Naquela época, ele não conseguia demonstrar de forma conclusiva que os núcleos transplantados derivavam de uma célula totalmente diferenciada. Isso foi finalmente mostrado em 1975 por um grupo que trabalhava no Instituto de Imunologia da Basiléia, na Suíça. Eles transplantaram um núcleo de um linfócito produtor de anticorpos (prova de que foi totalmente diferenciado) em um ovo enucleado e obtiveram girinos vivos.[3][4][5][6][7]

Os experimentos de Gurdon chamaram a atenção da comunidade científica, pois alteraram a noção de desenvolvimento e as ferramentas e técnicas que ele desenvolveu para a transplante nuclear ainda são usadas hoje. O termo clone (da palavra grega antiga κλών (klōn, "galho")) já era usado desde o início do século XX em referência às plantas. Em 1963, o biólogo britânico J. B. S. Haldane, ao descrever os resultados de Gurdon, foi um dos primeiros a usar a palavra "clone" para se referir a animais.[8]

Expressão de RNA mensageiro[editar | editar código-fonte]

Gurdon e colegas também foram os pioneiros no uso de ovos e oócitos de Xenopus (gênero de rã altamente aquática) para traduzir moléculas de RNA mensageiro microinjetadas, uma técnica que tem sido amplamente usada para identificar as proteínas codificadas e estudar sua função.

Pesquisa recente[editar | editar código-fonte]

A pesquisa recente de Gurdon se concentrou na análise de fatores de sinalização intercelular envolvidos na diferenciação celular e na elucidação dos mecanismos envolvidos na reprogramação do núcleo em experimentos de transplante, incluindo o papel de variantes de histonas, e desmetilação do DNA transplantado.[9][10][11]

Referências

  1. «Perfil no sítio oficial do Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2012» (em inglês) 
  2. Narbonne, P.; Simpson, D. E.; Gurdon, J. B. (2011). Misteli, Tom, ed. «Deficient Induction Response in a Xenopus Nucleocytoplasmic Hybrid». PLOS Biology. 9 (11): e1001197. PMC 3217020Acessível livremente. PMID 22131902. doi:10.1371/journal.pbio.1001197 
  3. Swarup, H. (novembro de 1956). «Production of Heteroploidy in the Three-Spined Stickleback, Gasterosteus aculeatus (L.)». Nature (em inglês) (4542): 1124–1125. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/1781124a0. Consultado em 30 de setembro de 2021 
  4. Wabl, M. R.; Brun, R. B.; Du Pasquier, L. (1975). «Lymphocytes of the toad Xenopus laevis have the gene set for promoting tadpole development». Science. 190 (4221): 1310–1312. Bibcode:1975Sci...190.1310W. PMID 1198115. doi:10.1126/science.1198115 
  5. Robert Briggs and Thomas J. King (maio de 1952). «Transplantation of Living Nuclei From Blastula Cells into Enucleated Frogs' Eggs». Proc Natl Acad Sci U S A. 38 (5): 455–463. Bibcode:1952PNAS...38..455B. PMC 1063586Acessível livremente. PMID 16589125. doi:10.1073/pnas.38.5.455 
  6. Gurdon, J. B.; Elsdale, T. R.; Fischberg, M. (1958). «Sexually Mature Individuals of Xenopus laevis from the Transplantation of Single Somatic Nuclei». Nature. 182 (4627): 64–65. Bibcode:1958Natur.182...64G. PMID 13566187. doi:10.1038/182064a0 
  7. Gurdon, J. B. (1962). «The developmental capacity of nuclei taken from intestinal epithelium cells of feeding tadpoles». Journal of Embryology and Experimental Morphology. 10: 622–640. PMID 13951335 
  8. Gurdon, J. B.; Colman, A. (1999). «The future of cloning». Nature. 402 (6763): 743–746. Bibcode:1999Natur.402..743G. PMID 10617195. doi:10.1038/45429 
  9. Simonsson, S.; Gurdon, J. (2004). «DNA demethylation is necessary for the epigenetic reprogramming of somatic cell nuclei». Nature Cell Biology. 6 (10): 984–990. PMID 15448701. doi:10.1038/ncb1176 
  10. Jullien, J.; Astrand, C.; Halley-Stott, R. P.; Garrett, N.; Gurdon, J. B. (2010). «Characterization of somatic cell nuclear reprogramming by oocytes in which a linker histone is required for pluripotency gene reactivation». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (12): 5483–5488. Bibcode:2010PNAS..107.5483J. PMC 2851752Acessível livremente. PMID 20212135. doi:10.1073/pnas.1000599107 
  11. Pasque, V.; Gillich, A.; Garrett, N.; Gurdon, J. B. (2011). «Histone variant macroH2A confers resistance to nuclear reprogramming». The EMBO Journal. 30 (12): 2373–2387. PMC 3116279Acessível livremente. PMID 21552206. doi:10.1038/emboj.2011.144 

Ligações externas[editar | editar código-fonte]


Precedido por
Georges Barski e Boris Ephrussi
Prêmio Paul Ehrlich e Ludwig Darmstaedter
1977
com Torbjörn Caspersson
Sucedido por
Ludwik Gross e Werner Schäfer
Precedido por
Alexander Lamb Cullen, Mary Frances Lyon e Alan Battersby
Medalha Real
1985
com John Argyris e Roger Penrose
Sucedido por
Eric Ash, Richard Doll e Rex Richards
Precedido por
Henri-Géry Hers e Elizabeth Neufeld
Prêmio Wolf de Medicina
1989
com Edward Lewis
Sucedido por
Maclyn McCarty
Precedido por
John Pople
Medalha Copley
2003
Sucedido por
Harold Kroto
Precedido por
Bruce Beutler, Jules Hoffmann e Ralph Steinman
Nobel de Fisiologia ou Medicina
2012
com Shinya Yamanaka
Sucedido por
James E. Rothman, Randy Schekman e Thomas Südhof


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