Dinossauros

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Como ler uma infocaixa de taxonomiaDinossauros
Ocorrência: Triássico Médio-Recente 233.23–0 Ma
Dinosauria montage 2.jpg
Classificação científica
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clado: Dinosauriformes
Clado: Dinosauria
Owen, 1842
Subgrupos

Dinossauros ou dinossáurios[1] (do grego δεινός σαῦρος, deinos sauros,[2] que significa "lagarto terrível") constituem um grupo de diversos animais, membros do clado Dinosauria.[3] Acredita-se que os dinossauros apareceram há, pelo menos, 233 milhões de anos,[4] e que, por mais de 167 milhões de anos, foram o grupo animal dominante na Terra, num período geológico de tempo que vai desde o período Triássico até o final do período Cretáceo, há cerca de 66 milhões de anos,[5] quando um evento catastrófico ocasionou a extinção em massa de quase todos os dinossauros, com exceção de algumas espécies emplumadas, as aves.

A hipótese mais aceita é de que o meteorito encontrado na cratera de Chicxulub, na Península de Iucatã,[6] foi o responsável pela extinção dos dinossauros, ao colidir com a Terra e originar uma grande explosão, que carbonizou bilhões de animais instantaneamente, levantando também uma nuvem de poeira tão espessa, que bloqueou a luz do sol e transformou o planeta em um local extremamente frio, em um evento meteorológico similar ao inverno nuclear, eliminando quase todas as espécies existentes de dinossauros.[7][8] Pouquíssimos dinossauros sobreviveram, e eram todos avianos e pequenos, e eram provavelmente terrestres, já que as florestas foram amplamente destruídas por incêndios após o impacto do meteoro, e somente aves que não dependiam de árvores para obter alimento e esconderijo poderiam ter sobrevivido.[9]

O registro fóssil indica que os dinossauros emplumados surgiram durante o período Jurássico, embora exista a possibilidade de que os primeiros dinossauros já possuíssem protopenas no período Triássico. Após o evento da extinção em massa, os únicos dinossauros que sobreviveram foram as aves.[10][11][12] Usando evidências fósseis, os paleontólogos identificaram mais de quinhentos diferentes gêneros e mais de mil diferentes espécies de dinossauros não-avianos, alguns sendo herbívoros, outros carnívoros, assim como havia também espécies bípedes e quadrúpedes. Muitas espécies possuíam estruturas, como chifres ou cristas (como o tricerátope), e alguns grupos chegaram a desenvolver modificações esqueléticas, como armaduras ósseas (como o anquilossauro) e velas dorsais (como o espinossauro). Estes animais variavam muito em tamanho e peso, com dinossauros terópodes não-avianos adultos medindo menos de quarenta centímetros (como o epidexiptérix), enquanto os maiores saurópodes podiam chegar a uma altura de cerca de vinte metros (como o argentinossauro).[13]

Embora a palavra dinossauro signifique "lagarto terrível", esses animais não eram lagartos ou mesmo répteis no sentido tradicional, e sim ornitodiros, diferenciando-se dos répteis principalmente por suas patas eretas, pela postura, comportamento normalmente ativo e metabolismo aviano, incluindo o mantimento de uma temperatura constante.[14] Durante a primeira metade do século XX, a maior parte da comunidade científica acreditava que os dinossauros eram lentos e pouco inteligentes, no entanto, a maioria das pesquisas realizadas desde a década de 1970 indicaram que estes animais eram ágeis, com elevado metabolismo e com numerosas adaptações para a interação social, em certos grupos, principalmente os terópodes. O primeiro dinossauro a ser descrito foi o megalossauro, em um trabalho publicado por William Buckland em 1824, apesar de que o naturalista Gideon Mantell já havia descoberto em 1822 o fóssil de um iguanodonte, mas somente publicou a descrição em 1825.[15]

Etimologia

O termo "Dinosauria" foi proposto em 1842 por Richard Owen para classificar os grandes esqueletos de animais extintos, que haviam sido recém-descobertos no Reino Unido. A palavra, em latim, deriva do grego δεινός σαῦρος, que significa "lagarto terrível", apesar desses animais serem ornitodiros, e, portanto, taxonomicamente distantes dos lagartos.[16][17]

Esses animais, assim como todos os demais seres vivos, existentes ou extintos, foram batizados de acordo com a nomenclatura binomial, promulgada por Carlos Lineu no século XVIII, que estabelecia que todos os animais deviam ser nomeados usando termos das línguas grega ou latina, como foi o caso do primeiro gênero de dinossauro não-aviano catalogado, o megalossauro (que vem do grego μεγάλο σαύρος), cujo nome significa "lagarto grande". No entanto, no decorrer dos anos, muitos dinossauros foram classificados com termos vindos de outros idiomas, como o dilongue, que vêm da língua chinesa, significando "dragão imperador",[18] e também o mapussauro, que vem da língua indígena mapuche, significando lagarto da terra.[19]

Definição

Na taxonomia filogenética, dinossauros são geralmente definidos como o grupo consistindo em Triceratops, pássaros, seu ancestral comum mais recente e todos os seus descendentes, com base na divisão tradicional do grupo em Ornithischia ("quadril de pássaro") e Saurischia ("quadril de lagarto", tradicionalmente incluindo Theropoda e Sauropodomorpha). Apesar do nome e do formato do quadril, as aves são saurísquios e não ornitísquios.[14] Esta divisão foi recentemente questionada por diferentes pesquisadores, que acreditam que os terópodes são mais próximos dos ornitísquios do que dos sauropodomorfos e herrerassaurídeos.[20][21]

As aves são agora reconhecidas como sendo a única linhagem sobrevivente de dinossauros terópodes. Na taxonomia tradicional, as aves eram consideradas uma classe separada que evoluiu dos dinossauros, uma superordem distinta. No entanto, a maioria dos paleontólogos contemporâneos rejeitam o estilo tradicional de classificação em favor da taxonomia filogenética; esta abordagem exige que, para que um grupo seja natural, todos os descendentes de membros do grupo também devem ser incluídos no grupo. As aves são, portanto, consideradas dinossauros e os dinossauros não estão, portanto, extintos.[22] As aves são classificadas como pertencentes ao subgrupo Maniraptora, que são os celurossauros, que são terópodes, que são saurísquios, que são dinossauros.[23]

Pesquisas realizadas por Matthew Baron, David B. Norman e Paul M. Barrett em 2017, sugeriram uma revisão radical da sistemática dinossauriana. A análise filogenética de Baron et al. recuperou o Ornithischia como estando mais próximo do Theropoda do que do Sauropodomorpha, em oposição à união tradicional de terópodes com sauropodomorfos. Eles ressuscitaram o clado Ornithoscelida para se referir ao grupo que contém Ornithischia e Theropoda. A própria Dinosauria foi redefinida como o último ancestral comum do Triceratops horridus, do Passer domesticus, do Diplodocus carnegii e de todos os seus descendentes, para garantir que saurópodes e seus parentes permaneçam incluídos como dinossauros.[24][25]

Descrição geral

Na taxonomia filogenética, as aves estão incluídas no grupo Dinosauria

Usando uma das definições acima, os dinossauros podem ser geralmente descritos como arcossauros com membros posteriores eretos sob o corpo.[26] Muitos grupos de animais pré-históricos são popularmente concebidos como dinossauros, como ictiossauros, mosassauros, plesiossauros, pterossauros e pelicossauros (especialmente o Dimetrodon), apesar de não serem classificados cientificamente como dinossauros e de nenhum deles terem a postura ereta dos membros posteriores, característica dos verdadeiros dinossauros.[27] Os dinossauros foram os vertebrados terrestres dominantes do Mesozóico, especialmente os períodos Jurássico e Cretáceo. Outros grupos de animais eram restritos em tamanho e nichos; mamíferos, por exemplo, raramente excediam o tamanho de um gato doméstico e geralmente eram carnívoros, do tamanho de roedores de presas pequenas.[28]

Os dinossauros sempre foram um grupo extremamente variado de animais; de acordo com um estudo de 2006, mais de 500 gêneros de dinossauros não-aviários foram identificados com certeza até agora e o número total de gêneros preservados no registro fóssil foi estimado por volta de 1850, dos quais quase 75% ainda serão descobertos.[29] Um estudo anterior previa que existiam 3.400 gêneros de dinossauros, incluindo muitos que não teriam sido preservados no registro fóssil.[30] Em 17 de setembro de 2008, 1.047 espécies diferentes de dinossauros foram nomeadas.[31]

Em 2016, o número estimado de espécies de dinossauros que existiam na era Mesozóica foi estimado em 1.543 a 2.468.[32][33] Alguns são herbívoros, outros carnívoros, incluindo comedores de sementes, comedores de peixe, insetívoros e onívoros. Embora os dinossauros fossem ancestralmente bípedes (assim como todos os pássaros modernos), algumas espécies pré-históricas eram quadrúpedes e outras, como o anchissauro e o iguanodonte, podiam andar com facilidade em duas ou quatro patas. Modificações cranianas como chifres e cristas são traços de dinossauros comuns e algumas espécies extintas possuíam armaduras ósseas. Embora conhecidos pelo tamanho grande, muitos dinossauros mesozóicos eram do tamanho de um humano ou menores, sendo que os pássaros modernos geralmente são pequenos em tamanho. Os dinossauros habitam hoje todos os continentes e os fósseis mostram que alcançaram tal distribuição global pelo menos no início do período Jurássico.[34] Aves modernas habitam a maioria dos habitats disponíveis, de terrestres a marinhos, e há evidências de que alguns dinossauros não-aviários (como o microraptor) podiam voar ou pelo menos planar, e outros, como espinossaurídeos, tinham hábitos semiaquáticos.[35]

Características anatômicas notáveis

Embora descobertas recentes tenham dificultado a apresentação de uma lista universalmente aceita de características distintivas dos dinossauros, quase todos os dinossauros descobertos até agora compartilham certas modificações no esqueleto ancestral do arcossauro, ou são descendentes claros de dinossauros mais antigos que apresentam essas modificações. Embora alguns grupos posteriores de dinossauros apresentassem outras versões modificadas dessas características, eles são considerados típicos para Dinosauria; os primeiros dinossauros os tinham e passavam para seus descendentes. Tais modificações, originadas no ancestral comum mais recente de um certo grupo taxonômico, são chamadas de sinapomorfias de tal grupo.[36]

Uma avaliação detalhada das inter-relações dos dinossauros por Sterling Nesbitt [34] confirmou ou encontrou as seguintes doze sinapomorfias não ambíguas, algumas anteriormente conhecidas:

Vértebras cranianas e cervicais do abelissaurídeo terópode Carnotaurus com epífises claramente visíveis. Neste gênero, os epífofos são grandemente aumentados
  • no crânio, uma fossa supratemporal (escavação) está presente em frente à fenestra supratemporal, a abertura principal no teto do crânio traseiro;
  • epipofisos apontando indiretamente para trás nos cantos superiores traseiros, presentes nas vértebras cervicais anteriores (da frente) por trás do atlas e do áxis, as duas primeiras vértebras do pescoço;
  • ápice da crista deltopeitoral (uma projeção na qual os músculos deltopeitorais se ligam) localizada em ou mais de 30% abaixo do comprimento do úmero (osso do braço);
  • rádio, um osso do braço inferior, menor que 80% do comprimento do úmero;
  • quarto trocanter (projeção onde o músculo caudofemoralis se fixa no eixo traseiro interno) no fêmur (osso da coxa) é uma flange afiada;
  • quarto trocanter assimétrico, com margem distal, inferior, formando um ângulo mais acentuado em relação ao eixo;
  • no astrágalo e no calcâneo, os ossos do tornozelo superior, a faceta articular proximal, a superfície de conexão superior, para a fíbula ocupa menos de 30% da largura transversal do elemento
  • os ossos na parte de trás do crânio não se encontram ao longo da linha média no chão da cavidade endocraniana, o espaço interno da caixa craniana;
  • na pélvis, as superfícies articulares proximais do ísquio com o ílio e o púbis são separadas por uma grande superfície côncava (na parte superior do ísquio, uma parte da articulação do quadril aberto está localizada entre os contatos com o osso púbis e ílio);
  • A crista cnemial na tíbia (parte protuberante da superfície superior da tíbia) se arqueia anterolateralmente (curvas para a frente e para o lado externo);
  • cume distanciado vertical presente na face posterior da extremidade distal da tíbia (a superfície posterior da extremidade inferior da tíbia);
  • superfície articular côncava para a fíbula do calcâneo (a superfície superior do calcâneo, onde toca a fíbula, tem um perfil oco).

Nesbitt encontrou um número de novas sinapomorfias em potencial, e descontou algumas sinapomorfias previamente sugeridas. Alguns destes também estão presentes em silesaurídeos, que Nesbitt recuperou como grupo-irmão de Dinosauria, incluindo um grande trocanter anterior, metatarsos II e IV de comprimento sub-igual, contato reduzido entre ísquio e púbis, a presença de uma crista cnemial na tíbia e de um processo ascendente no astrágalo e muitos outros.[37]

Diagrama de um crânio típico:
j: osso jugal, po: osso pós-orbital, p: osso parietal, sq: osso escamosal, q: osso quadrado, qj: osso quadradojugal

Uma variedade de outras características do esqueleto são compartilhadas pelos dinossauros. No entanto, por serem comuns a outros grupos de arcossauros ou não estarem presentes em todos os dinossauros primitivos, essas características não são consideradas sinapomorfias. Por exemplo, como diapsídeos, os dinossauros possuíam ancestralmente dois pares de fenestras temporais (aberturas no crânio por trás dos olhos) e, como membros do grupo diacósico Archosauria, tinham aberturas adicionais no focinho e na mandíbula inferior.[38] Além disto, várias características que se pensava serem sinapomorfias agora são conhecidas por terem aparecido antes dos dinossauros, ou estavam ausentes nos primeiros dinossauros e evoluíram independentemente em diferentes grupos de dinossauros. Estas incluem uma escápula alongada ou omoplata; um sacro composto de três ou mais vértebras fundidas (três são encontrados em alguns outros arcossauros, mas apenas dois são encontrados em herrerassauros);[37] e um acetábulo perfurado, ou encaixe do quadril, com um orifício no centro de sua superfície interna (como no Saturnalia, por exemplo).[39][40] Outra dificuldade em determinar características distintamente dinossaurianas é que os primeiros dinossauros e outros arcossauros do final do Triássico são frequentemente pouco conhecidos e eram semelhantes em muitos aspectos; esses animais foram por vezes erroneamente identificados na literatura.[41]

Articulações do quadril e posturas posteriores de: (da esquerda para a direita) répteis típicos (alastrando), dinossauros e mamíferos (eretos) e rauisuchianos (eretos)

Os dinossauros ficam com os membros posteriores eretos de uma maneira semelhante à maioria dos mamíferos modernos, mas distintos da maioria dos outros répteis, cujos membros estendem-se para os lados.[42] Esta postura deve-se ao desenvolvimento de um recesso voltado para o lado da pelve (geralmente um encaixe aberto) e uma cabeça distinta voltada para dentro do fêmur.[43] Sua postura ereta permitiu que os primeiros dinossauros respirassem com facilidade enquanto se moviam, o que provavelmente permitia níveis de resistência e atividade que superavam os de répteis "extensos".[44] Membros eretos provavelmente também ajudaram ma evolução do grande tamanho ao reduzir as tensões de flexão nos membros.[45] Alguns arcossauros não-dinossauros, incluindo rauisuchianos, também tinham membros eretos, mas conseguiram isso por uma configuração "pilar ereta" da articulação do quadril, onde em vez de ter uma projeção do fêmur inserido em um soquete no quadril, o osso pélvico superior era girado para formar um tipo de prateleira suspensa.[45]

História evolucionária

Origem e evolução inicial

Diagrama da evolução dos dinossauros

Os dinossauros divergiram de seus ancestrais arquiossauros durante entre o meio e o final do período Triássico, cerca de 20 milhões de anos após o evento de extinção do Permiano-Triássico ter eliminado estimados 95% de toda a vida na Terra.[46][47] A datação radiométrica da formação rochosa que continha fósseis do antigo gênero Eoraptor, com 231,4 milhões de anos, estabelece sua presença no registro fóssil nesta época.[48] Paleontólogos pensam que o Eoraptor se assemelha ao ancestral comum de todos os dinossauros;[49] se isto for verdade, seus traços sugerem que os primeiros dinossauros eram pequenos predadores bípedes.[50] A descoberta de ornitodiranos primitivos, semelhantes a dinossauros, como Marasuchus e Lagerpeton, em estratos argentinos do Triássico Médio, corrobora esta visão; a análise de fósseis recuperados sugere que estes animais eram de fato pequenos predadores bípedes. Os dinossauros podem ter surgido já há 243 milhões de anos, como evidenciado pelos restos do gênero Nyasassauro desse período, embora os fósseis conhecidos destes animais sejam fragmentários demais para dizer se são dinossauros propriamente ditos ou parentes muito próximos.[51] Recentemente, foi determinado que o Staurikosaurus da Formação Santa Maria, no Brasil, data de 233,23 milhões de anos atrás, tornando-o mais velho em idade geológica do que o Eoraptor.[52]

O Staurikosaurus é um dos mais antigos dinossauros conhecidos

Quando os dinossauros apareceram, eles não eram os animais terrestres dominantes. Os habitats terrestres foram ocupados por vários tipos de arcosauromorfos e terapsídeos, como cinodontes e rincossauros. Seus principais concorrentes eram os pseudosuchia, como aetossauros, ornithosuchidos e rauisuchianos, que tiveram mais sucesso que os dinossauros.[53] A maioria destes outros animais foi extinta no Triássico, em um dos dois eventos. Primeiro, há cerca de 215 milhões de anos, uma variedade de arcosauromorfos basais, incluindo os protorossauros, foi extinta. Isto foi seguido pelo evento de extinção do Triássico-Jurássico (cerca de 200 milhões de anos atrás), que viu pôs fim à maioria dos outros grupos de primeiros arcossauros, como aetossauros, ornithosuchidos, phytossauros e rauisuchianos. Rincossauros e dicinodontes sobreviveram (pelo menos em algumas áreas) pelo menos até o Noriano tardio e o início do Rhaetiano, respectivamente,[54][55] sendo que a data exata de sua extinção é incerta. Essas perdas deixaram para trás uma fauna terrestre de crocodilomorfos, dinossauros, mamíferos, pterossauros e tartarugas.[37] As primeiras linhagens dos primeiros dinossauros se diversificaram através dos andares Carniano e Noriano do Triássico, possivelmente ocupando os nichos dos grupos que foram extintos.[56] Também notavelmente, houve uma elevada taxa de extinção durante o Evento Pluvial Carniano.[57]

Evolução e paleobiogeografia

A evolução dos dinossauros após o Triássico segue as mudanças na vegetação e a localização dos continentes. No final do Triássico e no início do Jurássico, os continentes estavam conectados como a única massa de terra chamada Pangeia e havia uma fauna de dinossauros em todo o mundo composta principalmente por carnívoros coelófsoides e herbívoros sauropodomorfos precoces.[58] As plantas de gimnospermas (particularmente as coníferas), uma potencial fonte de alimento, irradiavam-se no final do Triássico. Os primeiros sauropodomorfos não tinham mecanismos sofisticados para processar alimentos na boca e devem ter empregado outros meios de decompor os alimentos ao longo do trato digestivo.[59] A homogeneidade geral das faunas dos dinossauros continuou no meio e no final do Jurássico, onde a maioria das localidades tinha predadores consistindo de ceratossaurianos, espinossauroides e carnossauros, e herbívoros, que consistiam de ornitísquios estegossauros e grandes saurópodes. Exemplos disto incluem a Formação Morrison da América do Norte e a Formação Tendaguru da Tanzânia. Os dinossauros na China mostram algumas diferenças, com terópodes sinraptorídeos especializados e saurópodes incomuns de pescoço longo, como o Mamenchisaurus.[58] Ankylossauros e ornitópodes também estavam se tornando mais comuns, mas prossaurópodes tinham sido extintos. Coníferas e pteridófitas eram as plantas mais comuns. Os saurópodes, como os prossaurópodes anteriores, não eram processadores orais, mas os ornitísquios estavam desenvolvendo vários meios de lidar com alimentos, incluindo potenciais órgãos semelhantes a bochechas para manter os alimentos na boca e movimentos mandibulares para moer alimentos.[59] Outro evento evolutivo notável do Jurássico foi o aparecimento de aves verdadeiras, descendentes de coelurossaurídeos maniraptorianos.[60]

Esqueleto de Marasuchus lilloensis, um ornithodiran parecido com um dinossauro

No início do Cretáceo e com a fragmentação do Pangea, os dinossauros estavam se tornando fortemente diferenciados. A primeira parte deste período viu a disseminação de anquilossauros, iguanodontes e braquiossaurídeos pela Europa, América do Norte e Norte da África. Estes foram posteriormente suplementados ou substituídos na África por grandes terópodes espinossaurídeos e carcharodontossaurídeos, além de saurópodes rebbachisaurídeos e titanossaurídeos, também encontrados na América do Sul. Na Ásia, os coelurossauros maniraptorianos, como os dromeossaurídeos, troodontídeos e oviraptorossauros, tornaram-se os terópodes comuns, e os anquilossaurídeos e os primeiros ceratópsios, como o psitacossauro, tornaram-se herbívoros importantes. Enquanto isto, a Austrália era o lar de uma fauna de anquilossauros basais, hipsilopodontes e iguanodontes.[58] Os estegossauros parecem ter sido extintos em algum momento no início ou final do Cretáceo. Uma grande mudança no início deste período, que seria ampliada no final do Cretáceo, foi a evolução das plantas com flores. Ao mesmo tempo, vários grupos de dinossauros herbívoros desenvolveram maneiras mais sofisticadas de processar alimentos por via oral. Os ceratópsios desenvolveram um método de cortar com os dentes empilhados uns sobre os outros e iguanodontes refinaram um método de moagem com fileiras de dentes, o que foi levado ao seu extremo nos hadrosaurídeos.[59] Alguns saurópodes também desenvolveram fileiras dentárias, melhor exemplificadas pelo Nigersaurus.[61]

As primeiras formas Herrerassauro (grande), Eoraptor (pequena) e um crânio de Plateosaurus

Havia três faunas dinossauros em geral no final do Cretáceo. Nos continentes da América do Norte e Ásia, os principais terópodes eram tiranossaurídeos e vários tipos de terópodes maniraptorianos menores, com um agrupamento de herbívoros predominantemente ornitisquiano de hadrossaurídeos, ceratópsios, ankylossaurídeos e paquicefalossaurídeos. Nos continentes do sul que compunham o Gondwana, agora em fragmentação, os abelisaurídeos eram os terópodes comuns e os saurópodes titanossaurianos, os herbívoros comuns. Finalmente, na Europa, os dromaeossaurídeos, os iguanodontídeos rabdodontídeos, os anquilossaurígenos nodossaurídeos e os saurópodes titanossaurídeos foram predominantes.[58] As plantas floridas irradiavam muito,[59] com as primeiras gramíneas aparecendo no final do Cretáceo.[62] Os terópodos também irradiavam como herbívoros ou onívoros, com os terizinossaurianos e os ornitomimosaurianos se tornando comuns.[59]

O evento de extinção do Cretáceo-Paleogeno, ocorrido há aproximadamente 66 milhões de anos no final do período Cretáceo, causou a extinção de todos os grupos de dinossauros, com exceção dos pássaros neornitinos. Alguns outros grupos de diapsídeos, como crocodilianos, sebecosuchianos, tartarugas, lagartos, cobras, esfodontanos e coristoderanos, também sobreviveram ao evento.[63]

As linhagens sobreviventes de aves neornitinas, incluindo os ancestrais das ratites, patos e galinhas, e uma variedade de aves aquáticas, diversificaram-se rapidamente no início do período Paleogênico, entrando em nichos ecológicos deixados vagos pela extinção de grupos de dinossauros do Mesozóico, como as arborícolas enantiornitinas, as aquáticas hesperornithiformes e até os terópodes terrestres maiores (na forma de Gastornis, Eogruidae, Bathornithidae, Geranoididae, Dromornithidae e "aves do terror"). É frequentemente citado que os mamíferos competiam com as neornitinas pela dominância da maioria dos nichos terrestres, mas muitos desses grupos coexistiam com faunas ricas de mamíferos durante a maior parte do Cenozóico.[64] Aves de terror e bathornithidos ocuparam corporações carnívoras juntamente com mamíferos predadores[65][66] e as ratites ainda são bastante bem sucedidas como herbívoros de tamanho médio; os eogruiidos duraram da mesma forma do Eoceno ao Plioceno, apenas se extinguindo muito recentemente, após mais de 20 milhões de anos de coexestência com muitos grupos de mamíferos.[67]

Classificação

Ver artigo principal: Taxonomia dos dinossauros

Os dinossauros pertencem a um grupo conhecido como arcossauros, que também inclui os crocodilianos modernos. Dentro deste grupo, os dinossauros são diferenciados mais notavelmente por sua marcha: pernas de dinossauros se estendem diretamente abaixo do corpo, enquanto as pernas de lagartos e crocodilos se espalham para os lados.[36]

Coletivamente, os dinossauros como um clado são divididos em dois ramos primários, Saurischia e Ornithischia. Saurischia inclui aqueles que compartilham um ancestral comum mais recente com as aves do que com os Ornithischia, enquanto que os Ornithischia incluem todos que compartilham um ancestral comum mais recente com Triceratops do que com os Saurischia. Anatomicamente, esses dois grupos podem ser distinguidos mais notavelmente por sua estrutura pélvica. Os primeiros saurísquios ("ancas de lagartos", do grego sauros (σαῦρος), que significa "lagarto", e ischion (ἰσχίον), que significa "articulação do quadril") mantiveram a estrutura do quadril de seus ancestrais, com um osso púbico dirigido cranialmente ou para frente.[43] Esta forma básica foi modificada pela rotação do púbis para trás em graus variados em vários grupos (Herrerasaurus,[68] therizinosauroides,[69] dromeossaurídeos[70] e aves[60]). Saurischia inclui os terópodes (exclusivamente bípedes e com uma ampla variedade de dietas) e os sauropodomorfos (herbívoros de pescoço longo que incluem grupos de quadrúpedes avançados).[71][72]

Em contraste, os ornitísquios ("aninhados em pássaros", do grego ornitheios (ὀρνίθειος), que significa "de um pássaro", e ischion (ἰσχίον), que significa "quadril") tinham uma pélvis que se assemelhava superficialmente à pélvis de um pássaro: o osso púbico era orientado caudalmente (apontando para trás). Ao contrário dos pássaros, o púbis ornitisquiano também costuma ter um processo adicional de avanço. Ornithischia inclui uma variedade de espécies que eram principalmente herbívoras. (nota: os termos "quadril de lagarto" e "quadril de pássaro" são erros de compreensão - pássaros evoluíram de dinossauros com "quadris de lagarto").[36]

Taxonomia

Ver artigo principal: Taxonomia dos dinossauros

O clado Dinosauria é tradicionalmente subdivido em duas ordens de acordo com a estrutura do pélvis e algumas outras características anatômicas. A classificação a seguir é baseada nas relações evolutivas dos grupos de dinossauros, e organizada a partir da lista de espécies mesozoicas de dinossauros de Holtz (2007).[73] A cruz (†) simboliza táxons extintos.

  • Dinosauria
  • Saurischia ("quadril de lagarto"; inclui Theropoda e Sauropodomorpha)
Impressão artística de seis terópodes dromeossaurídeos (da esquerda para a direita): Microraptor, Velociraptor, Austroraptor, Dromaeosaurus, Utahraptor e Deinonychus
  • Coelophysoidea (pequenos terópodes primitivos; inclui Coelophysis e parentes próximos)
  • Dilophosauridae (terópodes carnívoros primitivos com cristas)
  • Ceratosauria (normalmente possuíam chifres e/ou outras estrutuas faciais elaboradas; foram o grupo dominante de carnívoros no Hemisfério Sul durante o Cretáceo)
  • Tetanurae ("caudas rígidas"; inclui a maioria dos terópodes)
  • Therizinosauria (herbívoros bípedes com grandes garras nas mãos e cabeças pequenas)
  • Oviraptorosauria (maioria desdentada; sua dieta e estilo de vida são controversos)
  • Archaeopterygidae (pequenos terópodes alados, possivelmente pássaros)
  • Deinonychosauria (de pequeno ou médio porte; extremamente parecidos com pássaros, e com garras distintivas em forma de foice, uma em cada pé)
  • Avialae (pássaros modernos e extintos)
Impressão artística de quatro saurópodes macronários (da esquerda para a direita): Camarasaurus, Brachiosaurus, Giraffatitan e Euhelopus
  • Sauropodomorpha (herbívoros com pequenas cabeças, e pescoços e caudas longos)
  • Guaibasauridae (pequenos sauropodomorfos onívoros primitivos)
  • Plateosauridae ("prossaurópodes" primitivos e estritamente bípedes)
  • Riojasauridae (pequenos sauropodomorfos primitivos)
  • Massospondylidae (pequenos sauropodomorfos primitivos)
  • Sauropoda (enormes e pesados, normalmente com mais de 15 m de comprimento; quadrúpedes)
  • Diplodocoidea (crânios e caudas alongados; dentes normalmente estreitos e com forma de lápis)
  • Macronaria (crânios largos; dentes com forma de lápis ou colher)
  • Brachiosauridae (macronários de braços e pescoços longos)
  • Titanosauria (grupo diverso; robustos, com quadris largos; mais comuns no Cretáceo Superior nos continentes do Sul)
  • Ornithischia ("quadril de pássaro"; grupo diverso de herbívoros bípedes e quadrúpedes)
  • Heterodontosauridae (pequenos ornitísquios herbívoros ou onívoros com dentes caninos)
  • Thyreophora (dinossauros de armadura; maioria quadrúpede)
  • Ankylosauria (escudos como armadura primária; alguns tinham porretes na ponta da cauda)
  • Stegosauria (esporões e placas como armadura primária)
  • Ornithopoda (tamanho variado; bípdes e quadrúpedes; evoluíram um método de mastigar usando a flexibilidade do crânio e numerosos dentes)
  • Marginocephalia (caracterizados pelo crânio bem desenvolvido)
  • Pachycephalosauria (bípedes com crânios com domos ou protuberâncias)
  • Ceratopsia (quadrúpedes com escudos no crânio; muitos tinham chifres)

Biologia

O conhecimento sobre os dinossauros é derivado de uma variedade de registros fósseis e não fósseis, incluindo ossos, fezes (quando fossilizadas são chamadas de coprólitos) e pegadas fossilizadas, Gastrólito e penas, impressões de pele, órgãos internos e tecidos moles.[74][75] Muitos campos de estudo contribuem para nossa compreensão sobre dinossauros, incluindo a física (especialmente a biomecânica), a química e a biologia, bem como as ciências da terra (da qual a paleontologia é uma sub-disciplina).[76][77] Dois temas em particular têm sido de interesse nos estudo sobre os dinossauro: seu tamanho e seu comportamento.[78]

Tamanho

Escala comparando os maiores dinossauros conhecidos de certos grupos: Shantungosaurus (Ornithopoda), Argentinosaurus (Sauropodomorpha), Spinosaurus (Theropoda), Stegosaurus (Thyreophora) e Triceratops (Marginocephalia)

A evidência atual sugere que o tamanho médio dos dinossauros variou no Triássico, Jurássico inferior, Jurássico Superior e no Cretáceo.[79] Os terópodes, quando classificadas por peso estimado em categorias baseadas na ordem de magnitude, têm na maioria das vezes kg 100-1000, enquanto predadores carnívoros do Holoceno tinham no máximo kg 10-100.[80] O modo de massas do corpo de dinossauro era entre uma e dez toneladas.[81] Isso contrasta fortemente com o tamanho do mamíferos no período Cenozoico, estimados pelo Museu Nacional de História Natural em cerca de 2 a 5 kg.[82]

Os saurópodes eram os maiores e mais pesados dos dinossauros. Durante grande parte da era dos dinossauros, os menores saurópodes eram maiores do que qualquer outra espécie em seu habitat. Em termos de ordem de magnitude, estes animais são maiores do que qualquer outra coisa que, desde então, caminhou pela Terra. Os mamíferos gigantes pré-históricos, como o Paraceratherium e o elefante-de-presas-retas-asiático foram ínfimos diante dos saurópodes gigantes. Apenas um punhado de animais aquáticos modernos podem aproximar-se ou superá-los em tamanho.[83] Existem várias vantagens seletivas propostas para o grande tamanho dos saurópodes, incluindo a proteção, a redução de predadores em potencial, o uso de energia e a longevidade, mas pode ser que a vantagem mais importante era dietética. Animais de grande porte são mais eficientes na digestão de pequenos animais, porque a comida passa mais tempo em seus sistemas digestivos. Isso também lhes permite subsistir com alimentos com menor valor nutritivo do que os animais menores. Restos de saurópodes são encontrados principalmente em formações rochosas, interpretadas como seca ou na época seca, e a capacidade de comer grandes quantidades de nutrientes de baixa procura teria sido vantajoso em tais ambientes.[84]

Maiores e menores

Os cientistas provavelmente nunca estarão certos dos maiores e menores dinossauros que já existiram. Isso ocorre porque apenas uma pequena porcentagem de animais fossiliza e a maioria deles permanece enterrada na terra. Poucos dos espécimes que são recuperados são esqueletos completos e impressões de pele e outros tecidos moles são raras. Reconstruir um esqueleto completo, comparando o tamanho e a morfologia dos ossos com os de espécies semelhantes e mais conhecidas, é uma arte inexata e reconstruir os músculos e outros órgãos do animal vivo é, na melhor das hipóteses, um processo de adivinhação instruída.[85]

Tamanho comparativo do Argentinosaurus ao humano médio

O dinossauro mais alto e mais pesado, conhecido de bons esqueletos, é o Giraffatitan brancai (anteriormente classificado como espécie de Brachiosaurus). Seus restos mortais foram descobertos na Tanzânia entre 1907 e 1912. Os ossos de vários indivíduos de tamanho similar foram incorporados ao esqueleto agora montado e exposto no Museum für Naturkunde em Berlim;[86] tem 12 metros de altura, 21,8-22,5 metros de comprimento[87][88] e teria pertencido a um animal que pesava entre 30.000 e 60.000 kg. O maior dinossauro completo é o Diplodocus de 27 metros de comprimento, que foi descoberto em Wyoming, nos Estados Unidos, e exibido no Carnegie Natural History Museum de Pittsburgh em 1907.[89] O dinossauro mais longo conhecido é o Patagotitan: o esqueleto do Museu Americano de História Natural tem 37 metros de comprimento. O Museu Carmen Funes, no entanto, tem um esqueleto reconstruído Argentinosaurus, com 39,7 metros de comprimento.[90]

Haviam dinossauros maiores, mas o conhecimento sobre eles é baseado inteiramente em um pequeno número de fósseis fragmentados. A maioria dos maiores espécimes herbívoros registrados foram descobertos na década de 1970 ou posteriormente e incluem o massivo Argentinosaurus, que pode ter pesado entre 80.000 e 100.000 kg e atingido 30-40 metros de comprimento; alguns dos mais longos foram o Diplodocus hallorum, de 33,5 metros de comprimento (anteriormente Seismosaurus),[84] o Supersaurus, de 33-34 metros de comprimento,[91] e o Patagotitan, de 37 metros de comprimento; o mais alto era o Sauroposeidon, com 18 metros de altura, um ser vivo que conseguiria chegar na janela do sexto andar de um edifício.[91]

Tamanho comparativo do Eoraptor ao humano médio

O dinossauro mais pesado e mais longo pode ter sido o Amphicoelias fragillimus, conhecido apenas a partir de um arco neural vertebral parcial agora perdido, descrito em 1878. A partir da ilustração deste osso, o animal pode ter tido 58 metros de comprimento e ter pesado 122,4 toneladas.[84] No entanto, como nenhuma evidência adicional de saurópodes deste tamanho foi encontrada e como o descobridor, Edward Cope, já havia cometido erros tipográficos antes, é provável que tenha sido uma superestimação extrema.[92]

O maior dinossauro carnívoro era o Espinossauro, com comprimento de 12,6 a 18 metros e pesando de 7 a 20,9 toneladas.[93][94] Outros grandes terópodes carnívoros incluíam Giganotossauro, Carcharodontossauro e Tiranossauro.[94] Therizinosaurus e Deinocheirus estavam entre os mais altos dos terópodes. O maior dinossauro ornithischiano foi provavelmente o hadrosaurídeo Shantungossauro, que media 16 metros e pesava cerca de 13 toneladas.[26]

O menor dinossauro conhecido é o beija-flor de abelhas,[95] com um comprimento de apenas 5 cm e massa de cerca de 1,8 g.[96] Os menores dinossauros não-aviários conhecidos eram do tamanho de pombos e eram os terópodes mais intimamente relacionados às aves.[97] Por exemplo, o Anchiornis huxleyi é atualmente o menor dinossauro não-aviário descrito a partir de uma amostra adulta, com um peso estimado de 110 gramas[98] e um comprimento total do esqueleto de 34 cm.[97][98] Os menores dinossauros herbívoros não-aviários incluíam o Microceratus e o Wannanosaurus, com cerca de 60 cm de comprimento cada.[99][100]

Comportamento

Um local de nidificação do hadrossauro Maiasaura peeblesorum, descoberto em 1978

Muitas aves modernas são altamente sociais, muitas vezes encontradas vivendo em bandos. Há um consenso geral de que alguns comportamentos que são comuns em aves, bem como em crocodilos (parentes vivos mais próximos dos pássaros), também eram comuns entre os grupos de dinossauros extintos. Interpretações de comportamento em espécies fósseis são geralmente baseadas na posição de esqueletos e seu habitat, simulações computadorizadas de sua biomecânica e comparações com animais modernos em nichos ecológicos semelhantes.[76]

A primeira evidência potencial de grandes manadas como um comportamento comum comum a muitos grupos de dinossauros além das aves foi a descoberta em 1878 de 31 Iguanodon bernissartensis, ornitísquios que se pensava terem perecido juntos em Bernissart, na Bélgica, depois que caíram em um profundo, o cenote foi afundado e eles se afogaram.[101] Outros locais de morte em massa foram descobertos posteriormente. Tais achados, juntamente com múltiplos rastros, sugerem que o comportamento gregário era comum em muitas espécies antigas de dinossauros. Pistas de centenas ou mesmo milhares de herbívoros indicam que os hadrossaurídeos podem ter se movido em manadas, como o bisão americano ou a cabra-de-leque africana. O rastro de saurópodes documenta que estes animais viajavam em grupos compostos de várias espécies diferentes, pelo menos em Oxfordshire, Inglaterra, Reino Unido,[102] embora não haja evidência de estruturas específicas de rebanho.[103] A congregação em rebanhos pode ter evoluído por vários motivos, como defesa, fins migratórios ou fornecimento de proteção aos indivíduos mais jovens. Há evidências de que muitos tipos de dinossauros de crescimento lento, incluindo vários terópodes, saurópodes, ankylossaurianos, ornitópodes e ceratópsios, formavam agregações de vários indivíduos imaturos. Um exemplo é um sítio arqueológico na Mongólia Interior, China, que tem restos de mais de 20 Sinornithomimus, de um a sete anos de idade. Esse agenciamento é interpretado como um grupo social preso na lama.[104] A interpretação dos dinossauros como gregários também se estendeu à descrição de terópodes carnívoros como caçadores em bando, trabalhando juntos para derrubar presas maiores.[105][106] No entanto, esse estilo de vida é incomum entre os pássaros modernos, crocodilos e outros répteis, sendo que as evidências tafonômicas sugerem que a caça de animais em terópodes, como Deinonychus e Allosaurus, também podem ser interpretadas como resultados de disputas fatais entre animais por alimentação, como é visto em muitos predadores diapsídeos modernos.[107]

Representação artística de dois Centrosaurus apertus envolvidos em combate intra-específico

As cristas de alguns dinossauros, como os marginocéfalos, terópodes e lambeossauros, podem ter sido muito frágeis para serem usadas ​​na defesa e, portanto, provavelmente eram usadas ​​para exibições sexuais ou agressivas, embora pouco se saiba sobre o acasalamento e o territorialismo dos dinossauros. Lesões na cabeça causadas por mordidas sugerem que pelo menos os terópodes se envolviam em confrontos agressivos ativos.[108]


Do ponto de vista comportamental, um dos mais valiosos fósseis de dinossauros foi descoberto no deserto de Gobi em 1971. Ele incluía um Velociraptor atacando um Protoceratops,[109] o que fornecia evidências de que os dinossauros de fato atacavam uns aos outros. Uma evidência adicional de ataques a presas vivas é a cauda parcialmente curada de um Edmontossauro, um dinossauro hadrossauro; a cauda foi danificada de tal forma que mostra que o animal foi mordido por um tiranossauro, mas conseguiu sobreviver. O canibalismo entre algumas espécies de dinossauros foi confirmado por marcas dentárias encontradas em Madagascar em 2003, envolvendo o terópode Majungasaurus.[110]

Comparações entre os anéis esclerais de dinossauros e pássaros e répteis modernos têm sido usadas para inferir os padrões diários de atividade dos dinossauros. Embora tenha sido sugerido que a maioria dos dinossauros era ativo durante o dia, essas comparações mostraram que pequenos dinossauros predadores, como os dromaeossaurídeos, Juravenator e Megapnosaurus, provavelmente eram noturnos. Dinossauros herbívoros e onívoros de grande e médio porte, como ceratópsios, sauropodomorfos, hadrossaurídeos, ornitomimosauros, podem ter sido catemais, ativos em curtos intervalos ao longo do dia, embora o pequeno ornitísquio Agilissauro tenha sido classificado como diurno.[111]

Com base nas evidências fósseis atuais de dinossauros como o Oryctodromeus, algumas espécies ornitísquicas parecem ter levado um estilo de vida parcialmente fossorial (escavação).[112] Muitas aves modernas são arborícolas (arvorismo) e isto também era verdade para muitas aves do Mesozóico, especialmente para os enantiornitinos.[113] Embora algumas espécies precoces de aves já tenham sido arborícolas (incluindo os dromaeossaurídeos, como o Microraptor[114]), a maioria dos dinossauros não-aviários parece ter preferido a locomoção terrestre. Uma boa compreensão de como os dinossauros se moviam no solo é fundamental para os modelos de comportamento dos dinossauros; a ciência da biomecânica, iniciada por Robert McNeill Alexander, forneceu uma visão significativa nesta área. Por exemplo, estudos das forças exercidas pelos músculos e pela gravidade na estrutura esquelética dos dinossauros investigaram a rapidez com que os dinossauros podiam correr,[115] se os diplodocídeos poderiam criar estrondos sônicos através de um estalar de cauda[116] e se os saurópodes conseguiam flutuar.[117]

Comunicação

Impressão artística de uma exibição visual impressionante e incomum em um Lambeosaurus magnicristatus

Aves modernas são conhecidas por se comunicarem usando sinais visuais e auditivos, sendo ampla a diversidade de estruturas de exibição visual entre grupos de dinossauros fósseis, como chifres, babados, cristas e penas, o que sugere que a comunicação visual sempre foi importante na biologia dos dinossauros.[118] Reconstrução da cor da plumagem do Anchiornis huxleyi sugere a importância da cor na comunicação visual em dinossauros não-aviários.[119] A evolução da vocalização dos dinossauros é menos certa. O paleontólogo Phil Senter sugere que os dinossauros não-aviários se baseavam principalmente em exibições visuais e possivelmente em sons acústicos não-vocais, como assobios, espirros e batidas de asas (possíveis em dinossauros alados maniraptoranos). Ele afirma que é improvável que eles tenham sido capazes de vocalizar, pois seus parentes mais próximos, crocodilianos e pássaros, usam diferentes meios para vocalizar, o primeiro pela laringe e o segundo pela siringe única, sugerindo que eles evoluíram independentemente e que seu ancestral comum era mudo.[118]

Os restos mais antigos de uma siringe, que tem conteúdo mineral suficiente para a fossilização, foram encontrados em um espécime do Vegavis iaai semelhante a um pato datado de 69 a 66 milhões de anos atrás e é improvável que este órgão existisse em dinossauros não-aviários. No entanto, em contraste com as afirmações de Senter, pesquisadores sugeriram que os dinossauros poderiam vocalizar e que o sistema vocal baseado na siringe das aves evoluiu de um baseado na laringe, em vez de os dois sistemas evoluírem independentemente.[120] Um estudo de 2016 sugere que os dinossauros produziam vocalizações fechadas na boca, como o arrulho, que ocorrem tanto em crocodilos quanto em aves, além de outros répteis. Tais vocalizações evoluíram independentemente nos extintos arcossauros numerosas vezes, após aumentos no tamanho do corpo.[121] As cristas do Lambeosaurini e as câmaras nasais do Ankylosaurids foram sugeridas como funcionais em ressonância vocal,[122][123] embora Senter afirme que a presença de câmaras de ressonância em alguns dinossauros não é necessariamente evidência de vocalização, visto que as cobras modernas têm tais câmaras, o que intensifique seus silvos.[118]

Biologia reprodutiva

Ninho de uma tarambola (Charadrius).

Todos os dinossauros colocam ovos amnióticos com cascas duras feitas principalmente de carbonato de cálcio.[124] Os ovos eram geralmente colocados em um ninho. A maioria das espécies criava ninhos um tanto elaborados, que podem ser em forma de copos, cúpulas, placas, camas, montículos ou tocas.[125] Algumas espécies de pássaros modernos não têm ninhos; o airo que aninha o penhasco põe seus ovos sobre a rocha nua, enquanto que os pinguins imperadores machos mantêm os ovos entre o corpo e os pés. Aves primitivas e muitos dinossauros não-aviários freqeentemente põem ovos em ninhos comunais, sendo que geralmente são os machos que incubam os ovos. Enquanto as aves modernas têm apenas um oviduto funcional e colocam um ovo de cada vez, pássaros e dinossauros mais primitivos tinham dois ovidutos, como os crocodilos. Alguns dinossauros não-aviários, como o Troodonte, exibiam postura iterativa, onde o adulto poderia colocar um par de ovos a cada um ou dois dias e então garantir a eclosão simultânea, retardando a incubação até que todos os ovos fossem postos.[126]

Ao colocar ovos, as fêmeas desenvolviam um tipo especial de osso entre o osso duro externo e a medula de seus membros. Este osso medular, rico em cálcio, era usado para fazer cascas de ovo. Uma descoberta de características em um esqueleto de Tyrannosaurus rex forneceu evidências de osso medular em dinossauros extintos e, pela primeira vez, permitiu que paleontologistas estabelecessem o sexo de um espécime fóssil de dinossauro. Outras pesquisas encontraram osso medular no alossauro carnossauro e no tenontossauro ornitópode. Como a linhagem de dinossauros que inclui o Allosaurus e o Tyrannosaurus divergiu da linhagem que levou ao Tenontosaurus muito cedo no processo de evolução dos dinossauros, isto sugere que a produção de tecido medular é uma característica geral de todos os dinossauros.[127]

Fóssil interpretado como um oviptoridóide Citipati no Museu Americano de História Natural. Fóssil menor à extrema direita mostrando dentro de um dos ovos.

Outra característica comum entre as aves modernas (veja abaixo em relação aos grupos fósseis e os megômodos existentes) é o cuidado parental aos jovens após a eclosão. A descoberta em 1978 de um campo de nidificação de Maiasaura ("boa mãe lagarto"), de Jack Horner, em Montana, demonstrou que o cuidado parental continuava muito depois do nascimento entre os ornitópodes.[128] Um espécime do oviraptorídeo mongol Citipati osmolskae foi descoberto em 1993 em uma posição semelhante a uma galinha,[129] o que pode indicar que eles começaram a usar uma camada isolante de penas para manter os ovos aquecidos.[130] Um embrião de dinossauro (pertencente ao prosaurópode Massospondylus) foi encontrado sem dentes, indicando que alguns cuidados parentais eram necessários para alimentar os jovens dinossauros.[131] Rastros também confirmaram o comportamento dos pais entre ornitópodes da Ilha de Skye, no noroeste da Escócia, Reino Unido.[132]

No entanto, existem amplas evidências de supreprociedade entre muitas espécies de dinossauros, particularmente os terópodes. Por exemplo, aves não-ornituromorfas têm demonstrado abundantemente taxas de crescimento lento, comportamento de enterramento de ovos semelhante ao de um megômodos e a capacidade de voar logo após o nascimento.[133][134][135] Tanto o Tyrannosaurus rex quanto o Troodon formosus exibem juvenis com supreprociedade clara e provavelmente ocupam diferentes nichos ecológicos do que os adultos.[136] Superprecocialidade também foi inferida para saurópodes.[137]

Fisiologia

Como tanto os crocodilianos modernos quanto os pássaros têm corações de quatro cavidades (embora modificadas nos crocodilianos), é provável que este seja um traço compartilhado por todos os arcossauros, incluindo todos os dinossauros.[138] Enquanto todas as aves modernas têm metabolismos rápidos e são "de sangue quente" (endotérmico), um debate vigoroso está em andamento desde a década de 1960 em relação a quanto tempo atrás na linhagem de dinossauros esta característica se estende. Os cientistas discordam sobre se os dinossauros não-aviários eram endotérmicos, ectotérmicos ou alguma combinação de ambos.[139]

Depois que os dinossauros não-aviários foram descobertos, os paleontólogos inicialmente afirmaram que eles eram ectotérmicos. Este suposto "sangue-frio" era usado para sugerir que os dinossauros antigos eram organismos relativamente lentos, embora muitos répteis modernos sejam rápidos e leves, apesar de dependerem de fontes externas de calor para regular sua temperatura corporal. A ideia de dinossauros como ectotérmicos e lentos permaneceu como uma visão predominante até que Robert T. "Bob" Bakker, um dos primeiros proponentes da endotermia de dinossauros, publicou um artigo influente sobre o assunto em 1968.[140]

Evidências modernas indicam que mesmo dinossauros não-aviários e aves prosperaram em climas temperados mais frios e que pelo menos algumas espécies precoces devem ter regulado sua temperatura corporal por meios biológicos internos (auxiliadas pelo volume dos animais em grandes espécies, penas ou outros revestimentos em espécies menores). Evidências de endotermia em dinossauros do Mesozóico incluem a descoberta de dinossauros polares na Austrália e na Antártida, bem como a análise de estruturas de vasos sanguíneos dentro de ossos fósseis que são típicos de endotérmicos. O debate científico sobre as formas específicas pelas quais a regulação da temperatura dos dinossauros evoluiu continua.[141][142]

Comparação entre os sacos aéreos de um abelissauro e um pássaro.

Nos dinossauros saurísquios, os metabolismos mais rápidos eram apoiados pela evolução do sistema respiratório aviário, caracterizado por um extenso sistema de sacos aéreos que estendiam os pulmões e invadiam muitos dos ossos do esqueleto, tornando-os ocos.[143] Sistemas respiratórios no estilo aviário, com sacos aéreos, podem ter sido capazes de sustentar níveis mais altos de atividade do que aqueles de mamíferos de tamanho e estrutura similares. Além de fornecer um suprimento muito eficiente de oxigênio, o fluxo de ar rápido teria sido um mecanismo eficiente de resfriamento, que é essencial para animais ativos, mas grandes demais para se livrarem de todo o excesso de calor em sua pele.[144]

Como outros répteis, os dinossauros são principalmente uricotélicos, isto é, seus rins extraem resíduos nitrogenados de sua corrente sanguínea e excretam-no como ácido úrico em vez de ureia ou amônia através dos ureteres para o intestino. Na maioria das espécies vivas, o ácido úrico é excretado junto com as fezes como um resíduo semi-sólido.[145][146][147] No entanto, pelo menos algumas aves modernas (como beija-flores) podem ser facultativamente amonotélicas, excretando a maioria dos resíduos nitrogenados como amônia.[148] Eles também excretam creatina, em vez de creatinina, como os mamíferos.[149] Este material, assim como a saída dos intestinos, emerge da cloaca.[150][151] Além disso, muitas espécies regurgitam pelotas, sendo que pelotas fósseis que podem ter vindo dos dinossauros são conhecidas desde o período Cretáceo.[152]

Lusofonia

Brasil

Ver artigo principal: Lista de dinossauros do Brasil

Cerca de 30 espécies de dinossauros não-avianos já foram descobertas no Brasil até agora, incluindo animais como Oxalaia quilombensis, Staurikosaurus pricei, Mirischia asymmetrica, Amazonsaurus maranhensis, Brasilotitan nemophagus, Irritator challengeri (mesmo que Angaturama limai) e Gondwanatitan faustoi. O maior dinossauro já encontrado no país é o Austroposeidon magnificus, de cerca de 25 metros de comprimento.[153] Atualmente, existem mais de 1900 espécies conhecidas de aves no Brasil.[154]

Portugal

A maioria dos dinossauros em Portugal são do Jurássico Superior da Bacia Lusitânica.[155] Inclui espécies como o Allosaurus europaeus, Draconyx loureiroi, Lourinhanosaurus antunesi, Miragaia longicollum, Torvosaurus, Ceratosaurus, entre outros. Também são conhecidas numerosas pegadas.[156]

Origem dos pássaros

Ver artigo principal: Origem das aves

A possibilidade de que os dinossauros serem os ancestrais das aves foi sugerida pela primeira vez em 1868 por Thomas Henry Huxley.[157] Após o trabalho de Gerhard Heilmann no início do século XX, a teoria das aves como descendentes de dinossauros foi abandonada em favor da ideia de serem descendentes dos tecodontes, sendo a principal evidência a suposta falta de clavícula nos dinossauros.[158] No entanto, como descobertas posteriores mostraram, clavículas (ou um único osso fundido, que derivou em clavículas separadas) não estavam realmente ausentes;[60] eles foram encontrados em 1924 em Oviraptor, mas erroneamente identificados como uma interclavícula.[159] Na década de 1970, John Ostrom reviveu a teoria dos pássaros-dinossauros,[160] que ganhou força nas décadas vindouras com o advento da análise cladística[161] e um grande aumento na descoberta de pequenos terópodes e aves precoces.[38] De particular interesse foram os fósseis da Formação Yixian, onde uma variedade de terópodes e aves precoces foram encontrados, muitas vezes com algum tipo de penas.[162][60] As aves compartilham mais de cem características anatômicas distintas com os dinossauros terópodes, que agora são geralmente aceitos como seus parentes antigos mais próximos.[163] Eles são mais intimamente aliados aos coelurossauros maniraptorianos.[60] Uma minoria de cientistas, mais notavelmente Alan Feduccia e Larry Martin, propuseram outros caminhos evolutivos, incluindo versões revisadas da proposta basal do arcossauro de Heilmann,[164] ou que os terópodes maniraptorianos são os ancestrais das aves, mas não são dinossauros, apenas convergentes com dinossauros.[165]

Penas

Ver artigo principal: Dinossauros emplumados
Vários dinossauros não-aviários emplumados, incluindo Archaeopteryx, Anchiornis, Microraptor e Zhenyuanlong.
Velociraptor mongoliensis reconstrução com grandes penas das asas, como evidenciado pelos botões de penas no fóssil.

As penas são uma das características mais reconhecíveis dos pássaros modernos e uma característica que foi compartilhada por todos os outros grupos de dinossauros. Com base na atual distribuição de evidências fósseis, parece que as penas eram um traço dinossauro ancestral, embora um que tenha sido seletivamente perdido em algumas espécies.[166] Evidências fósseis diretas de penas ou estruturas parecidas com penas foram descobertas em uma variedade de espécies em muitos grupos de dinossauros não-aviários,[162] ambos entre saurísquios e ornitísquios. Estruturas simples, ramificadas e semelhantes a penas são conhecidas a partir de heterodontossaurídeos, neornithischianos,[167] terópodes[168] e ceratópsios primitivos. Evidências de penas verdadeiras, semelhantes a penas de voo das aves modernas, foram encontradas apenas no subgrupo de terópodes Maniraptora, que inclui oviraptorossauros, troodontídeos, dromeossaurídeos e pássaros.[60][169] Estruturas semelhantes a penas conhecidas como picnofibras também foram encontradas em pterossauros,[170] sugerindo a possibilidade de que filamentos parecidos com penas possam ter sido comuns na linhagem das aves e terem evoluído antes do aparecimento dos próprios dinossauros.[166] Pesquisas sobre a genética de jacarés-americanos também revelaram que os escudos de crocodilos possuem ceratinas de penas durante o desenvolvimento embrionário, mas estas ceratinas não são expressas pelos animais antes da eclosão.[171]

O Archaeopteryx foi o primeiro fóssil encontrado que revelou uma conexão potencial entre dinossauros e pássaros. É considerado um fóssil de transição, na medida em que exibe características de ambos os grupos. Trazido à luz apenas dois anos após a publicação de A Origem das Espécies, de Charles Darwin, sua descoberta estimulou o debate nascente entre os proponentes da biologia evolutiva e do criacionismo. Este pássaro primitivo é tão parecido com um dinossauro que, sem uma impressão clara de penas na rocha circundante, pelo menos um espécime foi confundido com Compsognathus.[172] Desde a década de 1990, vários dinossauros emplumados adicionais foram encontrados, fornecendo evidências ainda mais fortes da estreita relação entre os dinossauros e as aves modernas. A maioria destes espécimes foi desenterrada no lagerstätte da Formação Yixian, em Liaoning, no nordeste da China, que fazia parte de um continente insular durante o Cretáceo. Embora as penas tenham sido encontradas em apenas alguns locais, é possível que os dinossauros não-aviários em outras partes do mundo também tenham tido penas. A falta de evidência fóssil generalizada para dinossauros não-aviários emplumados pode ser porque características delicadas, como pele e penas, não são frequentemente preservadas durante o processo de fossilização e, portanto, estão ausentes do registro fóssil.[173]

A descrição de dinossauros emplumados não aconteceu sem controvérsia; talvez os críticos mais contundentes tenham sido Alan Feduccia e Theagarten Lingham-Soliar, que propuseram que alguns supostos fósseis semelhantes a penas são o resultado da decomposição da fibra colagenosa que subjazia à pele dos dinossauros[174][175][176] e que os dinossauros maniraptoranos com penas não eram realmente dinossauros, mas convergentes com os dinossauros.[165][175] No entanto, os seus pontos de vista, em sua maioria, não foram aceitos por outros pesquisadores, a tal ponto que a natureza científica das propostas da Feduccia foi questionada.[177] Em 2016, foi relatado que uma cauda de dinossauro com penas foi encontrada em âmbar. O fóssil tem cerca de 99 milhões de anos.[162][178][179]

Extinção dos principais grupos

Ver artigo principal: Extinção do Cretáceo-Paleogeno

A descoberta de que as aves são um tipo de dinossauro mostrou que os dinossauros em geral não estão, de fato, extintos, como é comumente dito.[180] No entanto, todos os dinossauros não-aviários, estima-se que tenham sido de 628 a 1078 espécies,[181] bem como muitos grupos de aves, de repente se extinguiram há aproximadamente 66 milhões. Tem sido sugerido que, devido aos pequenos mamíferos, escamados e aves ocuparem os nichos ecológicos adequados para o tamanho corporal pequeno, os dinossauros não-aviários nunca desenvolveram uma fauna diversa de espécies de pequeno porte, o que levou à sua queda quando os tetrápodes terrestres de grande porte foram atingidos pelo evento de extinção em massa.[182] Muitos outros grupos de animais também se tornaram extintos nessa época, incluindo amonites (moluscos semelhantes ao nautilus), mosassauros, plesiossauros, pterossauros e muitos grupos de mamíferos.[34] Significativamente, os insetos não sofreram nenhuma perda populacional perceptível, o que os deixou disponíveis como alimento para outros sobreviventes. Esta extinção em massa é conhecida como o evento de extinção do Cretáceo-Paleogeno. A natureza do evento que causou essa extinção em massa tem sido extensivamente estudada desde a década de 1970; atualmente, várias teorias relacionadas são apoiadas por paleontólogos. Embora o consenso seja de que um evento de impacto foi a principal causa da extinção de dinossauros, alguns cientistas citam outras possíveis causas, ou apoiam a ideia de que uma confluência de vários fatores foi responsável pelo súbito desaparecimento de dinossauros do registro fóssil.[183][184][185]

Evento de impacto

Ver artigo principal: Cratera de Chicxulub
A cratera de Chicxulub na ponta da Península de Iucatã; o corpo celeste que formou esta cratera pode ter causado a extinção dos dinossauros.

A teoria de colisão de asteroide, que foi trazida a conhecimento mundial em 1980 por Walter Alvarez e colegas, liga a extinção em massa no fim do período Cretáceo a um impacto de bólido há aproximadamente 66 milhões de anos.[186]

Alvarez propôs que um aumento súbito nos níveis de irídio, gravado ao redor do mundo na camada de rochas do período, era uma evidência direta de impacto. A maior parte das evidências sugere agora que um bólido de aproximadamente 5 a 15 km de largura colidiu nas proximidades da península de Iucatã, criando a cratera de Chicxulub, com aproximadamente 180 km de diâmetro, e provocando a extinção em massa.[187][188]

Os cientistas não estão certos se os dinossauros estavam prosperando ou em declínio antes do evento de impacto. Alguns cientistas propõem que o meteorito causou uma queda longa e anormal da temperatura atmosférica da Terra, enquanto outros afirmam que ela teria, ao contrário, criado uma onda de calor incomum. Embora a velocidade de extinção não possa ser deduzida somente a partir do registro fóssil, vários modelos sugerem que a extinção foi extremamente rápida. O consenso entre os cientistas que defendem esta teoria é que o impacto causou a extinção de forma direta (pelo calor do impacto do meteorito) e indiretamente (através de um resfriamento global mundial provocado pelo material ejetado pelo impacto refletindo a radiação térmica do sol). Embora a velocidade de extinção não possa ser deduzida apenas do registro fóssil, vários modelos sugerem que a extinção foi extremamente rápida, caindo para horas e não para anos.[189]

Basaltos de Decão

Ver artigo principal: Basaltos de Decão

Antes de 2000, os argumentos de que os derrames basálticos de Decão causaram a extinção eram geralmente ligados à visão de que a extinção foi gradual, já que pensava-se que estes eventos de derrame basáltico começaram há cerca de 68 milhões de anos e duraram mais de 2 milhões de anos. No entanto, há indícios de que dois terços dos basaltos de Decão foram criados em apenas 1 milhão de anos, há cerca de 65,5 milhões de anos, e por isso estas erupções teriam causado uma extinção relativamente rápida, possivelmente em um período de milhares de anos, mas ainda mais longo do que seria esperado de um evento de impacto.[190][191]

Os derrames de Decão poderiam ter causado a extinção através de vários mecanismos, incluindo a liberação atmosférica de poeira e aerossóis sulfúricos, que podem ter bloqueado a luz solar e, consequentemente, reduzido a fotossíntese nas plantas. Além disso, o vulcanismo de Decão pode ter resultado em emissões de dióxido de carbono, o que teria aumentado o efeito estufa quando a poeira e os aerossóis citados anteriormente fossem eliminados da atmosfera.[191] Antes da extinção em massa dos dinossauros, a liberação de gases vulcânicos durante a formação dos basaltos de Decão "contribuiu para um aquecimento global, aparentemente maciço. Alguns dados apontam para um aumento médio de temperatura de 8 °C, no último meio milhão de anos antes do impacto [em Chicxulub].[190][191]

Nos anos em que a teoria dos basaltos de Decão estava ligada a uma extinção lenta, Luis Walter Alvarez (que morreu em 1988) respondia que os paleontólogos estavam sendo enganados por dados esparsos. Embora a sua afirmação não tenha sido inicialmente bem recebida, estudos intensivos em locais ricos em fósseis deram peso à sua afirmação. Eventualmente, a maioria dos paleontólogos começou a aceitar a ideia de que as extinções em massa no fim do período cretáceo foram na sua maioria, ou pelo menos em parte, causadas por um grande impacto na Terra. No entanto, mesmo Walter Alvarez reconhecia que houve outras mudanças importantes na Terra, mesmo antes do impacto, como uma queda no nível do mar e erupções vulcânicas maciças que produziram os basaltos de Decão na Índia, e estes podem ter contribuído para a extinção.[192]

Possíveis sobreviventes do paleoceno

Restos de dinossauros não-aviários são ocasionalmente encontrados acima do limite Cretáceo-Paleogeno. Em 2001, os paleontologistas Zielinski e Budahn relataram a descoberta de um único fóssil de osso da perna do hadrossauro na Bacia de San Juan, Novo México, e o descreveram como evidência dos dinossauros do Paleoceno. A formação na qual o osso foi descoberto foi datada do início deste período, aproximadamente 64,5 milhões de anos atrás. Se o osso não fosse depositado de novo nesse estrato por ação de intemperismo, forneceria evidências de que algumas populações de dinossauros poderiam ter sobrevivido pelo menos meio milhão de anos à Era Cenozóica.[193] Outra evidência inclui a descoberta de restos de dinossauros na Formação Hell Creek até 1,3 m acima do limite Cretáceo-Paleogeno, representando 40.000 anos de tempo transcorrido. Relatos semelhantes vieram de outras partes do mundo, incluindo a China.[194] Muitos cientistas, no entanto, rejeitaram os supostos dinossauros do paleoceno como sendo re-trabalhados, isto é, retirados de seus locais originais e depois re-enterrados em sedimentos muito posteriores.[195][196] A datação direta dos próprios ossos sustentou a data posterior, com os métodos de datação U-Pb resultando em uma idade precisa de 64,8 ± 0,9 milhões de anos atrás.[197] Se correta, a presença de um punhado de dinossauros no início do Paleoceno não mudaria os fatos subjacentes à extinção.[195]

Representações culturais

Animação de um Brontosaurus feita por Winsor McCay no filme Gertie the Dinosaur, de 1914.

Pelos padrões humanos, os dinossauros eram criaturas de aparência fantástica e muitas vezes de tamanho enorme. Como tal, eles capturaram a imaginação popular e se tornaram uma parte duradoura da cultura humana. A entrada da palavra "dinossauro" no vernáculo comum reflete a importância cultural dos animais: em inglês, "dinossauro" é comumente usado para descrever qualquer coisa que seja impraticavelmente grande, obsoleta ou fadada à extinção.[198]

O entusiasmo público pelos dinossauros se desenvolveu pela primeira vez na Inglaterra vitoriana, onde, em 1854, três décadas após as primeiras descrições científicas de restos de dinossauros, um zoológico de esculturas de dinossauros realistas foi revelado no Crystal Palace Park, em Londres. Os dinossauros do Crystal Palace se mostraram tão populares que um forte mercado de réplicas menores logo se desenvolveu. Nas décadas seguintes, exibições de dinossauros foram abertas em parques e museus ao redor do mundo, garantindo que gerações sucessivas fossem introduzidas aos animais de uma maneira imersiva e excitante.[199]

A popularidade duradoura dos dinossauros, por sua vez, resultou em financiamento público significativo para a ciência dos dinossauros, e frequentemente estimulou novas descobertas. Nos Estados Unidos, por exemplo, a competição entre os museus pela atenção pública levou diretamente às Guerras dos Ossos das décadas de 1880 e 1890, durante as quais um par de paleontologistas rivais fez enormes contribuições científicas.[200]

A preocupação popular com os dinossauros garantiu sua aparição na literatura, em filmes e em outras mídias. Começando em 1852 com uma menção passageira em Bleak House de Charles Dickens, [222] os dinossauros foram apresentados em um grande número de obras de ficção. O romance de Jules Verne, Viagem ao Centro da Terra, de 1964, O Mundo Perdido, Sir Arthur Conan Doyle, o icônico filme de 1933 King Kong, o Godzilla de 1954 e suas muitas sequências, o romance de 1990 Jurassic Park, de Michael Crichton e sua adaptação cinematográfica de 1993 são apenas alguns exemplos notáveis ​​de aparições de dinossauros na ficção. Autores de obras de não ficção de interesse geral sobre dinossauros, incluindo alguns paleontólogos proeminentes, têm frequentemente procurado usar os animais como uma forma de educar os leitores sobre a ciência em geral. Os dinossauros são onipresentes na publicidade; várias empresas fazem referência a dinossauros em anúncios impressos, televisivos ou na internet, seja para vender seus próprios produtos ou para caracterizar seus rivais como lentos, estúpidos ou obsoletos.[201]

Ver também

Referências

  1. Vocabulário Ortográfico da Língua Portuguesa [1] Porto Editora
  2. «Dinossauro». Michaelis On-Line. Consultado em 5 de agosto de 2017 
  3. H. Pough, C. Janis e J. Heiser (2008). A Vida dos Invertebrados 4ª ed. São Paulo: Atheneu. p. 12 
  4. «U-Pb age constraints on dinosaur rise from south Brazil». Gondwana Research (em inglês). 57: 133–140. 1 de maio de 2018. ISSN 1342-937X. doi:10.1016/j.gr.2018.01.005 
  5. Renne, Paul R.; et al. (2013). «Time Scales of Critical Events Around the Cretaceous-Paleogene Boundary» (PDF). Science. Consultado em 10 de Dezembro de 2018 
  6. http://www.megacurioso.com.br/geologia/26006-cientistas-podem-ter-descoberto-a-maior-e-mais-antiga-cratera-da-terra.htm
  7. Agência Fapesp Impacto acabou com dinossauros
  8. Reuters. Identificado meteoro que extinguiu os dinossauros. Portal Terra, 5 set 2007;
  9. «Quaillike creatures were the only birds to survive the dinosaur-killing asteroid impact». Science | AAAS (em inglês). 24 de maio de 2018 
  10. Reinaldo Lopes. Primeira ave é apenas dino com penas, afirma pesquisa chinesa. Folha.com, 28 set 2011;
  11. Claudio Angelo. Dinossauro também mudava as penas, mostra fóssil. Folha.com, 28 abr 2010;
  12. A evolução das aves Arquivado em 27 de dezembro de 2012, no Wayback Machine.. Universidade Estadual do Ceará, Zootecnologia;
  13. Dinossauros eram ainda maiores. Agência Fapesp
  14. a b Paul, Gregory S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs - 2nd Edition. [S.l.]: Princeton Press 
  15. Faria, Felipe (2012). Georges Cuvier: do estudo dos fósseis à paleontologia, 2012. [S.l.]: Editora 34. ISBN 978-85-7326-487-6  Verifique data em: |acessodata= (ajuda);
  16. Owen, Richard (1841). «Report on British fossil reptiles. Part II.». London. Report of the Eleventh Meeting of the British Association for the Advancement of Science; Held at Plymouth in July 1841: 60–204  From p. 103:"The combination of such characters … will, it is presumed, be deemed sufficient ground for establishing a distinct tribe or sub-order of Saurian Reptiles, for which I would propose the name of Dinosauria*. (*Gr. δεινός, fearfully great; σαύρος, a lizard. … )"
  17. «Liddell–Scott–Jones Lexicon of Classical Greek». Consultado em 5 de agosto de 2008 
  18. «Dilong». www.prehistoric-wildlife.com. Consultado em 11 de dezembro de 2018 
  19. Pepper, www.prehistoric-wildlife.com, Darren. «Mapusaurus». www.prehistoric-wildlife.com. Consultado em 10 de dezembro de 2018 
  20. Naish, Darren. «Ornithoscelida Rises: A New Family Tree for Dinosaurs». Scientific American Blog Network (em inglês). Consultado em 10 de dezembro de 2018 
  21. «The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process» (PDF). paleoitalia.org. Consultado em 10 de dezembro de 2018 
  22. «Using the tree for classification». University of Berkeley 
  23. Padian, K. (2004). "Basal Avialae". In Weishampel, D.B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (eds.). The Dinosauria (Second ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 210–231. ISBN 0-520-24209-2
  24. Wade, Nicholas (22 de março de 2017). «Shaking Up the Dinosaur Family Tree». The New York Times. Consultado em 22 de março de 2017 
  25. Baron, Matthew G.; Norman, David B.; Barrett, Paul M. (22 de março de 2017). «A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution». Nature. 543 (7646): 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. PMID 28332513. doi:10.1038/nature21700. Consultado em 22 de março de 2017 
  26. a b Glut, Donald F. (1997). «Shantungosaurus». Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 816–817. ISBN 0-89950-917-7  Erro de citação: Código <ref> inválido; o nome "DFG97" é definido mais de uma vez com conteúdos diferentes Erro de citação: Código <ref> inválido; o nome "DFG97" é definido mais de uma vez com conteúdos diferentes
  27. Lambert, David; the Diagram Group (1990). The Dinosaur Data Book. New York: Avon Books. p. 288. ISBN 978-0-380-75896-8 
  28. Morales, Michael (1997). «Nondinosaurian vertebrates of the Mesozoic». In: Farlow JO; Brett-Surman MK. The Complete Dinosaur. Bloomington: Indiana University Press. pp. 607–624. ISBN 978-0-253-33349-0 
  29. Wang, S.C.; Dodson, P. (2006). «Estimating the Diversity of Dinosaurs». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (37): 13601–13605. Bibcode:2006PNAS..10313601W. PMC 1564218Acessível livremente. PMID 16954187. doi:10.1073/pnas.0606028103 
  30. Russell, Dale A. (1995). «China and the lost worlds of the dinosaurian era». Historical Biology. 10 (1): 3–12. doi:10.1080/10292389509380510 
  31. Amos J (17 de setembro de 2008). «Will the real dinosaurs stand up?». BBC News. Consultado em 23 de março de 2011 
  32. Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (5 de abril de 2016). «How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model». Phil. Trans. R. Soc. B (em inglês). 371 (1691): 20150219. ISSN 0962-8436. PMC 4810813Acessível livremente. PMID 26977060. doi:10.1098/rstb.2015.0219 
  33. Switek, Brian. «Most Dinosaur Species Are Still Undiscovered». Phenomena (em inglês). Consultado em 25 de março de 2016 
  34. a b MacLeod, N; Rawson, PF; Forey, PL; Banner, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P; Culver, S; Evans, SE; Jeffery, C; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N; Owen, E; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E; Young, JR (1997). «The Cretaceous–Tertiary biotic transition». Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265 
  35. Amiot, R.; Buffetaut, E.; Lécuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, A.; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; Zhou, Z. (2010). «Oxygen isotope evidence for semi-aquatic habits among spinosaurid theropods». Geology. 38 (2): 139–142. Bibcode:2010Geo....38..139A. doi:10.1130/G30402.1 
  36. a b c Brusatte, Stephen L. (2012). Dinosaur Paleobiology 1. ed. New York: Wiley, J. pp. 9–20, 21. ISBN 978-0-470-65658-7 
  37. a b c Benton, Michael J. (2004). «Origin and relationships of Dinosauria». In: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. The Dinosauria 2nd ed. Berkeley: University of California Press. pp. 7–19. ISBN 978-0-520-24209-8 
  38. a b Holtz Jr., T.R. (2000). «Classification and evolution of the dinosaur groups». In: Paul, G.S. The Scientific American Book of Dinosaurs. [S.l.]: St. Martin's Press. pp. 140–168. ISBN 978-0-312-26226-6 
  39. Smith, Dave. «Dinosauria Morphology». UC Berkeley. Consultado em 21 de janeiro de 2013 
  40. Langer, M.C.; Abdala, F.; Richter, M.; Benton, M.J. (1999). «A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carnian) of southern Brazil». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA. 329 (7): 511–517. Bibcode:1999CRASE.329..511L. doi:10.1016/S1251-8050(00)80025-7 
  41. Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G. (2007). «A critical re-evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America». Journal of Systematic Palaeontology. 5 (2): 209–243. doi:10.1017/S1477201907002040 
  42. This was recognized not later than 1909: «Dr. Holland and the Sprawling Sauropods». Cópia arquivada em 12 de junho de 2011  The arguments and many of the images are also presented in Desmond, A. (1976). Hot Blooded Dinosaurs. [S.l.]: DoubleDay. ISBN 978-0-385-27063-2 
  43. a b Benton, M.J. (2004). Vertebrate Paleontology. [S.l.]: Blackwell Publishers. ISBN 978-0-632-05614-9 
  44. Cowen, Richard (2004). «Dinosaurs». History of Life 4th ed. [S.l.]: Blackwell Publishing. pp. 151–175. ISBN 978-1-4051-1756-2. OCLC 53970577 
  45. a b Kubo, T.; Benton, Michael J. (2007). «Evolution of hindlimb posture in archosaurs: limb stresses in extinct vertebrates». Palaeontology. 50 (6): 1519–1529. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x 
  46. Kump LR; Pavlov A; Arthur MA (2005). «Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia». Geology. 33 (5): 397–400. Bibcode:2005Geo....33..397K. doi:10.1130/G21295.1 
  47. Tanner LH; Lucas SG; Chapman MG (2004). «Assessing the record and causes of Late Triassic extinctions» (PDF). Earth-Science Reviews. 65 (1–2): 103–139. Bibcode:2004ESRv...65..103T. doi:10.1016/S0012-8252(03)00082-5. Consultado em 22 de outubro de 2007. Cópia arquivada (PDF) em 25 de outubro de 2007 
  48. Alcober, Oscar A.; Martinez, Ricardo N. (2010). «A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina». ZooKeys. 63 (63): 55–81. PMC 3088398Acessível livremente. PMID 21594020. doi:10.3897/zookeys.63.550 
  49. Sereno PC (1999). «The evolution of dinosaurs». Science. 284 (5423): 2137–2147. PMID 10381873. doi:10.1126/science.284.5423.2137 
  50. Sereno, P.C.; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). «Primitive dinosaur skeleton from Argentina and the early evolution of Dinosauria». Nature. 361 (6407): 64–66. Bibcode:1993Natur.361...64S. doi:10.1038/361064a0 
  51. Nesbitt, S.J., Barrett, P.M., Werning, S., Sidor, C.A., and A.J. Charig. (2012). "The oldest dinosaur? A Middle Triassic dinosauriform from Tanzania." Biology Letters.
  52. Erro de citação: Código <ref> inválido; não foi fornecido texto para as refs de nome langer18
  53. Stephen L. Brusatte (2008). «Superiority, Competition, and Opportunism in the Evolutionary Radiation of Dinosaurs». Science. 321 (5895): 1485–1488. PMID 18787166. doi:10.1126/science.1161833 
  54. Justin A. Spielmann; Spencer G. Lucas; Adrian P. Hunt (2013). «The first Norian (Revueltian) rhynchosaur: Bull Canyon Formation, New Mexico, U.S.A.» (PDF). New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 61: 562–566. Consultado em 21 de abril de 2014. Arquivado do original (PDF) em 1 de outubro de 2015 
  55. Tomasz Sulej; Grzegorz Niedźwiedzki (2018). «An elephant-sized Late Triassic synapsid with erect limbs». Science. in press. PMID 30467179 Verifique |pmid= (ajuda). doi:10.1126/science.aal4853 
  56. Langer, Max C.; Martin D. Ezcurra; Jonathas S. Bittencourt; Fernando E. Novas (2010). «The origin and early evolution of dinosaurs». Biological Reviews. 85 (1): 65–66, 82. PMID 19895605. doi:10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x 
  57. «Fossil tracks in the Alps help explain dinosaur evolution». The Economist (em inglês). Consultado em 24 de maio de 2018 
  58. a b c d Holtz, Thomas R. Jr.; Chapman, Ralph E.; Lamanna, Matthew C. (2004). «Mesozoic biogeography of Dinosauria». In: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. The Dinosauria 2nd ed. Berkeley: University of California Press. pp. 627–642. ISBN 978-0-520-24209-8 
  59. a b c d e Fastovsky, David E.; Smith, Joshua B. (2004). «Dinosaur paleoecology». In: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. The Dinosauria 2nd ed. Berkeley: University of California Press. pp. 614–626. ISBN 978-0-520-24209-8 
  60. a b c d e f Padian K (2004). «Basal avialae». In: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition). [S.l.]: University of California Press. pp. 210–231. ISBN 978-0-520-24209-8 
  61. Sereno, P.C.; Wilson, JA; Witmer, LM; Whitlock, JA; Maga, A; Ide, O; Rowe, TA; Kemp, Tom (2007). Kemp, Tom, ed. «Structural extremes in a Cretaceous dinosaur». PLOS One. 2 (11): e1230. Bibcode:2007PLoSO...2.1230S. PMC 2077925Acessível livremente. PMID 18030355. doi:10.1371/journal.pone.0001230Acessível livremente  Parâmetro desconhecido |doi-access= ignorado (ajuda)
  62. Prasad, V.; Strömberg, CA; Alimohammadian, H; Sahni, A (2005). «Dinosaur coprolites and the early evolution of grasses and grazers». Science. 310 (5751): 1170–1180. Bibcode:2005Sci...310.1177P. PMID 16293759. doi:10.1126/science.1118806 
  63. Archibald, J. David; Fastovsky, David E. (2004). «Dinosaur Extinction». In: Weishampel, David B; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. The Dinosauria 2nd ed. Berkeley: University of California Press. pp. 672–684. ISBN 978-0-520-24209-8 
  64. Lindow, B.E.K. (2011). "Bird Evolution Across the K–Pg Boundary and the Basal Neornithine Diversification." In Dyke, G. and Kaiser, G. (eds.)Living Dinosaurs: The Evolutionary History of Modern Birds, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK. doi:10.1002/9781119990475.ch14
  65. Cracraft, J. (1968). «A review of the Bathornithidae (Aves, Gruiformes), with remarks on the relationships of the suborder Cariamae». American Museum Novitates. 2326: 1–46. hdl:2246/2536 
  66. Herculano Alvarenga, Washington Jones, and Andrés Rinderknecht (2010). The youngest record of phorusrhacid birds (Aves, Phorusrhacidae) from the late Pleistocene of Uruguay. Neues Jahrbuch für Geologie and Paläont. Abh, 256: 229–234; Stuttgart.
  67. Gerald Mayr (1009). Paleogene Fossil Birds
  68. Paul, G.S. (1988). Predatory Dinosaurs of the World. New York: Simon and Schuster. pp. 248–250. ISBN 978-0-671-61946-6 
  69. Clark J.M., Maryanska T., Barsbold R (2004). «Therizinosauroidea». In: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition). [S.l.]: University of California Press. pp. 151–164. ISBN 978-0-520-24209-8 
  70. Norell MA, Makovicky PJ (2004). «Dromaeosauridae». In: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition). [S.l.]: University of California Press. pp. 196–210. ISBN 978-0-520-24209-8 
  71. Amiot, R.; Buffetaut, E.; Lecuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, M.A.; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; Zhou, Z. (2010). «Oxygen isotope evidence for semi-aquatic habits among spinosaurid theropods». Geology. 38 (2): 139–142. Bibcode:2010Geo....38..139A. doi:10.1130/G30402.1 
  72. Taylor, M.P.; Wedel, M.J. (2013). «Why sauropods had long necks; and why giraffes have short necks». PeerJ. 1: e36. PMC 3628838Acessível livremente. PMID 23638372. doi:10.7717/peerj.36 
  73. Holtz, Thomas R. (2007). Dinosaurs: the most complete, up-to-date encyclopedia for dinosaur lovers of all ages. Nova Iorque: Random House 
  74. C. Dal Sasso e M. Signore. Exceptional soft-tissue preservation in a theropod dinosaur from Italy. Nature, Vol 392, 6674, p. 383-387 (1998);
  75. M. Schweitzer, JL Wittmeyer e JR Horner. Soft-Tissue Vessels and Cellular Preservation in Tyrannosaurus rex. Science, Vol 307, 5717, pp. 1952-1955 (2005;
  76. a b Alexander, R.M. (7 de agosto de 2006). «Dinosaur biomechanics». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 273 (1596): 1849–1855. PMC 1634776Acessível livremente. PMID 16822743. doi:10.1098/rspb.2006.3532 
  77. Farlow, J.O.; Dodson, P.; Chinsamy, A. (1995). «Dinosaur Biology». Annual Review of Ecology and Systematics. 26: 445–471. doi:10.1146/annurev.es.26.110195.002305 
  78. Weishampel, D.B., Dodson, P., Oslmolska, H. (1990). "The Dinosauria". University of California Press. 733 pp. ISBN 0-520-06727-4
  79. Paul Sereno. The Evolution of Dinosaurs. Science: Vol. 284 no. 5423 pp. 2137-2147. 25 jun 1999;
  80. Ja Farlow. On the rareness of big, fierce animals: speculations about the body sizes, population densities, and geographic ranges of predatory mammals and large, carnivorous dinosaurs. In Dodson, Peter; and Gingerich, Philip. Functional Morphology and Evolution. American Journal of Science, Special Volume 293-A. pp. 167–199 (1993);
  81. Peczkis, J. (1994). «Implications of body-mass estimates for dinosaurs». Journal of Vertebrate Paleontology. 14 (4): 520–533. doi:10.1080/02724634.1995.10011575 
  82. «Anatomy and evolution». National Museum of Natural History. Consultado em 21 de novembro de 2007 
  83. Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; Fechner, Regina; Gee, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich; et al. (2011). «Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism». Biological Reviews. 86 (1): 117–155. PMC 3045712Acessível livremente. PMID 21251189. doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x 
  84. a b c Carpenter, Kenneth (2006). «Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus». In: Foster, John R.; Lucas, Spencer G. Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. Col: New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36. Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 131–138 
  85. Paul, Gregory S. (2010). Princeton Field Guide to Dinosaurs. [S.l.]: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-13720-9 
  86. Colbert, Edwin Harris (1971). Men and dinosaurs: the search in field and laboratory. Harmondsworth [Eng.]: Penguin. ISBN 978-0-14-021288-4 
  87. Mazzetta, G.V.; et al. (2004). «Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs» (PDF). Historical Biology. 16 (2–4): 1–13. CiteSeerX 10.1.1.694.1650Acessível livremente. doi:10.1080/08912960410001715132  Parâmetro desconhecido |citeseerx= ignorado (ajuda)
  88. Janensch, W. (1950). «The Skeleton Reconstruction of Brachiosaurus brancai.»: 97–103 
  89. Lucas, H.; Hecket, H. (2004). «Reappraisal of Seismosaurus, a Late Jurassic Sauropod». Proceeding, Annual Meeting of the Society of Paleontology. 36 (5): 422 
  90. Sellers, W.I.; Margetts, L.; Coria, R.A.B.; Manning, P.L. (2013). Carrier, David, ed. «March of the Titans: The Locomotor Capabilities of Sauropod Dinosaurs». PLOS One. 8 (10): e78733. Bibcode:2013PLoSO...878733S. PMC 3864407Acessível livremente. PMID 24348896. doi:10.1371/journal.pone.0078733 
  91. a b Lovelace, David M. (2007). «Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny». Arquivos do Museu Nacional. 65 (4): 527–544. CiteSeerX 10.1.1.603.7472Acessível livremente  Parâmetro desconhecido |citeseerx= ignorado (ajuda)
  92. «The fragile legacy of Amphicoelias fragillimus» (PDF). Consultado em 9 de outubro de 2015 
  93. dal Sasso C, Maganuco S, Buffetaut E, Mendez MA (2006). «New information on the skull of the enigmatic theropod Spinosaurus, with remarks on its sizes and affinities» (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (4): 888–896. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2. Consultado em 5 de maio de 2011. Arquivado do original (PDF) em 29 de abril de 2011 
  94. a b Therrien, F.; Henderson, D.M. (2007). «My theropod is bigger than yours ... or not: estimating body size from skull length in theropods». Journal of Vertebrate Paleontology. 27 (1): 108–115. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 
  95. Norell, M., Gaffney, E.S., and Dingus, L. (2000). Discovering dinosaurs: Evolution, extinction, and the lessons of prehistory. University of California Press.
  96. «Bee Hummingbird (Mellisuga helenae) : Birds.com: Online Birds Guide with Facts, Articles, Videos, and Photos». Consultado em 7 de março de 2015. Arquivado do original em 3 de abril de 2015 
  97. a b Zhang F, Zhou Z, Xu X, Wang X, Sullivan C (2008). «A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers». Nature. 455 (7216): 1105–1108. Bibcode:2008Natur.455.1105Z. PMID 18948955. doi:10.1038/nature07447 
  98. a b Xu X, Zhao Q, Norell M, Sullivan C, Hone D, Erickson G, Wang XL, Han FL, Guo Y (2008). «A new feathered maniraptoran dinosaur fossil that fills a morphological gap in avian origin». Chinese Science Bulletin. 54 (3): 430–435. doi:10.1007/s11434-009-0009-6 
  99. Holtz, Thomas R. Jr. (2007). Dinosaurs: the most complete, up-to-date encyclopedia for dinosaur lovers of all ages. New York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7 
  100. Butler, R.J.; Zhao, Q. (2009). «The small-bodied ornithischian dinosaurs Micropachycephalosaurus hongtuyanensis and Wannanosaurus yansiensis from the Late Cretaceous of China». Cretaceous Research. 30 (1): 63–77. doi:10.1016/j.cretres.2008.03.002 
  101. Yans J; Dejax J; Pons D; Dupuis C; Taquet P (2005). «Implications paléontologiques et géodynamiques de la datation palynologique des sédiments à faciès wealdien de Bernissart (bassin de Mons, Belgique)». Comptes Rendus Palevol (em French). 4 (1–2): 135–150. doi:10.1016/j.crpv.2004.12.003 
  102. Day, J.J.; Upchurch, P; Norman, DB; Gale, AS; Powell, HP (2002). «Sauropod trackways, evolution, and behavior». Science. 296 (5573): 1659. PMID 12040187. doi:10.1126/science.1070167 
  103. Wright, Joanna L. (2005). «Steps in understanding sauropod biology». In: Curry Rogers; Kristina A.; Wilson, Jeffrey A. The Sauropods: Evolution and Paleobiology. Berkeley: University of California Press. pp. 252–284. ISBN 978-0-520-24623-2 
  104. Varricchio, D.J.; Sereno, Paul C.; Xijin, Zhao; Lin, Tan; Wilson, Jeffery A.; Lyon, Gabrielle H. (2008). «Mud-trapped herd captures evidence of distinctive dinosaur sociality» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 53 (4): 567–578. doi:10.4202/app.2008.0402. Consultado em 6 de maio de 2011 
  105. Lessem, Don; Glut, Donald F. (1993). «Allosaurus». The Dinosaur Society's Dinosaur Encyclopedia. [S.l.]: Random House. pp. 19–20. ISBN 978-0-679-41770-5 
  106. Maxwell, W.D.; Ostrom, John (1995). «Taphonomy and paleobiological implications of TenontosaurusDeinonychus associations». Journal of Vertebrate Paleontology. 15 (4): 707–712. doi:10.1080/02724634.1995.10011256 
  107. Roach, Brian T.; Brinkman, Daniel L. (2007). «A reevaluation of cooperative pack hunting and gregariousness in Deinonychus antirrhopus and other nonavian theropod dinosaurs». Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 48 (1): 103–138. doi:10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 
  108. Tanke, Darren H. (1998). «Head-biting behavior in theropod dinosaurs: paleopathological evidence» (PDF). Gaia (15): 167–184. Cópia arquivada (PDF) em 27 de fevereiro de 2008 
  109. «The Fighting Dinosaurs». American Museum of Natural History. Consultado em 5 de dezembro de 2007. Cópia arquivada em 18 de janeiro de 2012 
  110. Rogers, Raymond R.; Krause, DW; Curry Rogers, K (2007). «Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus». Nature. 422 (6931): 515–518. Bibcode:2003Natur.422..515R. PMID 12673249. doi:10.1038/nature01532 
  111. Schmitz, L.; Motani, R. (2011). «Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology». Science. 332 (6030): 705–708. Bibcode:2011Sci...332..705S. PMID 21493820. doi:10.1126/science.1200043 
  112. Varricchio DJ, Martin; AJ and Katsura, Y (2007). «First trace and body fossil evidence of a burrowing, denning dinosaur». Proceedings of the Royal Society B. 274 (1616): 1361–1368. PMC 2176205Acessível livremente. PMID 17374596. doi:10.1098/rspb.2006.0443 
  113. Chiappe, L.M. and Witmer, L.M. (2002). Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs. Berkeley: University of California Press. ISBN 0-520-20094-2
  114. Chatterjee, S.; Templin, R.J. (2007). «Biplane wing planform and flight performance of the feathered dinosaur Microraptor gui» (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences. 104 (5): 1576–1580. Bibcode:2007PNAS..104.1576C. PMC 1780066Acessível livremente. PMID 17242354. doi:10.1073/pnas.0609975104 
  115. Alexander RM (2006). «Dinosaur biomechanics». Proceedings of the Royal Society B. 273 (1596): 1849–1855. PMC 1634776Acessível livremente. PMID 16822743. doi:10.1098/rspb.2006.3532 
  116. Goriely A, McMillen T (2002). «Shape of a cracking whip». Physical Review Letters. 88 (24): 244301. Bibcode:2002PhRvL..88x4301G. PMID 12059302. doi:10.1103/PhysRevLett.88.244301 
  117. Henderson, D.M. (2003). «Effects of stomach stones on the buoyancy and equilibrium of a floating crocodilian: A computational analysis». Canadian Journal of Zoology. 81 (8): 1346–1357. doi:10.1139/z03-122 
  118. a b c Senter, P. (2008). «Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds». Historical Biology. 20 (4): 255–287. doi:10.1080/08912960903033327 
  119. Li, Q. et. al. (2010). «Plumage Color Patterns of an Extinct Dinosaur» (PDF). Science. 327 (5971): 1369–1372. Bibcode:2010Sci...327.1369L. PMID 20133521. doi:10.1126/science.1186290 
  120. Clarke, J.A.; et al. (2016). «Fossil evidence of the avian vocal organ from the Mesozoic». Nature. 538 (7626): 502–505. Bibcode:2016Natur.538..502C. PMID 27732575. doi:10.1038/nature19852 
  121. Riede, T; et al. (2016). «Coos, booms, and hoots: the evolution of closed-mouth vocal behavior in birds». Evolution. 70 (8): 1734–1746. PMID 27345722. doi:10.1111/evo.12988 
  122. Weishampel, D.B. (1981). «Acoustic Analysis of Vocalization of Lambeosaurine Dinosaurs (Reptilia: Ornithischia)» (PDF). Paleobiology. 7 (2): 252–261. JSTOR 2400478. Arquivado do original (PDF) em 6 de outubro de 2014 
  123. Miyashita, T.; Arbour V.M; Witmer L.M.; Currie, P.J. (2011). «The internal cranial morphology of an armoured dinosaur Euoplocephalus corroborated by X-ray computed tomographic reconstruction» (PDF). Journal of Anatomy. 219 (6): 661–675. PMC 3237876Acessível livremente. PMID 21954840. doi:10.1111/j.1469-7580.2011.01427.x. Arquivado do original (PDF) em 24 de setembro de 2015 
  124. Currie, Philip J; Kevin Padian, eds. (1997). Encyclopedia of Dinosaurs. Academic Press. p. 206 
  125. Hansell M (2000). Bird Nests and Construction Behaviour. University of Cambridge Press ISBN 0-521-46038-7
  126. Varricchio, David J.; Horner, John J.; Jackson, Frankie D. (2002). «Embryos and eggs for the Cretaceous theropod dinosaur Troodon formosus». Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3): 564–576. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 
  127. Lee, Andrew H.; Werning, S (2008). «Sexual maturity in growing dinosaurs does not fit reptilian growth models». Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (2): 582–587. Bibcode:2008PNAS..105..582L. PMC 2206579Acessível livremente. PMID 18195356. doi:10.1073/pnas.0708903105 
  128. Horner, J.R.; Makela, Robert (1979). «Nest of juveniles provides evidence of family structure among dinosaurs». Nature. 282 (5736): 296–298. Bibcode:1979Natur.282..296H. doi:10.1038/282296a0 
  129. «Discovering Dinosaur Behavior: 1960–present view». Encyclopædia Britannica. Consultado em 5 de maio de 2011 
  130. Hopp, Thomas P.; Mark J. Orsen (2004). «11: Dinosaur Brooding Behavior and the Origin of Flight Feathers». In: Philip J. Currie; Eva B. Koppelhus; Martin A. Shugar; Joanna L. Wright; James O. Farlow. Feathered Dragons: Studies on the Transition from Dinosaurs to Birds (PDF). Bloomington: Indiana University Press. pp. 234–250. Consultado em 10 de dezembro de 2013 
  131. Reisz, RR; Scott, D; Sues, H-D; Evans, DC; Raath, MA (2005). «Embryos of an Early Jurassic prosauropod dinosaur and their evolutionary significance» (PDF). Science (Submitted manuscript). 309 (5735): 761–764. Bibcode:2005Sci...309..761R. PMID 16051793. doi:10.1126/science.1114942 
  132. Clark ND, Booth P, Booth CL, Ross DA (2004). «Dinosaur footprints from the Duntulm Formation (Bathonian, Jurassic) of the Isle of Skye» (PDF). Scottish Journal of Geology. 40 (1): 13–21. doi:10.1144/sjg40010013. Consultado em 5 de maio de 2011 
  133. Zhou, Zhonghe; Zhang, Fucheng (22 de outubro de 2004). «A Precocial Avian Embryo from the Lower Cretaceous of China». Science. 306 (5696): 653. PMID 15499011. doi:10.1126/science.1100000 
  134. Fernández, Mariela S.; García, Rodolfo A.; Fiorelli, Lucas; Scolaro, Alejandro; Salvador, Rodrigo B.; Cotaro, Carlos N.; Kaiser, Gary W.; Dyke, Gareth J. (2013). «A Large Accumulation of Avian Eggs from the Late Cretaceous of Patagonia (Argentina) Reveals a Novel Nesting Strategy in Mesozoic Birds». PLOS One. 8 (4): e61030. Bibcode:2013PLoSO...861030F. PMC 3629076Acessível livremente. PMID 23613776. doi:10.1371/journal.pone.0061030 
  135. D.C. Deeming; G. Mayr (2018). "Pelvis morphology suggests that early Mesozoic birds were too heavy to contact incubate their eggs". Journal of Evolutionary Biology. in press. doi:10.1111/jeb.13256.
  136. Varricchio, David J.; Horner, John J.; Jackson, Frankie D. (2002). "Embryos and eggs for the Cretaceous theropod dinosaur Troodon formosus". Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3): 564–576. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2.
  137. Myers, T.S.; Fiorillo, A.R. (2009). "Evidence for gregarious behavior and age segregation in sauropod dinosaurs". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 274: 96–104. doi:10.1016/j.palaeo.2009.01.002.
  138. Chinsamy A, Hillenius WJ (2004). «Physiology of nonavian dinosaurs». In: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria 2nd ed. [S.l.]: University of California Press. pp. 643–659. ISBN 978-0-520-24209-8 
  139. Pontzer, H.; Allen, V.; Hutchinson, J.; Farke, A.A. (2009). Farke, Andrew Allen, ed. «Biomechanics of running indicates endothermy in bipedal dinosaurs». PLOS One. 4 (11): e7783. Bibcode:2009PLoSO...4.7783P. PMC 2772121Acessível livremente. PMID 19911059. doi:10.1371/journal.pone.0007783  publicação de acesso livre - leitura gratuita
  140. «Hot-Blooded or Cold-Blooded??». University of California Museum of Paleontology. Consultado em 12 de fevereiro de 2012 
  141. Parsons, Keith M. (2001). Drawing out Leviathan: Dinosaurs and the science wars. Bloomington: Indiana University Press. pp. 22–48. ISBN 978-0-253-33937-9 
  142. Perkins, Sid (13 de outubro de 2015). «How to take a dinosaur's temperature». sciencemag.org. Consultado em 14 de outubro de 2015 
  143. Sereno PC, Martinez RN, Wilson JA, Varricchio DJ, Alcober OA, et al. (Setembro de 2008). Kemp T, ed. «Evidence for Avian Intrathoracic Air Sacs in a New Predatory Dinosaur from Argentina». PLOS One. 3 (9): e3303. Bibcode:2008PLoSO...3.3303S. PMC 2553519Acessível livremente. PMID 18825273. doi:10.1371/journal.pone.0003303  publicação de acesso livre - leitura gratuita
  144. Reid, R.E.H. (1997). «Dinosaurian Physiology: the Case for "Intermediate" Dinosaurs». In: Farlow, J.O.; Brett-Surman, M.K. The Complete Dinosaur. Bloomington: Indiana University Press. pp. 449–473. ISBN 978-0-253-33349-0 
  145. Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). «Drinking». Birds of Stanford. Stanford University. Consultado em 13 de dezembro de 2007 
  146. Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). «Can birds be ammonotelic? Nitrogen balance and excretion in two frugivores» (Free full text). Journal of Experimental Biology. 208 (6): 1025–1034. PMID 15767304. doi:10.1242/jeb.01495 
  147. Skadhauge, E; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Dantzer, V; Elbrønd, VS; Chamunorwa, JP (2003). «Does the ostrich (Struthio camelus) coprodeum have the electrophysiological properties and microstructure of other birds?». Comparative Biochemistry and Physiology A. 134 (4): 749–755. PMID 12814783. doi:10.1016/S1095-6433(03)00006-0 
  148. Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (Abril de 1997). «Ammonia excretion by hummingbirds». Nature. 386 (6625): 561–62. Bibcode:1997Natur.386..561P. doi:10.1038/386561a0 
  149. Gill, Frank (1995). Ornithology. New York: Freeman. ISBN 978-0-7167-2415-5 
  150. Mora, J.; Martuscelli, J; Ortiz Pineda, J; Soberon, G (Julho de 1965). «The Regulation of Urea-Biosynthesis Enzymes in Vertebrates» (PDF). Biochemical Journal. 96 (1): 28–35. PMC 1206904Acessível livremente. PMID 14343146 
  151. Packard, Gary C. (1966). «The Influence of Ambient Temperature and Aridity on Modes of Reproduction and Excretion of Amniote Vertebrates». The American Naturalist. 100 (916): 667–682. JSTOR 2459303. doi:10.1086/282459 
  152. Balgooyen, Thomas G. (1 de outubro de 1971). «Pellet Regurgitation by Captive Sparrow Hawks (Falco sparverius (PDF). Condor. 73 (3): 382–385. JSTOR 1365774. doi:10.2307/1365774 
  153. Bandeira, Kamila L. N.; Simbras, Felipe Medeiros; Machado, Elaine Batista; Campos, Diogenes de Almeida; Oliveira, Gustavo R.; Kellner, Alexander W. A. (5 de outubro de 2016). «A New Giant Titanosauria (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous Bauru Group, Brazil». PLOS ONE (em inglês). 11 (10): e0163373. ISSN 1932-6203. PMC PMC5051738Acessível livremente Verifique |pmc= (ajuda). PMID 27706250. doi:10.1371/journal.pone.0163373 
  154. «Annotated checklist of the birds of Brazil by the Brazilian Ornithological Records Committee» (PDF). Comitê Brasileiro de Registros Ornitológicos. Consultado em 12 de Julho de 2018. Arquivado do original (PDF) em 16 de dezembro de 2017 
  155. Antunes, M. T., & Mateus, O. (2003). Dinosaurs of Portugal. Comptes Rendus Palevol2(1), 77-95.
  156. A three-dimensionally preserved sauropod manus impression from the Upper Jurassic of Portugal: implications for sauropod manus shape and locomotor mechanics. J Milàn, P Christiansen, Kaupia 14, 47-52
  157. Huxley, Thomas H. (1868). «On the animals which are most nearly intermediate between birds and reptiles». The Annals and Magazine of Natural History. 4 (2): 66–75 
  158. Heilmann, Gerhard (1926). The Origin of Birds. London: Witherby. pp. 208pp. ISBN 978-0-486-22784-9 
  159. Osborn, Henry Fairfield (1924). «Three new Theropoda, Protoceratops zone, central Mongolia» (PDF). American Museum Novitates. 144: 1–12 
  160. Ostrom, John H. (1973). «The ancestry of birds». Letters to Nature. 242 (5393). 136 páginas. doi:10.1038/242136a0 
  161. Gauthier, Jacques (1986). «Saurischian monophyly and the origin of birds». In: Padian, Kevin. The Origin of Birds and the Evolution of Flight. Col: Memoirs of the California Academy of Sciences 8. [S.l.: s.n.] pp. 1–55 
  162. a b c Erro de citação: Código <ref> inválido; não foi fornecido texto para as refs de nome NYT-20161208
  163. Mayr, G.; Pohl, B.; Peters, D.S. (2005). «A Well-Preserved Archaeopteryx Specimen with Theropod Features». Science. 310 (5753): 1483–1486. Bibcode:2005Sci...310.1483M. PMID 16322455. doi:10.1126/science.1120331 
  164. Martin, Larry D. (2006). «A basal archosaurian origin for birds». Acta Zoologica Sinica. 50 (6): 977–990 
  165. a b Feduccia, A. (2002). «Birds are dinosaurs: simple answer to a complex problem». The Auk. 119 (4): 1187–1201. doi:10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2 
  166. a b Switek, B. (2012). «Rise of the fuzzy dinosaurs». Nature. doi:10.1038/nature.2012.10933 
  167. Godefroit, P., Sinitsa, S., Dhouailly, D., Bolotsky, Y., and Sizov, A. "Feather-like structures and scales in a Jurassic neornithischian dinosaur from Siberia." Program and Abstracts of the 73rd Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology Arquivado em 2013-10-19 no Wayback Machine., October 2013.
  168. Xu X.; Norell, M.A.; Kuang X.; Wang X.; Zhao Q.; Jia C. (2004). «Basal tyrannosauroids from China and evidence for protofeathers in tyrannosauroids». Nature. 431 (7009): 680–684. Bibcode:2004Natur.431..680X. PMID 15470426. doi:10.1038/nature02855 
  169. Göhlich, U.B.; Chiappe, LM (2006). «A new carnivorous dinosaur from the Late Jurassic Solnhofen archipelago» (PDF). Nature. 440 (7082): 329–332. Bibcode:2006Natur.440..329G. PMID 16541071. doi:10.1038/nature04579 
  170. Kellner, A.W.A.; Wang, X.; Tischlinger, H.; Campos, D.; Hone, D.W.E.; Meng, X. (2009). «The soft tissue of Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) and the structure of the pterosaur wing membrane». Proceedings of the Royal Society B. 277 (1679): 321–329. PMC 2842671Acessível livremente. PMID 19656798. doi:10.1098/rspb.2009.0846 
  171. Alibardi, L.; Knapp, L.W.; Sawyer, R.H. (2006). «Beta-keratin localization in developing alligator scales and feathers in relation to the development and evolution of feathers». J Submicrosc Cytol Pathol. 38 (2–3): 175–192. PMID 17784647 
  172. Wellnhofer, P (1988). «Ein neuer Exemplar von Archaeopteryx». Archaeopteryx. 6: 1–30 
  173. Schweitzer, M.H.; Watt, J.A.; Avci, R.; Knapp, L.; Chiappe, L.; Norell, M.; Marshall, M. (1999). «Beta-keratin specific immunological reactivity in feather-like structures of the Cretaceous Alvarezsaurid, Shuvuuia deserti». Journal of Experimental Zoology. 285 (2): 146–157. PMID 10440726. doi:10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A 
  174. Lingham-Soliar, T. (2003). «The dinosaurian origin of feathers: perspectives from dolphin (Cetacea) collagen fibers». Naturwissenschaften. 90 (12): 563–567. Bibcode:2003NW.....90..563L. PMID 14676953. doi:10.1007/s00114-003-0483-7 
  175. a b Feduccia, A.; Lingham-Soliar, T; Hinchliffe, JR (2005). «Do feathered dinosaurs exist? Testing the hypothesis on neontological and paleontological evidence». Journal of Morphology. 266 (2): 125–166. PMID 16217748. doi:10.1002/jmor.10382 
  176. Lingham-Soliar, T.; Feduccia, A; Wang, X (2007). «A new Chinese specimen indicates that 'protofeathers' in the Early Cretaceous theropod dinosaur Sinosauropteryx are degraded collagen fibres». Proceedings of the Royal Society B. 274 (1620): 1823–1829. PMC 2270928Acessível livremente. PMID 17521978. doi:10.1098/rspb.2007.0352 
  177. Prum, Richard O. (abril de 2003). «Are Current Critiques Of The Theropod Origin Of Birds Science? Rebuttal To Feduccia 2002». The Auk. 120 (2): 550–561. JSTOR 4090212. doi:10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 
  178. «First Dinosaur Tail Found Preserved in Amber». 8 de dezembro de 2016. Consultado em 8 de dezembro de 2016 
  179. Xing, L; McKellar, RC; Xu, X; Li, G; Bai, M; Persons; Miyashita, T; Benton, MJ; Zhang, J; Wolfe, AP; Yi, Q; Tseng, K; Ran, H; Currie, PJ (2016). «A Feathered Dinosaur Tail with Primitive Plumage Trapped in Mid-Cretaceous Amber». Current Biology. 26 (24): 3352–3360. Bibcode:1996CBio....6.1213A. PMID 27939315. doi:10.1016/j.cub.2016.10.008. hdl:1983/d3a169c7-b776-4be5-96af-6053c23fa52b 
  180. Dingus, L. and Rowe, T. (1998). The Mistaken Extinction – Dinosaur Evolution and the Origin of Birds. New York: W. H. Freeman.
  181. Paleobiogeography and biodiversity of Late Maastrichtian dinosaurs: how many dinosaur species went extinct at the Cretaceous-Tertiary boundary?, GeoScienceWorld
  182. Longrich, NR; Bhullar, BA; Gauthier, JA (2012). «Mass extinction of lizards and snakes at the Cretaceous–Paleogene boundary». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109 (52): 21396–21401. Bibcode:2012PNAS..10921396L. PMC 3535637Acessível livremente. PMID 23236177. doi:10.1073/pnas.1211526110 
  183. Keller, G.; Adatte, T.; Gardin, S.; Bartolini, A.; Bajpai, S. (2008). «Main Deccan volcanism phase ends near the K–T boundary: Evidence from the Krishna–Godavari Basin, SE India». Earth and Planetary Science Letters. 268 (3–4): 293–311. Bibcode:2008E&PSL.268..293K. doi:10.1016/j.epsl.2008.01.015 
  184. Mullen, L. (2004). "Multiple Impacts". Astrobiology Magazine.
  185. MacLeod, N.; Rawson, P.F.; Forey, P.L.; Banner, F.T.; Boudagher-Fadel, M.K.; Bown, P.R.; Burnett, J.A.; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, S.E.; Jeffery, C.; Kaminski, M.A.; Lord, A.R.; Milner, A.C.; Milner, A.R.; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, B.R.; Smith, A.B.; Taylor, P.D.; Urquhart, E.; Young, J.R. (1997). «The Cretaceous-Tertiary biotic transition». Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265 
  186. de Freitas Mourão, Ronaldo Rogério (1980). «O Meteorito que Destruiu a Vida na Terra». Em Busca de Outros Mundos. Consultado em 5 de Janeiro de 2019 
  187. Hildebrand, Alan R.; Penfield, Glen T.; Kring, David A.; Pilkington, Mark; Zanoguera, Antonio Camargo; Jacobsen, Stein B.; Boynton, William V. (setembro de 1991). «Chicxulub Crater; a possible Cretaceous/Tertiary boundary impact crater on the Yucatan Peninsula, Mexico». Geology. 19 (9): 867–871. Bibcode:1991Geo....19..867H. doi:10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2 
  188. Pope KO, Ocampo AC, Kinsland GL, Smith R (1996). «Surface expression of the Chicxulub crater». Geology. 24 (6): 527–530. Bibcode:1996Geo....24..527P. PMID 11539331. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2 
  189. Erro de citação: Código <ref> inválido; não foi fornecido texto para as refs de nome Robertson
  190. a b Erro de citação: Código <ref> inválido; não foi fornecido texto para as refs de nome HofmanFeraudCoutillot2000
  191. a b c Erro de citação: Código <ref> inválido; não foi fornecido texto para as refs de nome DuncanPyle
  192. Alvarez, W (1997). T. rex and the Crater of Doom. [S.l.]: Princeton University Press. pp. 130–146. ISBN 978-0-691-01630-6 
  193. Fassett, JE; Lucas, SG; Zielinski, RA; Budahn, JR (2001). «Compelling new evidence for Paleocene dinosaurs in the Ojo Alamo Sandstone, San Juan Basin, New Mexico and Colorado, USA» (PDF). Catastrophic Events and Mass Extinctions, Lunar and Planetary Contribution. 1053: 45–46. Bibcode:2001caev.conf.3139F. Consultado em 18 de maio de 2007 
  194. Sloan, R.E.; Rigby, K; Van Valen, L.M.; Gabriel, Diane (1986). «Gradual dinosaur extinction and simultaneous ungulate radiation in the Hell Creek Formation». Science. 232 (4750): 629–633. Bibcode:1986Sci...232..629S. PMID 17781415. doi:10.1126/science.232.4750.629 
  195. a b Fastovsky, David E.; Sheehan, Peter M. (2005). «Reply to comment on "The Extinction of the dinosaurs in North America"» (PDF). GSA Today. 15 (7): 11. doi:10.1130/1052-5173(2005)015[11b:RTEOTD]2.0.CO;2 
  196. Sullivan, RM (2003). «No Paleocene dinosaurs in the San Juan Basin, New Mexico». Geological Society of America Abstracts with Programs. 35 (5): 15. Consultado em 2 de julho de 2007 
  197. Fassett J.E.; Heaman L.M.; Simonetti A. (2011). «Direct U–Pb dating of Cretaceous and Paleocene dinosaur bones, San Juan Basin, New Mexico». Geology. 39 (2): 159–162. Bibcode:2011Geo....39..159F. doi:10.1130/G31466.1 
  198. «Dinosaur – Definition and More». Merriam-Webster Dictionary. Consultado em 6 de maio de 2011 
  199. Torrens, H.S. (1993). «The dinosaurs and dinomania over 150 years». Modern Geology. 18 (2): 257–286 
  200. Breithaupt, Brent H. (1997). «First golden period in the USA». In: Currie, Philip J.; Padian, Kevin. The Encyclopedia of Dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 347–350. ISBN 978-0-12-226810-6 
  201. Glut, D.F.; Brett-Surman, M.K. (1997). Farlow, James O.; Brett-Surman; Michael K., eds. The Complete Dinosaur. [S.l.]: Indiana University Press. pp. 675–697. ISBN 978-0-253-21313-6 

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