Hermafrodita: diferenças entre revisões
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* No hermafroditismo verdadeiro as crianças nascem com os dois órgãos sexuais bem formados, possuindo os órgãos sexuais internos e externos de ambos os sexos, incluindo [[ovário]]s, [[útero]], [[vagina]], [[testículo]]s e [[pênis]]. No hermafroditismo verdadeiro a maioria das pessoas são XX e a formação de pénis, escroto e testículos é atribuída a causas ainda não totalmente conhecidas.<ref name="RMuniz">{{citar web | titulo = Principal causa do hermafroditismo é mutação genética | url = http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL1301395-5603,00.html | autor = Ricardo Muniz | publicado = [[Globo]] | data = 11/09/09 |acessodata= 2009-09-17}}</ref> |
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* No pseudo-hermafroditismo masculino a criança nasce XY embora os órgãos sexuais externos não se desenvolvam completamente. |
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* No pseudo-hermafroditismo feminino a criança nasce XX embora o [[clítoris]] desenvolva-se excessivamente adquirindo um formato semelhante a um pênis ([[Clitoromegalia]]). Atribui-se uma suposta causa não genética para o pseudo-hermafroditismo feminino aos efeitos dos medicamentos utilizados no tratamento da [[hiperplasia congênita das suprarrenais]] (HCSR) por deficiência da 21-Hidroxilase, uma doença genética que necessita de tratamento permanente e que em alguns casos não é interrompido por gestantes que não sabem se estão grávidas. |
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Uma teoria genética recente busca explicar várias variações sexuais da intersexuação humana com sequências [[palíndromo]]s presentes no cromossomo Y. Segundo essa teoria as sequências palíndromos presentes no cromossomo Y, que supostamente protegeriam esse cromossomo de variações genéticas, poderiam ocasionalmente se esticar e formar uma atração fatal com o palíndromo similar de seu vizinho, alterando o tamanho e/ou deslocando o [[centrômero]] do gene: os cromossomos gerados nessas [[divisão celular|divisões celulares]] teriam comprimentos variáveis, curtos e longos, com centrômeros deslocados ora para o centro, ora para as extremidades. Nessa teoria, os pacientes nos quais a distância entre os dois centrômeros do Y é curta, seriam homens, ao passo que quanto maior a distância entre os centrômeros, maior a tendência de que os pacientes sejam anatomicamente feminilizados. Essa pesquisa incluiu alguns pacientes XY portadores da [[síndrome de Turner]], uma condição só então conhecida em pessoas atribuídas como do sexo feminino ao nascer que nascem com um único cromossomo X (cromossomos 45-XO).<ref>{{citar web | titulo = Fraqueza em cromossomo Y é relacionada a anomalias sexuais | url = http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/ult306u631323.shtml | publicado = [[Folha Online]] | data = 30/09/2009 |acessodata= 2009-10-02}}</ref> |
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Convém notar também que as pessoas intersexo são frequentemente estéreis (e que todas as classificadas como hermafroditas verdadeiros são estéreis). |
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Revisão das 11h22min de 20 de fevereiro de 2020
Chama-se hermafrodita (do nome do deus grego Hermafrodito, filho de Hermes e de Afrodite – respectivamente representantes dos sexo masculino e feminino) um ser ou animal que possui órgãos sexuais dos dois sexos, numa espécie dioica (ou seja, em que normalmente os sexos se encontram em indivíduos separados) podem aparecer indivíduos hermafroditas, mas geralmente por um processo teratológico, ou seja, por uma má formação embrionária.
Nos seres humanos é cada vez mais preferido o termo intersexo para descrever pessoas que nasceram e desenvolveram naturalmente características sexuais que não conseguem ser classificadas como apenas masculinas ou femininas.
Generalidades do hermafroditismo
Em muitas espécies de peixes, como as garoupas, verifica-se um tipo de hermafroditismo insuficiente, ou seja, os indivíduos possuem órgãos sexuais masculinos e femininos, mas apenas um dos tipos se encontra ativo num determinado momento. Normalmente, o animal atinge a maturidade sexual com um determinado sexo e, no processo de crescimento, as gónadas convertem-se no outro sexo e tornam-se ativas mais tarde.
Hermafroditismo humano
Existem três tipos de hermafroditismo humano: o hermafroditismo verdadeiro, o pseudo-hermafroditismo masculino e o pseudo-hermafroditismo feminino:
- No hermafroditismo verdadeiro as crianças nascem com os dois órgãos sexuais bem formados, possuindo os órgãos sexuais internos e externos de ambos os sexos, incluindo ovários, útero, vagina, testículos e pênis. No hermafroditismo verdadeiro a maioria das pessoas são XX e a formação de pénis, escroto e testículos é atribuída a causas ainda não totalmente conhecidas.[1]
- No pseudo-hermafroditismo masculino a criança nasce XY embora os órgãos sexuais externos não se desenvolvam completamente.
- No pseudo-hermafroditismo feminino a criança nasce XX embora o clítoris desenvolva-se excessivamente adquirindo um formato semelhante a um pênis (Clitoromegalia). Atribui-se uma suposta causa não genética para o pseudo-hermafroditismo feminino aos efeitos dos medicamentos utilizados no tratamento da hiperplasia congênita das suprarrenais (HCSR) por deficiência da 21-Hidroxilase, uma doença genética que necessita de tratamento permanente e que em alguns casos não é interrompido por gestantes que não sabem se estão grávidas.
Uma teoria genética recente busca explicar várias variações sexuais da intersexuação humana com sequências palíndromos presentes no cromossomo Y. Segundo essa teoria as sequências palíndromos presentes no cromossomo Y, que supostamente protegeriam esse cromossomo de variações genéticas, poderiam ocasionalmente se esticar e formar uma atração fatal com o palíndromo similar de seu vizinho, alterando o tamanho e/ou deslocando o centrômero do gene: os cromossomos gerados nessas divisões celulares teriam comprimentos variáveis, curtos e longos, com centrômeros deslocados ora para o centro, ora para as extremidades. Nessa teoria, os pacientes nos quais a distância entre os dois centrômeros do Y é curta, seriam homens, ao passo que quanto maior a distância entre os centrômeros, maior a tendência de que os pacientes sejam anatomicamente feminilizados. Essa pesquisa incluiu alguns pacientes XY portadores da síndrome de Turner, uma condição só então conhecida em pessoas atribuídas como do sexo feminino ao nascer que nascem com um único cromossomo X (cromossomos 45-XO).[2]
Convém notar também que as pessoas intersexo são frequentemente estéreis (e que todas as classificadas como hermafroditas verdadeiros são estéreis).
Tratamento
No tratamento do hermafroditismo humano, recorre-se muitas vezes a uma cirurgia para se definir o sexo. Segundo especialistas a maior dificuldade está em se definir o momento correto da cirurgia.[1][3] De todo o modo a opinião crescente é de que a pessoa hemafrodita possa escolher por si mesma se ela deseja a cirurgia e, nesse caso, qual o sexo desejado.[1]
Referências
- ↑ a b c Ricardo Muniz (11 de setembro de 2009). «Principal causa do hermafroditismo é mutação genética». Globo. Consultado em 17 de setembro de 2009
- ↑ «Fraqueza em cromossomo Y é relacionada a anomalias sexuais». Folha Online. 30 de setembro de 2009. Consultado em 2 de outubro de 2009
- ↑ «Hermafroditismo pode ser curado com cirurgia». Terra Online. 13 de setembro de 2009. Consultado em 17 de setembro de 2009. Arquivado do original em 21 de setembro de 2009
